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重组DNA酶Recombinant DNase I (RNase-free) | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 2270A | Recombinant DNase I (RNase-free) | 1,000 U | ¥501 ¥420 |
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Takara | 2270B (A × 5) | Recombinant DNase I (RNase-free) | 1,000 U × 5 | ¥2,321 |
*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日
■ 制品内容 (Code No.: 2270A) | ||||
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■ 制品说明 | ||||
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■ 保存 | ||||
-20℃。 | ||||
■ 起源 | ||||
Recombinant enzyme derived from non-animal host. | ||||
■ 活性定义 | ||||
以小牛胸腺DNA为底物,在25℃、pH5.0的条件下,1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定义为1个活性单位 (Kunitz Unit)。 | ||||
■ 用途 | ||||
1. 用T7或SP6 RNA Polymerase进行体外转录 (In vitro transcription) 时,合成RNA后,不必更换Buffer,使用Recombinant DNase I (RNase-free) 即可将模板DNA降解。 2. 与DNA Polymerase I (Code No. : 2130) 一起用于切口平移。 3. 在Mn2+存在的条件下,为鸟枪法测序 (Shotgun sequencing) 制作DNA文库。 4. 用于足迹法 (Foot-printing) 分析DNA-蛋白质相互作用。 5. 在进行RT-PCR反应前,对基因组DNA进行降解。 |
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■ 使用注意 | ||||
本酶已除去蛋白酶,在最适中性pH范围内稳定。反应时需要二价金属离子参与,Mg2+存在时,能随机使双链DNA产生切口;Mn2+存在时,双链DNA的两条链被分解为片段。加入EDTA可使酶可逆性失活,75℃加热10分钟则不可逆性失活。 | ||||
页面更新:2023-12-01 14:48:51