Ziyuglycoside Ⅱ;地榆皂苷Ⅱ

Ziyuglycoside Ⅱ;地榆皂苷Ⅱ

货号:
IZ0240

品牌:
Jinpan

Ziyuglycoside Ⅱ;地榆皂苷Ⅱ

产品简介
有效期 2年
别名 CID 131676219
CAS 35286-59-0
分子式 C35H56O8
分子量 604.81
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观(性状) Off-white Solid
单位
生物活性 Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。 具有抗炎和抗癌作用。[1-2]
In Vitro 齐尤糖苷II(10-60μM;24小时和48小时)以剂量依赖性方式抑制MDA-MB-435细胞的生长。紫玉糖苷II在24小时和48小时的IC50分别为5.92μM和4.74μM[1]。齐尤糖苷II(5-25μM)在24小时诱导MDA-MB-435细胞G0/G1和S期停滞[1]。齐尤糖苷II(5-25μM;24小时)显著增加MDA-MB-435细胞的凋亡率[1]。齐尤糖苷II(5-25μM; 24小时)增加MDA-MB-435细胞中p53和p21的表达,其效应是剂量依赖性的[1]。细胞活力测定[1]细胞系:MDA-MB-435细胞浓度:10,20,30,40,50,60μM培养时间:24小时和48小时结果:24小时和48小时的IC50分别为5.92μM和4.74μM。细胞周期分析[1]细胞系:MDA-MB-435细胞浓度:5,10,25μM培养时间:24小时结果:诱导G0/G1和S期停滞。细胞凋亡分析[1]细胞系:MDA-MB-435细胞浓度:5,10,25μM培养时间:24小时结果:与对照组相比,凋亡率明显增加。Western Blot分析[1]细胞系:MDA-MB-435细胞浓度:5,10,25μM培养时间:24小时结果:治疗导致p53和p21表达增加。
SMILES C[C@@H]1CC[C@@](CC[C@]2(C)C3=CC[C@@]4([H])[C@@]2(C)CC[C@]5([H])[C@]4(C)CC[C@H](O[C@@]6([H])[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO6)C5(C)C)(C(O)=O)[C@@]3([H])[C@]1(C)O
靶点 ROS
数据来源文献 [1]. Zhu X, et al. Ziyuglycoside II inhibits the growth of human breast carcinoma MDA-MB-435 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through the mitochondria dependent pathway. Int J Mol Sci. 2013 Sep 3;14(9):18041-55.

[2]. Zhu X, et al. Ziyuglycoside II induces cell cycle arrest and apoptosis through activation of ROS/JNK pathway in human breast cancer cells. Toxicol Lett. 2014 May 16;227(1):65-73

规格 5mg 10mg 20mg

Ziyuglycoside II 是 Sanguisorba officinalis L. 中的一类三萜皂苷化合物,具有抗炎和抗癌活性。