WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG) #E1708L 500 rxns-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

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#E1708L
500 rxns
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#E1708S
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产品特点

 设计 LAMP 引物,请使用 NEB LAMP Primer Design Tool

·为环介导等温扩增(LAMP)提供便捷的一步法解决方案,可用于 DNA 或 RNA(RT-LAMP)样品
·预混液含热敏 UDG 和 dUTP,降低残留污染风险
·包含荧光染料,可对 LAMP/RT-LAMP 反应进行实时荧光测量
·温启动技术可在室温下抑制酶活性
·如需了解使用 RT-LAMP 进行 COVID-19 快速筛查,请点击 Learn more
·试剂盒中的预混液(NEB #M1708)和 LAMP 荧光染料(NEB #B1700)可单独提供
 

产品描述

 WarmStart 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG)为 LAMP/RT-LAMP 的实时荧光检测提供了便捷的一步法解决方案。LAMP 和 RT-LAMP 是一种常用等温扩增技术,通过使用 LAMP 特异性引物(用户自备)和链置换 DNA 聚合酶进行靶标核酸的快速检测。该试剂盒包含的 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)(NEB #M1708),是在优化后 LAMP 缓冲液中混入了 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反转录酶。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反转录酶均经过基因工程改造,提高了在 LAMP 和 RT-LAMP 反应中的性能。试剂盒还提供 50X LAMP 荧光染料,用于实时荧光检测。

 
由于先前扩增的产物会无意中成为后续反应的底物造成污染,因此预混液中的 dUTP 和热敏 UDG 可有效降低残留污染风险。热敏 UDG 在温度>50℃时可完全失活,因此对反应没有影响。
 
图 1:LAMP/RT-LAMP 预混液和适用样品类型
 
WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG)                               #E1708L 500 rxns
NEB 基于 pH 变化的 WarmStart 变色LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含/不含 UDG)(NEB #M1804)(NEB# M1800)缓冲力低,因此可使用 pH 敏感染料进行可视化扩增检测。基于 pH 值改变而产生的颜色变化(如粉红变黄色)所需缓冲力要低,高缓冲力样品或酸性样品可能会影响颜色变化,因此,这种方法限制了检测样品的种类。WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含/不含 UDG)(NEB #M1708,NEB #E1708)(NEB #E1700)是完全缓冲的,可检测所有样品类型,适用于多种检测方法,包括荧光或其它变色染料(例如:羟基萘酚蓝)
 
图 2:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)对人 DNA 和 RNA 靶标进行稳健检测
 
WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG)                               #E1708L 500 rxns
 
 使用 WarmStart 荧光 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(不含 dUTP/UDG)(NEB #M1700 试剂盒中的组分)和 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)(NEB #M1708)进行 RT-LAMP(RNA 靶标)或 LAMP(DNA 靶标)实验。反应加入 1X LAMP 引物和 1X LAMP 荧光染料后,分别加入三个数量级的 Jurkat RNA 或 Jurkat DNA (10 ng-0.1 ng)和无模板对照(NTC),每个样品做 4 个重复,形成 25 µl 反应体系,置于 96 孔板中 65℃孵育 40 分钟。使用实时热循环仪(Bio-Rad® CFX96)中的 SYBR/FAM 通道进行 15 秒一次的荧光检测。每个点代表荧光信号超过仪器阈值的时间。除了个别说明外,每个样品都检测到所有 4 个重复(注:如果各重复的检测时间相似,则检测点重叠)。总体而言,各样品检测结果显示:NEB #M1700 和 NEB #M1708 性能一致。无模板对照均无扩增。
 
图 3:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)与自动化反应装置兼容
 
WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG)                               #E1708L 500 rxns
通过手动或 TEMPEST® 自动化液体处理工作站(96 孔,25 µl 反应)建立针对于合成 SARS-CoV-2 RNA 样品的 LAMP 检测体系。检测样品为:阳性样品(人总 RNA 混入 5,000、500 或 50 拷贝的合成 SARS-CoV-2 RNA)或无模板对照(NTCs)。经 65℃ 孵育 40 分钟,使用 1X LAMP 荧光染料在实时荧光仪器(Bio-Rad CFX96)中的 SYBR/FAM 通道检测。结果显示:两种体系的检测时间和最低检出限(LOD)结果一致。
 

WarmStart® Nt.BstNBI #R0725S 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#R0725S
1,000 units
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识别位点

WarmStart® Nt.BstNBI                               #R0725S 1,000 units

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产品优势

l 是刻内切酶

l  WarmStart 技术可在低于40°C 条件下抑制酶活性

l  产生切刻的 DNA 分子,而不是切断的 DNA 分子

l  可在室温条件下建立反应,在链置换扩增(SDA)反应中表现极佳

l  限制性内切酶酶切位点:GAGTC(4/-5)

产品概述

WarmStart Nt.BstNBI,克隆自嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus Stereothermophilus),是一种位点特异性切刻内切酶。配方中加入了能够可逆结合的适配体,在低于 40℃ 条件下抑制酶的切刻活性。WarmStart Nt.BstNBI 仅切割双链 DNA 底物上的一条链,在识别序列后第 4 个碱基的 3´ 端产生单链切刻。

 

重要说明

Nt.BstNBI催化在识别序列的 3′端产生一个单链切刻。WarmStart 功能实现是通过在配方中加入 DNA 适配体,在低于 40°C 条件下抑制酶活性。

 

图 1:WarmStart Nt.BstNBI 在 25 °C条件下检测不到活性

 WarmStart® Nt.BstNBI                               #R0725S 1,000 units

A) 对噬菌体 T7 DNA 的切刻活性。1 μg T7 噬菌体 DNA 与不同量的 WarmStart Nt.BstNBI(NEB #R0725)和 Nt.BstNBI(非 WarmStart, NEB #R0607)在 50 μl 的 含 NEBuffer r3.1 的反应体系中,于 25°C 或 55°C 条件下孵育 1 小时。加入 8 units 的酶并进行 2 倍的系列梯度稀释。如“+”所表示,当温度设置在55°C 时,两种酶都显示完全活性;当温度限制在 25°C 时,WarmStart 版本酶无活性。

B) 对荧光标记的双链 DNA的切刻活性。将 2 pmol 含有 Nt.BstNBI 识别位点的 48 bp 长的双链 DNA 与不同量的 WarmStart Nt.BstNBI(NEB #R0725)和 Nt.BstNBI(非 WarmStart, NEB #R0607)在 20 μl 含 NEBuffer r3.1 的反应体系中,分别于 25°C 或 55°C 条件下孵育 30 分钟。加入 10 units 的酶并进行 2 倍的系列梯度稀释。将反应在 20 mM EDTA、0.1% Tween 20 中淬灭,然后用水稀释至 FAM 标记的双链 DNA的终浓度为 1 nM。在Applied Biosystems 3730xl Genetic Analyzer (96 capillary array) 上通过毛细管电泳(CE)进行片段分析,产物百分比(% Product)代表产物峰面积除以 FAM 通道中所有峰的总面积。以产物百分比(% Product)为 Y 轴,切刻酶单位数的对数值为 X 轴作图,其中产物百分比(% Product)的平均值和标准差取自三次重复实验。
 

 结论:WarmStart 版本在 55°C 条件下与常规版本活性相当,而在 25°C 条件下未检测到活性

 
图 2: WarmStart Nt.BstNBI 的反应温度曲线
 WarmStart® Nt.BstNBI                               #R0725S 1,000 units
在不同温度(25°C 至 80°C,间隔 5°C)下检测 WarmStart Nt.BstNBI (NEB #R0725) 和 Nt.BstNBI (Non-WarmStart NEB #R0607) 对荧光标记的双链 DNA的切刻活性。在 20 μl 含 NEBuffer r3.1 的反应体系中,加入 0.125 units WarmStart 或非 WarmStart 的 Nt.BstNBI 和 100 nM 的双链 DNA(5’6-FAM 标记)的反应,分别于不同温度下孵育 30 分钟。以产物百分比(% Product)为 Y 轴,反应温度为 X 轴作图,其中产物百分比(% Product)的平均值和标准差取自三次重复实验。
结论:WarmStart Nt.BstNBI 在低于 40°C 条件下只有不到 10% 的活性,在低于 30°C 条件下检测不到活性,因此可以在室温下建立反应,避免发生不希望的底物切刻。
 

3: WarmStart Nt.BstNBI 能够在室温下建立反应,因此在 SDA 中表现极佳

 WarmStart® Nt.BstNBI                               #R0725S 1,000 units
使用 WarmStart Nt.BstNBI (NEB #R0725) 或 Nt.BstNBI ( 非 WarmStart,NEB #R0607),在 25°C 下孵育 30 分钟后(模拟室温条件建立反应),或在冰上建立反应后立即进行相同的链置换扩增 (SDA) 反应。反应体系中加入 25 μl 1X 等温扩增缓冲液 (NEB #B0537)、0.5 μl LAMP 荧光染料 (NEB #B1700)、0.4 mM dNTP (NEB #N0447)、10 ng 模板 DNA(HeLa 基因组 DNA,290 个拷贝)、每种引物各 0.5 mM,1 μl Bst 2.0 DNA 聚合酶 (NEB #M0537S) 和 1 μl WarmStart Nt.BstNBI 或 Nt.BstNBI,在 55°C 下进行等温扩增并监测荧光 45 分钟。测试样品和阴性对照中阳性信号出现的时间差异仅在冰上建立的反应(两种版本)或室温下 WarmStart 版本的反应中是可区分的。重复实验之间的差异很小。

结论:在检测基因组 DNA 中 hBRCA1 扩增子的 SDA 反应中,只有 WarmStart Nt.BstNBI 能够成功在室温下建立反应。
 

 

WarmStart®RTx 反转录酶 #M0380L 250 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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WarmStart®RTx 反转录酶                                   #M0380L 250 次反应 WarmStart®RTx 反转录酶                                   #M0380L 250 次反应 WarmStart®RTx 反转录酶                                   #M0380L 250 次反应 WarmStart®RTx 反转录酶                                   #M0380L 250 次反应

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#M0380L
250 次反应
3,499.00

#M0380S
50 次反应
879.00

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特性

 RT-LAMP
 cDNA 合成
 要求在室温下建立的 RT 反应 

概述

WarmStart® RTx 反转录酶是一种依赖 RNA 的 DNA 聚合酶,它利用核酸适配体技术,通过共价键作用结合到聚合酶上,从而抑制 RTx 在 40℃ 以下的活性。WarmStart RTx 以 RNA(cDNA 合成)或单链 DNA 作为模板合成互补 DNA 链。RTx 酶适用于扩增反应中 RNA 的检测,特别适用于 LAMP(环介导等温扩增)实验。WarmStart 特性是:特别适用于高通量反应,室温下建立反应,并提高扩增反应的一致性和特异性。RTx 反转录酶包含完整的 RNase H 活性。 

来源

 重组 E. coli 菌株,携带有基因工程改造的RTx 基因。

反应条件

25 μl 反应体系中包括:1X 等温扩增反应缓冲液、模板、引物、dNTPs 和 0.25-0.5 μl WarmStart RTx 反转录酶,50-55℃ cDNA 合成或者直接 65℃ 进行一步法 RT-LAMP。热失活:80℃ 10分钟。

质保声明

 无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,以 poly(rA)•oligo(dT)18 为模板,50℃ 条件下,20 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入酸不溶性物中所需要的酶量。

浓度

 15,000 units/ml。

WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒 #E1700L 500次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

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#E1700L
500次反应
11,469.00

#E1700S
100次反应
2,869.00

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特性

·RNA 和 DNA 模板的 LAMP 扩增反应
·优化预混液,提高了 LAMP 反应的特异性和灵敏性
·独特的双热启动机制支持室温建立反应体系
·适用多种检测方法:荧光检测、浊度分析、变色检测和电泳检测等

概述

(LAMP)环介导等温扩增反应是一种核酸扩增技术,广泛用于目标 DNA 或 RNA 的检测。WarmStart LAMP 试剂盒(DNA & RNA)环介导等温扩增反应提供简单、一步解决方案,适用于检测 DNA 和 RNA 的 LAMP 和 RT-LAMP 实验。LAMP和 RT-LAMP 是常见的等温扩增技术,使用 LAMP 特异性引物(用户自己提供)和链置换聚合酶快速检测目标核酸。该试剂盒是 WarmStart LAMP 2X 预混液,包含 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶、WarmStartRTx 反转录酶和优化的 LAMP 缓冲液。经基因工程改造,显著提高了 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和WarmStart RTx 反转录酶在 LAMP 和 RT-LAMP 实验中的扩增能力。同时提供荧光染料,用于实时定量荧光检测。WarmStart LAMP 试剂盒可以兼容多种检测方法,包括浊度检测、实时荧光检测(当使用LAMP 荧光染料时)和反应结束可视法。
 
WarmStart LAMP 试剂盒组成:
– WarmStart LAMP 2X 预混液
– LAMP 荧光染料(50X)

WarmStart® RTx 反转录酶(无甘油) #M0439L 2000 Units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – cDNA 合成

WarmStart® RTx 反转录酶(无甘油)                              收藏

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#M0439L
2000 Units
5,209.00

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产品概述:

 WarmStart RTx 反转录酶是一种依赖 RNA 的 DNA 聚合酶,由计算机模拟设计完成;利用核酸适配体技术,可逆结合到聚合酶上,从而抑制 RTx 在 40℃ 以下的活性。该酶以 RNA(cDNA 合成)或单链 DNA 作为模板,由引物起始合成一条互补的 DNA 链。RTx 酶是一种性能稳定的反转录酶,适用于扩增反应中 RNA 的检测,特别适用于 LAMP(环介导等温扩增)实验。WarmStart 支持高通量应用、室温反应建立,并提高了扩增反应的一致性和特异性。RTx 反转录酶包含完整的 RNase H 活性。

 

产品特点

无甘油版 WarmStart RTx 反转录酶(NEB #M0380)支持冻干和自动化实验流程

适合搭配环介导等温扩增(LAMP)使用
WarmStart® 技术实现了高通量应用、室温反应建立,并提高了扩增反应的一致性和特异性
灵敏检测 RNA:LAMP 实验中 1 pg RNA,RT-PCR 实验中 10 fg RNA 起始量
最佳反应温度:55 – 65℃
 

产品性能

WarmStart RTx 反转录酶(无甘油)在 RT-LAMP 实验中对人 RNA 靶标检测效果与含甘油版酶相同,可提供稳定而可靠的检测性能。
WarmStart® RTx 反转录酶(无甘油)                               #M0439L 2000 Units
使用 NEB #M0380 进行 RT-LAMP(RNA 靶标)实验:WarmStart RTx 反转录酶和 NEB #M0538:Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶或 NEB #M0439:WarmStart RTx 反转录酶(无甘油)和 NEB #M0402:Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油)。反应加入 1X LAMP 引物和 0.5X LAMP 荧光染料后,分别加入三个数量级的总 Jurkat RNA(10 ng – 0.1 ng),每个样品做 4 个重复,96 孔板,反应体系为 25 µl。同时设置了无模板的对照反应(NTC)。反应混合物在 65℃ 温育 40 分钟,使用实时热循环仪(Bio-Rad® CFX96)中的 SYBR/FAM 通道进行 15 秒一次的荧光检测。每个点代表单个反应的荧光信号超过仪器阈值的时间。除了个别说明外,每个样品都检测到所有四个重复(注:如果各重复的检测时间相似,则检测点重叠)。总体而言,含甘油版酶(NEB #M0538 和 NEB #M0380)与无甘油版酶(NEB #M0402 和 NEB #M0439)在各个模板起始量下都呈现出相似表现。无模板对照均无扩增。

WarmStart® 变色 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液 #M1800L 500次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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WarmStart® 变色 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液                              收藏

WarmStart® 变色 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液                                    #M1800L 500次反应 WarmStart® 变色 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液                                    #M1800L 500次反应 WarmStart® 变色 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液                                    #M1800L 500次反应 WarmStart® 变色 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液                                    #M1800L 500次反应 WarmStart® 变色 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液                                    #M1800L 500次反应

货 号
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#M1800L
500次反应
11,319.00

#M1800S
100次反应
2,829.00

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优势及特点

·RNA 和 DNA 模板的 LAMP 扩增反应
·一步完成,随时随地进行 LAMP 反应
·独特的双热启动机制支持室温建立反应体系
·肉眼可见扩增结果,方便检测分析

 

概述

WarmStart Colorimetric LAMP 2X Master Mix 是可视化的 LAMP RT-LAMP 反应混合液(LAMP:环介导等温扩增反应)。预混液经过优化,在特殊 Low-buffer 中含有可视化的 PH 值指示剂及 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶 和WarmStart RTx 反转录酶。在 LAMP 的反应过程中,DNA 聚合酶发挥聚合作用,改变质子数量进而改变 PH 值,使粉色反应液变成黄色,整个反应过程快速,颜色改变清晰,肉眼可见(可以在视频库中找到关于 LAMP 实验以及引物设计概述https://www.jinpanbio.cn/tools-and-resources/video-library)。该产品可以用于任何 LAMP 或者 RT-LAMP 反应,只需要提供样品和加热装置,在1540分钟内就可以用肉眼读取阳性扩增的结果。

 

              简单可视化的扩增结果

     WarmStart® 变色 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液                                    #M1800L 500次反应

      阴性的反应结果显示为粉色,阳性的反应结果会变为黄色

WarmStart® RTx 反转录酶 #M0380L 250 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – cDNA 合成

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WarmStart® RTx 反转录酶                                   #M0380L 250 次反应 WarmStart® RTx 反转录酶                                   #M0380L 250 次反应 WarmStart® RTx 反转录酶                                   #M0380L 250 次反应 WarmStart® RTx 反转录酶                                   #M0380L 250 次反应

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#M0380L
250 次反应
3,499.00

#M0380S
50 次反应
879.00

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特性

 RT-LAMP
 cDNA 合成
 要求在室温下建立的 RT 反应 

概述

WarmStart® RTx 反转录酶是一种依赖 RNA 的 DNA 聚合酶,它利用核酸适配体技术,通过共价键作用结合到聚合酶上,从而抑制 RTx 在 40℃ 以下的活性。WarmStart RTx 以 RNA(cDNA 合成)或单链 DNA 作为模板合成互补 DNA 链。RTx 酶适用于扩增反应中 RNA 的检测,特别适用于 LAMP(环介导等温扩增)实验。WarmStart 特性是:特别适用于高通量反应,室温下建立反应,并提高扩增反应的一致性和特异性。RTx 反转录酶包含完整的 RNase H 活性。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有基因工程改造的 RTx 基因。 

反应条件

25 μl 反应体系中包括:1X 等温扩增反应缓冲液、模板、引物、dNTPs 和 0.25-0.5 μl WarmStart RTx 反转录酶,50-55℃ cDNA 合成或者直接 65℃ 进行一步法 RT-LAMP。
热失活:80℃ 10 分钟。 

质保声明

无核酸内、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,以 poly(rA)•oligo(dT)18 为模板,50℃ 条件下,20 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入酸不溶性物中所需要的酶量。

浓度

15,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。 

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油) #M0402L 8000 Units-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油)                              收藏

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价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#M0402L
8000 Units
5,989.00

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产品概述:

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus)DNA 聚合酶 I,大片段(Bst DNA 聚合酶,大片段)的同源物,由计算机模拟设计完成;利用核酸适配体技术,可逆结合到聚合酶上,从而抑制聚合酶在 45℃ 以下的活性。当温度高于 45℃ 时,核酸适配体会迅速从酶上脱落,无需单独的激活步骤来激活该聚合酶。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶具有 5´→3´ DNA 的聚合酶活性和强链置换活性,但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。但和野生型 Bst DNA 聚合酶,大片段相比,该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性。
 

产品特点

无甘油版 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(NEB #M0538)支持冻干和自动化实验流程

可在室温条件下建立反应体系,保持扩增性能的一致性
WarmStart 技术可消除脱靶扩增,提高反应效率
相比野生型 Bst DNA 聚合酶,大片段,具有更高的耐盐性和热稳定性
最佳反应温度:60 – 72℃
 

产品性能

 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油)在 LAMP 实验中对人 DNA 靶标检测效果与含甘油版酶相同。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油)                               #M0402L 8000 Units
 使用 NEB #M0538 进行 LAMP(DNA 靶标)实验:Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶或 NEB #M0402:Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油)。反应加入 1X LAMP 引物和 0.5X LAMP 荧光染料后,分别加入三个数量级的总 Jurkat DNA(10 ng – 0.1 ng),每个样品做 4 个重复,96 孔板,反应体系为 25 µl。同时设置了无模板的对照反应(NTC)。反应混合物在 65℃ 温育 40 分钟,使用实时热循环仪(Bio-Rad® CFX96)中的 SYBR/FAM 通道进行 15 秒一次的荧光检测。每个点代表单个反应的荧光信号超过仪器阈值的时间。除了个别说明外,每个样品都检测到所有四个重复(注:如果各重复的检测时间相似,则检测点重叠)。总体而言,含甘油版酶(NEB #M0538)与无甘油版酶(NEB #M0402)在各个模板起始量下都呈现出相似表现。无模板对照均无扩增。

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                              收藏

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units

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价 格(元)
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广州库存
成都库存
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武汉库存

#M0538L
8,000 units
3,859.00

#M0538M
高浓度(15X)8,000 units
3,859.00

#M0538S
1,600 units
969.00

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相关产品

WarmStart® RTx 反转录酶

特性

 最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
 快速聚合
 反应条件灵活,比 Bst DNA 聚合酶具有更高的盐耐受力
 6 0 – 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
 用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响

 WarmStart DNA 聚合酶可以在室温下建立反应,防止非特异性扩增,提高反应效率  

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units

概述

Bst 2.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I,大片段(Bst DNA 聚合酶,大片段)的同源物,并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA 聚合酶具有 5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活性,但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA 聚合酶,大片段相比,该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR 聚合酶一样,这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此,实验操作可以在室温下进行,并可以消除非特异性反应产物,提高反应效率。

NEB 的 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸,通过非共价键作用结合到聚合酶上,从而在非许可温度下抑制酶活性(<50℃)。另外,Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时,产生的非特异性的扩增,而传统的 Bst DNA 聚合酶或同源物可以掺入非模板序列核苷酸。

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units
Bst 2.0 WarmStart 的优势:无论刚建立反应(实线)或 25℃ 温育 2 小时后,都能使 LAMP 实验在相同的时间点迅速启动反应。没有 Bst 2.0 WarmStart 的保护,在室温条件下温育的 LAMP 实验结果不一致。Bst 2.0 WarmStart 让扩增结果更均一,可以室温和高通量建立反应。 

来源

来源于 E. coli 菌株,该菌株携带有诱导启动子,可表达 Bst 2.0 DNA 聚合酶蛋白。  

反应缓冲液

1X 等温扩增缓冲液

[20 mM Tris-HCl (pH 8.8 @ 25℃),50 mM KCl,10 mM (NH4)2S04,2 mM MgS04,0.1% Tween-20]。  

单位定义

1 单位指 65℃ 条件下反应 30 分钟,能使 25 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。 

浓度

8,000 和 120,000 units/ml。  

热失活

80℃ 20 分钟。  

使用注意

Bst 2.0 DNA 聚合酶不具有 3´→5´ 核酸外切酶活性。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶的反应温度可以为 60-72℃。Bst 2.0 DNA 聚合酶不能用于热循环测序或 PCR。  

WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG) #M1708L 500 rxns-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#M1708L
500 rxns
13,319.00

#M1708S
100 rxns
3,319.00

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产品特点

 设计 LAMP 引物,请使用 NEB LAMP Primer Design Tool

·为环介导等温扩增(LAMP)提供便捷的一步法解决方案,可用于 DNA 或 RNA(RT-LAMP)样品
·预混液含热敏 UDG 和 dUTP,降低残留污染风险
·预混液具备完全缓冲力,可兼容不同样品类型,适用于多种检测方法
·温启动技术可在室温下抑制酶活性
·如需了解使用 RT-LAMP 进行 COVID-19 快速筛查,请点击 Learn more
 

产品描述

 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)为 LAMP/RT-LAMP 提供了便捷的一步法解决方案,适用于 DNA 或 RNA 样品。LAMP 和 RT-LAMP 是一种常用等温扩增技术,通过使用 LAMP 特异性引物(用户自备)和链置换 DNA 聚合酶进行靶标核酸的快速检测。该预混液是在优化后 LAMP 缓冲液中混入了 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反转录酶。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反转录酶均经过基因工程改造,提高了在 LAMP 和 RT-LAMP 反应中的性能。WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)具备完全缓冲力,可兼容不同样品类型,适用于多种检测方法,包括:浊度检测、实时荧光检测(使用 LAMP 荧光染料时)和终点可视化检测,例如:基于金属离子指示剂的变色检测(羟基萘酚蓝)

 
由于先前扩增的产物会无意中成为后续反应的底物造成污染,因此预混液中的 dUTP 和热敏 UDG 可有效降低残留污染风险。热敏 UDG 在温度>50℃时可完全失活,因此对反应没有影响。
 
图 1:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)适用于多种检测方法
 
 WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)                               #M1708L 500 rxns
 
使用 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)(NEB #M1708)对 RNA 或 DNA 样品扩增,可通过多种实时(A)和终点(B)检测方法进行结果判定。这些检测方式包括荧光法、不基于 pH 的变色法(例如:羟基萘酚蓝)、浊度法或琼脂糖凝胶电泳。对于实时荧光检测,可使用包含 50X LAMP 荧光染料的试剂盒(NEB #E1708),在常规实时 PCR 仪器的 SYBR®/FAM 通道中进行监测。
 
图 2:LAMP/RT-LAMP 预混液和适用样品类型
 
 WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)                               #M1708L 500 rxns
NEB 基于 pH 变化的 WarmStart 变色LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含/不含 UDG)(NEB #M1804)(NEB# M1800)缓冲力低,因此可使用 pH 敏感染料进行可视化扩增检测。基于 pH 值改变而产生的颜色变化(如粉红变黄色)所需缓冲力要低,高缓冲力样品或酸性样品可能会影响颜色变化,因此,这种方法限制了检测样品的种类。WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含/不含 UDG)(NEB #M1708,NEB #E1708)(NEB #E1700)是完全缓冲的,可检测所有样品类型,适用于多种检测方法,包括荧光或其它变色染料(例如:羟基萘酚蓝)
 
图 3:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)对人 DNA 和 RNA 靶标进行稳健检测
 

 WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)                               #M1708L 500 rxns
 

 使用 WarmStart 荧光 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(不含 dUTP/UDG)(NEB #M1700 试剂盒中的组分)和 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)(NEB #M1708)进行 RT-LAMP(RNA 靶标)或 LAMP(DNA 靶标)实验。反应加入 1X LAMP 引物和 1X LAMP 荧光染料后,分别加入三个数量级的 Jurkat RNA 或 Jurkat DNA (10 ng-0.1 ng)和无模板对照(NTC),每个样品做 4 个重复,形成 25 µl 反应体系,置于 96 孔板中 65℃孵育 40 分钟。使用实时热循环仪(Bio-Rad® CFX96)中的 SYBR/FAM 通道进行 15 秒一次的荧光检测。每个点代表荧光信号超过仪器阈值的时间。除了个别说明外,每个样品都检测到所有 4 个重复(注:如果各重复的检测时间相似,则检测点重叠)。总体而言,各样品检测结果显示:NEB #M1700 和 NEB #M1708 性能一致。无模板对照均无扩增。
 
图 4:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)对人 DNA 和 RNA 靶标进行稳健检测
 
WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)                               #M1708L 500 rxns
通过手动或 TEMPEST® 自动化液体处理工作站(96 孔,25 µl 反应)建立针对于合成 SARS-CoV-2 RNA 样品的 LAMP 检测体系。检测样品为:阳性样品(人总 RNA 混入 5,000、500 或 50 拷贝的合成 SARS-CoV-2 RNA)或无模板对照(NTCs)。经 65℃ 孵育 40 分钟,使用 1X LAMP 荧光染料在实时荧光仪器(Bio-Rad CFX96)中的 SYBR/FAM 通道检测。结果显示:两种体系的检测时间和最低检出限(LOD)结果一致。
 
图 5:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)兼容不基于 pH 的变色法(例如:羟基萘酚蓝)
 
WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)                               #M1708L 500 rxns
使用 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)和针对 N 和 E 基因的混合引物对合成 SARS-CoV-2 RNA 进行扩增,使用 0.12 mM 羟基萘酚蓝作为变色金属指示剂。检测样品为:阳性样品(人总 RNA 混入 5,000、500 或 50 拷贝的合成 SARS-CoV-2 RNA)、阴性样本(人总 RNA)或无模板对照(NTCs),如图所示。反应体系(25 µl)经 65℃孵育 45 分钟后,进行肉眼检测。

A.所有阳性样品均显示阳性结果,包括在所有仅含 50 拷贝的低起始量样品(n = 20),颜色明显从紫色变为蓝色。

B.所有阴性样品均未出现颜色变化(n = 32)。