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核酸外切酶 VIII，截短型 #M0545L 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

核酸外切酶 VIII，截短型                              收藏

核酸外切酶 VIII，截短型 #M0545L 5,000 units 核酸外切酶 VIII，截短型 #M0545L 5,000 units 核酸外切酶 VIII，截短型 #M0545L 5,000 units 核酸外切酶 VIII，截短型 #M0545L 5,000 units 核酸外切酶 VIII，截短型 #M0545L 5,000 units

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规 格
价 格(元)
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#M0545L
5,000 units
3,509.00
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#M0545S
1,000 units 
979.00
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特性

 降解线性双链 DNA，保留环状双链DNA

概述：

 核酸外切酶 VIII,截短型是大肠杆菌核酸外切酶 VIII 活性结构域的基因工程酶。其从 5´ →3´ 方向切除线性双链 DNA 的 5´ 末端核苷酸。该酶不降解超螺旋双链 DNA 和环状单链 DNA。

来源

 来源于 E. coli，克隆自含核酸外切酶 VIII 基因活性区域的基因工程质粒。

反应条件：

 1X NEBuffer 4 反应缓冲液。37℃ 温育。热失活：70℃ 加热 15 分钟。

质保声明：

核酸外切酶 VIII，截短型经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。

单位定义：

1 单位指在 50 μl 含超声处理的 0.15mM [3H]-标记双链 DNA 的1X NEBuffer 4 反应缓冲液体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化双链 DNA产生 1 nmol 酸溶性脱氧核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们。

浓度：

 10,000 units/ml

参考文献：

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。
 

核酸内切酶 VIII #M0299L 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
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广州库存
成都库存
苏州库存
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#M0299L
5,000 units
3,849.00
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#M0299S
1,000 units
939.00
有
无
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无
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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。 

来源

克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：75℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
*AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:104～1:105。详细步骤请联系我们。  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。