Uric acid;尿酸

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货号:
IU0150

品牌:
Jinpan

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产品简介
MDL MFCD00005712
EC EINECS 200-720-7
InChIKey LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C5H4N4O3/c10-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3/h(H4,6,7,8,9,10,11,12)
PubChem CID 1175
别名 2,6,8-三羟基嘌呤;urate
英文名称 Uric acid
CAS 69-93-2
分子式 C5H4N4O3
分子量 168.11
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Uric acid 是一种内源性抗氧化剂,可清除活性氧类化合物 (ROS),包括单线态氧,氧自由基和过氧亚硝酸盐。[1]
In Vitro 尿酸是一种内源性抗氧化剂,可清除活性氧(ROS),包括单线态氧,氧自由基和过氧亚硝酸盐。与未处理的吲哚美辛相比,用吲哚美辛孵育显著增加Caco-2细胞中的丙二醛(MDA)水平。与仅在吲哚美辛存在下生长的那些相比,与吲哚美辛和尿酸一起孵育显著降低了MDA水平。与仅用吲哚美辛孵育的细胞相比,用吲哚美辛和尿酸共处理细胞显著降低ROS水平。用吲哚美辛和尿酸处理的Caco-2细胞中的细胞活力高于仅用吲哚美辛处理的细胞中的细胞活力。尿酸通过其抗氧化活性对吲哚美辛诱导的肠细胞变化具有保护作用[1]。
In Vivo 当用吲哚美辛治疗的小鼠口服同时施用尿酸时,溃疡区域以尿酸剂量依赖性方式显著降低。吲哚美辛增加回肠中隐窝深度与绒毛高度的比率,而当小鼠同时口服施用尿酸时,该比例显著降低。吲哚美辛的施用还增加了小肠中组织损伤的组织病理学评分,而同时口服施用尿酸的小鼠具有显著较低的组织病理学评分。吲哚美辛诱导的口服尿酸的肠病模型小鼠的回肠丙二醛(MDA)水平也显著低于单独使用吲哚美辛的小鼠的水平[1]。
SMILES O=C(N1)NC2=C(NC(N2)=O)C1=O
靶点 Endogenous Metabolite
动物实验 为了评价口服尿酸对NSAID诱导的肠病的影响,给予小鼠在30分钟前口服悬浮于0.5%羧甲基纤维素中的尿酸(2.5,10,25,100或250mg/kg体重),吲哚美辛或载体治疗后12小时。为了评估腹膜内给予肌苷酸加氧嗪酸钾对NSAID诱导的肠病的影响,给小鼠腹腔注射肌苷酸(500 mg/kg体重)加氧嗪酸钾(250 mg/kg体重)24分钟,吲哚美辛或载体治疗后12小时[1]。
细胞实验 使用人结肠癌细胞(Caco-2)并在Eagle’s最小必需培养基中培养,所述培养基补充有10%FBS,1%非必需氨基酸混合物和1%Pen-Strep,在37℃,湿润气氛中,含5% CO2。在存在或不存在尿酸的情况下,将Caco-2细胞与吲哚美辛一起孵育24或48小时[1]。
数据来源文献 [1]. Yasutake Y, et al. Uric acid ameliorates indomethacin-induced enteropathy in mice through its antioxidant activity. J Gastroenterol Hepatol. 2017 Nov;32(11):1839-1845.
规格 20mg 50mg 100mg

Uric acid 是一种内源性抗氧化剂,可清除活性氧类化合物 (ROS),包括单线态氧,氧自由基和过氧亚硝酸盐。