WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG) #E1708L 500 rxns-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG)                              收藏

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#E1708L
500 rxns
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#E1708S
100 rxns
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产品特点

 设计 LAMP 引物,请使用 NEB LAMP Primer Design Tool

·为环介导等温扩增(LAMP)提供便捷的一步法解决方案,可用于 DNA 或 RNA(RT-LAMP)样品
·预混液含热敏 UDG 和 dUTP,降低残留污染风险
·包含荧光染料,可对 LAMP/RT-LAMP 反应进行实时荧光测量
·温启动技术可在室温下抑制酶活性
·如需了解使用 RT-LAMP 进行 COVID-19 快速筛查,请点击 Learn more
·试剂盒中的预混液(NEB #M1708)和 LAMP 荧光染料(NEB #B1700)可单独提供
 

产品描述

 WarmStart 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG)为 LAMP/RT-LAMP 的实时荧光检测提供了便捷的一步法解决方案。LAMP 和 RT-LAMP 是一种常用等温扩增技术,通过使用 LAMP 特异性引物(用户自备)和链置换 DNA 聚合酶进行靶标核酸的快速检测。该试剂盒包含的 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)(NEB #M1708),是在优化后 LAMP 缓冲液中混入了 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反转录酶。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反转录酶均经过基因工程改造,提高了在 LAMP 和 RT-LAMP 反应中的性能。试剂盒还提供 50X LAMP 荧光染料,用于实时荧光检测。

 
由于先前扩增的产物会无意中成为后续反应的底物造成污染,因此预混液中的 dUTP 和热敏 UDG 可有效降低残留污染风险。热敏 UDG 在温度>50℃时可完全失活,因此对反应没有影响。
 
图 1:LAMP/RT-LAMP 预混液和适用样品类型
 
WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG)                               #E1708L 500 rxns
NEB 基于 pH 变化的 WarmStart 变色LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含/不含 UDG)(NEB #M1804)(NEB# M1800)缓冲力低,因此可使用 pH 敏感染料进行可视化扩增检测。基于 pH 值改变而产生的颜色变化(如粉红变黄色)所需缓冲力要低,高缓冲力样品或酸性样品可能会影响颜色变化,因此,这种方法限制了检测样品的种类。WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含/不含 UDG)(NEB #M1708,NEB #E1708)(NEB #E1700)是完全缓冲的,可检测所有样品类型,适用于多种检测方法,包括荧光或其它变色染料(例如:羟基萘酚蓝)
 
图 2:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)对人 DNA 和 RNA 靶标进行稳健检测
 
WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG)                               #E1708L 500 rxns
 
 使用 WarmStart 荧光 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(不含 dUTP/UDG)(NEB #M1700 试剂盒中的组分)和 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)(NEB #M1708)进行 RT-LAMP(RNA 靶标)或 LAMP(DNA 靶标)实验。反应加入 1X LAMP 引物和 1X LAMP 荧光染料后,分别加入三个数量级的 Jurkat RNA 或 Jurkat DNA (10 ng-0.1 ng)和无模板对照(NTC),每个样品做 4 个重复,形成 25 µl 反应体系,置于 96 孔板中 65℃孵育 40 分钟。使用实时热循环仪(Bio-Rad® CFX96)中的 SYBR/FAM 通道进行 15 秒一次的荧光检测。每个点代表荧光信号超过仪器阈值的时间。除了个别说明外,每个样品都检测到所有 4 个重复(注:如果各重复的检测时间相似,则检测点重叠)。总体而言,各样品检测结果显示:NEB #M1700 和 NEB #M1708 性能一致。无模板对照均无扩增。
 
图 3:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)与自动化反应装置兼容
 
WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒(含 UDG)                               #E1708L 500 rxns
通过手动或 TEMPEST® 自动化液体处理工作站(96 孔,25 µl 反应)建立针对于合成 SARS-CoV-2 RNA 样品的 LAMP 检测体系。检测样品为:阳性样品(人总 RNA 混入 5,000、500 或 50 拷贝的合成 SARS-CoV-2 RNA)或无模板对照(NTCs)。经 65℃ 孵育 40 分钟,使用 1X LAMP 荧光染料在实时荧光仪器(Bio-Rad CFX96)中的 SYBR/FAM 通道检测。结果显示:两种体系的检测时间和最低检出限(LOD)结果一致。
 

南极热敏 UDG #M0372L 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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南极热敏 UDG                                    #M0372L 500 units 南极热敏 UDG                                    #M0372L 500 units 南极热敏 UDG                                    #M0372L 500 units 南极热敏 UDG                                    #M0372L 500 units 南极热敏 UDG                                    #M0372L 500 units

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500 units
4,049.00

#M0372S
100 units
989.00

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特性

 去除 PCR 残存污染
去除单链或双链 DNA 尿嘧啶碱基
 

概述

南极热敏 UDG (尿嘧啶-DNA 糖基化酶)能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,产生的缺嘧啶位点,在高温或高 pH 下,极易水解断裂。升高温度和 pH 都会影响其水解活性。该产品对高温敏感,50℃ 以上就可以将酶完全失活。 

来源

克隆有来自嗜冷海洋细菌(psychrophilic marine bacterium)UDG 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X 标准 Taq 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2(pH 8.3 @25℃)],37℃ 温育。
热失活:50℃ 加热 5 分钟。 

质保声明

南极热敏 UDG 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。检测条件为:50 μl 标准 Taq 反应缓冲液中,37℃ 条件下,30 分钟从含 0.2 μg DNA(104-105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。 

浓度

1,000 units/ml。 

注意事项

南极热敏 UDG 在多数 PCR 反应缓冲液中均有活性,但活性受高离子强度(> 100 mM)抑制。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1) #M0336S 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                              收藏

人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                                     #M0336S 500 units 人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                                     #M0336S 500 units 人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                                     #M0336S 500 units 人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                                     #M0336S 500 units 人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                                     #M0336S 500 units 人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                                     #M0336S 500 units

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#M0336S
500 units
969.00

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特性

 DNA 的氧化损伤研究
 单细胞凝胶电泳(彗星试验) 

概述

人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶(hSMUG1)作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物,如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲酸基尿嘧啶。 

来源

克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis-Tris-Propane-HCl, 10 mM MgCl2 , 1 mM DTT (pH 7.0 @25℃)] 加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。

质保声明

hSMUG1 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。 www.neb. com 或 www.neb- china . com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%;作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

Afu UDG #M0279S 200 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Afu UDG                              收藏

Afu UDG                                    #M0279S 200 units Afu UDG                                    #M0279S 200 units Afu UDG                                    #M0279S 200 units Afu UDG                                    #M0279S 200 units Afu UDG                                    #M0279S 200 units

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#M0279S
200 units
1,019.00

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特性

 热稳定
 从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶 

概述

Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(Afu UDG)是 E.coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)热稳定的同源蛋白,来源于闪烁古生球菌(Archaeoglobus fulgidus)。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶,能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。 

来源

克隆自闪烁古生球菌(Archaeoglobus fulgidus)UDG 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol II(不含 Mg2+)反应缓冲液
[10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,20 mM Tris-HCl,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。 

质保声明

Afu UDG 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 65℃ 30 分钟内,从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。活性检测条件请联系我们。 

浓度

2,000 units/ml。

注意事项

Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下,仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸 30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下,尿嘧啶糖苷酶抑制剂(UGI)不能抑制 Afu UDG 的活性。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

尿嘧啶-DNA 糖基酶(UDG)(也称:尿嘧啶-DNA 糖基化酶) #M0280L 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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尿嘧啶-DNA 糖基酶(UDG)(也称:尿嘧啶-DNA 糖基化酶)                              收藏

尿嘧啶-DNA 糖基酶(UDG)(也称:尿嘧啶-DNA 糖基化酶)                                   #M0280L 5,000 units 尿嘧啶-DNA 糖基酶(UDG)(也称:尿嘧啶-DNA 糖基化酶)                                   #M0280L 5,000 units 尿嘧啶-DNA 糖基酶(UDG)(也称:尿嘧啶-DNA 糖基化酶)                                   #M0280L 5,000 units 尿嘧啶-DNA 糖基酶(UDG)(也称:尿嘧啶-DNA 糖基化酶)                                   #M0280L 5,000 units

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规 格
价 格(元)
北京库存
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苏州库存
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#M0280L
5,000 units
3,509.00

#M0280S
1,000 units
869.00

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相关产品

尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)
 

特性

 去除 PCR 残存污染
 去除单链或双链 DNA 尿嘧啶碱基
 

概述

尿嘧啶-DNA 糖酶(UDG),曾被称为:尿嘧啶-DNA 糖基化酶
 
E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。 

来源

克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。 

应用

在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/氯仿抽提反应产物。 

反应条件

1X UDG 反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1 mM DTT(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。 

质保声明

尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

UDG 在较广的 pH 范围均内有活性,最适 pH 为 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度(> 200 mM)所抑制。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。