美罗培南三水 标准品
| EC | EINECS 1312995-182-4 |
| MDL | MFCD08600005 |
| 别名 | SM 7338 trihydrate; |
| 英文名称 | Meropenem trihydrate |
| CAS | 119478-56-7 |
| 分子式 | C17H25N3O5S·3H2O |
| 分子量 | 437.52 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(C(N12)=C(S[C@@H]3CN[C@H](C(N(C)C)=O)C3)[C@H](C)[C@]2([H])[C@@H]([C@H](O)C)C1=O)O.O.O.O |
| 规格 | 100mg |
Sodium Acetate Trihydrate
| CAS | 6131-90-4 |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4-6周 |
| 规格 | 1g |
Meropenem (trihydrate) 美罗培南三水
| MDL | MFCD08600005 |
| EC | EINECS 1312995-182-4 |
| 别名 | SM7338trihydrate |
| CAS | 119478-56-7 |
| 分子式 | C17H25N3O5S·3H2O |
| 分子量 | 437.51 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(C(N12)=C(S[C@@H]3CN[C@H](C(N(C)C)=O)C3)[C@H](C)[C@]2([H])[C@@H]([C@H](O)C)C1=O)O.O.O.O |
| 靶点 | Bacterial |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg |
是碳青霉烯抗生素，具有广谱 antibacterial 活性的。
亚甲基蓝三水
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00150008 |
| EC | EINECS 200-515-2 |
| 英文名称 | Methylene Blue Trihydratee |
| CAS | 7220-79-3 |
| 分子式 | C16H18ClN3S·3H2O |
| 分子量 | 373.9 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Light brown to black Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药，在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。[1-3] |
| In Vitro | 亚甲基蓝作为替代电子受体/供体，可以恢复线粒体功能，提高神经元能量的产生，抑制超氧化物的形成[1]。亚甲基蓝抑制细胞色素P450（CYP）同工酶。亚甲基蓝是一种无嗅、水溶性、深蓝绿色结晶粉末，在溶液中混合时会变成蓝色。亚甲基蓝是一种加压素，通过抑制诱导型一氧化氮合酶和抑制sGC的随后激活而影响NO合成途径。此外，通过与sGC的铁血红素部分结合并引起酶抑制，亚甲基蓝阻止了环GMP（cGMP）的积累，直接与NO竞争其激活可溶性鸟苷酸环化酶的能力[3]。 |
| In Vivo | 亚甲蓝（1、5和25μg/只）显著降低雄性Sprague-Dawley大鼠（7周龄，200-250g）七氟醚最低肺泡麻醉剂浓度（MAC）和脑环鸟苷单磷酸（cGMP）含量，呈剂量依赖性[2]。亚甲基蓝被用作染色内镜中的染料，并喷洒在胃肠道粘膜上，以确定发育不良或癌前病变[2]。亚甲基蓝能够恢复血管张力，使平均动脉压（MAP）正常化，并减少加压素的使用[3]。 |
| SMILES | CN(C)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C=CC(=[N+](C)C)C=C3S2.O.O.O.[Cl-] |
| 靶点 | Guanylate Cyclase, Monoamine Oxidase, NO Synthase |
| 数据来源文献 | [1]. Delport A, et al. Methylene blue and its analogues as antidepressant compounds. Metab Brain Dis. 2017 Oct;32(5):1357-1382. [2]. Masaki E, et al. Methylene blue, a soluble guanylyl cyclase inhibitor, reduces the sevoflurane minimum alveolar anesthetic concentration and decreases the brain cyclic guanosine monophosphate content in rats. Anesth Analg. 1999 Aug;89(2):484-9. [3]. McCartney SL, et al. Intraoperative vasoplegia: methylene blue to the rescue! Curr Opin Anaesthesiol. 2018 Feb;31(1):43-49 |
| 规格 | 200mg 500mg 1g |
是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。
Irinotecan (hydrochloride trihydrate) 盐酸伊立替康三水
| MDL | MFCD01765731 |
| EC | EINECS 603-967-2 |
| 别名 | 盐酸依立替康;CPT-11Trihydrate |
| CAS | 136572-09-3 |
| 分子式 | C33H38N4O6·HCl·3H2O |
| 分子量 | 677.18 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Irinotecan hydrochloride trihydrate 是一种水溶性的topoisomerase I抑制剂，具有抗肿瘤活性。[1-3] |
| In Vitro | 伊立替康盐酸盐三水合物是拓扑异构酶I抑制剂。伊立替康抑制LoVo和HT-29细胞的生长, IC50分别为15.8±5.1和5.17±1.4μM, 并且在LoVo和HT-29细胞中诱导相似量的可切割复合物[2]。伊立替康抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖, IC50为1.3μM[3]。 |
| In Vivo | 伊立替康 (CPT-11, 5mg / kg) 在大鼠中连续两周每天通过肿瘤内注射显着抑制肿瘤的生长, 并且这种效果也通过渗透微型泵连续腹膜内输注进入小鼠而发生。然而, 伊立替康 (10 mg / kg) 对ip的生长没有影响[1]。伊立替康 (CPT-11, 100-300mg / kg, ip) 显然在第21天抑制无胸腺雌性小鼠中HT-29异种移植物的肿瘤生长。两组伊立替康 (125mg / kg) 加TSP-1 (10mg) / kg /天或伊立替康 (150 mg / kg) 联合使用TSP-1 (每天20 mg / kg) 几乎同样有效, 分别抑制肿瘤生长84％和89％, 两者均比单独使用伊立替康更有效剂量为250和300毫克/千克[3]。 |
| SMILES | [H]Cl.O=C(N1CCC(N2CCCCC2)CC1)OC3=CC=C4N=C5C(CN6C(C(COC([C@@]7(CC)O)=O)=C7C=C65)=O)=C(CC)C4=C3.O.O.O |
| 靶点 | Topoisomerase |
| 动物实验 | 伊立替康通过瘤内注射0.1cc体积的适当溶液给药, 连续两周每天5mg / kg, 连续两周, 然后休息7天, 称为一个治疗周期。大鼠在8周的时间内接受三个周期。对照动物通过瘤内注射以与第II组动物相同的给药规则接受0.1cc无菌0.9％氯化钠溶液[1]。 |
| 细胞实验 | 将指数生长的细胞接种在20cm 2培养皿中, 每个细胞系具有最佳细胞数 (对于LoVo细胞为20, 000, 对于HT-29细胞为100, 000) 。 2天后, 用增加浓度的伊立替康或SN-38处理它们一个细胞倍增时间 (LoVo细胞24小时, HT-29细胞40小时) 。用0.15M NaCl洗涤后, 细胞在正常培养基中进一步生长两次, 用胰蛋白酶-EDTA从支持物上分离, 并在血细胞计数器中计数。然后将IC50值估计为与不用药物孵育的细胞相比, 负责50％生长抑制的药物浓度[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Morales C, et al. Antitumoral effect of irinotecan (CPT-11) on an experimental model of malignant neuroectodermal tumor. J Neurooncol. 2002 Feb; 56 (3) :219-26.[2]. Pavillard V, et al. Determinants of the cytotoxicity of irinotecan in two human colorectal tumor cell lines. Cancer Chemother Pharmacol. 2002 Apr; 49 (4) :329-35. Epub 2002 Jan 30.[3]. Allegrini G, et al. Thrombospondin-1 plus irinotecan: a novel antiangiogenic-chemotherapeutic combination that inhibits the growth of advanced human colon tumor xenografts in mice. Cancer Chemother Pharmacol. 2004 Mar; 53 (3) :261-6. Epub 2003 Dec 5. |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg |
Irinotecan hydrochloride trihydrate 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
Ampicillin Trihydrate 氨苄西林三水合物 标准品
| EC | EINECS 200-709-7 |
| MDL | MFCD00072036 |
| 别名 | ampicillin trihydrate;D-(?)-α-Aminobenzylpenicillin;氨苄西林;氨苄西林三水;氨苄西林三水酸;三水氨苄西林;氨苄青霉素; |
| 英文名称 | Ampicillin Trihydrate |
| CAS | 7177-48-2 |
| 分子式 | C16H19N3O4S·3H2O |
| 分子量 | 403.45 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | 白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C([C@@H](C(C)(C)S[C@]1([H])[C@@H]2NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)N1C2=O)O.[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H] |
| 规格 | 200mg |
本品为分析标准品。
Ampicillin Trihydrate；氨苄西林三水合物
| EC | EINECS 200-709-7 |
| MDL | MFCD00072036 |
| 别名 | ampicillintrihydrate;D-(?)-α-Aminobenzylpenicillin;氨苄西林;氨苄西林三水;氨苄西林三水酸;;三水氨苄西林;氨苄青霉素 |
| 英文名称 | Ampicillin Trihydrate |
| CAS | 7177-48-2 |
| 分子式 | C16H19N3O4S·3H2O |
| 分子量 | 403.45 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 生物活性 | Ampicillin trihydrate 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。[1-3] |
| In Vitro | 氨苄青霉素三水合物以剂量依赖性方式抑制猪源大肠杆菌的生长。氨苄青霉素三水合物的有效抑制浓度为2.5uG/mL[1]。 |
| In Vivo | 氨苄青霉素三水合物对缓解11周龄猪出血性肠炎的症状非常有效[1]。三水氨苄青霉素在胆汁中产生的最大浓度是血清的两倍。口服氨苄青霉素后门静脉血中的峰值浓度是外周血的两倍[2]。氨苄青霉素三水合物对缺血再灌注脑损伤提供神经保护。氨苄青霉素三水合物降低MMPs的活性，增加GLT-1的表达水平。氨苄青霉素三水合物预处理可显著降低全球前脑缺血后内侧海马细胞死亡[3]。 |
| SMILES | O=C([C@@H](C(C)(C)S[C@]1([H])[C@@H]2NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)N1C2=O)O.[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H] |
| 靶点 | Bacterial |
| 数据来源文献 | [1]. Chopra SL, et al. Effect of Ampicillin on E. Coli of Swine Origin. Can J Comp Med Vet Sci. 1963 Sep;27(9):223-7. [2]. Lund B, et al. Ampicillin in portal and peripheral blood and bile after oral administration of ampicillin andpivampicillin. Eur J Clin Pharmacol. 1974;7(2):133-5. [3]. Lee KE, et al. The neuroprotective mechanism of ampicillin in a mouse model of transient forebrain ischemia. Korean J Physiol Pharmacol. 2016 Mar;20(2):185-92 |
| 规格 | 100mg 200mg 500mg |
是一种广谱 β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活而抑制细菌细胞壁合成，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
Amoxicillin (trihydrate) 阿莫西林三水
| MDL | MFCD00072029 |
| EC | EINECS 999-999-2 |
| 别名 | 羟氨苄青霉素三水物 |
| CAS | 61336-70-7 |
| 分子式 | C16H19N3O5S·3H2O |
| 分子量 | 419.45 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | OC([C@@H]1N(C2=O)[C@]([C@@H]2NC([C@@H](C3=CC=C(O)C=C3)N)=O)([H])SC1(C)C)=O.[3H2O] |
| 靶点 | Bacterial |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg |
是中谱的β内酰胺抗菌素。
阿托伐他汀钙三水
| MDL | MFCD03613598 |
| EC | EINECS 200-659-6 |
| 别名 | 阿托伐他汀钙三水合物, 阿托伐他汀钙水合物, atorvastatin calcium trihydrate, Atorvastatin hemicalcium salt sesquihydrate, atorvastatin calcium trihydrate |
| 英文名称 | Atorvastatin Hemicalcium Salt Trihydrate |
| CAS | 344423-98-9 |
| 分子式 | 2(C33H34FN2O5).Ca.3(H2O) |
| 分子量 | 1209.4 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | FC1=CC=C(C2=C(C3=CC=CC=C3)C(C(NC4=CC=CC=C4)=O)=C(C(C)C)N2CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C=C1.[0.5Ca2+] |
| 靶点 | HMG-CoA Reductase (HMGCR) |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg |
Atorvastatin hemicalcium salt 是有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。
VO-Ohpic trihydrate；VO-Ohpic三水合物
| MDL | MFCD11045907 |
| 别名 | VO-Ohpic |
| 英文名称 | VO-Ohpic trihydrate |
| CAS | 476310-60-8 |
| 分子式 | C12H9N2O8V·3H2O·H |
| 分子量 | 415.2 |
| 纯度 | Purity≥98% |
| 单位 | 支 |
| SMILES | [OH2][V+2]([N]1=CC=CC(O)=C1C2=O)([O-]2)([O-]C3=CC=CN=C3C4=O)([O-]4)=O.[H+].[3H2O] |
| 靶点 | PTEN |
| 规格 | 5mg 10mg |