Tenofovir Disoproxil Related Compound G
CAS | 1422284-15-8 |
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 15mg |
Tenofovir Disoproxil Related Compound G
CAS | 1422284-15-8 |
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 15mg |
Tenofovir Disoproxil Related Compound A
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 10mg |
Tenofovir Disoproxil Related Compound B
CAS | 1446486-33-4 |
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 10mg |
Tenofovir
CAS | 206184-49-8 |
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 15mg |
Tenofovir Disoproxil Fumarate;替诺福韦富马酸替诺福韦二吡呋酯
MDL | MFCD08141829 |
EC | EINECS 687-766-5 |
别名 | TenofovirDF;GS-1278DisoproxilFumarate |
英文名称 | Tenofovir Disoproxil Fumarate |
CAS | 202138-50-9 |
分子式 | C19H30N5O10P.C4H4O4 |
分子量 | 635.51 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Tenofovir Disoproxil Fumarate是用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。[1-5] |
In Vitro | 替诺福韦在HK-2细胞中显示出对细胞活力的细胞毒性作用,在MTT测定中48和72小时的IC50值分别为9.21和2.77μM。替诺福韦降低HK-2细胞中的ATP水平。替诺福韦(3.0至28.8μM)增加HK-2细胞中的氧化应激和蛋白质羰基化。此外,替诺福韦诱导HK-2细胞凋亡,并且通过线粒体损伤诱导细胞凋亡[1]。配制在0.25%HEC中的替诺福韦和M48U1各自抑制活化的PBMC中R5-向性HIV-1BaL和X4-向性HIV-1IIIb的复制,并抑制几种实验室菌株和源自患者的HIV-1分离株。 M48U1和替诺福韦在0.25%HEC中的组合制剂显示出对抗R5-向性HIV-1BaL感染的协同抗逆转录病毒活性,并且对PBMC无毒性[2]。 |
In Vivo | 施用于BLT小鼠的替诺福韦地索普西富马酸盐(20,50,140或300mg/kg)显示在BLT人源化小鼠的阴道HIV攻击期间的剂量依赖性活性。替诺福韦地索普西富马酸盐(50,140,300 mg/kg)显著降低BLT小鼠的HIV传播[3]。替诺福韦地索普西富马酸盐(0.5,1.5或5.0mg/kg /天,po)诱导长期感染WHV的土拨鼠血清病毒血症的剂量依赖性下降。替诺福韦地索普西富马酸盐给药在慢性HBV感染的土拨鼠模型中是安全有效的[4]。 |
SMILES | O=C(OC(C)C)OCOP(OCOC(OC(C)C)=O)(CO[C@H](C)CN1C=NC2=C(N)N=CN=C12)=O.O=C(O)/C=C/C(O)=O |
靶点 | HIV |
动物实验 | 将20只成年慢性WHV携带者土拨鼠按年龄,性别,体重和血清GGT活性分成5个治疗组,每组4只动物:(i)替诺福韦地索普西富马酸盐,每天15.0 mg/kg,(ii)替诺福韦Disoproxil富马酸盐5.0mg/kg /天,(iii)替诺福韦地索普西富马酸盐1.5mg/kg /天,(iv)替诺福韦地索普西富马酸盐0.5mg/kg /天,和(v)安慰剂对照。每天处理土拨鼠4周,并在停止药物治疗后再观察12周。 |
数据来源文献 | [1]. Murphy RA, et al. Establishment of HK-2 Cells as a Relevant Model to Study Tenofovir-Induced Cytotoxicity. Int J Mol Sci. 2017 Mar 1;18(3)
[2]. Musumeci G, et al. M48U1 and Tenofovir combination synergistically inhibits HIV infection in activated PBMCs and human cervicovaginal histocultures. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41018 [3]. Wahl A, et al. Predicting HIV Pre-exposure Prophylaxis Efficacy for Women using a Preclinical Pharmacokinetic-Pharmacodynamic In Vivo Model. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41098 [4]. Menne S, Cote PJ, Korba BE, Antiviral effect of oral administration of tenofovir disoproxil fumarate in woodchucks with chronic woodchuck hepatitis virus infection. Antimicrob Agents Chemother. 2005 Jul;49(7):2720-8. [5]. Xu P, et al. Combined Medication of Antiretroviral Drugs Tenofovir Disoproxil Fumarate, Emtricitabine, and Raltegravir Reduces Neural Progenitor Cell Proliferation In Vivo and In Vitro. J Neuroimmune Pharmacol. 2017 Dec;12(4):682-692. |
规格 | 50mg 100mg 250mg |
Tenofovir Disoproxil Fumarate是核苷酸逆转录酶抑制剂。
Tenofovir Disoproxil Fumarate
CAS | 202138-50-9 |
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 200mg |
Tenofovir;泰诺福韦
EC | EINECS 604-571-2 |
MDL | MFCD00943794 |
别名 | (R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤;泰诺福韦(PMPA); |
英文名称 | Tenofovir |
CAS | 147127-20-6 |
分子式 | C9H14N5O4P |
分子量 | 287.21 |
储存条件 | -20℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 支 |
货期 | 1-2天 |
SMILES | C[C@@H](OCP(O)(O)=O)CN1C=NC2=C(N)N=CN=C12 |
规格 | 100mg |