TAE(50X)溶液
货号：BL533A
规格：500ml
品牌：Biosharp
TAE(50X)
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
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BL533A |
TAE(50X) |
500 ml, 6瓶/箱 |
品名：TAE(50X)
产品简介：
TAE 即 Tris acetate-EDTA buffer,1X 工作液中 DNA 凝胶电泳溶液含有 40mM Tris-acetate and 1mM EDTA,pH8.0。
TAE 是常用的 DNA 电泳缓冲液。
TAE(50X)是 50 倍浓缩的 TAE,使用时需用蒸馏水稀释 50 倍后再使用。
注意事项：
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
室温保存,一年有效。
| 货号 | BL533A |
| 规格 | 500ml |
| 品牌 | Biosharp |
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上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
| TAE干粉试剂Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | T9131 | Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3 | 1 pouch | ￥2,722 |  |
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| T9131 1 pouch (for 1 L) | ||||||||||
| ■ 规格： | ||||||||||
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| ■ 制品说明 | ||||||||||
| 本制品是制备50×Tris-Acetate-EDTA Buffer(TAE)的干粉试剂，用于核酸的琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳。用水溶解本制品，1袋可制备1,000 ml的50×浓度TAE Buffer(pH8.3)。 | ||||||||||
| ■ 溶解方法 | ||||||||||
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页面更新：2024-01-25 14:35:42
50×TAE缓冲液（粉剂）
| 储存条件 | RT,有效期2年 |
| 外观（性状） | 粉剂 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 1L |
TAE 是使用最广泛的缓冲液，本产品50× TAE缓冲液（粉剂）是预混好的粉末，溶解性好，使用起来方便快捷。可迅速配制成含2M Tris-Acetic，50mM EDTA的50× TAE储存溶液。再稀释50倍即成1× TAE缓冲液。
使用方法：
1、每袋粉剂可配制成1000ml 的50× TAE 缓冲液。
2、配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。
3、取出包装袋中的全部粉剂溶于800ml 的去离子水或者蒸馏水中，定容至1000ml，即为50× TAE 缓冲液储存液，室温储存备用。
4、实验前再用去离子水或者蒸馏水稀释50倍，配成1× TAE缓冲液使用
NVP-TAE 684
| 别名 | TAE684 |
| 英文名称 | NVP-TAE 684 |
| CAS | 761439-42-3 |
| 分子式 | C30H40ClN7O3S |
| 分子量 | 614.2 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | NVP-TAE 684 是一种高效的，选择性的 ALK 抑制剂，阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长，IC50 值为 2-10 nM。[1-3] |
| In Vitro | TAE684以3nM的ICs> 50抑制Ba/F3 NPM-ALK细胞的增殖，而不影响浓度高达1μM的亲本Ba/F3细胞的存活。 TAE684在Ba/F3 NPM-ALK和Karpas-299细胞中以剂量依赖性方式抑制STAT3和STAT5磷酸化。 TAE684在表达NPM-ALK的Ba/F3细胞和ALCL患者细胞系中诱导细胞凋亡和G1期阻滞[1]。 NVP-TAE684显著降低敏感H3122和H3122 CR细胞的细胞存活率，但对其他非ALK依赖性癌细胞系的活力几乎没有影响。 NVP-TAE684处理H3122 CR细胞抑制ALK，AKT和ERK的磷酸化并诱导显著的细胞凋亡。 TAE684有效抑制表达EML4-ALK L1196M突变体的Ba/F3细胞的存活[2]。由mALKR1279Q突变体表达诱导的神经突向外生长在30nM NVP-TAE684处被完全抑制，这与用活化的wt mALK观察到的应答相当[3]。 |
| In Vivo | NVP-TAE684在两种独立的ALK阳性ALCL模型中抑制淋巴瘤形成，并诱导已建立的Karpas-299淋巴瘤消退。 TAE684在体内显示出明显的生物利用度和半衰期。 TAE684（1,3和10mg/kg.po）显著延迟淋巴瘤发展并且显示出发光信号减少100至1,000倍。 TAE684-（10 mg/kg）治疗组表现健康，未出现任何与化合物或疾病相关的毒性迹象[1]。 |
| SMILES | O=S(C1=CC=CC=C1NC2=NC(NC3=CC=C(N4CCC(N5CCN(CC5)C)CC4)C=C3OC)=NC=C2Cl)(C(C)C)=O |
| 靶点 | ALK |
| 动物实验 | 对于体内化合物功效研究，在尾静脉注射1×106Karpas-299-，Ba/F3 NPM-ALK-或BCR-ABL-表达细胞到雌性Fox Chase SCIDBeige小鼠后72小时开始治疗。给予小鼠（每组n = 10）TAE684，以1,3和10mg/kg重悬于10％1-甲基-2-吡咯烷酮/ 90％PEG 300溶液中，每天一次，持续3周，或者载体溶液在相同的给药时间表。每周用生物发光成像监测疾病进展和化合物功效。为了确定TAE684对既定疾病的功效，在第12天开始给药，此时通过生物发光成像证实该疾病是普遍的。为了分析体内下游分子效应，给已建立淋巴瘤的小鼠施用载体溶液或TAE684（10mg/kg）3天。在治疗结束时，杀死小鼠，并提取淋巴结用于免疫印迹和组织学分析。 |
| 细胞实验 | 将表达荧光素酶的Karpas-299，SU-DHL-1和Ba/F3细胞以及稳定表达NPM-ALK，BCR-ABL或TEL-激酶融合构建体的转化的Ba/F3接种于384孔板中（每个25,000个细胞） （1）用连续稀释的TAE684或DMSO孵育2-3天。荧光素酶表达用作细胞增殖/存活的量度，并用Bright-Glo荧光素酶测定系统评估。 |
| 数据来源文献 | [1]. Galkin AV, et al. Identification of NVP-TAE684, a potent, selective, and efficacious inhibitor of NPM-ALK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jan 2;104(1):270-5. [2]. Katayama R, et al. Therapeutic strategies to overcome crizotinib resistance in non-small cell lung cancers harboring the fusion oncogene EML4-ALK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 May 3;108(18):7535-40. [3]. Schonherr C, Activating ALK mutations found in neuroblastoma are inhibited by Crizotinib and NVP-TAE684. Biochem J. 2011 Dec 15;440(3):405-13 |
| 规格 | 10mg 50mg |
NVP-TAE 684 是一种高效的，选择性的 ALK 抑制剂。
TAE-226
| MDL | MFCD12031516 |
| 别名 | NVP-TAE 226 |
| CAS | 761437-28-9 |
| 分子式 | C23H25ClN6O3 |
| 分子量 | 468.94 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | TAE-226 是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，作用于 FAK 和 IGF-IR，IC50 分别为 5.5 nM 和 0.14 μM[1-2]。 |
| IC50 | 5.5 nM (FAK); 3.5 nM (Pyk2); 0.14 μM (IGF-IR); 0.16 μM (c-Met); 0.36 μM (KDR); 0.48 μM (Flt3)[1-2] |
| In Vitro | TAE-226 ，一种有效的ATP竞争性抑制剂，具有几种酪氨酸蛋白激酶，特别是FAK和IGF-IR激酶。在基于细胞的激酶测定中，FAK，IGF-IR激酶和IR激酶被抑制，与测试的其他激酶相比，IC50范围为100至300nM，其灵敏度低10倍。在培养中，TAE-226 抑制细胞外基质诱导的FAK自身磷酸化（Tyr395）。 TAE-226 还抑制IGF-I诱导的IGF-IR磷酸化和其下游靶基因如MAPK和Akt的活性。如通过细胞活力测定所评估的，TAE-226 延迟肿瘤细胞生长，并减弱与细胞周期蛋白B1和磷酸化cdc2（Tyr15）蛋白表达降低相关的G2-M细胞周期进程。与体外基质胶侵袭测定中的对照相比，TAE-226 处理抑制肿瘤细胞侵袭至少50％。有趣的是，TAE226处理含有野生型p53的肿瘤细胞主要表现出G2-M阻滞，而携带突变型p53的肿瘤细胞则发生凋亡[1]。 |
| In Vivo | 用50或75mg/kg的TAE-226 治疗分别使U87异种移植动物的中位存活延长6天和7天（分别与载体处理的动物相比，P = 0.084和P = 0.042）。然而，LN229移植动物的TAE-226 处理显著延长了它们的中位存活期19天（与载体处理的动物相比，两种剂量P <0.004）[1]。 |
| SMILES | O=C(C1=C(C=CC=C1)NC2=NC(NC3=C(C=C(C=C3)N4CCOCC4)OC)=NC=C2Cl)NC |
| 靶点 | FAK;c-Met;IGF-1R;Insulin Receptor;PYK2 |
| 动物实验 | 小鼠[1]用于该研究的雄性裸鼠为6至8周龄。在DMEM/F12无血清培养基（5μL）中，通过导螺杆系统将每只小鼠5×105个U87细胞和1×106个LN229细胞植入颅内。注射肿瘤细胞4天后，将小鼠随机分成3组，每组细胞系（n = 6）。通过口服强饲法将组1中的小鼠用50mg/kg TAE-226 在200μL的0.5％甲基纤维素中处理。组2中的小鼠在200μL的0.5％甲基纤维素中接受75mg/kg TAE-226 。组3中的小鼠与用于施用TAE-226 （对照）的相同载体相同。治疗频率为每天一次，持续5天，关闭2天，持续4周。每天监测小鼠。当它们垂死时对小鼠实施安乐死，并且提取整个脑以在液氮中快速冷冻并在-70℃下储存。 |
| 细胞实验 | 用0.05％胰蛋白酶收获神经胶质瘤细胞培养物，并在药物处理前在24孔培养板中以2×104一式三份接种24小时。培养基用于模拟处理。在处理后的指定日收获细胞，并使用Vi细胞活力分析仪计数活细胞。使用基于四唑鎓的比色MTT测定法测定TAE-226 （在0.25至1μM范围内）对培养物中生长的细胞的抗增殖活性[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Liu TJ, et al. Inhibition of both focal adhesion kinase and insulin-like growth factor-I receptor kinase suppresses glioma proliferation in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther, 2007, 6(4), 1357-1367. [2]. Delimont D, et al. Laminin α2-mediated focal adhesion kinase activation triggers Alport glomerular pathogenesis. PLoS One. 2014 Jun 10;9(6):e99083 |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO |
NVP-TAE 226 是一种双重酪氨酸激酶抑制剂。
1×TAE缓冲液（粉剂）
| 储存条件 | RT,有效期2年 |
| 外观（性状） | 粉剂 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 5*1L 10*1L |
TAE 是使用最广泛的缓冲液，本产品TAE缓冲液（粉剂）是预混好的粉末，溶解性好，使用起来方便快捷。可迅速配制成含40mM Tris-Acetic Acid，1mM EDTA，pH8.1的溶液。
使用方法：
1、每袋粉剂可配制成1000ml 的标准浓度的 TAE 缓冲液。
2、配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。
3、取出包装袋中的全部粉剂溶于800ml 的去离子水或者蒸馏水中，定容至1000ml。
产品货号: R2046S/R2046M
产品规格: 1袋（L/袋）/10袋（L/袋）
目录价（元）:25/185
大包装询价
产品概述：
储存条件
室温保存，有效期见产品外包装。
产品介绍
Readytouse® TAE 为白色或类白色的速溶颗粒，每袋包含 40 mM Tris-乙酸盐和 1 mM EDTA-2Na，每袋可通过简单的步骤配制成 1×L 1 Readytouse® TAE 缓冲液。TAE 缓冲液是生物实验室中广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要用于 DNA 的琼脂糖凝胶电泳。使用 TAE 缓冲液电泳时，线状 dsDNA 的迁移速率较快；当分离大于 13 kb 的 DNA 分子时，通常建议使用 TAE 缓冲液；TAE 缓冲液也适用于 DNA 片段的回收。TAE 缓冲液缓冲能力相对较小，不建议长时间电泳（如过夜）。
使用方法
1. 将磁力搅拌子和约 600 mL 的蒸馏水加入烧杯中。
2. 在搅拌的同时，将 1 袋 Readytouse® TAE 速溶颗粒缓慢倒入烧杯中，搅拌至完全溶解。
3. 定容至 1 L，终浓度为 1×TAE 缓冲液。
说明书：
UE-R2046S/R2046M
TAE-226CAS号： 761437-28-9分子式： C23H25ClN6O3分子量： 468.94描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)
| 产品描述 | |
| 描述 |
TAE226 (NVP-TAE226) is a potent FAK inhibitor with IC50 of 5.5 nM and modestly potent to Pyk2, ~10- to 100-fold less potent against InsR, IGF-1R, ALK, and c-Met. |
| 纯度 |
>98%
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| 储存/保存方法 |
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
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| 基本信息 | |
| 别名 |
TAE226, TAE-226,TAE 226,NVPTAE226
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| 外观 |
Powder
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| 可溶性/溶解性 |
DMSO 94 mg/mL (200.45 mM)
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| 生物活性 | |
| 靶点 |
PYK2 ,FAK ,Insulin Receptor ,IGF-1R ,c-Met
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| In vitro(体外研究) |
NVP-TAE226 ( NVP-TAE226 (5 μM) inhibits phosphorylation of FAK in the human neuroblastoma cell line SK-N-AS. NVP-TAE226 ( NVP-TAE226 (0.1 μM-10 μM) inhibits tube formation of HMEC1 cells.
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| In vivo(体内研究) |
NVP-TAE226 (75 mg/kg) significantly increases the survival rate of mice bearing intracranial glioma xenografts. NVP-TAE226 (100 mg/kg, oral) exerts significant decrease in microvessel density in a human colon cancer model in SCID mice. NVP-TAE226 (100 mg/kg, oral) efficiently inhibits MIA PaCa-2 human pancreatic tumor growth without body weight loss in vivo model. NVP-TAE226 inhibits 4T1 murine breast tumor growth and metastasis to the lung in a dose-dependent manner in vivo model, associated with inhibition of FAK autophosphorylation at Y397 and Akt phosphorylation at Serine473.
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分子结构图
产品货号: DZ8039
产品规格: 400ml
目录价（元）:153
可替代市场同类产品
大包装询价
产品概述：
储存条件
室温保存，有效期见外包装。
产品介绍
我司 TAE 缓冲液以美国 Amresco 原装进口粉剂为原材料配制，品质稳定。
使用方法
凝胶制备和电泳使用新鲜的 1× TAE 缓冲液，1× TAE 缓冲液配制：980 ml去离子水与20 ml 50× TAE缓冲液充分混匀。
注意事项
1. TAE 缓冲液的缓冲能力相对较小，因此长时间电泳需定期更换缓冲液；
2. 室温条件下保存。如果低温保存溶液，可能会产生沉淀，可摇晃或加热溶解。
说明书：
UE-DZ8039
50×TAE 缓冲液
| 有效期 | 2年 |
| 英文名称 | TAE Buffer,50× |
| 储存条件 | RT |
| 外观（性状） | 无色液体 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 500ml 10*500ml |
TAE缓冲液 是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA 的琼脂糖凝胶电泳。TAE缓冲液的主要成分是Tris-乙酸盐与EDTA，电泳时双链线状DNA 的迁移率较快，电泳大于13kb 的片段时分离效果好，此外，回收DNA 片段时也宜用TAE 缓冲系统进行电泳。
本产品为50×浓缩液，工作浓度为1×，可直接用蒸馏水稀释50 倍后使用。若产品出现沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用。