Sulforaphane;萝卜硫素

Sulforaphane;萝卜硫素

货号:
IS1010

品牌:
Jinpan

Sulforaphane;萝卜硫素

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产品简介
MDL MFCD00198068
描述 密度:1.17g/mL
InChIKey SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C6H11NOS2/c1-10(8)5-3-2-4-7-6-9/h2-5H2,1H3
PubChem CID 5350
别名 1-异硫氰基-4-(甲基亚硫酰基)丁烷
英文名称 Sulforaphane
CAS 4478-93-7
分子式 C6H11NOS2
分子量 177.29
纯度 HPLC≥95%
单位
生物活性 Sulforaphane是存在于多种蔬菜中的天然异硫氰酸酯;具有抗癌和保护心脏的活性。[1-3]
In Vitro 萝卜硫素以剂量依赖性方式诱导细胞周期停滞,随后细胞死亡。该萝卜硫素诱导的细胞周期停滞与细胞周期蛋白A和B1的表达增加相关。 Sulforaphane通过凋亡过程诱导细胞死亡。 Sulforaphane抑制生长的重新开始并减少静息结肠癌细胞(HT29)中的细胞活力,并且对分化的CaCo2细胞具有较低的毒性[1]。用萝卜硫素预处理H9c2大鼠成肌细胞减少了凋亡细胞数量和促凋亡蛋白(Bax,caspase-3和细胞色素c)的表达,以及阿霉素诱导的线粒体膜电位的增加。此外,萝卜硫素增加血红素加氧酶-1的mRNA和蛋白质表达,从而降低线粒体中由阿霉素诱导的活性氧物质(ROS,使用MitoSOX Red试剂测量)[2]。
In Vivo 在用单剂量的9,10-二甲基-1,2-苯并蒽处理的Sprague-Dawley大鼠中,萝卜硫素可以阻断乳腺肿瘤的形成。施用萝卜硫素降低了雌性Sprague-Dawley大鼠中单剂量DMBA诱发的乳腺肿瘤的发生率,多样性和重量,并延缓了其发展[3]。
SMILES O=S(CCCCN=C=S)C
靶点 HDAC
动物实验 大鼠:在47,48,49,50和51天时,每只动物通过管饲法接受0.5mL单独的Emulphor EL-620或指定剂量(每天75,100或150μM)的萝卜硫素或化合物2, 3或4在0.5毫升Emulphor EL-620中。在给药载体或保护剂后第5天,3小时,所有大鼠也接受溶解在1.0mL芝麻油中的8.0mg DMBA的胃内滴注。选择该剂量的DMBA以产生显著的肿瘤发生率,但不高到足以淹没潜在的化学保护作用。每周一次检查动物的可触知肿瘤的外观和位置。在202天时,即致癌物施用后152天,用乙醚对所有动物实施安乐死并称重。通过解剖将肿瘤与脂肪和结缔组织分离,称重并固定在缓冲的10%福尔马林中。通过检查染色切片,在显微镜下鉴定所有肿瘤[3]。
细胞实验 将HT29细胞以低密度(5×10 4细胞/ mL)接种在含有5%FCS的标准培养基中的直径为35或120mm的Primaria培养皿中。接种后一天,更换培养基,用萝卜硫素(0-30μM)处理HT29细胞。向对照细胞中加入等量的溶剂(乙醇)(0.2%终浓度)。使用MTT测定评估药物对细胞活力的影响[1]。
数据来源文献 [1]. Gamet-Payrastre L, et al. Sulforaphane, a naturally occurring isothiocyanate, induces cell cycle arrest and apoptosis in HT29 human colon cancer cells. Cancer Res. 2000 Mar 1;60(5):1426-33.

[2]. Li B, et al. Sulforaphane prevents doxorubicin-induced oxidative stress and cell death in rat H9c2 cells. Int J Mol Med. 2015 Jul;36(1):53-64.

[3]. Zhang Y, et al. Anticarcinogenic activities of sulforaphane and structurally related synthetic norbornylisothiocyanates. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Apr 12;91(8):3147-50

规格 20mg 50mg

Sulforaphane是存在于多种蔬菜中的天然异硫氰酸酯; 具有多种生理活性。