Sesamol 芝麻酚 标准品
| EC | EINECS 208-561-5 |
| MDL | MFCD00005827 |
| 别名 | 3,4-亚甲二氧基苯酚，1,3,4-苯三酚-3,4-缩甲醛，芝麻粉 |
| 英文名称 | Sesamol |
| CAS | 533-31-3 |
| 分子式 | C7H6O3 |
| 分子量 | 138.12 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | 无色至白色结晶 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | OC1=CC=C(OCO2)C2=C1 |
| 规格 | 20mg |
Sesamol；芝麻酚
| MDL | MFCD00005827 |
| EC | EINECS 208-561-5 |
| 别名 | 二乙胺基乙氧基乙醇;3,4-二亚甲氧基苯酚 |
| 英文名称 | Sesamol |
| CAS | 533-31-3 |
| 分子式 | C7H6O3 |
| 分子量 | 138.12 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Sesamol 是芝麻油的主要成分，Sesamol 是一种自由基清除剂，在 DPPH 实验中，IC50 为 5.95±0.56 μg/mL。具有抗氧化活性、抗肿瘤活性[1-2]。 |
| In Vitro | Sesamol （0-1mM）有效诱导人肝细胞肝癌（HepG2）细胞凋亡。 Sesamol抑制细胞增殖并诱导HepG2细胞内在和外在的细胞凋亡。 Sesamol治疗通过诱导线粒体膜电位的丧失引发线粒体功能障碍。 Sesamol通过阻断PI3K III类/ Belin-1途径抑制线粒体自噬和自噬。 Sesamol降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达，但对凋亡信号Bax的表达没有影响。 Sesamol改善Fas/FasL的蛋白表达，并激活tBid和caspase-8，这些都参与了外源性凋亡途径[2]。Sesamol也被证明是脂质过氧化的经典抑制剂[1]。 |
| In Vivo | Sesamol治疗35天对体重没有显著影响，尽管肿瘤体积受到显著抑制（与对照组相比，Sesamol在200mg/kg时的体积抑制率为40.56％）。然而，较低剂量（100mg/kg Sesamol ）仅在第一次治疗后27天具有显著的抗肿瘤生长作用。肿瘤组织中的Bcl-2/Bax比率也降低。此外，在Sesamol处理组中，细胞增殖标志物Ki76的水平下调，并且与对照相比，细胞凋亡标志物裂解的半胱天冬酶3的水平增加。 Sesamol以剂量依赖的方式显著降低LC3蛋白的表达[2] |
| SMILES | OC1=CC=C(OCO2)C2=C1 |
| 靶点 | Others |
| 数据来源文献 | [1]. Kapadia GJ, et al. Chemopreventive effect of resveratrol, sesamol, sesame oil and sunflower oil in the Epstein-Barrvirus early antigen activation assay and the mouse skin two-stage carcinogenesis. Pharmacol Res. 2002 Jun;45(6):499-505. [2]. Liu Z, et al. Sesamol Induces Human Hepatocellular Carcinoma Cells Apoptosis by Impairing MitochondrialFunction and Suppressing Autophagy. Sci Rep. 2017 Apr 4;7:45728. |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg |
Sesamol 是芝麻油的主要成分，Sesamol 是一种自由基清除剂。