丹酚酸B 标准品
| MDL | MFCD00064553 |
| 别名 | Salvianolic acid B;丹参酚酸B; |
| 英文名称 | Salvianolic acid B |
| CAS | 115939-25-8 |
| 分子式 | C36H30O16 |
| 分子量 | 718.61 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | 黄色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C1=CC(=C(C=C1C[C@H](C(=O)O)OC(=O)/C=C/C2=C3[C@H]([C@@H](OC3=C(C=C2)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)C(=O)O[C@H](CC5=CC(=C(C=C5)O)O)C(=O)O)O)O |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
Salvianolic acid B 丹酚酸B 标准品
| CAS | 121521-90-2 |
| 分子式 | C36H30O16 |
| 分子量 | 718.626404 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC ≥95% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
Salvianolic Acid B
| CAS | 121521-90-2 |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4-6周 |
| 规格 | 25mg |
Salvianolic acid C；丹酚酸C
| MDL | MFCD16660675 |
| 别名 | 丹参酚酸C |
| 英文名称 | Salvianolic acid C |
| CAS | 115841-09-3 |
| 分子式 | C26H20O10 |
| 分子量 | 492.43 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。[1-2] |
| In Vitro | 1和5μM丹酚酸C（SalC）可显著抑制LPS诱导的NO产生。丹酚酸C显著降低iNOS的表达。丹酚酸C抑制LPS诱导的TNF-α，IL-1β，IL-6和IL-10过量产生。丹酚酸C抑制LPS诱导的NF-κB活化。丹酚酸C还增加BV2小胶质细胞中Nrf2和HO-1的表达[2]。 |
| In Vivo | 丹酚酸C（20mg/kg）治疗可显著降低逃避潜伏期。此外，与LPS模型组相比，SalC（10和20mg/kg）治疗显著增加平台穿越数。与模型组相比，丹酚酸C的全身给药下调脑TNF-α，IL-1β和IL-6水平。大鼠大脑皮层和海马中的iNOS和COX-2水平高于对照组，而丹酚酸C处理显著下调皮质和海马区域。丹酚酸C（5,10和20 mg/kg）治疗剂量依赖性地增加大鼠大脑皮层和海马中的p-AMPK，Nrf2，HO-1和NQO1水平[2]。 |
| SMILES | OC1=C(O)C=CC(C[C@H](C(O)=O)OC(/C=C/C2=CC=C(O)C3=C2C=C(C4=CC(O)=C(O)C=C4)O3)=O)=C1 |
| 靶点 | Cytochrome P450 |
| 数据来源文献 | [1]. Xu MJ, et al. Inhibitory Effects of Danshen components on CYP2C8 and CYP2J2. Chem Biol Interact. 2018 Jun 1;289:15-22. [2]. Song J, et al. Activation of Nrf2 signaling by salvianolic acid C attenuates NF‑κB mediated inflammatory response both in vivo and in vitro. Int Immunopharmacol. 2018 Oct;63:299-310. |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 的混合抑制剂。
Salvianolic acid A；丹酚酸A
| MDL | MFCD20527310 |
| 别名 | 丹参酚酸A |
| 英文名称 | Salvianolic acid A |
| CAS | 96574-01-5 |
| 分子式 | C26H22O10 |
| 分子量 | 494.45 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。[1] |
| In Vivo | 在丹酚酸A治疗组中观察到丹酚酸A（SAA）的显著有益效果。丹酚酸A（20mg/kg）可显著延长大鼠在平板上的保留时间。与假手术组相比，模型组脑水含量显著增加，丹酚酸A（10和20 mg/kg）显著减弱。与模型组相比，丹酚酸A（5,10和20 mg/kg）可维持神经元的正常结构，增加神经元数量。还发现丹酚酸A（20mg/kg）可显著降低I/R诱导的MMP-9上调。虽然MMP-2表达不受丹酚酸A的显著影响，但金属蛋白酶组织抑制剂（TIMPs）可通过与MMPs催化结构域的高亲和力结合来抑制MMP的活性[1]。 |
| SMILES | OC1=CC=C(/C=C/C(O[C@@H](C(O)=O)CC2=CC(O)=C(O)C=C2)=O)C(/C=C/C3=CC(O)=C(O)C=C3)=C1O |
| 靶点 | MMP |
| 数据来源文献 | [1]. Zhang W, et al. Salvianolic acid A attenuates ischemia reperfusion induced rat brain damage by protecting the blood brain barrier through MMP-9 inhibition and anti-inflammation. Chin J Nat Med. 2018 Mar;16(3):184-193 |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
是一种抗氧化、清除自由基的化合物，也是Src家族激酶Src和Lck SH2结构域介导的蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。还可以抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 。