Ginsenoside Rd 人参皂甙Rd 标准品
CAS | 52705-93-8 |
分子式 | C48H82O18 |
分子量 | 947.179993 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | HPLC : ≥98% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 5mg |
Ginsenoside Rd 人参皂甙Rd 标准品
CAS | 52705-93-8 |
分子式 | C48H82O18 |
分子量 | 947.179993 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | HPLC : ≥98% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 5mg |
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RD Systems
R&D Systems致力于为中国生命科学研究领域的科学家们提供研究所需要的高品质产品,满足用户的需求,从而加速中国生物制药和生命医学市场的发展,提高疾病的诊断和治疗水平,以造福*。
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R&D Systems总公司于1976年成立于美国,在美国NASDAQ上市(TECH)。公司一直致力于各种细胞因子及其相关分子的生产研发。R&D Systems产品覆盖面广,种类丰富,质量稳定可靠,其生产的各种ELISA试剂盒、重组因子及抗体以其的品质赢得了世界各国科研及临床诊断机构的青睐。
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Detroit RD
抗生素/抗真菌素 维生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖类 白三烯 前列腺素 药物结合物 抗氧化剂 药理活性化合物 类固醇激素结合物 半抗原反应 半抗原载体结合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 亲和素/链霉亲和素
品牌名称: Detroit R&D
【生物分子】 抗生素/抗真菌素 维生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖类 白三烯 前列腺素 药物结合物 抗氧化剂 药理活性化合物 类固醇激素结合物 半抗原反应 半抗原载体结合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 亲和素/链霉亲和素
【蛋白质/抗原/多肽】 免疫球蛋白 封闭肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 细菌蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 细胞质蛋白 总蛋白 膜蛋白 核蛋白 细胞裂解和提取物 线粒体蛋白 细胞裂解 组织提取 重组细胞因子
【常用生化试剂】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物学缓冲液 蛋白生化缓冲液 去垢剂 染色试剂 溶剂 酸碱 化学试剂 其它生化试剂
【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR试剂 PCR对照 特异性PCR试剂盒 PCR克隆试剂盒 RNA 载体及构建 PCR克隆载体 M13克隆载体 细菌克隆载体 文库及构建 cDNA文库 基因组文库 噬菌体展示文库
【酶】限制性内切酶 蛋白酶 核酸酶 激酶 聚合酶 连接酶
【cDNA及合成纯化】cDNA全长基因 RNA cDNA合成 cDNA相关试剂
【核酸/蛋白合成】Oligo纯化 核酸合成柱 核酸合成试剂
【克隆与表达】克隆基因 克隆试剂盒 克隆筛选
【表达分析】 Northern印迹分析 分支DNA和mRNA定量
【蛋白分析】 PAGE凝胶制备 蛋白电泳试剂 预制蛋白凝胶
【核酸纯化】 DNA凝胶纯化 DNA提取纯化 PCR产物纯化
【RNAi技术】 siRNA 反义寡核苷酸 RNAi定量 RNAi文库
【蛋白检测】 Western印迹 报告基因检测 蛋白检测试剂盒
【实验动物】 转基因动物 小鼠 大鼠 模式动物
【**检测试剂】 生化检测 遗传学检测 血液检测
【相关检验试剂】 食品安全检测 药品安全检测
【蛋白纯化】 蛋白提取 蛋白透析 蛋白定量 蛋白稳定
【细胞培养】 血清 血清替代物 细胞培养基 细胞 细胞株 感受态细胞 新鲜细胞分离
【干细胞】 干细胞/祖细胞 原代细胞 干细胞培养基
【蛋白修饰】 蛋白标记 载体蛋白结合 其它
【细胞生物学检测】 细胞凋亡 细胞分离 细胞增殖
【药物筛选】 荧光素细胞活力/增殖/毒性检测
【免疫检测】 放射性免疫检测 化学发光免疫检测
Ginsenoside Rd 人参皂苷Rd
MDL | MFCD00210508 |
EC | EINECS 258-118-5 |
别名 | Gypenoside VIII; ? Panaxoside Rd; ? Sanchinoside Rd |
CAS | 52705-93-8 |
分子式 | C48H82O18 |
分子量 | 947.15 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6,CYP1A2,CYP3A4 和 CYP2C9,IC50 分别为 58.0±4.5 μM,78.4±5.3 μM,81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。[1-4] |
In Vitro | 人参皂苷(Ginsenoside Rd)是人参最丰富的成分之一。人参皂甙Rd显著抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活性,HepG2细胞的IC50为12.05±0.82。人参皂甙Rd还以剂量依赖性方式抑制COX-2和iNOS mRNA以及iNOS启动子活性的表达。为了确定无毒浓度,用各种浓度(0.1,1和10μM)的化合物(例如,人参皂甙Rd)处理HepG2细胞,并使用MTS测定法测量细胞活力。没有化合物在高达10μM时具有显著的细胞毒性,表明NF-κB抑制不是由细胞毒性引起的[1]。人参皂苷Rd是人参中最丰富的成分之一,通过多种机制保护心脏,包括抑制Ca2 +内流。人参皂甙Rd以浓度依赖性方式降低ICa,L峰值振幅(IC50 = 32.4±7.1μM)[2]。人参皂苷Rd对人肝微粒体中CYP2D6的活性具有抑制作用,IC50为58.0±4.5μM,对人肝微粒体中CYP1A2,CYP3A4和CYP2C9活性的抑制作用较弱,IC50分别为78.4±5.3,81.7±2.6分别为85.1±9.1,对人肝微粒体中CYP2A6活性的抑制作用更弱,IC50值大于100μM[4]。 |
In Vivo | Ginsenosides Rd是从绞股蓝中分离出的主要化合物,可在整体上改善肠道微环境并诱导ApcMin/+小鼠的抗息肉病。在肠息肉出现之前,对6周龄小鼠进行人参皂苷Rd处理。监测所有小鼠的食物摄入量,耗水量和体重变化。在整个实验中,未观察到小鼠中Rb3 /人参皂苷Rd相关的体重减轻。此外,没有一只处理过的小鼠表现出食物和水消耗的变化。然而,人参皂甙Rd处理有效地减少了息肉的数量和大小[3]。 |
SMILES | C[C@](CC/C=C(C)/C)([C@]1([H])[C@]([C@H](O)C[C@@]2([H])[C@@]3(C)CC[C@]4([H])[C@]2(C)CC[C@H](O[C@]5([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O[C@]6([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)C4(C)C)([H])[C@@]3(C)CC1)O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O |
靶点 | NF-��B;COX-2;iNOS;Ca2+���� |
动物实验 | 小鼠[3]使用杂合雄性ApcMin/+(C57BL/6J-ApcMin/+)小鼠。将总共32只雄性ApcMin/+小鼠(6周龄)分成三组;对照组中的10只小鼠和22只小鼠等分为Rb3和Rd处理。每天用20mg/kg的单剂量人参皂甙Rb3或人参皂甙Rd或溶剂对照管饲。治疗连续进行8周。 |
细胞实验 | MTS测定用于分析化合物对细胞活力的影响。将HepG2细胞在96孔板(1×10 4细胞/孔)中培养过夜。在添加化合物(例如,人参皂苷Rd; 0.1,1和10μM)24小时后评估细胞活力。在加入MTS 30分钟后,活细胞数由溶解的甲product产物的A490nm确定[1]。 |
数据来源文献 | [1]. Song SB, et al. Inhibition of TNF-α-mediated NF-κB Transcriptional Activity in HepG2 Cells by Dammarane-type Saponins from Panax ginseng Leaves. J Ginseng Res. 2012 Apr;36(2):146-52.
[2]. Lu C, et al. Inhibition of L-type Ca2+ current by ginsenoside Rd in rat ventricular myocytes. J Ginseng Res. 2015 Apr;39(2):169-77. [3]. Huang G, et al. Ginsenosides Rb3 and Rd reduce polyps formation while reinstate the dysbiotic gut microbiota and the intestinal microenvironment in ApcMin/+ mice. Sci Rep. 2017 Oct 2;7(1):12552. [4]. Liu Y, et al. Ginsenoside metabolites, rather than naturally occurring ginsenosides, lead to inhibition of human cytochrome P450 enzymes. Toxicol Sci. 2006 Jun;91(2):356-64. |
规格 | 5mg 10mg 10mM*1mL (in DMSO) |
可以抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性。抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达和还抑制 Ca2+ 内流。
SK-R30D-E长款双层长轴翘板混匀仪
单位 | 台 |
规格 | SK-R30D-E |
长款双层长轴翘板混匀仪(含18202835-16位硅胶垫2片),可调速,国标插头,100-240V / 50/60Hz
MX-RD-Pro,LCD数控旋转混匀仪 (含18900160-圆盘1.5ml离心管夹具)
单位 | 台 |
规格 | MX-RD-Pro |
LCD数控旋转混匀仪 (含18900160-圆盘1.5ml离心管夹具), 可调速,国标插头,100-240V / 50/60Hz
人参皂苷Rd 标准品
EC | EINECS 258-118-5 |
MDL | MFCD00210508 |
别名 | 人参皂甙Rd |
英文名称 | Ginsenoside Rd |
CAS | 52705-93-8 |
分子式 | C48H82O18 |
分子量 | 947.15 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | Off-white Powder |
单位 | 瓶 |
SMILES | C[C@](CC/C=C(C)/C)([C@]1([H])[C@]([C@H](O)C[C@@]2([H])[C@@]3(C)CC[C@]4([H])[C@]2(C)CC[C@H](O[C@]5([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O[C@]6([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)C4(C)C)([H])[C@@]3(C)CC1)O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O |
规格 | 20mg |
MX-RD-E标准型旋转混匀仪
单位 | 台 |
规格 | MX-RD-E |
标准型旋转混匀仪, 可调速,国标插头,100-240V / 50/60Hz
MX-RD-Pro,LCD数控旋转混匀仪
单位 | 台 |
规格 | MX-RD-Pro |
LCD数控旋转混匀仪 (含18900162-圆盘50ml离心管夹具), 可调速,国标插头,100-240V / 50/60Hz
人参皂苷Rd 标准品
英文名称 | Ginsenoside Rd |
CAS | 52705-93-8 |
分子式 | C48H82O18 |
分子量 | 947.15 |
储存条件 | 2-8℃ |
规格 | 20mg |
熔点:206-209