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防止PCR假阳性反应的试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus酶试剂盒Takara Clontech

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防止PCR假阳性反应的试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara R013S TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus 50 Rxns ￥623 防止PCR假阳性反应的试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus 防止PCR假阳性反应的试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus 防止PCR假阳性反应的试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus
Takara R013A TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus 200 Rxns ￥2,228 防止PCR假阳性反应的试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus 防止PCR假阳性反应的试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus 防止PCR假阳性反应的试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus
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■ 制品内容 (Code No.: R013A : 50 μl反应×200次量)
TaKaRa Taq HS (5U/μl) 50 μl
10 × PCR Buffer for UNG plus*1 (10 ×) 1 ml
dU plus dNTP Mixture*2 (12.5 ×) 800 μl
UNG (2 U/μl) 100 μl
   
*1 Mg2+浓度：22.5 mM (10×)
因dUTP的浓度设定是dTTP的3倍，所以总体dNTP的浓度变高，虽然PCR Buffer中含有MgCl2，但为了保持MgCl2与dNTP量的平衡，本制品中的Mg2+浓度高于TaKaRa Taq Hot Start Version (Code No. R007A)附带的10× PCR Buffer (Mg2+ plus)。
*2 dU plus dNTP Mixture：dUTP 7.5 mM、dATP 2.5 mM、dGTP 2.5 mM、dCTP 2.5 mM
 
 
■ 制品说明
PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术，易受污染影响，PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法，特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP，并同时使用Hot Start型DNA聚合酶TaKaRa Taq HS进行PCR扩增反应。反应液配制后，对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶（Uracil-N-glycosylase）可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物，而对不含尿嘧啶的模板无任何影响。
UNG的作用原理：在PCR反应前25℃、10分钟反应中，UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，产生脱嘧啶位点。随后进行95℃、2分钟热处理，在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解，从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。
UNG酶可以作用于单链或双链DNA，对RNA无活性。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作，操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1：反应液的配制及分装。
操作区2：样品的制备。
操作区3：将样品添加到反应液中。
操作区4：PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染，除在操作区4外，请避免对装有PCR扩增产物的tube进行开闭。
 
 

页面更新：2023-11-01 16:16:24

肉种鉴定试剂盒Real Time PCR Bovine DNA Detection Kit酶试剂盒Takara Clontech

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肉种鉴定试剂盒Real Time PCR Bovine DNA Detection Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara RR910 Real Time PCR Bovine DNA Detection Kit 50 Rxns ￥2,063 肉种鉴定试剂盒Real Time PCR Bovine DNA Detection Kit 肉种鉴定试剂盒Real Time PCR Bovine DNA Detection Kit 肉种鉴定试剂盒Real Time PCR Bovine DNA Detection Kit
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■ 制品内容 (25 μl反应×50 次量)
2X Premix for Bovine*1 650 μl
Primer Mix for Bovine*2 50 μl
Probe Mix for Bovine*3 50 μl
dH2O 1 ml
Control DNA for Bovine (104 copies/μl) 15 μl
 
*1 2X Premix For Bovine中含有反应用dNTP Mixture、Buffer、酶等。
*2 Primer Mix for Bovine中含有扩增用引物及内参照 (Internal Control)。
*3 Probe Mix for Bovine中含有检测用探针，须避光保存。
 
■ 制品说明
本制品是利用Real Time PCR技术快速检测牛*基因组DNA的试剂盒。采用双标记荧光PCR技术，根据线粒体DNA cytochrome c oxidase subunit I (COX I) 基因上动物种间多态性的差异进行牛源性成分鉴定。应用多色荧光检测技术，对反应液中含有的两种不同荧光染料进行双通道同步检测，在同一反应管内对牛的COX I基因及内参照 (Internal Control) 同时进行扩增，并通过标记两种不同荧光物质 (FAM、HEX) 的特异性探针进行特异性杂交，实现多色荧光同步检测。其中对内参照反应的检测，可以监控反应是否正常进行，防止假阴性结果。制品中2X Premix for Bovine已经将DNA聚合酶、反应用Buffer、dNTP等试剂预混在一起。进行实验时，PCR反应液的配制十分简单。PCR反应用DNA聚合酶使用了Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS，与Takara精心研制的Real Time PCR用Buffer组合使用，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，大大提高了PCR的扩增效率。本检测无需电泳，简单快速。本制品适用于食品、化妆品和饲料等样品中牛源性成分的鉴别。
本试剂盒（原Code No. D318）为《SN/T 2051-2008食品、化妆品和饲料中牛羊猪源性成分检测方法实时PCR法》附录B所述试剂盒。
*：本制品经验证可对黄牛 (Bos taurus)、水牛 (Bubalus bubalis)、牦牛 (Bos grunniens) 进行检测，但由于检测品种不同，扩增序列可能存在变异，因此某些品种的牛可能无法被检出。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
1. 本试剂盒检测灵敏度高，为了防止污染，实验要分区操作。
① 第一区：反应液配制区。
② 第二区：样品制备区。
③ 第三区：样品添加区及反应检测区。
三个区之间必须进行物理性隔离，避免人为因素造成污染。
2. 2X Premix for Bovine制品融解后，请上下颠倒轻轻均匀混合，避免起泡，并经轻微离心后使用。
3. Probe Mix for Bovine应避光保存。
4. 配制Real Time PCR反应液时应避免强光照射。
5. 反应液的配制、分装请一定使用新的 (无污染的) 枪头、Microtube等，尽量避免污染。
 
 

页面更新：2023-08-22 09:32:56

NEB® PCR 克隆试剂盒 #E1202S 20 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

NEB® PCR 克隆试剂盒                              收藏

NEB® PCR 克隆试剂盒 #E1202S 20 次反应

货 号
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#E1202S
20 次反应
5,179.00
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相关产品

NEB PCR 克隆试剂盒（无感受态细胞）

特性

 含 SP6 和 T7 启动子，便于体外转录
 克隆所有类型的 PCR 产物更为简单，包括平末端和 TA 末端
 克隆速度快，连接仅需 5 分钟
 筛选简单，几乎没有克隆背景，不需要蓝白斑筛选
 无需纯化步骤，节约时间
 两侧的限制性内切酶酶切位点方便亚克隆，包含两种单酶切选择
 BsaI 位点的除去以便 Golden Gate 克隆

概述

NEB PCR 试剂盒提供：优化的 2X 克隆预混液（其中配有独特的连接增强剂）和线性载体。该线性载体利用最新技术抑制背景菌落生长，使背景值降为最低。本试剂盒能简单、快速克隆各种 PCR 产物。具有校读功能的聚合酶产生平末端扩增子（如：Q5 或者 Phusion），无校对功能的聚合酶产生单碱基突出末端的扩增子（如 Taq、OneTaq、LongAmp Taq)。2X 克隆预混液中包含有末端修复成份，可在连接反应步骤前进行末端平齐化，因此，无论扩增子是何种末端都能完成有效连接。此外，使用本试剂盒，PCR 产物无需纯化，PCR 引物也无需经过 5´ -磷酸基修饰。 

• 提供下游菌落 PCR 或测序引物
• 试剂盒包含 1 kb 扩增子对照和线性载体及一次用量的大肠杆菌感受态细胞
• 比其它商业化产品保质期长（12 个月）

PCR 克隆试剂盒包含

– 克隆预混液
– 线性化 pMiniT™ 载体
– 对照扩增子
– 克隆检测正向引物
– 克隆检测反向引物
– NEB 10-beta E. coli 感受态细胞（克隆级）(仅在 NEB #E1202 提供) 

质保声明

NEB PCR 克隆试剂盒经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。 www.jinpanbio.cn，www.jinpanbio.com。 

长片段扩增试剂盒TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1酶试剂盒Takara Clontech

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长片段扩增试剂盒TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara RR013A TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 50 Rxns ￥825 长片段扩增试剂盒TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 长片段扩增试剂盒TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 长片段扩增试剂盒TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1
Takara RR013B (A × 2) TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 50 Rxns × 2 ￥1,485 长片段扩增试剂盒TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 长片段扩增试剂盒TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 长片段扩增试剂盒TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1
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■ 制品内容 (Code No.: RR013A : 50 次量)
TaKaRa LA Taq (5 U/ μl) 125 U
dNTP Mixture (各2.5 mM) 400 μl
10 × LA PCR Buffer II (Mg2+ plus; Mg2+浓度25 mM) 250 μl
10 × LA PCR Buffer II (Mg2+ free) 250 μl
MgCl2 (25 mM) 500 μl
Control Template (100 ng/μl)*1 10 μl
Control Primer LA3 (10 μM) 10 μl
Control Primer LA4 (10 μM) 10 μl
λ –Hind III digested MW Marker*2 (100 ng/μl) 20 μl
2 × GC Buffer I (Mg2+ plus; Mg2+ 浓度5 mM)*3 1.25 ml
2 × GC Buffer II (Mg2+ plus; Mg2+ 浓度5 mM)*3 1.25 ml
Control Primer GC1 (10 μM) 10 μl
Control Primer GC2 (10 μM) 10 μl
   
*1 Control Template
Human HL60来源的基因组DNA，浓度为100 ng/μl。
*2 λ-Hind III digest MW Marker
Marker大小范围：23,130；9,416；6,557；4,361；2,322；2,027；564；125 bp。
*3 GC Buffer的使用
当扩增GC rich或复杂的立体结构DNA片段时，请先使用GC Buffer I，当使用GC Buffer I 不能扩增时，再试用GC Buffer II。
 
 
■ 制品说明
本试剂盒应用了特别的LA PCR (Long and Accurate PCR) 技术，适用于正确地扩增长链DNA片段。使用TaKaRa LA Taq并搭配专用的反应缓冲液 (10 × LA PCR Buffer II)，可得到更长更准确的扩增产物。以λ DNA为模板，扩增产物可达48 kb；以基因组DNA为模板，扩增产物可达30 kb。
本试剂盒包含所有适合LA PCR反应的必要试剂，以达到高效扩增、准确地获得长链PCR产物。LA PCR技术扩大了PCR技术的应用范围，并在推动基因组分析的方方面面体现着特殊价值。本试剂盒同样适用于短链目的产物的扩增。此外，本制品中还配备了高GC含量模板专用的Buffer (2×GC Buffer I、II)。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ Control Primer序列
引物名称 各引物序列
Control Primer LA3*1
    5′-ACATGATTAGCAAAAGGGCCTAGCTTGGACTCAGA-3′
Control Primer LA4*1
    5′-TGCACCTGCTCTGTGATTATGACTATCCCACAGTC-3′
Control Primer GC1*2
    5′-GGGAGGGGACCGGGGAACAGAG-3′
Control Primer GC2*2
   5′-GAACAGTCCGTCACTTCACGTG-3′
*1 Control Primer LA3和Control Primer LA4可以扩增Control Template的17.5 kb 片段。
*2 Control Primer GC1和Control Primer GC2可以扩增Control Template的1,255 bp的GC rich区域。
 
■ 使用注意
1. 试剂盒中的所有组份，在室温～37℃完全融化后，用移液枪吸打混匀或将Microtube上下颠倒混匀，尽量避免剧烈振荡。混合10×LA PCR Buffer, TaKaRa LA Taq时, 为防止起泡或酶失活，需注意仔细轻轻混合。融化后的各组份在使用前请置于冰中保存。
2. 配制反应液时，使用移液器轻轻吸打混合，不能剧烈振荡。
3. 扩增长片段DNA时的引物特异性要高。引物的推荐长度为25-30 mers。
4. 尽量使用高纯度的模板DNA。扩增长片段DNA时的模板使用量为通常PCR时的4～5倍。
 
 

页面更新：2023-11-01 16:20:53

SIGMA 实验室通用台式小型离心机转子 1-14-NO.12096 2*8*0.2PCR管

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SIGMA 实验室通用台式小型离心机转子 1-14-NO.12096 2*8*0.2PCR管

SIGMA 实验室通用台式小型离心机转子 1-14-NO.12096 2*8*0.2PCR管

  • 商品品牌： SIGMA希格玛
    商品编号：1-14-NO.12096
  • 商品价格： 请与我们联系

    • SIGMA 实验室通用台式小型离心机转子 1-14-NO.12096 2*8*0.2PCR管-SIGMA希格玛-1-14-NO.12096

    • 转子转速:10001～20000rpm
    • 转子规格:其他
    实验室常用设备|||混合分离|||离心机转子|||SIGMA实验室通用台式小型离心机转子1-14-NO.120962*8*0.2PCR管
    角转子 水平转子 酶标转子 连续转子 吊篮转子

    SIGMA 实验室通用台式小型离心机转子 1-14-NO.12096产品简介：

    1、最大容量：2*8*0.2PCR管。

    2、最高转速：14800r/min；

    3、最大相对离心力：11755*g；

    商品属性

    • 转子转速:10001～20000rpm
    • 转子规格:其他
    商品属性
    商品名称 SIGMA 实验室通用台式小型离心机转子 1-14-NO.12096 2*8*0.2PCR管-1-14-NO.12096-SIGMA希格玛
    型号 1-14-NO.12096
    类别 实验室常用设备|||混合分离|||离心机转子|||SIGMA实验室通用台式小型离心机转子1-14-NO.120962*8*0.2PCR管
    品牌 SIGMA希格玛
    品牌简介 SIGMA希格玛
    关键字 角转子 水平转子 酶标转子 连续转子 吊篮转子,转子,离心机,聚丙烯,实验室,吊篮,离心力

    SIGMA 实验室通用台式小型离心机转子 1-14-NO.12096 2*8*0.2PCR管

    防止PCR假阳性反应的试剂dU plus dNTP Mixture (12.5 × )酶试剂盒Takara Clontech

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    防止PCR假阳性反应的试剂dU plus dNTP Mixture (12.5 × )
    品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
    Takara 4035 dU plus dNTP Mixture (12.5 × ) 800 μl ￥166 防止PCR假阳性反应的试剂dU plus dNTP Mixture (12.5 × ) 防止PCR假阳性反应的试剂dU plus dNTP Mixture (12.5 × ) 防止PCR假阳性反应的试剂dU plus dNTP Mixture (12.5 × )
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    □ 贮存溶液  
    水溶液 (钠盐) pH7.0～9.0  
     
    ■ 制品说明
    本制品是dATP、dCTP、dGTP (各2.5 mM) 和dUTP (7.5 mM) 的混合物。
     
    ■ 保存
    -20℃。
     
    ■ 纯度
    各98%以上。
     
    ■ 用途
    1. 同TaKaRa Taq（Code No. R001A/B）、TaKaRa Taq Hot Start Version（Code No. R007A/B）等Pol I型DNA酶组合使用进行PCR反应。
    2. 使用TaKaRa Taq™ Hot Start Version时，50 μl反应体系的使用量一般为4 μl。
    【注】
    (1) 具有校正活性的α型酶同含有尿嘧啶的模板结合后会产生PCR阻害作用，因此本制品不建议与α型 PCR酶及含有α型酶的混合酶组合使用。
    (2) PCR反应中使用dUTP时，其浓度为dTTP的2～3倍，并应相应增加MgCl2浓度能得到良好的扩增结果。
     
    ■ PCR检定
    使用TaKaRa Taq™ Hot Start Version，以λ DNA为模板可很好地扩增8 kb的DNA片段。
     
     

    页面更新：2024-01-31 14:18:37

    NEBNext 超保真 2X PCR 预混液 #M0541L 250 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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    产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于Illumina测序平台: 模块和酶

    NEBNext 超保真 2X PCR 预混液                              收藏

    NEBNext 超保真 2X PCR 预混液 #M0541L 250 次反应 NEBNext 超保真 2X PCR 预混液 #M0541L 250 次反应 NEBNext 超保真 2X PCR 预混液 #M0541L 250 次反应

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    #M0541L
    250 次反应
    4,079.00
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    #M0541S
    50 次反应
    1,029.00
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    其它产品

    NEBNext Ultra II Q5® 预混液

    NEBNext Q5 高保真热启动 PCR 预混液

     

    产品特性

    ·最小 GC 偏嗜性
    ·超高保真性
    ·性能稳定，扩增效率高
    ·二代测序样品扩增的最佳选择
    ·方便的 2X 预混液形式，包含  dNTP、Mg++ 和专有缓冲液，仅需加入引物和 DNA 模板就可进行高效扩增 

    概述

    NEBNext  超保真 2X PCR 预混液专门针对二代测序文库制备中的 PCR 扩增反应进行了优化，不论 GC 含量多少，该产品都能够进行稳定、高保真的扩增。特殊的预混液中包含了错配率极低的 Q5 超保真 DNA 聚合酶、优化的缓冲液和反应增强剂，适合大多数模板的扩增，包括高 GC 含量的模板。该预混液的缓冲液组份针对高 GC 含量的模板甚至是二代测序文库都可提供超强的扩增。在二代测序文库制备时，NEBNext  超保真 2X PCR 预混液是您的最佳选择。 

    NEBNext 超保真 2X PCR 预混液 #M0541L 250 次反应

    质保声明

    无核酸内、外切酶污染 

    反应条件

    50 μl 的反应体系，加入 NEBNext  超保真2X  PCR  预混液、DNA  模板和  0.5  μM  到  1.25  μM  的引物（取决于样本起始量）。 

     

    请联系我们。 NEBNextSelector.neb.com 可以使用在线产品选择工具进行产品选择。