PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus酶试剂盒Takara Clontech

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PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara R013S TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus 50 Rxns ¥623 PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus
Takara R013A TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus 200 Rxns ¥2,228 PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus
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■ 制品内容 (Code No.: R013A : 50 μl反应×200次量)
TaKaRa Taq HS (5U/μl) 50 μl
10 × PCR Buffer for UNG plus*1 (10 ×) 1 ml
dU plus dNTP Mixture*2 (12.5 ×) 800 μl
UNG (2 U/μl) 100 μl
   
*1 Mg2+浓度:22.5 mM (10×)
因dUTP的浓度设定是dTTP的3倍,所以总体dNTP的浓度变高,虽然PCR Buffer中含有MgCl2,但为了保持MgCl2与dNTP量的平衡,本制品中的Mg2+浓度高于TaKaRa Taq Hot Start Version (Code No. R007A)附带的10× PCR Buffer (Mg2+ plus)。
*2 dU plus dNTP Mixture:dUTP 7.5 mM、dATP 2.5 mM、dGTP 2.5 mM、dCTP 2.5 mM
 
 
■ 制品说明
PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术,易受污染影响,PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法,特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP,并同时使用Hot Start型DNA聚合酶TaKaRa Taq HS进行PCR扩增反应。反应液配制后,对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物,而对不含尿嘧啶的模板无任何影响。
UNG的作用原理:在PCR反应前25℃、10分钟反应中,UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,产生脱嘧啶位点。随后进行95℃、2分钟热处理,在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解,从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。
UNG酶可以作用于单链或双链DNA,对RNA无活性。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作,操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1:反应液的配制及分装。
操作区2:样品的制备。
操作区3:将样品添加到反应液中。
操作区4:PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染,除在操作区4外,请避免对装有PCR扩增产物的tube进行开闭。
 
PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus

防止PCR产物污染造成的假阳性
 
 

页面更新:2023-08-22 09:31:35

2×Taq PCR MasterMix (不含染料)

2×Taq PCR MasterMix (不含染料)

货号:
PC1150

品牌:
Jinpan

产品简介
别名 PCR扩增试剂盒
英文名称 2×Taq PCR MasterMix (不含染料)
储存条件 -20℃,有效期1年
外观(性状) 液体
单位
规格 1ml 1ml*5

本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂,适用于常规的PCR反应和一些结构复杂的模板如GC含量高、 有二级结构等的PCR扩增。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现, 稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、 大大降低劳动强度和取样误差,而且增加了PCR反应的特异性,降低了对PCR条件的要求,最低可扩增2个拷贝的目的模板, 使实验结果更加精确。 该产品分为含染料和不含染料两种体系, 含染料的PCRMasterMix在PCR结束后可以直接电泳, 无需再加入上样缓冲液。

2×Taq PCR MasterMix (不含染料)

粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2酶试剂盒Takara Clontech

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粗提样品PCR酶MightyAmp DNA Polymerase Ver.2
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara R071Q MightyAmp DNA Polymerase Ver.2 50 U ¥269 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2
Takara R071A MightyAmp DNA Polymerase Ver.2 250 U ¥1,031 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2
Takara R071B (A × 4) MightyAmp DNA Polymerase Ver.2 250 U × 4 ¥3,713 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2
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粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 粗提样品PCR酶MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2
 
 
■ 制品内容 (Code No.: R071A : 200次量)*1
MightyAmp DNA Polymerase (1.25 U/μl)*2
200 μl
2×MightyAmp Buffer Ver.2(Mg2+,dNTP plus)*3 1 ml × 5
 
*1:反应体系为50 μl时的反应次数
*2:酶贮存液:
50 mM
Tris-HCl (pH8.2, 4℃)
100 mM
NaCl
0.1 mM
EDTA
1 mM
DTT
0.1%
Tween 20
0.1%
NP-40
50%
Glycerol
*3:Mg2+浓度是4 mM (2×),dNTP浓度是各800 μM (2×)。
 
 
 
■ 制品说明
MightyAmp DNA Polymerase是Takara公司新开发的一种具有高反应性能,特别适合2 kb左右片段扩增的DNA聚合酶。由于本酶具有很强的扩增性能,对于使用普通PCR酶难以扩增 (含有PCR阻害物) 的粗提样品显示很好的扩增能力。
MightyAmp DNA Polymerase Ver.2是对MightyAmp DNA Polymerase中的Buffer进行改良,可以将血液、动植物组织等生体直接加入到反应液中进行Direct PCR。与以前MightyAmp DNA Polymerase相同,对于含有PCR阻害物的粗提样品以及GC Rich、AT Rich的模板均可在宽广的模板范围内进行有效扩增;对低浓度起始的模板也能进行很好的扩增。
本酶是使用单克隆抗体的Hot Start型PCR扩增用DNA聚合酶,98℃高温加热前,抗体与酶结合,有效抑制聚合酶活性。
 
■ 保存
-20℃。
 
 

页面更新:2023-11-01 16:14:04

2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)

2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)

货号:
PC1220

品牌:
Jinpan

产品简介
别名 PCR扩增试剂盒
英文名称 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)
储存条件 -20℃,有效期1年
外观(性状) 液体
单位
规格 1ml 5*1ml

产品简介:

莱宝公司生产的PCR MasterMix包含三种酶(TaqPfuTaq plus),每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料),一共六种PCR MasterMix

Taq:扩增效率最高的耐热DNA聚合酶,其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。

Pfu:目前保真度最高的耐热DNA聚合酶,碱基出错率为10-6,但扩增效率低于Taq酶,一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端,须加A后才可用于TA克隆。

Taq PlusTaqPfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。

染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。

支原体检测试剂盒(PCR法)

支原体检测试剂盒(PCR法)货号: JP9588

产品描述
描述

        支原体污染会对细胞各个方面都造成不良影响,已经成为细胞培养中高度重视的问题,因此,定期进行支原体污染检测是十分必要的。本支原体检测试剂盒是采用PCR方法,特异性的检测各种培养细胞生物材料(如细胞培养物、实验动物分泌物、动物血清等)中支原体的污染。
        试剂盒使用的混合引物是针对支原体16s rRNA序列的保守区域设计的特异性引物,可直接使用细胞培养液作为PCR模板,特异性扩增支原体DNA,搭配配套的Mycoplasma PCR Mix(2×)一小时内即可完成,本试剂盒检测灵敏度高,可检测低至20个拷贝的支原体。
产品组分:

组分 名称 规格
A Mycoplasma PCR Mix(2×) 1ml
B Mycoplasma Primer Mix 200ul
C Positive Control 50ul
D Mycoplasma Free Water 1ml
使用方法
1、样品准备:取适量待检细胞培养上清于洁净的PCR管中,利用PCR仪95℃热处理5 min后作为模板。血清样本可利用Mycoplasma Free Water稀释后,取适量样本于洁净的PCR管中,利用PCR仪95℃热处理5 min后作为模板;
2、PCR体系配制:每次实验需设置阴性对照(将1 μL待检样品换成等量的Mycoplasma Free Water)与阳性对照(在1 μL待检样品中加入0.5 μL Positive Control后一起作为Template),实验时戴一次性口罩与手套,谨慎操作,防止操作不当引入外源支原体污染;

组分 体积
Template 1ul
Mycoplasma Primer Mix 2ul
Mycoplasma PCR Mix(2×) 10ul
Mycoplasma Free Water To 20ul

3、PCR程序设置:

Step Temperature Time Cycles
Initial Denaturation 98℃ 2 min 1
Denaturation 98℃ 20 S 30
Annealing 56℃ 25 S
Extension 72℃ 10 S
Final extension 72℃ 5 min 1
Hold 4-16℃ Forever  

4、凝胶电泳:取10 μL PCR产物,使用1%琼脂糖凝胶进行电泳检测;
5、结果分析:每次实验通过与阴性对照、阳性对照检测结果比较确认样品支原体污染情况,阳性条带大小500 bp左右。如阴性对照检测结果中有条带很有可能是PCR体系中出现污染,建议重新实验确认结果。如有必要,也可对PCR产物进行常规测序,以确定具体的支原体种属。

注意事项
1、本试剂盒可以检测M.orale,M.arginini,M.bovis,M.fermentans,M.gallisepticum,M.hominis,M.pirum,Ureaplasma spp,M.hyorhinis,M.pneumoniae,A.laidlawii等至少11种以上支原体污染。
2、所有试剂在使用前于冰上彻底解冻、混匀,使用完毕后于-20℃保存。
3、每次实验必须设置阴性对照、阳性对照,实验组建议设置样品模板梯度。
4、操作时必须佩戴口罩,严格按照PCR操作标准,防止引入外源污染影响实验结果。
5、为了确保细胞实验的可靠性及稳定性,建议定期进行支原体污染检测。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
基本信息
储存/保存方法
-20℃保存,有效期12个月。