Oridonin 冬凌草甲素 标准品
| MDL | MFCD00221762 |
| 别名 | 延命草宁;Rubescensin;Isodonol;megathyrinA; |
| 英文名称 | Oridonin |
| CAS | 28957-04-2 |
| 分子式 | C20H28O6 |
| 分子量 | 364.43 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O[C@@H]1[C@]2(CO3)[C@@]([C@H](O)[C@]3(O)[C@]45[C@@]2([H])CC[C@](C(C5=O)=C)([H])[C@@]4([H])O)([H])C(C)(C)CC1 |
| 规格 | 20mg |
Oridonin；冬凌草甲素
| MDL | MFCD00221762 |
| 别名 | 延命草宁;Rubescensin;Isodonol;megathyrinA |
| 英文名称 | Oridonin |
| CAS | 28957-04-2 |
| 分子式 | C20H28O6 |
| 分子量 | 364.43 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Oridonin 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。[1-2] |
| IC50 | Akt1:8.4 μM ; Akt2:8.9 μM [1] |
| In Vitro | 冬凌草甲素（5,10或20μM）通过靶向AKT1/2明显抑制KYSE70，KYSE410和KYSE450 ESCC细胞的生长。冬凌草甲素（10或20μM）在KYSE70，KYSE410和KYSE450细胞中引起G2/M期细胞周期停滞，并在20μM诱导这三种细胞系中的细胞凋亡。此外，冬凌草甲素（5,10或20μM）与顺铂或5-FU联合可增强食管鳞状细胞癌（ESCC）细胞生长的抑制作用[1]。冬凌草甲素（0.1和1μM）优先抑制AKT/mTOR信号传导。冬凌草甲素（1μM）也可选择性抑制乳腺癌细胞的生长，AKT信号传导过度活化[2]。 |
| In Vivo | 冬虫夏草（160mg/kg，po）显示肿瘤生长显著减少，而在携带EG9和HEG18肿瘤细胞的SCID小鼠中没有明显的体重减轻。冬凌草甲素还可抑制小鼠中Ki-67，磷酸化AKT，GSK-3β或mTOR的表达[1]。冬凌草甲素（15 mg/kg，ip）可破坏乳腺癌细胞的生长，并使裸鼠体内AKT信号过度活跃[2]。 |
| 激酶实验 | 对于AKT激酶测定，使用ADP-Glo TM激酶测定试剂盒。将活性AKT1或AKT2激酶和无活性GSK-3β作为底物通过1x反应缓冲液混合，然后加入白色96孔板中。将试剂盒中提供的纯ATP连续稀释，获得0,1,10,50和100μM的终浓度。加入GSK-3β以达到2.5,5,10或20μM的终浓度，并使用DMSO作为对照。将混合溶液在室温下孵育，并使用Luminoskan Ascent读板仪测量荧光素酶活性[1]。 |
| SMILES | O[C@@H]1[C@]2(CO3)[C@@]([C@H](O)[C@]3(O)[C@]45[C@@]2([H])CC[C@](C(C5=O)=C)([H])[C@@]4([H])O)([H])C(C)(C)CC1 |
| 靶点 | Akt |
| 动物实验 | 小鼠[2]收集乳腺癌细胞并重悬浮于40％Matrigel-Basement Membrane Matrix，不含LDEV，然后注射（每个位点100μL）到裸鼠的第四对乳腺脂肪垫（CrTac：NCr-Foxn1nu） ）。使用手动卡尺在两个维度上测量肿瘤。使用以下公式计算肿瘤体积：体积= 0.5×长度×宽度×宽度。每2-3天测量肿瘤体积。收获后，将肿瘤在福尔马林中固定过夜，然后在70％乙醇中进行组织病理学分析。每天通过腹膜内（IP）注射用1％Pluronic F68或载体（1％Pluronic F68）中的冬凌草甲素（15mg/kg）处理小鼠。 BEZ235在1-甲基-2吡咯烷酮和聚乙二醇300（PEG300）中以1：9重构。通过口服强饲法，每天45mg/kg（QD）用该化合物制剂处理小鼠[2]。 |
| 细胞实验 | 在96孔板中接种细胞（6×103细胞/孔用于KYSE70; 2.5×103细胞/孔用于KYSE410; 2×103细胞/孔用于KYSE450）并孵育24小时，然后用不同量的冬凌草甲素处理或车辆。温育24,48或72小时后，通过MTT测定法测量细胞增殖。对于不依赖于锚定的细胞生长评估，将悬浮在完全培养基中的细胞（2.5,5或10μM冬凌草甲素）加入含有载体，2.5,5或10μM冬凌草甲素的0.3％琼脂中，在0.5％琼脂基础层的顶层中用载体，2.5,5或10μM冬凌草甲素。将培养物在37℃，5％CO 2培养箱中维持3周，然后在显微镜下观察菌落，并使用Image-Pro Plus软件程序[1]计数。 |
| 数据来源文献 | [1]. Song M, et al. Targeting AKT with oridonin inhibits growth of esophageal squamous cell carcinoma in vitro and patient derived xenografts in vivo. Mol Cancer Ther. 2018 Apr 25. pii: molcanther.0823.2017. [2]. Sun B, et al. Oridonin inhibits aberrant AKT activation in breast cancer. Oncotarget. 2018 Feb 1;9(35):23878-23889 |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL in DMSO 20mg 50mg |
是一种 AKT 抑制剂，具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等生理活性，可用于相关研究。