Trilink CleanCap® Reagent AG (3′ OMe) – (N-7413)产品介绍

Trilink CleanCap® Reagent AG (3′ OMe) – (N-7413)产品介绍

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CleanCap AG (3’OMe)用于mRNA的共转录,m7(3’OMeG)(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pG

 

产品描述:

CleanCap®AG (3′ OMe)TriLink公司的专有的共转录加帽试剂,用于5 ‘帽端mRNA转录,形成Cap 1结构。CleanCap的加帽效率高达98%Trilink N-7413TrilinkCleanCap®Reagent AG共转录产品的cap1mRNA要比 mCAPARCA加帽产生的cap0 mRNA活性更好。


产品信息:

产品货号 N-7413
纯度 ≥95% by AX-HPLC
消光系数 30,539 Lmol-1cm-1 at 255 nm
分子式 C33H45N15O24P4 (游离酸)
分子质量 1159.6
盐形式 Na+
浓度 100 mM
溶液组分
推荐的储存温度 -20°C 或者以下
其他名称 CleanCap® Reagent AG(3′ OMe) for co-transcriptional capping of mRNA, m7(3’OMeG)(5’)ppp(5′)(2’OMeA)pG
应用 CRISPR, In vitro Transcription, Recombinases, TALENS, Transposases, Vaccine Development, Zinc Finger Nucleases
主链 5′-5′-三磷酸
碱基类似物 腺苷酸,鸟苷酸
核苷酸种类 帽类似物

 

产品规格如下:

供应商 产品编号 产品名称 规格
TriLink N-7413-1 CleanCap Reagent  AG3’OMe,  1 umole 1 umol
TriLink N-7413-5 CleanCap Reagent  AG3’OMe,  5 umole 5 umol
TriLink N-7413-10 CleanCap Reagent  AG3’OMe,  10 umole 10 umol
TriLink N-7413-100 CleanCap Reagent  AG3’OMe,  100 umole 100 umol


文献引用;

● Rothgangl, T;Dennis, MK;Lin, PJC;Oka, R;Witzigmann, D;Villiger, L;Qi, W;Hruzova, M;Kissling, L;Lenggenhager, D;Borrelli, C;Egli, S;Frey, N;Bakker, N;Walker, JA;Kadina, AP;Victorov, DV;Pacesa, M;Kreutzer, S;Kontarakis, Z;Moor, A;Jinek, M;Weissman, D;Stoffel, M;van Boxtel, R;Holden, K;Pardi, N;Th . In vivo adenine base editing of PCSK9 in macaques reduces LDL cholesterol levels 

● Weissman, D;Alameh, MG;de Silva, T;Collini, P;Hornsby, H;Brown, R;LaBranche, CC;Edwards, RJ;Sutherland, L;Santra, S;Mansouri, K;Gobeil, S;McDanal, C;Pardi, N;Hengartner, N;Lin, PJC;Tam, Y;Shaw, PA;Lewis, MG;Boesler, C;?ahin, U;Acharya, P;Haynes, BF;Korber, B;Montefiori, DC; . D614G Spike Mutation Increases SARS CoV-2 Susceptibility to Neutralization 

● Pandey, RR;Delfino, E;Homolka, D;Roithova, A;Chen, KM;Li, L;Franco, G;V . The Mammalian Cap-Specific m6Am RNA Methyltransferase PCIF1 Regulates Transcript Levels in Mouse Tissues 

● Mu, Z;Wiehe, K;Saunders, KO;Henderson, R;Cain, DW;Parks, R;Martik, D;Mansouri, K;Edwards, RJ;Newman, A;Lu, X;Xia, SM;Bonsignori, M;Montefiori, D;Han, Q;Venkatayogi, S;Evangelous, T;Wang, Y;Rountree, W;Tam, Y;Barbosa, C;Munir Alam, S;Williams, WB;Pardi, N;Weissman, D;Haynes, BF; . Ability of nucleoside-modified mRNA to encode HIV-1 envelope trimer nanoparticles 

● Martinez, DR;Schaefer, A;Leist, SR;De la Cruz, G;West, A;Atochina-Vasserman, EN;Parks, R;Barr, M;Li, D;Yount, B;Saunders, KO;Weissman, D;Haynes, BF;Montgomery, SA;Baric, RS; . Chimeric spike mRNA vaccines protect against sarbecovirus challenge in mice

更多详情请联系TriLink中国代理商——上海金畔生物 

Cayman热销产品—Z-VAD(OMe)-FMK【货号:14463】

Cayman热销产品—Z-VAD(OMe)-FMK【货号:14463】

Z-VAD(OMe)-FMK是所有半胱天冬酶的一种细胞渗透性、竞争性和不可逆抑制剂。通过这种作用,它抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的裂解,防止在浓度10-50 uM使用时发生细胞凋亡。它还阻断体内半胱天冬酶介导的细胞凋亡。 Z-VAD(OMe)-FMK有效防止炎症小体中的半胱天冬酶作用。

产品结构:

产品详情:

货号:14463

产品名称:Z-VAD(OMe)-FMK

CAS号:187389-52-2

分子式:C22H30FN3O7

分子量:467.5

纯度:>95%

形式:A crystalline solid

详情请咨询 Cayman 中国代理-上海金畔生物    

CleanCap® Reagent AG (3′ OMe) – (N-7413),用于mRNA共转录加帽

CleanCap® Reagent AG (3′ OMe) – (N-7413),用于mRNA共转录加帽

CleanCap® Reagent AG(3′ OMe)是TriLink特有的共转录加帽试剂,用于mRNA的体外转录加帽,产生了Cap 1结构。CleanCap具有高达98%的加帽效率。与传统加帽方法(如mCap或anti-reverse cap analog (ARCA))产生的Cap 0 mRNA相比,Cap 1 mRNA具有更高的体内活性。

CleanCap® Reagent AG (3' OMe) - (N-7413),用于mRNA共转录加帽

产品信息

货号

N-7413

规格

1 µmole5µmole10µmole

纯度

≥95% by AX-HPLC

消光系数

30,539 Lmol-1cm-1 at 255 nm

分子式

C33H45N15O24P4 (free acid)

保存温度

-20℃及以下

分子量

1159.60

盐离子形式

Na+

浓度

100 mM in H2O

骨架

5′-5′-三磷酸盐

应用

CRISPR,体外转录,重组酶,TALENS,转座酶,疫苗开发,锌指核酸酶

QC检测

AX-HPLCMass Spec31P NMRConductivity1H NMR

CleanCap® Reagent AG(3′ OMe)用于起始序列为5’AG 3’的转录。

CleanCap® Reagent AG (3' OMe) - (N-7413),用于mRNA共转录加帽

转录反应步骤

1. 加入RNase free water和NTPs

2. 加入CleanCap® Reagent AG(3′ OMe)混匀后离心收集液体 

3. 加入10 X Transcription Buffer混匀后离心收集液体

4. 加入DNA template

5. 加入Murine RNase Inhibitor, Yeast Inorganic Pyrophosphatase 和T7 RNA Polymerase,混匀后离心收集液体

6. 37°C反应2-3 hours

更多详情请联系TriLink代理商——上海金畔生物

Z-VAD-FMK

Z-VAD-FMK

货号:
IZ0050

品牌:
Jinpan

Z-VAD-FMK

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产品简介
MDL MFCD00010870
别名 氟甲基酮
CAS 187389-52-2
分子式 C22H30FN3O7
分子量 467.49
纯度 ≥98%
单位
生物活性 Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK是一种广谱半胱天冬酶抑制剂,已被证明可抑制半胱天冬酶样蛋白酶的细胞内活化。[1-3]
In Vitro 注射Z-VAD(OMe)-FMK可抑制肺组织中caspase-3的活性,并显著降低末端dUTP缺口末端标记阳性细胞的数量[1]。在SAH之前1小时和之后6小时腹膜内施用Z-VAD(OMe)-FMK。检查胱天蛋白酶-3和阳性TUNEL的表达作为细胞凋亡的标志物。 Z-VAD(OMe)-FMK抑制内皮细胞中的TUNEL和caspase-3染色,降低caspase-3活化,降低BBB通透性,缓解血管痉挛,消除脑水肿,并改善神经功能[2]。 Z-VAD(OMe)-FMK是一种细胞渗透性半胱天冬酶抑制剂,可有效阻断SMN缺乏引起的细胞死亡[3]。
In Vivo 注射Z-VAD(OMe)-FMK可显著延长小鼠的存活率。所有小鼠在30小时内死于LPS。相比之下,用Z-VAD(OMe)-FMK治疗的小鼠存活时间显著更长,27%的小鼠存活超过7天[1]。
SMILES O=C(CF)[C@H](CC(OC)=O)NC([C@H](C)NC([C@H](C(C)C)NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)=O)=O
靶点 Caspase
动物实验 小鼠[1]本研究中使用的小鼠是5至6周龄(20至22克)ICR男性。通过尾静脉从大肠杆菌血清型O111:B4向小鼠注射30mg/kg LPS。在LPS注射前15分钟进行单次静脉内注射Z-VAD(OMe)-FMK(0.25mg),然后每小时静脉内注射三次Z-VAD(OMe)-FMK(每次0.1mg)。对照小鼠用无菌盐水中相同体积的1%DMSO注射。大鼠[2]用α-氯醛糖(40mg/kg IP)和尿烷(400mg/kg IP)麻醉重300-350g的雄性Sprague-Dawley大鼠。对动物进行插管,并用小型动物呼吸器维持呼吸。使用加热垫将直肠温度维持在37±0.5°C。分离左外颈动脉,并通过颈内动脉插入4.0单丝尼龙缝合线以穿透大脑中动脉。在每只大鼠尸检时确认SAH。假手术的大鼠经历相同的程序,除了在感觉到抵抗后撤回缝合线。在SAH诱导前1小时和6小时腹膜内注射Z-VAD(OMe)-FMK(每0.3mL50μM)。在赋形剂组中,对大鼠进行SAH诱导,并用相同体积的载体(在生理缓冲液中稀释的DMSO)处理。在假手术动物中不进行任何治疗。
数据来源文献 [1]. Kawasaki M, et al. Protection from lethal apoptosis in lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice by a caspaseinhibitor. Am J Pathol. 2000 Aug;157(2):597-603.
[2]. Park S, et al. Neurovascular protection reduces early brain injury after subarachnoid hemorrhage. Stroke. 2004 Oct;35(10):2412-7.
[3]. Ilangovan R, et al. Inhibition of apoptosis by Z-VAD-fmk in SMN-depleted S2 cells. J Biol Chem. 2003 Aug 15;278(33):30993-9.
规格 1mg 5mg

是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。