NLG-919
货号:
IN1660
品牌:
Jinpan
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产品简介
有效期 | 2年 |
MDL | MFCD26142661 |
EC | EINECS 1592732-453-0 |
别名 | GDC-0919 |
英文名称 | NLG-919 |
CAS | 1402836-58-1 |
分子式 | C18H22N2O |
分子量 | 282.38 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | Powder |
单位 | 瓶 |
生物活性 | IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。[1] |
IC50 | IDO1:38 nM[1] |
In Vitro | IDO-IN-7(NLG-919类似物)是一种有效的IDO1抑制剂(IC50 = 38 nM)。 IDO-IN-7与IDO1的结合模式在实验上可用,并显示与铁血红素的第六配位点的直接配位相互作用。 IDO-IN-7已被用作其他研究中的参考化合物,以验证IDO1抑制的高通量筛选试验并开发免疫刺激性纳米胶束载体[1]。 |
SMILES | OC(C1CCCCC1)CC(C2=C3C=CC=C2)N4C3=CN=C4 |
靶点 | Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) |
细胞实验 | IDO-IN-7(NLG-919类似物)和所选片段8,15和18在细胞试验中测试它们穿过细胞膜和抑制IDO1催化活性的能力。将用鼠IDO1(P1.IDO1)稳定转染的鼠肥大细胞瘤P1.HTR细胞系在各化合物存在下以30mM的浓度培养16小时。然后在孵育16小时后评估P1.IDO1细胞将培养基中含有的浓度为78.4μM的LTrp转化为L-Kyn的能力[1]。 |
数据来源文献 | [1]. Coletti A, et al. Fragment-based approach to identify IDO1 inhibitor building blocks. Eur J Med Chem. 2017 Dec 1;141:169-177 |
规格 | 5mg 10mg |
是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂。