Nicotinamide 烟酰胺
| MDL | MFCD00006395 |
| EC | EINECS 202-713-4 |
| 别名 | 维生素PP |
| CAS | 98-92-0 |
| 分子式 | C6H6N2O |
| 分子量 | 122.12 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Nicotinamide是一种B3维生素，通过促进NAD +氧化还原稳态和提供NAD +作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。 烟酰胺是 SIRT1 的抑制剂。[1-4] |
| In Vitro | 用聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂烟酰胺预处理能够预防HCN2细胞死亡。当在t-BuOOH之前加入烟酰胺时, 它能够阻止神经元细胞死亡并抑制细胞凋亡。烟酰胺预处理的神经元具有更高的凋亡抑制因子 (IAP) 基因表达水平[1]。烟酰胺通过ET抑制血管收缩。烟酰胺还可以缓解氧化应激, 从而加剧PE和FGR [3]。 |
| In Vivo | 正常和链脲佐菌素 – 烟酰胺诱导的成年男性糖尿病大鼠口服槲皮素 (10, 25和50 mg / kg / bw) , 并导致FBG和心脏损伤标志物水平显着降低, 胰岛素水平升高[2]。烟酰胺可改善RUPP小鼠的母体高血压, 蛋白尿和肾小球内皮增生症。此外, 烟酰胺可延长妊娠期, 并可改善RUPP PE小鼠胚胎的存活和生长[3]。 |
| SMILES | O=C(C1=CC=CN=C1)N |
| 靶点 | Sirtuin |
| 动物实验 | 在注射链脲佐菌素 (STZ) (55mg / kg /体重) 前15分钟, 通过单次腹膜内 (ip) 注射溶解于生理盐水中的烟酰胺 (110mg / kg /体重) 诱导DM, 将其溶解于新鲜制备的0.1mol / Lcitrate缓冲液 (pH4.5) 。这些注射是在禁食过夜后给出的。对照大鼠 (n = 6) 注射相同量的溶剂。为了在STZ注射后的最初24小时内防止低血糖, 允许大鼠用5％葡萄糖 (D5W) 自由饮水。注射STZ-烟酰胺后3天, FBG水平大于7.0mM的大鼠被认为是糖尿病。 |
| 数据来源文献 | [1]. Bhansali SG, et al. Nicotinamide prevents apoptosis in human cortical neuronal cells. Toxicol Mech Methods. 2006; 16 (4) :173-80.
[2]. Roslan J, et al. Quercetin ameliorates oxidative stress, inflammation and apoptosis in the heart of streptozotocin-nicotinamide-induced adult male diabetic rats. Biomed Pharmacother. 2016 Dec 24; 86:570-582 [3]. Fushima T, et al. Nicotinamide ameliorates a preeclampsia-like condition in mice with reduced uterine perfusion pressure. Am J Physiol Renal Physiol. 2016 Dec 7:ajprenal.00501.2016 [4]. Suzuki E, et al. Protective effect of nicotinamide against poly (ADP-ribose) polymerase-1-mediated astrocyte death depends on its transporter-mediated uptake. Life Sci. 2010 Apr 24; 86 (17-18) :676-82 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 10mg 50mg 10mM*1mL (in Water) 100mg |
是一种B3维生素，通过促进NAD +氧化还原稳态和提供NAD +作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。是 SIRT1 的抑制剂。
