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甲状腺素(T4) 供免疫分析用

发表于由

甲状腺素(T4) 供免疫分析用

货号：
YZ-150551

品牌：
中检所

甲状腺素(T4) 供免疫分析用

暂无详情
产品简介
储存条件 -20℃
单位 支
规格 940ng

【规格】每支安瓿内含T4 940ng，含牛血清白蛋白（BSA）5mg，磷酸盐微量。本品为冻干品。
【使用方法和要求】建议使用时以含 0.5-1%的人血清白蛋白（HSA）或牛血清白蛋白(BSA)的10mM 磷酸盐缓冲液（pH=7.2-7.4）或其他含蛋白的中性缓冲体系将内容物完全溶解，充分混合后使用。  
【备注】该产品为免疫分析标准品，如想用于细胞/动物实验，请自行验证可行性。

铁蛋白(Fer) 标准品

发表于由

铁蛋白(Fer) 标准品

货号：
YZ-150540

品牌：
中检所

产品简介
储存条件 -20℃,避光
单位 支
规格 790ng
说明：
【规格】每支安瓿内含铁蛋白约 790ng，本品为冻干品。
【贮藏】长期保存应置于-20℃以下，避免反复冻融。复溶后如需多次使用可分装小瓶。密封，-20℃保存

NG25

发表于由

NG25

货号：
IN0690

品牌：
Jinpan

NG25

暂无详情
产品简介
含量 Purity≥98%
别名 NG-25
CAS 1315355-93-1
分子式 C29H30F3N5O2
分子量 537.58
纯度 ≥98%
单位 支
生物活性 NG25 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双抑制剂，IC50 值分别为 149 nM 和 21.7 nM[1-3]。
IC50 TAK1:149 nM ; MAP4K2:21.7 nM [1-3]
In Vitro NG25是一种有效的双重TAK1和MAP4K2抑制剂，IC50分别为149 nM和21.7 nM。 NG25还有效抑制几种激酶，如LYN，CSK，FER，p38α，ABL，ARG和SRC，IC50分别为12.9,56.4,82.3,102,75.2和113 nM [1]。 NG25是CpG B-或CpG A刺激的IFNα分泌和CL097刺激的IFNβ分泌的非常有效的抑制剂，完全抑制400nM [2]。 NG25处理以剂量依赖性方式降低所有测试的乳腺癌细胞系的细胞活力。 NG25（2μM）增强Dox对乳腺癌细胞的细胞毒作用[3]。
激酶实验 IRF7在大肠杆菌中表达为谷胱甘肽S-转移酶（GST）融合蛋白，在GST和IRF7之间具有PreScission蛋白酶切割位点。通过用PreScission蛋白酶消化，在GST和谷胱甘肽 – 琼脂糖凝胶释放的谷胱甘肽 – 琼脂糖凝胶和IRF7上捕获GST-IRF7。 His6标记的IKKβ和TBK1在昆虫Sf21细胞中以其活性磷酸化形式表达，并通过在次氮基三乙酸镍 – 琼脂糖上的亲和层析纯化。活性GST-IKKα购自Millipore并进行测定。
SMILES O=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=C(CN(CC2)CCN2CC)C=C1)C3=CC(OC4=C5C(NC=C5)=NC=C4)=C(C)C=C3
靶点 MAP4K
细胞实验 将3.5×105 Gen2.2细胞或Flt3-DC在96孔板中孵育1小时，不含或不含指定浓度的抑制剂，然后用1μMCpG（A型或B型）或1μg/ mL CL097刺激或R848。 5或12小时后，收集细胞培养物上清液，通过离心澄清，并在-80℃冷冻直至分析细胞因子水平。对于细胞活力测定，未受刺激的细胞在不存在或存在抑制剂的情况下孵育12小时。然后固定细胞并通过流式细胞术分析活细胞的百分比。
数据来源文献 [1]. Tan L, et al. Discovery of type II inhibitors of TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) and mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (MAP4K2). J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):183-96.
[2]. Pauls E, et al. Essential role for IKKβ in production of type 1 interferons by plasmacytoid dendritic cells. J Biol Chem. 2012 Jun 1;287(23):19216-28.
[3]. Wang Z, et al. TAK1 inhibitor NG25 enhances doxorubicin-mediated apoptosis in breast cancer cells. Sci Rep. 2016 Sep 7;6:32737
规格 2mg 5mg 10mg

NG25 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双抑制剂。