NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽生物试剂-Wako富士胶片和光

NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽生物试剂-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 生物产业

NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

品牌:Enzo

产品编号:BML-P600-0005

产品名称:NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

包装:0.5 mg

 

品牌:Enzo

产品编号:BML-P600-0005

产品名称:NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

包装:0.5 mg

 

 

品牌:Enzo

产品编号:BML-P600-0005

产品名称:NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

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产品编号:BML-P600-0005

产品名称:NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

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产品名称:NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

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产品编号:BML-P600-0005

产品名称:NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

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产品编号:BML-P600-0005

产品名称:NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

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产品编号:BML-P600-0005

产品名称:NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

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产品编号:BML-P600-0005

产品名称:NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

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品牌:Enzo

产品编号:BML-P600-0005

产品名称:NF-κB SN50细胞渗透性抑制肽

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咖啡酸苯乙酯

咖啡酸苯乙酯

货号:
IC2260

品牌:
Jinpan

咖啡酸苯乙酯

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咖啡酸苯乙酯

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产品简介
有效期 2年
描述 是一种 NF-κB 抑制剂。
MDL MFCD00866470
EC EINECS 627-151-0
别名 咖啡酸β-苯乙醇酯
英文名称 Caffeic Acid Phenethyl Ester
CAS 104594-70-9
分子式 C17H16O4
分子量 284.31
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观(性状) White to pale yellow crystalline Powder
单位
生物活性 Caffeic acid phenethyl ester 是一种 NF-κB 抑制剂。[1]
In Vitro 咖啡酸苯乙酯是NF-κB抑制剂。剂量依赖性地通过咖啡酸苯乙酯(CAPE)处理显著抑制CRPC细胞系的细胞存活和增殖。咖啡酸苯乙酯的生长抑制作用在处理后24小时内是明显的,但抑制作用随时间累积。在LNCaP 104-R1细胞上24,48,72和96小时的咖啡酸苯乙酯处理的IC50分别为64.0,30.5,20.5和18.0μM。菌落形成测定显示用10μM咖啡酸苯乙酯处理使LNCaP 104-R1细胞的集落形成减少90%,而用20μM咖啡酸苯乙酯处理完全阻断LNCaP 104-R1集落的形成。流式细胞术分析显示,在咖啡酸苯乙酯处理下,LNCaP104-R1细胞中S期和G2 / M期细胞减少但G1期细胞群中细胞增加。咖啡酸苯乙酯处理也显著降低脂肪酸合成酶(FAS),视网膜母细胞瘤蛋白(Rb),磷酸化Rb Ser807 / 811,c-Myc,p70S6激酶,磷酸化p70S6激酶Thr421 / Ser424,Skp2,p90RSK和NF的蛋白质水平。 -κBp65[1]。
In Vivo 通过管饲法(10mg / kg体重/天)给予咖啡酸苯乙酯(CAPE)8周导致肿瘤体积减少50%,表明咖啡酸苯乙酯处理延迟了LNCaP104-R1异种移植物的生长。咖啡酸苯乙酯灌胃减缓了LNCaP 104-R1细胞的肿瘤生长,这与我们观察到的一致,即我们观察到咖啡酸苯乙酯处理诱导细胞周期停滞但不诱导细胞凋亡[1]。
激酶实验 用0,10,20或40μM咖啡酸苯乙酯(CAPE)处理LNCaP 104-R1细胞96小时。在含有DTT,蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂混合物的SDS裂解缓冲液(240mM Tris-乙酸盐,1%SDS,1%甘油,5mM EDTA,pH8.0)中裂解细胞的三个生物复制物。进行Micro-Western Arrays测量蛋白质表达和磷酸化状态修饰[1]。
SMILES O=C(OCCC1=CC=CC=C1)/C=C/C2=CC=C(O)C(O)=C2
靶点 NF-κB
动物实验 将6至8周龄的雄性Balb / c nu / nu小鼠皮下注射到两侧,将5×105 LNCaP 104-R1细胞悬浮于0.5mL Matrigel中,并皮下注射到无胸腺小鼠中以形成肿瘤。 14周后,平均肿瘤体积超过150mm 3。然后将小鼠分成对照组和咖啡酸苯乙酯(CAPE)处理组。对照组含有6只小鼠和8只肿瘤,而咖啡酸苯乙酯处理组含有6只小鼠和9只肿瘤。从癌细胞注射后第14周开始通过管饲法施用咖啡酸苯乙酯(芝麻油中10mg / kg /天)或载体(芝麻油)。使用卡尺每周测量携带104-R1异种移植物的小鼠的肿瘤体积和体重,并使用公式体积=长度×宽度×高度×0.52 [1]计算体积。
细胞实验 将LNCaP 104-R1细胞以每孔3×10 3个细胞的密度接种在96孔板中。 24小时后,用递增浓度的咖啡酸苯乙酯(CAPE)处理细胞96小时。通过MTT(3,4,5-二甲基噻唑-2-基)-2-5-二苯基四唑溴化物)测定评估细胞活力。通过使用读板器测量560nm处的吸光度来确定甲amount的量。将所有结果标准化为每个单独实验中对照条件的平均值。所有实验重复三次。每次对每种条件使用10个孔。平均值和标准偏差代表三次实验中所有30口井的结果[1]。
数据来源文献 [1]. Lin HP, et al. Caffeic acid phenethyl ester induced cell cycle arrest and growth inhibition in androgen-independent prostate cancer cells via regulation of Skp2, p53, p21Cip1 and p27Kip1. Oncotarget. 2015 Mar 30;6(9):6684-707
规格 25mg

Berbamine (dihydrochloride) 盐酸小檗胺

Berbamine (dihydrochloride) 盐酸小檗胺

货号:
IB0110

品牌:
Jinpan

Berbamine (dihydrochloride)  盐酸小檗胺

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产品简介
MDL MFCD11982910
别名 BERBAMINEDIHYDROCHLORIDE
CAS 6078-17-7
分子式 C37H40N2O6.2HCl
分子量 681.65
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Berbamine dihydrochloride 是一种 NF-κB 抑制剂[1-2]。
In Vitro Berbamine是一种新型NF-κB抑制剂,可抑制人骨髓瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。小檗胺处理导致A20的表达增加,IKKα,p-IκBα的下调,并且随后抑制p65核定位。结果,NF-κB下游靶标如细胞周期蛋白D1,Bcl-xL,Bid和存活蛋白被下调。为了确定小檗胺是否对骨髓瘤细胞具有生长抑制作用,分别用不同浓度的小檗胺处理KM3细胞24,48和72小时,然后通过MTT测定评估细胞活力。 Berbamine以剂量和时间依赖性方式抑制KM3细胞的生长,并且对于24,48和72小时的处理,IC50值分别为8.17μg/ mL,5.09μg/ mL和3.84μg/ mL。相比之下,Berbamine对正常造血细胞的IC50值在48小时时为185.20μg/ mL [1]。
In Vivo 小檗胺(BBM)是从中草药小檗中分离的天然双苄基异喹啉产品,已被用于治疗炎症和其他疾病。小檗胺的抗肿瘤作用是在异种移植物动物模型上测定的。通过皮下注射将两种肝癌细胞系Huh7(上皮)和SK-Hep-1(间充质样)接种到NOD/SCID小鼠中。口服小檗胺处理在很大程度上抑制了Huh7异种移植肿瘤的生长,并且基于肿瘤重量导致肿瘤减少70%。 NOD/SCID小鼠中SK-Hep-1细胞的生长对小檗胺的敏感性低于Huh7。 SK-Hep-1异种移植物的生长受到显著抑制,肿瘤重量减少超过50%[2]。
SMILES COC1=C(OC2=CC([C@]3([H])CC(C=C4)=CC=C4O5)=C(CCN3C)C=C2OC)C([C@@]6([H])CC7=CC=C(O)C5=C7)=C(CCN6C)C=C1OC.Cl.Cl
靶点 Bcr-Abl;NF-κB
动物实验 将溶解在PBS中的50%基质胶中的小鼠[2] 5×106 Huh7细胞接种在NOD/SCID小鼠中。对于没有Matrigel的每个异种移植物应用5×106个SK-Hep-1细胞。在肿瘤达到直径2mm的大小后,以每天两次的方案对小鼠口服100mg/kg的小檗胺,连续5天。退出2天后,方案重复一次[2]。
细胞实验 通过MTT测定法测量小檗胺对KM3细胞生长的抑制作用。简言之,将KM3细胞(每孔8×103)与浓度增加的小檗胺(1-32μg/ mL)一起孵育24,48或72小时,然后用20μL5mg/mL MTT进行脉冲处理4小时h,然后加入200μLDMSO以溶解甲crystals晶体。在570nm处测量活细胞中的染料吸光度,然后计算50%的抑制浓度(IC50)[1]。
数据来源文献 [1]. Liang Y, et al. Berbamine, a novel nuclear factor kappaB inhibitor, inhibits growth and induces apoptosis in human myeloma cells. Acta Pharmacol Sin. 2009 Dec;30(12):1659-65.
[2]. Meng Z, et al. Berbamine inhibits the growth of liver cancer cells and cancer-initiating cells by targeting Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II. Mol Cancer Ther. 2013 Oct;12(10):2067-77.
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg

Berbamine dihydrochloride 是一种 NF-κB 抑制剂。

4-甲基-N1-(3-苯基丙基)-1,2-苯二胺

4-甲基-N1-(3-苯基丙基)-1,2-苯二胺

货号:
IJ0080

品牌:
Jinpan

4-甲基-N1-(3-苯基丙基)-1,2-苯二胺

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产品简介
含量 Purity≥98%
MDL MFCD09753595
别名 IN1201;JSH-23;FD5025;NF-kappaBActivationInhibitorII,JSH-23
CAS 749886-87-1
分子式 C16H20N2
分子量 240.34
纯度 ≥98%
单位
生物活性 JSH-23是 NF-κB 抑制剂,抑制NF-κB转录活性,IC50 为7.1 μM。SH-23以剂量依赖性方式抑制脂多糖(LPS)诱导的染色质浓缩,对应于3μM时44±4%抑制,10μM时为63±5%,30μM时为93±3%。 [1-4]
In Vitro JJSH-23(5,10和15μM)显著降低LPS激活细胞中的平均神经元迁移[2]。与转染蛋白或JSH-的作用相比,用JSH-23和临床无效的转移蛋白以其IC50浓度(130μM移植和20μMJSH-23)共同处理A2780细胞72小时也导致细胞活力的更显著降低[3]。
In Vivo JSH-23(1和3 mg/kg,po)显著逆转糖尿病动物神经传导和神经血流缺陷,降低神经脂质过氧化,部分补充糖尿病大鼠神经中GSH耗尽水平[4]。
SMILES NC1=CC(C)=CC=C1NCCCC2=CC=CC=C2
靶点 NF-��B
动物实验 使用雄性Sprague Dawley大鼠(250-270g)并随意喂食标准大鼠饮食和水。在柠檬酸盐缓冲液中通过单剂量链脲佐菌素(STZ,55mg/kg,腹膜内)诱导糖尿病。 STZ给药后48小时收集血样。血浆葡萄糖水平超过250mg/dL的大鼠被认为是糖尿病患者并且进一步考虑用于研究。实验组包括非糖尿病对照大鼠(ND),糖尿病对照大鼠(STZ-D)和用两剂JSH-23治疗的糖尿病大鼠(分别为STZ-D + JSH 1和STZ-D + JSH 3,对于1和3mg/kg,在0.5%羧甲基纤维素钠中口服)。诱导糖尿病6周后,每天给药一次,持续2周。在给予最后一剂后24小时进行功能,行为和生物化学实验。
细胞实验 将用JSH-23孵育的巨噬细胞RAW 264.7用1μg/ mL LPS和/或样品处理24小时。将细胞用1μg/ mL DAPI在37℃下染色30分钟,然后使用荧光显微镜在300-500nm激发下进行分析。具有包含明显浓缩的染色质的细胞核或具有片段化细胞核的细胞被评分为细胞凋亡指数。
数据来源文献 [1]. Shin, H.M., et al. Inhibitory action of novel aromatic diamine compound on lipopolysaccharide-induced nuclear translocation of NF-kappaB without affecting IkappaB degradation. FEBS Lett, 2004. 571(1-3): p. 50-4.
[2]. Arias-Salvatierra, D., et al. Role of nitric oxide produced by iNOS through NF-kappaB pathway in migration of cerebellar granule neurons induced by Lipopolysaccharide. Cell Signal, 2011. 23(2): p. 425-35.
[3]. Kasparkova, J., et al. Different affinity of nuclear factor-kappa B proteins to DNA modified by antitumor cisplatin and its clinically ineffective trans isomer. FEBS J, 2014. 281(5): p. 1393-408.
[4]. Kumar, A., et al. JSH-23 targets nuclear factor-kappa B and reverses various deficits in experimental diabetic neuropathy: effect on neuroinflammation and antioxidant defence. Diabetes Obes Metab, 2011. 13(8): p. 750-8
规格 5mg 25mg

JSH-23是 NF-κB 抑制剂。

Maslinic acid 山楂酸

Maslinic acid 山楂酸

货号:
IM0050

品牌:
Jinpan

Maslinic acid  山楂酸

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产品简介
MDL MFCD00049293
别名 (2alpha,3beta)-2,3-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸; ?马斯里酸
CAS 4373-41-5
分子式 C30H48O4
分子量 472.7
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。Maslinic acid抑制LPS诱导的NF-κB易位至细胞核和IκB-α的磷酸化。[1]。
In Vitro 据报道,Maslinic acid可抑制骨髓单核细胞中NF-κB调节的破骨细胞生成,抑制TNF-α诱导的NF-κB活性及其下游基因在胰腺癌细胞中的表达。为了确认橄榄果渣提取物(OPE)在RAAW264.7细胞中的抗炎作用是否可归因于Maslinic acid,剂量依赖性实验确定Maslinic acid的有效浓度为10-20μM。 20μM的Maslinic acid显著抑制TNF-α的产生并抑制RAW 264.7细胞中的IL-1,IL-6和COX-2 mRNA表达。Maslinic acid(10和20μM)显著抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NF-κBp65的DNA结合活性。用Maslinic酸预处理可显著降低LPS诱导的IκB-α磷酸化[1]。
In Vivo 与角叉菜胶诱导的对照组相比,在注射λ-角叉菜胶后4小时(分别为0.91±0.51 mm和1.79±0.4 mm),给小鼠施用200 mg/kg Maslinic acid(MA),显著抑制炎症,可减轻爪肿胀)[1]。
SMILES C[C@]([C@@]1([H])[C@]2(C[C@@H](O)[C@@H]3O)C)(CC[C@@]2([H])C3(C)C)[C@@](C4=CC1)(CC[C@]5(C(O)=O)[C@@]4([H])CC(C)(C)CC5)C
靶点 p65
动物实验 小鼠[1]将5周龄雄性Balb/c小鼠(19-21g)以常规条件饲养,并提供对标准啮齿动物饲料和水的自由获取。通过足底内注射100μL1%角叉菜胶诱导水肿至左后爪。最初以200mg/kg的剂量测试Maslinic acid,在角叉菜胶注射之前和之后60分钟口服施用。在角叉菜胶处理后2,3和4小时使用电子数字卡尺测量爪厚度。在角叉菜胶注射后4小时,通过吸入二氧化碳处死小鼠[1]。
细胞实验 将RAW 264.7细胞以1×10 5个细胞/ mL的密度接种于96孔培养板中,培养24小时后,用OPE1(300μg/ mL或400μg/ mL),OPE2(20μg/ mL)处理或40μg/ mL),或Maslinic acid(10μM或20μM),以及同时使用/不使用LPS。使用WST-1试剂测定细胞活力。简言之,将WST-1试剂(10μL)加入每个孔中并在潮湿的培养箱中孵育1小时。在450nm处测量样品的吸光度(参考波长为750nm)。活力表示为在LPS处理的细胞中测量的吸光度的百分比[1]。
数据来源文献 [1]. Fukumitsu S, et al. Anti-inflammatory and anti-arthritic effects of pentacyclic triterpenoids maslinic acid through NF-κB inactivation. Mol Nutr Food Res. 2016 Feb;60(2):399-409.
规格 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg

Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯

Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯

Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯

  • 商品品牌: Spectronics
    商品编号:XX-15NF
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯-Spectronics-XX-15NF

    • 类型:管式
    • 波长:双波长
    • 灯管功率 :10W~40W
    • 品牌属性:进口
    生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsXX-15NF管式双波长紫外灯
    管式双波长紫外灯

    XX-15NF管式紫外线灯

    配有两支15W自滤色紫外线灯管

    一支长波紫外线灯管一支短波紫外线灯管及LONGLIFE滤色片

    典型的紫外线强度UV-A: 550
    UV-C: 490

    外形尺寸为47.6×11.4×8.9cm( 长x宽x高 )

    X系列管式紫外线灯–应用于需要高强度,大面积照射的场合

    Spectroline® X-系列管式紫外线灯特别适合于高强度,大面积照射应用。

    18种型号各种波长、单管、双管及不同强度型号供选择。X-30,X-30G,X-40,XX-40及XX-40N配有涂层金属外壳,

    其他所有X系列紫外线灯都有结实的阳极化处理铝外壳。防腐铝反射镜保证最大的紫外照射。

    所有矩波/中波型号都配有独特的LONGLIFE™ 滤色片,保证高的紫外输出及长寿命。所有型号均有金属支架方便安装。

    这些通用型的紫外灯是CL-150 紫外观察箱的关健组件。所有X系列紫外线灯通过UL安全认可。


    商品属性

    • 类型:管式
    • 波长:双波长
    • 灯管功率 :10W~40W
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯-XX-15NF-Spectronics
    型号 XX-15NF
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsXX-15NF管式双波长紫外灯
    品牌 Spectronics
    品牌简介 Spectronics
    关键字 管式双波长紫外灯,紫外线,灯管,波长,长波,短波,型号

    Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯

    Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

    Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

    Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

  • 商品品牌: Spectronics
    商品编号:Q-12NF
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯-Spectronics-Q-12NF

    • 类型:带放大镜
    • 波长:双波长
    • 灯管功率 :3W~10W
    • 品牌属性:进口
    生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsQ-12NF带三倍放大镜的紫外线灯
    紫外线灯

    美国Spectronics/斯贝克公司是美国最大的专业UV/紫外产品供应者,其UV产品超过250种,满足您的不同应用需要;超过50年的UV产品生产历史,通过ISO2000认证;Spectronics/斯贝克公司已成为紫外产品的世界领导者。

    Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

    为双波长(长波UVA+短波UVC,带滤色片,没有可见光)
    配有一支4W自滤色UVA紫外灯管,一支4W短波UVC紫外灯管及LONGLIFE滤色片
    典型的紫外线强度UVA:350
    UVC:380
    带三倍放大镜的Q系列紫外线灯
    荧光分析中目视得更清楚
    12 种型号,提供不同长波,短波及白光灯组合。
    内置、高分辨率三倍放大镜(8-英寸/20.3cm焦距)。
    可选择一支,两支或四支长波黑光灯管。
    所有短波型号配有独特的LONGLIFE滤色片,其寿命是传统滤色片的50倍。
    提供SQ130支持架及WQ-240墙壁安装架及独特的柔性臂,可360º旋转。

    更换灯管

    描述 件号
    长波UVA紫外线灯管 BLE-220B
    短波UVC紫外线灯管 BLE-2537S
    白光灯管 BLE-95D

    商品属性

    • 类型:带放大镜
    • 波长:双波长
    • 灯管功率 :3W~10W
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯-Q-12NF-Spectronics
    型号 Q-12NF
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsQ-12NF带三倍放大镜的紫外线灯
    品牌 Spectronics
    品牌简介 Spectronics
    关键字 紫外线灯,灯管,紫外线,长波,短波,放大镜,贝克

    Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

    Spectronics UV-5NF微型交直流两用紫外线灯(交流适配器或5号电池)

    Spectronics UV-5NF微型交直流两用紫外线灯(交流适配器或5号电池)

    Spectronics UV-5NF微型交直流两用紫外线灯(交流适配器或5号电池)

  • 商品品牌: Spectronics
    商品编号:UV-5NF
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Spectronics UV-5NF微型交直流两用紫外线灯(交流适配器或5号电池)-Spectronics-UV-5NF

    • 类型:微型
    • 波长:双波长
    • 灯管功率 :3W~10W
    • 品牌属性:进口
    生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsUV-5NF微型交直流两用紫外线灯(交流适配器或5号电池)
    紫外灯

    MiniMax携带式交直流两用紫外光灯
    创新,强度是同功率其它紫外光灯的三倍!

    美国Spectronics/斯贝克公司是美国最大的专业UV/紫外产品供应者,其UV产品超过250种,满足您的不同应用需要;超过50年的UV产品生产历史,通过ISO2000认证;Spectronics/斯贝克公司已成为紫外产品的世界领导者。

    其它厂牌的4W紫外灯 Spectroline MiniMax 5W紫外灯

    UV-5NF

    超级设计
    独特的“平板式”设计,有效阻挡室内可见光,使荧光材料显示更亮。
    经济性
    性价比好,物超所值。
    方便携带
    紧实轻便,便于携带至现场或野外工作。可由四颗碱性 5号电池(不含)操作,连续工作4-6小时,同时配有交流电变压器
    (110V交流电操作),尼龙手提套带。
    使用方便
    所有 MinMax系列产品为滑盖式设计,灯管更换非常方便。滑出后盖即可快速方便地更换电池。
    通用性
    适用于多种应用(见下表详细说明)

    矿石检测 带白光灯的 MiniMax UV-4AW

    带白光灯的 MiniMax UV-4FW 交流电变压器

    MiniMax系列紫外光灯可以用四颗5号电池或经由交流电变压器外接交流电操作。

    商品属性

    • 类型:微型
    • 波长:双波长
    • 灯管功率 :3W~10W
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Spectronics UV-5NF微型交直流两用紫外线灯(交流适配器或5号电池)-UV-5NF-Spectronics
    型号 UV-5NF
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsUV-5NF微型交直流两用紫外线灯(交流适配器或5号电池)
    品牌 Spectronics
    品牌简介 Spectronics
    关键字 紫外灯,交流电,贝克,电池,变压器,产品,波长

    Spectronics UV-5NF微型交直流两用紫外线灯(交流适配器或5号电池)