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无机焦磷酸酶（E. coli） #M0361L 50 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶

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无机焦磷酸酶（E. coli） #M0361L 50 units 无机焦磷酸酶（E. coli） #M0361L 50 units 无机焦磷酸酶（E. coli） #M0361L 50 units

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特性

 反转录反应中提高 RNA 产量
 增强 DNA 复制 

概述

无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

P207–4 + H20 → 2HP04–2 

来源

无机焦磷酸酶（大肠杆菌）纯化自携带 E.coli 无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
 
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix（现为 Quidel公司的全资子公司）研发，由 New England Biolabs生产。

质保声明

无机焦磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。 

单位定义

1 单位指标准反应条件下每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。 

浓度

100 units/ml。 

参考文献

 

Cac8I #R0579L 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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Cac8I #R0579L 500 units Cac8I #R0579L 500 units Cac8I #R0579L 500 units Cac8I #R0579L 500 units Cac8I #R0579L 500 units Cac8I #R0579L 500 units

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Cac8I #R0579L 500 units

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

BsgI #R0559L 250 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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#R0559L
250 units
3,729.00
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BsgI #R0559L 250 units

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产品更新通知

 该酶反应需要加入 SAM。为简化加样操作，NEB 对该酶的配方进行了调整，新版本的酶主要是在酶的储存液里加入了 SAM。这种调整允许限制性酶切实验时不用额外添加 SAM。新旧包装交替期间，请留意您收到的实际产品并以说明书为准进行操作。

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%

反应条件

CutSmart 缓冲液, 37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

K. lactis 蛋白表达试剂盒 #E1000S 1 set-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 ：酵母

K. lactis 蛋白表达试剂盒                              收藏

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#E1000S
1 set
16,859.00
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单独出售的相关产品

pKLAC2 载体
#N3742S 20 μg . . . . . . .¥3,459
 
SacII
#R0157V 1,000 units . . . . . . . . ¥339
#R0157S 2,000 units . . . . . . . . ¥639
#R0157L 10,000 units . . . . . . .¥2,599
 
酵母培养基套装
#B9017S 12 g . . . . . . . . ¥439

特性

 可克隆和表达对大肠杆菌有毒性的基因
 可同时表达多个基因
 无需昂贵的抗生素或甲醇
 易操作的实验步骤，适用于无酵母表达经验者
 有吸引力的商业授权 

pKLAC2 载体限制性酶切图谱请参见 385 页，序列信息请联系我们。 www.jinpanbio.com，www.jinpanbio.cn 查询。

概述

K. lactis 蛋白表达试剂盒提供了一种在乳酸克鲁维酵母（Kluyveromyces lactis）中表达目的基因的简便方法。目的基因克隆到 pKLAC 系列整合载体中，既可表达胞内蛋白，亦可表达分泌型蛋白。与其它酵母和细菌表达系统相比，K. lactis蛋白表达系统有着诸多优点。首先，乳酸克鲁维酵母具有高培养密度及整合多拷贝质粒的能力，使其可成功制备大量的高表达蛋白质；其次，pKLAC1 系列载体使用强 LAC4 启动子，该启动子经修饰，在大肠杆菌中无背景表达，因此，可用于对大肠杆菌有毒性的基因表达。另外，酵母转化子的筛选不需要昂贵的抗生素，培养基中也不需要甲醇。最后，K. lactis 细胞表达的蛋白质可以进行翻译后修饰，因而可成为细菌表达系统的有用替代。
 
pKLAC2 属于通用表达载体。利用这些载体既可使重组蛋白在细胞内表达，也能通过与 K. lactis α-mating factor(MF) 的融合实现分泌表达。pKLAC2的多克隆位点与 NEB 其它表达系统相兼容。
 
GG799 是 K. lactis 蛋白表达试剂盒中提供的基础菌株。其特点是细胞生长密度与异源蛋白表达效率极高，GG799 细胞未经遗传修饰。 

K. lactis 蛋白表达试剂盒 #E1000S 1 set

蛋白质的分泌过程。在细胞核中，整合表达载体编码了一个含有 α-MF 结构域（蓝色）和目的蛋白（黑色）的融合蛋白。融合蛋白表达后，位于 α-MF 上的信号肽就会指导融合蛋白转运至内质网（ER），信号肽即被信号肽酶（SP）切除。融合蛋白质转运至高尔基体，Kex 蛋白酶在此将 α-MF 结构域切除。随后，目的蛋白质被分泌到细胞外。

K. lactis 蛋白表达试剂盒 #E1000S 1 set

K.lactis的蛋白表达。SDS-PAGE 电泳分离检测分泌性表达的重组麦芽糖结合蛋白（MBP），菌体生长在富含蛋白胨（peptone）的培养基中，直接上样检测。考马斯亮蓝染色鉴定。泳道 1：蛋白分子量 Marker；泳道 2：野生型 K. lactis 细胞培养液（15 μl）；泳道 3：整合有大肠杆菌 malE 基因表达框的 K. lactis细胞培养液（15 μl）。

K. lactis 蛋白表达试剂盒包括

– pKLAC2 载体和 pKLAC1-malE 对照质粒
– SacII
– 整合测序引物套装
– K. lactis GG799 感受态细胞和转化试剂
– 酵母碳基础培养基与乙酰胺溶液

参考文献

关于这些产品特点与应用的参考文献请联系我们。 www.jinpanbio.com，www.jinpanbio.cn。 

pCMV-GLuc 2 对照质粒(已停产且无替代品) #N8081S 20 μg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

pCMV-GLuc 2 对照质粒(已停产且无替代品)                              收藏

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#N8081S
20 μg
.00
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概述

所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。

克隆载体

pGLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pGLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。
 
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

来源

GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。

浓度

500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献，请联系我们。 www.jinpanbio.com，www.jinpanbio.cn。

限制性酶切图谱

pGLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 384 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请联系我们。 www.jinpanbio.com，www.jinpanbio.cn。

BspDI #R0557S 2,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BspDI                              收藏

BspDI #R0557S 2,000 units BspDI #R0557S 2,000 units BspDI #R0557S 2,000 units BspDI #R0557S 2,000 units BspDI #R0557S 2,000 units BspDI #R0557S 2,000 units BspDI #R0557S 2,000 units BspDI #R0557S 2,000 units

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#R0557S
2,000 units
869.00
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识别位点

BspDI #R0557S 2,000 units

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。

注意事项

BspDl 是 Clal 的完全同裂酶。

链霉亲和素 #N7021S 1 mg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理（DNA 标记、末端平齐化等）

链霉亲和素                              收藏

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#N7021S
1 mg
869.00
有
有
有
有
有
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Description

A 52.8 kDa non-glycosylated protein with a very high affinity for biotin. Due to its high affinity for biotin, it is used to bridge biotinylated probes and biotinylated enzymes. 

Properties and Usage

Usage Concentration

1 mg/ml

Excitation

0nm

Storage Temperature

-20°C

Storage Conditions

140 mM NaCl
8 mM sodium phosphate
2 mM potassium phosphate
10 mM KCl

pH 7.4 @ 25°C 

Related Products

Companion Products

  • Phototope®-Star Detection Kit

AMV 反转录酶 #M0277L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – cDNA 合成

AMV 反转录酶                              收藏

AMV 反转录酶 #M0277L 1,000 units

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#M0277L
1,000 units
3,199.00
无
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#M0277S
200 units
799.00
无
有
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特性

 合成 cDNA
 RNA 测序
 RT-PCR 

概述

禽骨髓母细胞瘤病毒（AMV）反转录酶是一种 RNA 介导的 DNA 聚合酶。该酶能以 RNA（合成 cDNA 时）或单链 DNA 为模板从引物开始合成互补的 DNA 链。 

来源

禽骨髓母细胞瘤病毒（AMV）。 

反应条件

1X AMV 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-acetate (pH 8.3 @ 25℃)，75 mM KOAc，8 mM Mg(OAc)2，10 mM DTT]，加入 dNTPs（不随酶提供），37-42℃ 温育。 

 

质保声明

无核酸内、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指以 poly(rA) 为模板，oligo(dT) 为引物，37℃ 条件下，10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入酸不溶性沉淀物中所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。 

浓度

10,000 units/ml。 

贮存注意

解冻后，请立即贮存于-20℃。反复冻融会导致酶失活。长时间贮存可分装后置于 -70℃。 

参考文献

 

BtsIMutI #R0664S 100 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BtsIMutI                              收藏

BtsIMutI #R0664S 100 units BtsIMutI #R0664S 100 units BtsIMutI #R0664S 100 units BtsIMutI #R0664S 100 units BtsIMutI #R0664S 100 units BtsIMutI #R0664S 100 units BtsIMutI #R0664S 100 units

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#R0664S
100 units
1,409.00
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BtsIMutI #R0664S 100 units

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，55℃。
热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

1,000 units/ml。

37℃ 时活性

50%。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

miRNA 通用克隆接头 #S1315S 0 83 nmol-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA Marker 和 Ladder

miRNA 通用克隆接头                              收藏

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上海库存
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#S1315S
0 83 nmol
2,459.00
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相关产品

 

T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ

 

概述

5zz端腺苷化、3´ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于 Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆（1）。RNA 连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸，无需 ATP，即可将其 5´ 端与第二条单链 RNA 的 3´ 端 OH 共价连接。利用此 5´ 端腺苷化、3´ 端封闭的寡核糖核苷酸，加入 T4 RNA 连接酶 2，截短型、T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q 或 T4 RNA 连接酶 1（有/无 ATP），只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。

腺苷化的 DNA 寡核苷酸序列是：
5´ -rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´ 。

参考文献

(1) Lau et al. (2001) Science, 294, 858–856.