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| 电泳用RNA marker-14-30 ssRNA Ladder Marker | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 3416 | 14-30 ssRNA Ladder Marker | 25 lanes | ￥1,031 |  |
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页面更新：2024-01-25 13:43:03
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| 蛋白质分子量Marker-Protein Molecular Weight Marker (Low) | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 3450Q | Protein Molecular Weight Marker (Low) | 50 lanes | ￥103 | |
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| Takara | 3450 | Protein Molecular Weight Marker (Low) | 200 lanes | ￥269 | |
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■ 制品内容 (Code No.: 3450 约200 次量) |
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| ■ 浓度 | |||||||||||||
| 12 μg/μl | |||||||||||||
| ■ 制品说明 | |||||||||||||
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页面更新：2023-12-01 16:40:13
试剂1kb plus DNA Marker（100-10000bp）
货号：BL109A
规格：50T
品牌：Biosharp
1kb plus DNA Marker（100-10000bp）
产品简介：
本产品是由13条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品,已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。本产品中13条带为100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp。其中750bp,1500bp条带含量为100ng/5ul,其余条带浓度含量为50ng/5ul。
1、取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量）进行电泳。
2、建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％,凝胶长度8-10cm,电泳电压6-8v/cm,电泳时间40-60分钟。
3、通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
注意事项：
1、琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2、请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
3、该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的粗略定量,不适用于DNA片段含量的精确定量。
保存条件：
4 ℃ 贮存6个月,-20℃贮存2年。
| 货号 | BL109A |
| 规格 | 50T |
| 品牌 | Biosharp |
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| 预混型蛋白质marker-Premixed Protein Marker (Broad) | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 3597Q | Premixed Protein Marker (Broad) | 250 μl | ￥177 | |
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| Takara | 3597A | Premixed Protein Marker (Broad) | 500 μl | ￥268 | |
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| ■ 制品内容 (Code No.: 3597A 约100 次量) | |||||||||||||
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| ■ 浓度 | |||||||||||||
| 0.9 μg/μl | |||||||||||||
| ■ 制品说明 | |||||||||||||
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页面更新：2023-12-01 16:27:10
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| 电泳用DNA Marker-20 bp DNA Ladder (Dye Plus) | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 3420A | 20 bp DNA Ladder (Dye Plus) | 500 μl | ￥180 ￥153 |
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| Takara | 3420B (A × 2) | 20 bp DNA Ladder (Dye Plus) | 500 μl × 2 | ￥350 | |
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*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日
| ■ 浓度 | |||||||||||||
| 500 ng/ 5 μl |
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| ■ 制品说明 | |||||||||||||
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页面更新：2023-12-01 15:14:13
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。
彩色预染蛋白Marker（10-180kDa）
货号：BL712A
规格：250ul
品牌：Jinpan
产品简介：
本产品包含了从10kDa到180kDa共10种纯化的预染蛋白质(10,17,25,33,43,55,70,95,130,180kDa)，其中70kDa条带为橙色，10kDa条带为绿色，其余条带为蓝色。主要用于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中监测蛋白分离效果，检验Western转膜（PVDF，尼龙膜或NC膜）效果，大致判断蛋白的分子量大小。蛋白Marker已溶于上样缓冲液中，可直接上样使用。上样前无需加热、稀释和添加还原剂。
使用方法：
1.将彩色预染蛋白Marker置于室温下解冻，彻底溶解并充分混匀后使用，不要煮沸。
2.取本产品5μl与实验样品同时进行聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），建议有条件的实验室在初次使用此产品时可以根据自身的实验条件和实验习惯通过预实验确定合适的上样量，这样可以节约成本，同时获得效果更佳的实验图片。
3.根据上样孔的大小，本产品通常每次上样5-10μl（5×1.5mm胶5μl足够，即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白质条带）。
注意事项：
1、35和50kDa之间的弱带为40kDa
2、电泳时间不宜过长，长时间可能导致蛋白条带出现弥散现象。
3、避免反复冻融，经常使用可在充分混匀后分装4度保存3个月。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
-20℃两年有效，4℃可保存3个月，如果长期不用置于-20℃保存时间可延长至三年，避免反复冻融。
| 货号 | BL712A |
| 规格 | 250ul |
| 品牌 | Jinpan |
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彩虹130广谱蛋白marker（15-130KD）
| 别名 | 预染彩虹蛋白marker |
| 英文名称 | ColorMixed Protein Marker(15-130KD) |
| 储存条件 | -20℃，有效期2年 |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 20T 50T 100T 500T |
彩虹130广谱蛋白marker说明书
货号： PR1950
规格： 20T (100μL)/50T(250μL) /100T(250μL×2) /500T(250μL×10)
保存： -20℃保存，有效期至少2年。
产品特点：
l 三色预染，颜色鲜亮，条带整齐，便于观察。
l 用量少，节约成本，仅5ul即可完美呈现（1.5mm，10孔梳）。
l 广谱多带，一支即可满足多种实验需求。
产品简介：
本产品包含9种彩色预染的已知分子量标准蛋白，分子量范围为15kD-130kD，每种蛋白含量约为0.2-0.4mg/ml。预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经
SDS-PAGE凝胶电泳或转移到PVDF或NC膜上可得到清晰的9条彩色蛋白条带，其中70kD条带为红色，25kD条带为绿色，其余条带为蓝色。
使用说明：
1. 本产品是即用型液体，可直接上样电泳。上样前无需加热，稀释或添加还原剂。
2. 上样5ul，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。
3. 建议分离胶浓度为15% 。
电泳示意图说明：
注意事项：
1. 本产品含有较高浓度甘油，常规-20℃保存为液体状态，可直接使用。若冰箱温度不稳，导致结冰，可适当分装后置于4℃保存，至少稳定6个月。
2. Marker分离效果与PAGE胶浓度相关，若分离胶浓度低于15%，25kD以下条带不易分离，但不影响绿色（25KD）及以上条带。如果目的条带小于25KD，建议分离胶浓度大于或等于15%。
3. 转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。
相关产品：
P1015 4×蛋白上样缓冲液（含DTT）
P1200 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
T1070 5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液
D1060 10×电泳转移缓冲液
PR1920 彩虹245广谱蛋白marker
PR1700 预染次高分子量蛋白marker
SW3010 膜封闭液
DA1010 DAB显色试剂盒（20×）
PE0010 ECL Plus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)
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| 电泳用DNA Marker-DL5,000 DNA Marker | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 3428Q | DL5,000 DNA Marker | 200 μl | ￥118 | |
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| Takara | 3428A | DL5,000 DNA Marker | 500 μl | ￥150 ￥60 |
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| Takara | 3428B (A × 2) | DL5,000 DNA Marker | 500 μl × 2 | ￥280 | |
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*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日
| ■ 浓度 | ||||||||||||
| 约550 ng/ 5μl | ||||||||||||
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| ■ 制品说明 | ||||||||||||
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页面更新：2024-01-25 13:29:38
超低分子量蛋白质Marker(3.3-20.1kDa)
| 英文名称 | Protein Marker(3.3kD-20.1kD) |
| 储存条件 | -20℃，有效期1年 |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 15T |
产品简介:
本产品包含3种多肽和2种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3. 3kD-20. 1kD。 可以用来判断SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。本品为蛋白质和多肽混合物的冻干粉，每种蛋白含量约为15-22.5μg，配有一支1×上样缓冲液。
凝胶制备及染色注意事项:
1. 先配制分离胶，聚合后再配制夹层胶，最后配制浓缩胶，3种胶的制胶体积比为4:1.5:1。电泳时，30v跑1-2小时后，待指示前沿到达分离胶上沿时，把电压调至100v，至电泳结束，整个电泳过程大约需要6-8小时。
2. 由于多肽所含的氨基酸数目较少，因此如该多肽含有过多的极性氨基酸(碱性或酸性)，则会影响其在SDS-PAGE图上的条带迁移率，即其表观分子量可能和多肽的氨基酸理论推算分子量有一定距离。
3. 由于SDS-PAGE的图谱上，蛋白质对数分子量和迁移率成正比直线关系的分子量范围为15,000-200,000，因此对于分子量小于10000的蛋白质或多肽的分子量，只能根据标准分子量进行估计，推断其是否落入预测的分子量范围。
4. 由于超低分子量多肽（3000及3000以下），极易从凝胶上浸出，因此染色及脱色时间不宜太长，脱色后凝胶也不宜在水中浸泡保存过久，否则条带会消失。
5. 电泳之后可将胶置于固定液中固定20分钟，再进行染色，能得到较好的蛋白条带；如时间不允许，也可不进行固定直接染色。如果使用配方7进行染色时效果不好或考虑其毒性，请选择本公司的考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液(货号:P1300)，该产品具有染色快，无毒，灵敏性高等特点，是常规染色液的替代品。
相关产品：
P1015 
4×蛋白上样缓冲液（含DTT）
P1016 4×蛋白上样缓冲液（含β-巯基乙醇）
A1030 10%过硫酸氨
T1070 5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液
P1300 考马斯亮蓝快速染色
附:小分子蛋白质SDS-PAGE电泳试剂配制
1. 49.5% T 3 % C (配制夹层胶和浓缩胶)
丙烯酰胺 48g
甲叉双丙烯酰胺 1.5g
用ddH20溶解后定容至100mL
2. 49. 5% T 6 % C (配制分离胶)
丙烯酰胺 46. 5g
甲叉双丙烯酰胺 3. 0g
用ddH20溶解后定容至100mL
3. 凝胶缓冲液
Tris碱 182g
ddH20 300mL
用HCl调节pH值至8.45
用ddH20定容至 500mL
再加入SDS 1.5g
4 . 10
×阳极缓冲液(下槽缓冲液〕
Tris碱 121.1 g
ddH20 400mL
用HCl调pH值至8.9
用ddH20定容至 500mL
5. 阴极缓冲液(上槽缓冲液)
Tris碱 12 .11g
Tricine 17.92g
SDS 1g
用ddH20定容至1000mL
此溶液不用调节pH值
6. 固定液
0.5% 戊二醛
30% 乙醇
用ddH20定容至100mL
7. 染色液
50% 甲醇
10% 乙酸
0.2% 考马斯亮蓝G-250
用ddH20定容至500mL
