百蕊草素I 标准品
| 别名 | Kaempferol 3-glucorhamnoside;百蕊草素I;山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷; |
| 英文名称 | Kaempferol-3-O-glucorhamnoside |
| CAS | 40437-72-7 |
| 分子式 | C27H30O15 |
| 分子量 | 594.52 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1C(O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)=C(C3=CC=C(O)C=C3)OC4=CC(O)=CC(O)=C14.O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O |
| 规格 | 20mg |
Kaempferol-7-O-neohesperidoside 山奈酚-7-O-新橘皮糖苷 标准品
| CAS | 17353-03-6 |
| 分子式 | C27H30O15 |
| 分子量 | 594.530029 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
Kaempferol-3-O-glucuronide 山奈酚-3-O-葡萄糖醛酸苷 标准品
| CAS | 22688-78-4 |
| 分子式 | C21H18O12 |
| 分子量 | 462.367798 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC : ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 5mg |
山奈酚-7-O-葡萄糖苷 标准品
| EC | EINECS 300-006-1 |
| MDL | MFCD08459623 |
| 别名 | Kaempferol-7-O-glucoside Kaempferol 7-b-D-glucopyranoside;山奈酚-7-O-葡萄糖苷;山奈酚-7-O-葡萄糖苷; |
| 英文名称 | Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside |
| CAS | 16290-07-6 |
| 分子式 | C21H20O11 |
| 分子量 | 448.38 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 货期 | 1-2天 |
| SMILES | OC1=C(C2=CC=C(O)C=C2)OC3=C(C(O)=CC(O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O4)O)O)O)=C3)C1=O |
| 规格 | 1mg |
标准品级别
Kaempferol-3,4′,7-trimethylether 山奈黄素3,4′,7-三甲基醚 标准品
| CAS | 15486-34-7 |
| 分子式 | C18H16O6 |
| 分子量 | 328.329987 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC ≥95% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
Kaempferol 山奈酚 标准品
| CAS | 520-18-3 |
| 分子式 | C15H10O6 |
| 分子量 | 286.25 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC : ≥99% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 20mg |
Kaempferol-7-O-glucoside 山奈酚-7-O-葡萄糖甙 标准品
| CAS | 16290-07-6 |
| 分子式 | C21H20O11 |
| 分子量 | 448.380005 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC≥95% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
Kaempferol-3-O-rutinoside 山奈酚-3-O-芸香糖苷 标准品
| CAS | 17650-84-9 |
| 分子式 | C27H30O15 |
| 分子量 | 594.530029 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC : ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
Kaempferol-3-o-rutinoside；山柰酚-3-O-芸香糖苷
| MDL | MFCD03427292 |
| 别名 | Nicotiflorin |
| 英文名称 | Kaempferol-3-o-rutinoside |
| CAS | 17650-84-9 |
| 分子式 | C27H30O15 |
| 分子量 | 594.52 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Nicotiflorin具有有效的抗糖化 (antiglycation) 活性和神经保护作用。[1-2] |
| In Vitro | 对于主要培养的神经元，缺氧2小时，然后24小时复氧，烟碱可显著减弱细胞死亡并减少LDH释放。形态学观察也直接证实了它对神经元的保护作用[2]。缺氧4小时和12小时复氧后，缺氧发作后2小时用烟碱（25-100 g/mL）处理的原代培养大鼠脑血管内皮细胞的eNOS活性，mRNA和蛋白水平显著高于eNOS活性。纯正HR细胞中的mRNA和蛋白水平，也高于常氧条件下培养的细胞中eNOS活性，mRNA和蛋白水平[3]。 |
| In Vivo | 剂量为2.5,5和10 mg/kg时，在缺血发作后立即给予尼氟酯显著降低脑梗塞体积和神经功能缺损[2]。缺血发作后给予尼古替林（2.5-10 mg/kg）可显著降低脑梗死体积24.5-63.2％和神经功能缺损[3]。 |
| SMILES | O=C1C(O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C)O3)O)O)O)O2)O)O)O)=C(C4=CC=C(O)C=C4)OC5=CC(O)=CC(O)=C15 |
| 靶点 | Others |
| 动物实验 | 大鼠[2]在缺血发作后24小时对每只大鼠进行神经学检查。简言之，使用10点滑动标度得出神经学评分（NS）。在闭塞后立即给予大鼠2.5,5和10mg/kg烟碱或载体。检查每只动物对侧向推力（得分，4），开放场地盘旋（得分，3）和肩部内收（得分，2）或对侧前肢屈曲（得分，1）的阻力减小，当由尾巴保持并且大约悬挂时在地板上方0.5米处。将两个前肢向地板延伸并且未显示任何其他神经损伤迹象的大鼠评分为0 [2]。 |
| 细胞实验 | 皮质神经元在缺氧前用烟碱（25-100 mg/mL）处理。使用MTT测定法测定细胞活力[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Lal Shyaula S, et al. Synthesis and antiglycation activity of kaempferol-3-O-rutinoside (nicotiflorin). Med Chem. 2012 May;8(3):415-20. [2]. Li R, et al. Neuroprotection of nicotiflorin in permanent focal cerebral ischemia and in neuronal cultures. Biol Pharm Bull. 2006 Sep;29(9):1868-72. |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
Nicotiflorin具有有效的抗糖化 (antiglycation) 活性和神经保护活性。
Kaempferol 山奈酚
| MDL | MFCD00016938 |
| EC | EINECS 208-287-6 |
| 别名 | 山柰素; campherol |
| CAS | 520-18-3 |
| 分子式 | C15H10O6 |
| 分子量 | 286.24 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Kaempferol 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。[1-4] |
| In Vitro | 通过抑制Src激酶和下调NFκB途径，Kaempferol还通过抑制白细胞介素-4和环氧合酶2的表达而具有抗炎作用。山萘酚还可有效抑制卵巢癌细胞的血管生成和诱导细胞凋亡[1]。 Kaempferol是一种广泛分布于水果和蔬菜中的天然黄酮类化合物，前瞻性研究显示，几十年来，山奈酚的使用显著且显著降低了美国女护士患卵巢癌的风险。在24小时处理后，山奈酚在所有测试的3种卵巢癌细胞中引起显著和浓度依赖性的增殖抑制。在40μM或更高浓度的治疗中观察到这种抑制[2]。山萘酚是一种黄酮类化合物，含有丰富的植物衍生食品和传统药物中使用的叶子。山奈酚显著抑制NADPH氧化酶活性。山萘酚通过直接结合的NADPH氧化酶降低活性氧（ROS）。 Kaempferol通过降低CAMKII氧化来预防Ang II诱导的窦房结细胞死亡[10].10-20μMKaempferol剂量依赖性地抑制其在致敏RBL-2H3细胞中的释放。当将10-20μM山奈酚补充到DNP-BSA攻击的RBL-2H3细胞15分钟时，Syk和PLCγ的活化高度减弱。当将≥10μM山奈酚加入到DNP-BSA攻击的RBL-2H3细胞中60分钟时，COX2诱导减少[4]。 |
| In Vivo | 在BSA攻击的BALB/c小鼠的气道中证实COX2诱导。观察到未治疗的对照小鼠的气道中缺乏COX2。小鼠BSA吸入导致小鼠气道中COX2诱导增强（深褐色染色），通过口服山奈酚可逆转。在BSA攻击的小鼠中，观察到明显的杯状细胞增生和上皮增厚。当向BSA攻击的小鼠补充20mg/kg山奈酚时，上皮增厚完全消失[4]。 |
| 激酶实验 | 将右心房或窦房结细胞在裂解缓冲液中匀浆，所述裂解缓冲液由（50mM Tris-HCl pH 7.5,100mM KCl，1mM乙二胺四乙酸，1mM乙二醇四乙酸，1mM二硫苏糖醇，0.1mM苯甲基磺酰氟，0.5mM组成）苯甲脒，20mg/L亮肽素，20mM焦磷酸钠，50mM NaF和50mMβ-甘油磷酸钠）和总蛋白含量通过Bradford测定法测定。 Caspase-3活性由EnzChek Caspase-3 Assay Kit测定[3]。 |
| SMILES | OC1=C2C(OC(C3=CC=C(O)C=C3)=C(O)C2=O)=CC(O)=C1 |
| 靶点 | Others |
| 动物实验 | 小鼠[4]将3周龄雄性BALB/c小鼠随机分配到4个治疗组，如下（每组n = 8）。 （1）PBS致敏小鼠; （2）BSA致敏小鼠; （3）BSA致敏和10mg/kg Kaempferol给药的小鼠; （4）BSA致敏的和20mg/kg的山奈酚给药小鼠。给予小鼠商业小鼠饲料，其含有20.5％蛋白质，3.5％脂肪，8％纤维，8％灰分和0.5％磷，并允许随意获取食物和水。在无特定病原体的条件下，将小鼠在23±1℃和50％±5％相对湿度下保持12小时光照和黑暗循环。在开始过敏实验之前，允许小鼠习惯其周围环境一周。所有实验小鼠的致敏性通过在第0天和第14天用30μLPBS中的20μgBSA和50μLInjectAlum皮下注射来进行。对照小鼠注射50μLPBS和50μL不含BSA的Imum Alum的组合。在第28,29和30天，只有对BSA敏感的实验小鼠被吸入5％BSA，而对照小鼠在连接到Medel气溶胶喷雾器的塑料室中用5％PBS攻击20分钟。在最后一次攻击后24小时处死所有小鼠。全血样品直接用于测量嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞和嗜中性粒细胞的含量。将右肺储存在4％多聚甲醛中直至使用。 |
| 细胞实验 | 将卵巢癌细胞以2000个细胞/孔接种在96孔板中并孵育过夜，然后用0-160μM山奈酚处理24小时，一式三份。除去培养基，将板冷冻解冻以裂解细胞。向每个孔中加入含有5x SYBR Green I的200μL1×CyQUANT细胞裂解缓冲液，并在室温（RT）下孵育5分钟。将反应（50μL）转移至PCR条管，并使用实时Chromo4 PCR仪器在90℃下测量荧光信号。为了确保细胞增殖测定在细胞数的线性范围内进行，通过在96孔板中接种不同量的OVCAR-3细胞（基于用血细胞计数器计数）产生标准曲线，并测量基因组DNA丰度。过夜孵化后。进行三次独立实验，汇总数据进行统计分析[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Luo H, et al. Kaempferol nanoparticles achieve strong and selective inhibition of ovarian cancer cell viability. Int J Nanomedicine. 2012; 7: 3951-3959.
[2]. Luo H, et al. Kaempferol induces apoptosis in ovarian cancer cells through activating p53 in the intrinsic pathway. Food Chem. 2011 September 15; 128(2): 513-519. [3]. An M, et al. Protective effects of Kaempferol against cardiac sinus node dysfunction via CaMKII deoxidization. Anat Cell Biol. 2015 Dec;48(4):235-43. [4]. Shin D, et al. Dietary Compound Kaempferol Inhibits Airway Thickening Induced by Allergic Reaction in a Bovine Serum Albumin-Induced Model of Asthma. Int J Mol Sci. 2015 Dec 16;16(12):29980-95 |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg |
是一种黄酮，是ERRα和ERRγ的反向激动剂。抑制topoisomerase I催化的DNA再连接和fatty acid synthase的活性。