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线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1）

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线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1）货号： JP50016

产品描述
描述
   线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1）是一种以JC-1为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
   JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以 产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
   线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光 到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿 色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
   JC-1单体的最大激发波长为515nm，最大发射波长为529nm；JC-1聚合物的最大 激发波长为585nm，最大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光 的设置即可。
   本试剂盒提供了CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。
   对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测100个样品；对于12孔中的样品，本试剂盒共可 以检测200个样品。

产品组成:

产品名称

包装

JC-1(200×)

100ul/管，共 5 管

超纯水

90mL

JC-1 染色缓冲液  (5×)

80mL

CCCP(10mM)

20ul
 
使用方法

1、JC-1染色工作液的配制
六孔板每孔所需JC-1染色工作液的量为1mL，其他培养器皿的JC-1染色工作液的用量以此类推：对于细胞悬液每50～100万细胞需0.5mLJC-1染色工作液。取适量JC-1（200×），按照每50μLJC-1（200×）加入8mL超纯水的比例稀释JC-1。剧烈震荡充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2mLJC-1染色缓冲液（5×），混匀后即为JC-1染色工作液。

2、阳性对照的设置：
把试剂盒中提供的CCCP（10mM）推荐按照1∶1000的比例加入到细胞培养液中，稀释至10μM，处理细胞20分钟。随后按照下述方法装载JC-1，进行线粒体膜电位的检测。对于大多数细胞，通常10μMCCCP处理20分钟后线粒体的膜电位会完全丧失，JC-1染色后观察应呈绿色荧光；而正常的细胞经JC-1染色后应显示红色荧光。对于特定的细胞，CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同，需自行参考相关文献资料决定。

3、对于悬浮细胞
取10～60万细胞，重悬于0.5mL细胞培养液中，细胞培养液中可以含血清和酚红。
加入0.5mLJC-1染色工作液，颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育20分钟。
在孵育期间，按照每1mLJC-1染色缓冲液（5×）加入4mL蒸馏水的比例，配制适量的JC-1染色缓冲液（1×），并放置于冰浴。
37℃孵育结束后，600g4℃离心3～4分钟，沉淀细胞。弃上清，注意尽量不要吸除细胞。
用JC-1染色缓冲液（1×）洗涤2次：加入1mLJC-1染色缓冲液（1×）重悬细胞，600g4℃离心3～4分钟，沉淀细胞，弃上清。
再加入1mLJC-1染色缓冲液（1×）重悬细胞，600g4℃离心3～4分钟，沉淀细胞，弃上清。再用适量JC-1染色缓冲液（1×）重悬后，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可以用荧光分光光度计检测或流式细胞仪分析。

4、对于贴壁细胞
注意：对于贴壁细胞，如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测，可以先收集细胞，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
对于六孔板的一个孔，吸除培养液，根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次，加入1mL细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。加入1mLJC-1染色工作液，充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育20分钟。
在孵育期间，按照每1mLJC-1染色缓冲液（5×）加入4mL蒸馏水的比例，配制适量的JC-1染色缓冲液（1×），并放置于冰浴。
37℃孵育结束后，吸除上清，用JC-1染色缓冲液（1×）洗涤2次。
加入2mL细胞培养液，培养液中可以含有血清和酚红。
荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。

5、对于纯化的线粒体
把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1染色缓冲液（1×）稀释5倍。
0.9mL5倍稀释的JC-1染色工作液中加入0.1mL总蛋白量为10～100μg纯化的线粒体。用荧光分光光度计或荧光酶标仪检测：混匀后直接用荧光分光光度计进行时间扫描（timescan），激发波长为485nm，发射波长为590nm。如果使用荧光酶标仪，激发波长不能设置为485nm时，可以在475～520nm范围内设置激发波长。另外，也可以参考下面步骤6中的波长设置进行荧光检测。
用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察：方法同下面的步骤6。

6、荧光观测和结果分析检测
JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，可以把激发光设置为525nm，发射光设置为590nm。注意：此处测定荧光时不必把激发光和发射光设置在最大激发波长和最大发射波长。如使用荧光显微镜观察，检测JC-1单体时可以参考观察其它绿色荧光时的设置，如观察GFP或FITC时的设置；检测JC-1聚合物时可以参考观察其它红色荧光，如碘化丙啶或Cy3时的设置。出现绿色荧光说明线粒体膜电位下降，并且该细胞很可能处于细胞凋亡早期。出现红色荧光说明线粒体膜电位比较正常，细胞的状态也比较正常。
注意事项
1、JC-1（200×）在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20～25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2、必须先把JC-1（200×）用试剂盒提供的超纯水充分溶解混匀后，才可以加入JC-1染色缓冲液（5×）。不可先配制JC-1染色缓冲液（1×）再加入JC-1（200×），这样JC-1会很难充分溶解，会严重影响后续的检测。
3、装载完JC-1后用JC-1染色缓冲液（1×）洗涤时，使JC-1染色缓冲液（1×）保持4℃左右，此时的洗涤效果较好。
4、JC-1探针装载完并洗涤后尽量在30分钟内完成后续检测。在检测前需冰浴保存。
5、请勿把JC-1染色缓冲液（5×）全部配制成JC-1染色缓冲液（1×），本试剂盒使用过程中需直接使用JC-1染色缓冲液（5×）。
6、如果发现JC-1染色缓冲液（5×）中有沉淀，必须全部溶解后才能使用，为促进溶解可以在37℃加热。
7、CCCP为线粒体电子传递链抑制剂，有毒，请注意小心防护。
8、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
基本信息
储存/保存方法
-20℃避光保存，尽量避免反复冻融，有效期一年。 超纯水和JC-1染色缓冲液（5×）也可4℃保存。

JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 货号: J6004S/J6004L 规格: 20T/100T

发表于由

JC-1线粒体膜电位检测试剂盒

产品货号: J6004S/J6004L

产品规格: 20T/100T

目录价（元）:560/1100

推荐仪器：荧光显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪

大包装询价


产品概述：

产品内容：

组分

J6004S (20T)

J6004L (100T)

A: JC-1, 100× in DMSO

100 μL

500 μL

B: 10× Assay Buffer

2 × 1 mL

10 mL

C: CCCP, 50 mM

10 μL

50 μL


储存条件
-20℃避光冷藏，其中B组份也可4℃保存。为避免反复冻融，A与C组份建议分装。有效期见外包装。

光谱特性
Ex/Em：510/527 nm （单体物，绿色）

585/590 nm （聚合物，红色）

产品介绍
线粒体膜电位降低是细胞早期凋亡的一个标志，它发生在细胞膜上的磷酯酰丝氨酸外翻与Caspase水解酶激活之前。当线粒体膜通透性发生改变时，膜电位会降低。这种膜电位的改变是由于Bax二聚体的形成和 Bid, Bak, Bad的激活，从而诱导线粒体膜形成孔隙造成的。当这些促凋亡蛋白被激活时，线粒体同时也将细胞色素C释放到细胞质中。
JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位△ Ψm的理想荧光探针，它可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1为单体，可以产生绿色荧光。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
JC-1单体的最大激发波长为510 nm，最大发射波长为527 nm；JC-1 聚合物的最大激发波长为585 nm，最大发射波长为590 nm。本试剂盒操作简单快速，可以通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪进行检测，同时提供了CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。


注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. JC-1(100× in DMSO)在较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
3. 配制JC-1染色工作液时，必须先把试剂盒提供的JC-1(100× in DMSO)用灭菌diH2O充分溶解混匀后，才可以加入10× Assay Buffer。不可先配制1× Assay Buffer再加入JC-1(100× in DMSO)，这样JC-1会很难充分溶解，会严重影响后续的检测。
4. JC-1染色完成后用1× Assay Buffer洗涤时，使1× Assay Buffer保持4℃左右，此时的洗涤效果较好。
5. JC-1染色并洗涤完成后尽量在30分钟内完成后续检测。在检测前需冰浴保存。
6. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书：

JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 货号: J6004S/J6004L 规格: 20T/100T UE-J6004S/J6004L    
MSDS：
MSDS J6004 JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Detection Kit
常见问题解答：

◆在测线粒体膜电位时，未处理的细胞也会发出荧光，而且在试验样品中为什么没有看到显著差异？

无论您使用哪种染料，四甲基罗丹明甲酯（TMRM）还是MitoTracker Red FM，未处理的细胞都会发出荧光。只要细胞线粒体膜电位降低就会导致荧光信号降低，最重要的是变化的程度。当线粒体膜电位发生改变时，JC-1染料不仅强度改变，还有激发和发射比例光谱的改变。设置未处理的对照和用线粒体膜电位去稳定剂（如CCCP或FCCP）处理的阳性对照是非常重要的。这些染料仅用于活细胞，在固定处理的细胞中无法保留相同程度的信号。

◆用PFA固定是否可行（现场成像后，用于储存）？或者这会干扰染料信号吗？
如果您想保持JC-1染料和固定后检测到的线粒体膜电位之间的关系，这是不可能的，这是因为JC-1依赖于线粒体膜电位，而线粒体膜电位将被固定所消除。

◆请问做JC-1培养板该如何选择？比如用酶标仪检测吸光度的话是否一定需要在避光培养板中做？普通的透明板可以吗？如果用荧光显微镜观察拍照的话又应该用什么板呢？
荧光酶标仪检测的话要选用黑色的酶标板，荧光显微镜拍照的话可以用透明的板子

◆请问，对于从动物组织中用线粒体提取试剂盒提取出来的线粒体，用CCCP设置阳性对照组时，应该用什么浓度处理多长时间，不同组织中提纯出来的线粒体，处理方式是否不同？
纯化的线粒体不适合用于CCCP做阳性对照

◆可以用来组织切片染色吗，如果可以需要注意什么呢？适用于组织的流式检测吗?
需要新鲜组织，先提取纯化线粒体再检测,可能不太适合做流式

◆请问CCCP对细胞膜电位的抑制作用可以有多长，我想测试长时间的48h？之后再染JC-1，有什么建议吗？
对于大多数细胞，通常10µM CCCP处理20分钟后线粒体的膜电位会完全丧失，JC-1染色后观察应呈绿色荧光；而正常的细胞经JC-1染色后应显示红色荧光。对于特定的细胞，CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同，需自行参考相关文献资料确定

◆你好，请问染完色后，用抗淬灭剂封片后免疫荧光显微镜观察，镜下观察细胞会移动，拍出来的照片是模糊的，请问出现这种情况一般考虑什么问题？怎么解决呢？
可能是细胞没固定的原因，一般可以在孔板里染色后直接用倒置显微镜在孔板里观察，不用封片

◆请问用纯化的线粒体比直接用细胞测流式有什么优势吗？是孵育的时间比较短吗？直接用细胞做的，趋势不明显，如果提取线粒体后去测会不会得到更明显的结果？
提取的纯化线粒体是细胞器一般建议用荧光酶标仪检测相应的红绿荧光值，纯化的线粒体染色更好染一些，相对于细胞来说可能会更好检测一些


使用本产品的文献：

1.Alpiniae oxyphyllae fructus possesses neuroprotective effects on H2O2 stimulated PC12 cells via regulation of the PI3K/Akt signaling Pathway
Ruolan Li, Lingyu Wang, Qing Zhang, Huxinyue Duan, Die Qian, Fei Yang, Jun Xia
Frontiers in Pharmacology

参考文献
1.Mitochondrial membrane potential and nuclear changes in apoptosis caused by serum and nerve growth factor withdrawal: time course and modification by (-)-deprenyl
应用方向：荧光相对比率

2.Hsp60 regulation of tumor cell apoptosis
应用方向：细胞流式

3.Quantum dot-induced cell death involves Fas upregulation and lipid peroxidation in human neuroblastoma cells
应用方向：细胞成像

线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1）

发表于由

线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1）

货号：BL711A

规格：100T

品牌：Jinpan

产品简介：

线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1）是一种以JC-1为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。

在线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。

线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

JC-1单体的最大激发波长为515nm，最大发射波长为529nm；JC-1聚合物的最大激发波长为585nm，最大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

本试剂盒提供了CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。

对于6孔板中的样品，本试剂盒共可以检测约100个样品。

产品组成：

    

组分

规格

JC-1(200×)

100μL×5

超纯水

90mL

JC-1染色缓冲液(5×)

80mL

CCCP(10mM)

20μL

 

 

使用方法：

具体见说明书

注意事项：

具体见说明书。

 

保存条件：

-20℃避光保存，尽量避免反复冻融，有效期一年。

货号 BL711A
规格 100T
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载

线粒体膜电位检测试剂盒（JC-10）

发表于由

线粒体膜电位检测试剂盒（JC-10）

货号：BL726A

规格：100T

品牌：Jinpan

Mitochondrial Membrane Potential Detection Kit（JC-10）

线粒体膜电位检测试剂盒（JC-10）

产品编号

产品名称

规格

BL726A

线粒体膜电位检测试剂盒（JC-10）

100T

 

产品简介：

线粒体膜电位检测试剂盒（JC-10）是一种以JC-10为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。

JC-10是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。相比于JC-1，JC-10有着更好的水溶性，在某些需要高浓度染料的实验中的效果要好于JC-1。在线粒体膜电位较高时，JC-10聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-10不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-10为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。

线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的标志性事件。通过JC-10从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

JC-10单体的最大激发波长为515nm，最大发射波长为529nm；JC-10聚合物的最大激发波长为590nm，最大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

本试剂盒提供了CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。

对于6孔板中的样品，本试剂盒共可以检测约100个样品。

产品组成：

    

组分

规格

JC-10(200×)

100μL×5

超纯水

90mL

JC-10染色缓冲液(5×)

80mL

CCCP(10mM)

20μL

 

注意事项：

1、  JC-10（200×）在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以在20～25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2、  必须先把JC-10（200×）用试剂盒提供的超纯水充分溶解混匀后，才可以加入JC-10染色缓冲液（5×）。不可先配制JC-10染色缓冲液（1×）再加入JC-10（200×），这样JC-10会很难充分溶解，会严重影响后续的检测。

3、  加入JC-10染色工作液后用JC-10染色缓冲液（1×）洗涤时，使JC-10染色缓冲液（1×）保持4℃左右，此时的洗涤效果较好。

4、  JC-10染色工作液加入并洗涤后尽量在30分钟内完成后续检测；在检测前需冰浴保存。

5、  请勿把JC-10染色缓冲液（5×）全部配制成JC-10染色缓冲液（1×），在配置JC-10染色工作液需使用JC-10染色缓冲液（5×）。

6、  如果发现JC-10染色缓冲液（5×）中有沉淀，必须全部溶解后才能使用，为促进溶解可以在37℃加热。

7、  CCCP为线粒体电子传递链抑制剂，有毒，请小心防护。

8、  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

-20℃避光保存，尽量避免反复冻融，有效期一年。

货号 BL726A
规格 100T
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载

JC-1

发表于由

JC-1

货号：
IJ0300

品牌：
Jinpan

JC-1

暂无详情
产品简介
有效期 1年
描述 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψ m 的理想荧光探针。在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1 为单体，可以产生绿色荧光。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC- 1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
EC EINECS 200-258-5
MDL MFCD00188475
别名 线粒体膜电位荧光探针
CAS 3520-43-2
分子式 C25H27Cl4IN4
分子量 652.23
储存条件 -20℃
纯度 HPLC≥95%
外观（性状） Solid
单位 瓶
SMILES ClC1=C(Cl)C=C([N+](CC)=C(/C=C/C=C2N(C(C=C(Cl)C(Cl)=C3)=C3N2CC)CC)N4CC)C4=C1.[I-]
规格 1mg

JC-1线粒体荧光探针 货号: J4001 规格: 5 mg

发表于由

JC-1线粒体荧光探针

产品货号: J4001

产品规格: 5 mg

目录价（元）:1600

推荐仪器：荧光显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪

大包装询价


产品概述：
产品参数
外观：可溶于 DMSO 的红色固体
CAS 号：47729-63-5
分子式：C25H27Cl4IN4
分子量：652.2
JC-1线粒体荧光探针 货号: J4001 规格: 5 mg
储存条件
4℃ 避光保存，有效期见外包装。

产品介绍
JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-1 为单体（monomer），最大发射波长为 527 nm，可以产生绿色荧光；在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物（J-aggregates），最大发射波长为 590 nm，可以产生红色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。 线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

注意事项
1. 为防止沉淀产生，不建议直接用 1× PBS 将储液稀释成工作液。
2. JC-1 如果一次使用量较小，需把每管适当进行分装，尽量避免反复冻融。
3. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量避光，以减缓荧光淬灭。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

JC-1线粒体荧光探针 货号: J4001 规格: 5 mg UE-J4001    
MSDS：
MSDS J4001 JC-1
使用本产品的文献：

1.Inducing Apoptosis and Suppressing Inflammatory Reactions in Synovial Fibroblasts are Two Important Ways for Guizhi-Shaoyao-Zhimu Decoction Against Rheumatoid Arthritis
Zhang Q, Duan HX, Li RL, Sun JY, Liu J, Peng W, Wu CJ, Gao YX
Journal of Inflammation Research（26 January 2021 Volume 2021:14 Pages 217—236）

2.Antiepileptic Effects of Cicadae Periostracum on Mice and Its Antiapoptotic Effects in H2O2-Stimulated PC12 Cells via Regulation of PI3K/Akt/Nrf2 Signaling Pathways

Qing Zhang, Ruo-Lan Li, Ting Tao, Jia-Yi Sun, Jia Liu, Ting Zhang, Wei Peng, Chun-Jie Wu

Volume 2021


参考文献
1.Real-time analysis of amyloid fibril formation of alpha-synuclein using a fibrillation-state-specific fluorescent probe of JC-1
应用方向：实时分析α-突触核蛋白的淀粉样原纤维形成

2.JC-1: a very sensitive fluorescent probe to test Pgp activity in adult acute myeloid leukemia
应用方向：检测Pgp活性：成人急性髓细胞

3.Monitoring the mitochondrial transmembrane potential with the JC-1 fluorochrome in programmed cell death during mesophyll leaf senescence
应用方向：植物线粒体膜电位检测

4.JC-1, but not DiOC6(3) or rhodamine 123, is a reliable fluorescent probe to assess delta psi changes in intact cells: implications for studies on mitochondrial functionality during apoptosis
应用方向：哺乳动物线粒体膜电位检测：U937人细胞系

5.Functional reconstitution of bacterially expressed human potassium channels in proteoliposomes: membrane potential measurements with JC-1 to assay ion channel activity
应用方向：细菌离子通道跨膜电位检测

Adipogen公司产品JC-1简介

发表于由

Adipogen公司产品JC-1简介

产品名称:JC-1

别名:5,5′,6,6′-Tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide

产品描述:The membrane-permeant dual-emission potential-sensitive JC-1 dye is widely used in apoptosis studies to monitor mitochondrial health by flow cytometry, fluorescence microscopy and in microplate-based fluorescent assays. JC-1 dye can be used as an indicator of mitochondrial membrane potential in a variety of cell types, including myocytes and neurons, as well as in intact tissues and isolated mitochondria. JC-1 accumulates in mitochondria, selectively generating an orange J-aggregate emission profile (590 nm) in healthy cells. After cell injury, as membrane potential decreases, JC-1 monomers are generated, resulting in a shift to green emission (529 nm). The principal advantage of JC-1 relative to other commonly employed fluorescent probes of mitochondrial membrane potential is that it allows qualitative visualization, considering the shift from orange to green fluorescence emission, and quantitative detection, considering the fluorescence intensity ratio.

保存温度:-20°C

运输温度:Ambient

预期分子量:652.2

产品形式:liquid

有效期:Stable for at least 2 years after receipt when stored at -20°C.

产地:瑞士

生产商:AdipoGen Life Sciences

CAS号:3520-43-2 and 47729-63-5

分子式:C25H27Cl4IN4

溶解度:Soluble in DMSO, ethanol, methanol or acetone.

文献引用：

1.J-aggregate formation of a carbocyanine as a quantitative fluorescent indicator of membrane potential: M. Reers, et al.; Biochemistry 30, 4480 (1991)

2.Intracellular heterogeneity in mitochondrial membrane potentials revealed by a J-aggregate-forming lipophilic cation JC-1: S.T. Smiley, et al.; PNAS 88, 3671 (1991)

3.A new method for the cytofluorimetric analysis of mitochondrial membrane potential using the J-aggregate forming lipophilic cation 5,5′,6,6′-tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide (JC-1): A. Cossarizza, et al.; BBRC 197, 40 (1993)

4.Mitochondrial membrane potential monitored by JC-1 dye: M. Reers, et al.; Methods Enzymol. 260, 406 (1995)

5.JC-1, but not DiOC6(3) or rhodamine 123, is a reliable fluorescent probe to assess delta psi changes in intact cells: implications for studies on mitochondrial functionality during apoptosis: S. Salvioli, et al.; FEBS Lett. 411, 77 (1997)

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Adipogen JC-1

AG-CR1-3568-M001

AG-CR1-3568-M005

AG-CR1-3568-5001

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