雷特格韦钾盐
货号：
IR1130
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于HIV 感染的相关研究。 |
| EC | EINECS 682-461-3 |
| MDL | MFCD12031642 |
| 别名 | 拉替拉韦钾；MK-0518 |
| 英文名称 | Raltegravir Potassium |
| CAS | 871038-72-1 |
| 分子式 | C20H20FN6O5·K |
| 分子量 | 482.51 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Raltegravir potassium salt 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于治疗 HIV 感染。[1-5] |
| In Vitro | 携带S217H取代的PFV IN对Raltegravir的敏感性低10倍，IC50为900 nM。 PFV IN显示10％的WT活性并且被Raltegravir抑制，IC50为200nM，表明与WT IN相比，对IN链转移抑制剂（INSTI）的敏感性降低了两倍。 S217Q PFV IN与Raltegravir一样对WT酶敏感[1]。 Raltegravir通过葡萄糖醛酸化代谢，而不是肝脏代谢。 Raltegravir在人T淋巴细胞培养物中具有有效的抗HIV-1体外活性，95％抑制浓度为31±20 nM。当Raltegravir在CEMx174细胞中进行测试时，Raltegravir对HIV-2也有活性，IC95为6 nM。 Raltegravir代谢主要通过葡糖醛酸化发生。作为葡萄糖醛酸化酶UGT1A1的强诱导剂的药物显著降低了Raltegravir浓度，因此不应使用。 Raltegravir对肝细胞色素P450活性的抑制作用较弱。 Raltegravir不诱导CYP3A4 RNA表达或CYP3A4依赖性睾酮6-β-羟化酶活性[2]。在镁和钙的存在下，Raltegravir细胞渗透性降低[3]。 Raltegravir和相关的HIV-1整合酶（IN）链转移抑制剂（INSTIs有效阻断病毒复制[4]。在急性感染的人类淋巴样CD4 + T细胞系MT-4和CEMx174中，Raltegravir有效抑制SIVmac251复制。 EC90在低纳摩尔范围内[5]。 |
| In Vivo | Raltegravir诱导非人灵长类动物的病毒免疫学改善，进行SIVmac251感染。一种非人类灵长类动物在Raltegravir单一疗法后显示出不可检测的病毒载量[5]。 |
| SMILES | CC1=NN=C(O1)C(=O)NC(C)(C)C2=NC(=C(C(=O)N2C)[O-])C(=O)NCC3=CC=C(C=C3)F.[K+] |
| 靶点 | HIV Integrase |
| 细胞实验 | 用SIVmac251，HIV-1（IIIB）和HIV-2（CDC 77618）原种感染人MT-4细胞2小时，感染复数约为0.1。然后将细胞在磷酸盐缓冲盐水中洗涤三次，并在存在或不存在的情况下，在96孔板中以5×105 / mL悬浮于96孔板中的新鲜培养基（加入50细胞/ mL IL-2的原代细胞）中。一系列一式三份的raltegravir浓度（0.0001μM-1μM）。还制备未经处理的感染和模拟感染的对照，以便比较来自不同处理的数据。当对照病毒感染的细胞培养物中的广泛细胞死亡在显微镜下可检测为缺乏重新聚集的能力时，通过甲基四唑（MTT）方法（MT-4 / MTT测定）定量MT-4细胞中的病毒致细胞病变。感染后MT-4细胞形成簇的能力。简而言之，通过移液来破坏簇;并且，在37℃温育2小时后，通过光学显微镜（100×放大率）评估新簇的形成。收集细胞培养物上清液用于通过ELISA测量HIV-1 p24和HIV-2 / SIVmac251 p27核心抗原。在CEMx174感染的细胞培养物中，其显示形成由病毒包膜糖蛋白诱导的合胞体的倾向，在感染后5天，通过光学显微镜对每个孔以盲法计数合胞体。 |
| 数据来源文献 | [1]. Hare, S., et al., Molecular mechanisms of retroviral integrase inhibition and the evolution of viral resistance. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010. 107(46): p. 20057-62. [2]. Hicks C, et al. Raltegravir: the first HIV type 1 integrase inhibitor. Clin Infect Dis. 2009 Apr 1;48(7):931-9. [3]. Moss DM, et al. Divalent metals and pH alter raltegravir disposition in vitro. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun;56(6):3020-6. [4]. Hare S, et al. Structural and functional analyses of the second-generation integrase strand transfer inhibitor dolutegravir (S/GSK1349572). Mol Pharmacol. 2011 Oct;80(4):565-72. [5]. Lewis, M.G., et al. Response of a simian immunodeficiency virus (SIVmac251) to raltegravir: a basis for a new treatment for simian AIDS and an animal model for studying lentiviral persistence during antiretroviral therapy. Retrovirology, 2010. 7: p. 21 |
| 规格 | 10mg |
