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EpiCypher HeLa核提取物/HeLa Nuclear Extract

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EpiCypher HeLa核提取物/HeLa Nuclear Extract

Hela细胞是一种来源于宫颈癌细胞的永生化人类细胞系，HeLa核提取物是转录因子、组蛋白、染色质蛋白和组蛋白脱乙酰酶（HDAC）活性的极好来源。

产品名称：HeLa Nuclear Extract

中文名：HeLa核提取物

品牌：EpiCypher

货号：17-0001

规格： 250 µg

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品牌 产品名称 货号 规格
EpiCypher HeLa Nuclear Extract 17-0001 250 µg

关于EpiCypher：

EpiCypher是一家成立于2012年的表观遗传学公司。从专有组蛋白肽阵列平台EpiGold™开始，EpiCypher开发了一系列同类产品。同时，EpiCypher是重组核小体制造和开发的全球领导者。利用其独有技术，不断添加高纯度修饰重组核小体（dNucs™）产品。dNuc™多样性的产品为破译组蛋白编码和加速药物开发提供了强大的工具。

EpiCypher还将dNuc™技术广泛的应用于多种分析测定产品中，包括：SNAP-ChIP®Spike-in Controls（用于抗体分析和ChIP定量）， EpiDyne®底物（用于染色质重塑和抑制剂筛选及开发），dCyher™测定（用于探究表观遗传蛋白质-组蛋白PTM结合相互作用）。最近，EpiCypher还推出了针对ChIC、CUT&RUN和CUT&Tag的高灵敏度表观基因组图谱CUTANA™分析。

更多详情请联系 Epicypher 中国代理商上海金畔生物

BI 2536

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BI 2536

货号：
IB0780

品牌：
Jinpan

BI 2536

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产品简介
EC EINECS 1308068-626-2
别名 伐瑞拉迪
英文名称 BI 2536
CAS 755038-02-9
分子式 C28H39N7O3
分子量 521.66
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 BI 2536是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂，IC50 分别为0.83 和 25 nM。[1-4]
In Vitro 超过10倍浓度范围从10nM开始，BI 2536使HeLa细胞以4N DNA含量积累，表明G2期或有丝分裂中的细胞周期阻滞。除HeLa细胞外，BI 2536还有效抑制一组32种人类癌细胞系的增殖，代表不同的器官来源（包括乳腺癌，结肠癌，肺癌，胰腺癌和前列腺癌，黑色素瘤和造血系统癌）肿瘤抑制因子或癌基因突变的模式（包括RB1，TP53，PTEN和KRAS状态）。该细胞组中的半数最大有效浓度（EC 50）值范围为2-25nM，而100nM BI 2536的浓度通常足以诱导完全有丝分裂停滞。指数生长的hTERT-RPE1，人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和正常大鼠肾（NRK）细胞的增殖在12-31 nM的EC50值下被阻断，表明循环未转化细胞对BI 2536的敏感性相当[3] 。
In Vivo BI 2536（40-50mg/kg，iv）阻断免疫缺陷的nu/nu小鼠中人癌异种移植物的生长。连续循环40-50 mg/kg BI 2536每周静脉注射一次或两次，发现在多种异种移植模型中非常有效，例如HCT 116结肠癌，完全肿瘤抑制，每周两次（治疗后相对于对照（T/C）值0.3％）和T/C值16％，每周一次治疗;根据临床症状和没有重大体重变化判断，两种方案都具有良好的耐受性[3]。
激酶实验 Plk1，Plk2和Plk3的酶活性测定在连续稀释的抑制剂（BI 2536）存在下进行，其中20ng重组激酶和10mg来自牛乳的酪蛋白作为底物。激酶反应最终体积为60 mL，在30°C下进行45分钟（15 mM MgCl2,25 mM MOPS [pH 7.0]，1 mM DTT，1％DMSO，7.5 mM ATP，0.3mCiγ-P33-ATP ）。通过加入125mL冰冷的5％TCA终止反应。在将沉淀物转移至多筛混合酯纤维素滤板后，用1％TCA洗涤板并用放射性法定量。剂量 – 反应曲线用于计算IC50值[3]。
SMILES O=C1[C@H](N(C2=C(N1C)C=NC(NC3=CC=C(C(NC4CCN(C)CC4)=O)C=C3OC)=N2)C5CCCC5)CC
靶点 Polo-like Kinase (PLK)
动物实验 小鼠[3]雌性BomTac：NMRI-Foxn1nu小鼠皮下注射HCT 116结肠癌，NCI-H460或A549肺癌细胞，分别皮下注射2×106,1×106和1×107细胞进入每只小鼠的侧腹。当肿瘤达到约50mm 3的体积时，将动物配对进入治疗组和对照组，每组10只小鼠。在回归实验中，直到平均肿瘤体积达到500mm 3才开始治疗。将BI 2536以指定的剂量和时间表静脉内注射到尾静脉中。给药体积为每公斤体重10毫升。用卡尺每周测定肿瘤体积三次。通过以下公式将结果转换为肿瘤体积（mm 3）：长度×宽度2×π/ 6。确定小鼠的体重作为同一天耐受性的指标。对于统计学分析，在单侧（递减）精确Wilcoxon检验中将治疗组与媒介物对照组进行比较。
细胞实验 通过在各种浓度的BI 2536（10nM-1μM）存在下孵育72小时来进行细胞增殖测定，并通过在荧光分光光度计中测量Alamar Blue染料转化来评估细胞生长。从剂量 – 反应曲线拟合外推细胞生长被抑制50％（EC50）的有效浓度[3]。
数据来源文献 [1]. Lénárt P, et al. The Small-Molecule Inhibitor BI 2536 Reveals Novel Insights into Mitotic Roles of Polo-like Kinase 1. Curr Biol. 2007 Feb 20;17(4):304-15.
[2]. Chen L, et al. BRD4 Structure-Activity Relationships of Dual PLK1 Kinase/BRD4 Bromodomain Inhibitor BI-2536. ACS Med Chem Lett. 2015 May 18;6(7):764-9.
[3]. Steegmaier M, et al. BI 2536, a Potent and Selective Inhibitor of Polo-like Kinase 1, Inhibits Tumor Growth In Vivo. Current Biology (2007), 17(4), 316-322.
[4]. Jeong SB, et al. Essential role of Polo-like kinase 1 (Plk1) oncogene in tumor growth and metastasis of tamoxifen-resistant breast cancer. Mol Cancer Ther. 2018 Apr;17(4):825-837
规格 5mg 10mg

BI 2536是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂。

HeLa 基因组 DNA #N4006S 15 µg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 表观遗传学 – 对照 DNA

HeLa 基因组 DNA                              收藏

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#N4006S
15 µg
1,299.00
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停产通知

 该产品于 2021 年 11 月 8 日停产

特性

 PCR
 SNP分析
 Southern 杂交
 基因组 DNA 文库构建
 甲基化特异性 PCR（MSP）
 重亚硫酸盐测序
 甲基化敏感的单核苷酸引物延伸（Ms-SNuPE）
 重亚硫酸结合限制分析（COBRA）
 重亚硫酸处理和 PCR 单链构象多态性分析（Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS）

概述

NEB 提供一系列基因组 DNA（修饰和非修饰两种形式），可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照     DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取，不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度为 100 μg/ml。

来源

HeLa（宫颈腺癌）细胞在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时，使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA，酚抽提后，溶解于 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和 1 mM EDTA 溶液中。

A260/280

1.87

用途

基因组 DNA 底物

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请联系我们。 www.jinpanbio.com，www.jinpanbio.cn。

INH-6

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INH-6

货号：
II1550

品牌：
Jinpan

INH-6

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产品简介
别名 N-[4-(2,4,6-三甲基苯基)-2-噻唑基]苯甲酰胺
英文名称 INH-6
CAS 1001753-24-7
分子式 C19H18N2OS
分子量 322.42
储存条件 2~8度
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 INH6是有效的Nek2/Hec1抑制剂；抑制HeLa细胞生长的IC50值为2.4 μM[1]。
IC50 2.4 μM (HeLa), 1.7 μM (MB231), 2.1 μM (MB468), 2.5 μM (K562)[1]
In Vitro INH6处理的细胞表现出增加的有丝分裂群体，具有多极纺锤体构型。用表达染色体标记蛋白H2B-GFP的HeLa细胞的INH6处理后检测到染色体错位率增加。 INH6处理的细胞显示出垂死细胞特征性的进行性形态学变化（例如，膜鼓泡），其通过细胞周期分析用FACS分析进一步证实。大约20％的INH6处理的细胞在处理后72小时凋亡[1]。
SMILES O=C(NC1=NC(C2=C(C)C=C(C)C=C2C)=CS1)C3=CC=CC=C3
靶点 Hec1
细胞实验 在药物处理前一天将细胞接种在96孔培养皿上，然后在第2天进行药物处理（2.5μMINH6），并在添加药物后第5天进行XTT测定。用平板读数器测量595nm处的吸收，并与模拟处理组相比转换成细胞存活百分比[1]。
数据来源文献 [1]. Qiu XL, et al. Synthesis and biological evaluation of a series of novel inhibitor of Nek2/Hec1 analogues. J Med Chem. 2009 Mar 26;52(6):1757-67.
规格 10mg 25mg
INH6 是强效的Hec1抑制剂， 其特异性地破坏Hec1/Nek2相互作用，并导致染色体排列异常。