Phusion U Green Hot Start DNA Polymerase, 2U/ul
货号：
F556S
品牌：
MBI
产品简介
| 单位 | 支 |
| 规格 | 100U |
应用：DNA&基因组测序分析、PCR
标签归档：green
核酸染料SYBR Green II/in DMSO
核酸染料SYBR Green II/in DMSO
货号：BS359A
规格：100ul
品牌：Biosharp
Sybr Green II 核酸染料（10,000×DMSO）
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
|
BS359A |
SYBR Green II（10,000×DMSO） |
0.1ml |
产品描述：
本品用DMSO溶解,因为DMSO熔点是18.5℃,使用前请放置到室温充分溶解。
产品特点：
1.无毒性：属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性。
2.灵敏度高：至少可检出20pg ssDNA或RNA,高于EB染色法25～100倍。
3.信噪比高：样品荧光信号强,背景信号低。
4.操作简单：与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。
5.适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等；可用于 ssDNA 或 RNA 染色。
6.使用方便：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。
7.经济：价格比银染便宜。
使用方法：
1．胶染法（用法同EB）（推荐方法）
（1）制胶时加入SYBR Green II 核酸染料。冷却胶至50℃左右,每100mL胶中加入3～5μL SYBR Green II 10,000× 储液,以此比例类推。
（2）按照常规方法进行电泳。
注意事项：此方法染色可以准确确定核酸片段分子量,染料用量相对较少。1mL染料大约可以做300块 100mL的胶。
由于SYBR Green II热稳定性较差,不能在热的胶溶液中直接添加,需要等待溶液冷却至50℃左右才能添加。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。
2．泡染法
（1） 按照常规方法进行电泳。
（2） 用pH 7.0～8.5 的缓冲液（如：TAE,TBE 或 TE）,按照10000﹕1的比例稀释SYBR Green II 10,000× 储液,混匀,制成1× 染色液。
（3） 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的1× 染色液浸没凝胶。用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10～30分钟,染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色,将配好的1× 染色液轻轻地倒在胶板上,让其均匀地覆盖整个胶板,并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。
注：用泡染法染色时,可以精确确定核酸片段分子量。但染料用量较多。
保存方法：
2-8℃避光干燥可保存24个月。
| 货号 | BS359A |
| 规格 | 100ul |
| 品牌 | Biosharp |
| 说明书下载 | 点击下载 |
Qbtest® X-Green II 双链 DNA 定量试剂盒 货号: Q2034S/Q2034L 规格: 100T/500T
Qbtest® X-Green II 双链 DNA 定量试剂盒
产品货号: Q2034S/Q2034L
产品规格: 100T/500T
目录价（元）:427/1606
推荐仪器：Qubit仪器
大包装询价
产品概述：
储存条件
4℃避光保存，有效期见外包装。长期保存可以储存在-20ºC。
|
组分 规格 |
Q2034S（100T） |
Q2034L（500T） |
浓度 |
储存 |
|
A. Qbtest® X-Green II |
250 µL |
1.25 mL |
溶于有机溶剂 |
2-6℃干燥避光 |
|
B. Qbtest® 1× Buffer |
50 mL |
250 mL |
1× Buffer |
2-6℃ |
|
C. Qbtest®dsDNA标准液1 |
1 mL |
5 mL |
0 ng/μL |
2-6℃ |
|
D. Qbtest® dsDNA标准液2 |
1 mL |
5 mL |
10 ng/μL |
2-6℃ |
产品参数
Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA）
产品介绍
Qbtest® X-Green II 双链DNA定量试剂盒是荧光检测dsDNA并进行定量的一种产品，这种检测方法非常灵敏。常用于分子生物学中cDNA文库的构建、亚克隆DNA片段的纯化及应用，如进行DNA定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量检测方法是在260 nm处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰，
无法区分DNA和RNA，而且灵敏度低（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。Qbtest® X-Green II 双链DNA定量试剂盒检测方法简单方便，已成为生物制品残留DNA检测的标准。
Qbtest® X-Green II 只有与dsDNA结合后才发出荧光，并且荧光强度与DNA浓度成正比。Qbtest® X-Green II双链DNA定量试剂盒可以检测出10 pg/μL-100 ng/μL范围内的dsDNA，且线性关系较好(R2>0.99)。
该试剂盒可用于Qubit仪器，可替代国产同类产品。
注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. 1× Qbtest® X-Green II 工作液最好现配现用，以保证最佳结果。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
该试剂盒可用于Qubit仪器，可替代国产同类产品。
注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. 1× Qbtest® X-Green II 工作液最好现配现用，以保证最佳结果。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：
UE-Q2034S/Q2034L
常见问题解答：
◆该试剂盒能否指示核酸样品中的样品质量？
不可以。该试剂盒只能定量样品中dsDNA的含量。Qbtest荧光计无法通过吸光度读数来提供A260/A280比率或检测核酸样品中的蛋白质。这可以通过NanoDrop仪器完成。 如果您的样品含有可能影响检测的蛋白质或其他污染物，则应进一步纯化。
◆与酶标仪相比，使用Qbtest荧光计的Qbtest定量分析的准确性和灵敏度如何？
Qbtest定量分析的准确度和灵敏度与酶标仪相同。这是产品开发过程中的要求。
◆使用Qbtest荧光计时读数随着时间降低。这是为什么？
(1)确保孵育2分钟后再读取读数（对于蛋白，孵育时间为15分钟）。
(2)如果你将试管留在Qubit 荧光计内并多次读数，那么读数将随着试管在仪器内的升温而降低。如果你需要读取多个读数，请将试管从仪器中取出，放置于试管架上，让它与室温平衡至少30秒，然后再重新读取读数。
(3)如果样本是避光保存的，那么你可以在混匀后3小时内读取读数。超过这一时间，读数将不准确。
(4)在读取间隔，将标准品和样本试管保存于黑暗避光处。
◆DNA长度对dsDNA检测结果有影响吗？
大致在20-mer或更短范围内的链信号水平较低。对于大部分由短链组成的dsDNA样本，仍可使用试剂，但应使用与样本长度相当的dsDNA标准品。
FluoLysoTM Green（溶酶体绿色荧光探针） 货号: L4085S/L4085L 规格: 50 μL/10 × 50 μL
FluoLysoTM Green（溶酶体绿色荧光探针）
产品货号: L4085S/L4085L
产品规格: 50 μL/10 × 50 μL
目录价（元）:458/2688
推荐仪器：荧光显微镜
大包装询价
产品概述：
|
货号 |
名称 |
Absmax/Em |
规格 |
|
L4085S |
FluoLysoTM Green（溶酶体绿色荧光探针） |
504/511 |
50 μL |
|
L4085L |
10×50 μL |
||
|
L4086S |
FluoLysoTM Red（溶酶体红色荧光探针） |
577/590 |
50 μL |
|
L4086L |
10×50 μL |
||
|
L4087S |
FluoLysoTM Deep Red（溶酶体深红色荧光探针） |
649/665 |
50 μL |
|
L4087L |
10×50 μL |
储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。
产品介绍
FluoLysoTM 探针是一种用于活细胞溶酶体特异性标记的荧光探针，本品浓度为1 mM。FluoLysoTM探针可以选择性地滞留在偏酸性的溶酶体中，从而实现对于溶酶体的特异性荧光标记。FluoLysoTM探针适用于活细胞染色，但不适合用于固定后细胞的染色。
注意事项
1. 如果染色效果欠佳，可以提高染色工作液中FluoLysoTM 探针的浓度，或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
2. 为了降低染色背景，尽可能的使用较低浓度的染料。
3. 注意拍照要迅速，因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。
2. 为了降低染色背景，尽可能的使用较低浓度的染料。
3. 注意拍照要迅速，因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。
说明书：
UE-L4085S/L4085L
MSDS：
MSDS FluoLysoTM Probes
Phusion U Green Multiplex PCR Master Mix
Phusion U Green Multiplex PCR Master Mix
货号：
F564L
品牌：
MBI
产品简介
| 单位 | 支 |
| 规格 | 500 rxns |
应用：DNA&基因组测序分析、PCR
新型2×SYBR Green PCR Mastermix
新型2×SYBR Green PCR Mastermix
货号：
SR1120
品牌：
Jinpan
产品简介
| 储存条件 | -20℃，避光，有效期1年 |
| 规格 | 50T（1.25ml） 200T（5ml） |
DreamTaq Green PCR Master Mix (2X)
DreamTaq Green PCR Master Mix (2X)
货号：
K1082
品牌：
MBI
产品简介
| 单位 | 支 |
| 规格 | 1000 rxns |
应用：DNA&基因组测序分析、PCR
Lyso-Tracker Green (溶酶体绿色荧光探针)
Lyso-Tracker Green (溶酶体绿色荧光探针)
货号：BL1034A
规格：50μl
品牌：Jinpan
产品简介：
溶酶体是含有酸性水解酶以分解废物和细胞碎片的细胞器，其内部呈酸性（pH 4.5-4.8）。溶酶体通过质子泵和氯离子通道将质子从细胞溶质中泵出穿过膜，从而维持了这种pH差异。溶酶体绿色荧光探针Lyso-Tracker Green是荧光素 pH 指示探针，可以用来区分酸性细胞器，使得动态研究活细胞内溶酶体生物合成和功能成为可能。Lyso-Tracker Green表现出 pH 依赖性，在酸化条件下，荧光强度增加。用于检测酸化的溶酶体和细胞内溶酶体的功能改变，例如，在某些肿瘤细胞的溶酶体具有较低的 pH 值，而有的肿瘤细胞则相反。此外，一些细胞的细胞器酸化缺陷表现为囊性纤维化和其他病症。Lyso-Tracker Green探针在此类应用上非常广泛有意义。
本品为绿色荧光标记的溶酶体探针，浓度为1 mM（溶于DMSO），最大激发光波长为443nm，最大发射波长为505nm，呈绿色荧光。
使用方法：
取出之后，预热试剂至室温，再开盖，短暂离心小瓶，使得微量DMSO液体沉淀瓶底。最佳染色探针的浓度选择取决于不同的实验类型。建议使用一些初始条件进行指导摸索。
1. 用培养基或者其他缓冲液稀释1mM的探针原液，建议使用浓度至少1µM，但为了减少可能的过量，染料浓度应尽可能保证低。
注意：有实验表明如细胞在染色后用无染料的培养基孵育，会看到荧光信号减弱以及细胞出泡现象。
2. 对于贴壁细胞：盖玻片爬片至合适的会合度时，添加37度预热的探针染液，选择合适细胞生长的条件，进行30分钟~2小时的孵育。再用新鲜培养基替换染色液。再选择合适滤光片的荧光显微镜观察细胞，如果细胞没有呈现染色，建议增加标记物的浓度或者增加孵育的时间。
3. 对于悬浮细胞：离心细胞，吸出上清，轻轻用37度预热的含探针的染色液重悬细胞，选择合适细胞生长的条件，进行30分钟~2小时的孵育。再以新鲜培养基离心重悬细胞。再选择合适滤光片的荧光显微镜观察细胞，如果细胞没有呈现染色，建议增加标记物的浓度或者增加孵育的时间。
注意事项：
1、 适当分装，避免反复冻融。
2、 微量液体使用前请离心，使液体集中于管底。
3、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：
-20℃避光保存六个月。
| 货号 | BL1034A |
| 规格 | 50μl |
| 品牌 | Jinpan |
| 说明书下载 | 点击下载 |
Phire Green Hot Start II DNA Polymerase
Phire Green Hot Start II DNA Polymerase
货号：
F124S
品牌：
MBI
产品简介
| 单位 | 支 |
| 规格 | 200 rxns |
应用：DNA&基因组测序分析、PCR
MitoSceneTM Green I（线粒体绿色荧光探针） 货号: M4063S/M4063L 规格: 50 µg / 20 x 50 µg
MitoSceneTM Green I（线粒体绿色荧光探针）
产品货号: M4063S/M4063L
产品规格: 50 µg / 20 x 50 µg
目录价（元）:350/3200
推荐仪器：荧光显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪
大包装询价
产品概述：
产品参数
外观：可溶于 DMSO、DMF 的红色固体
Ex/Em：490/523 nm（in MeOH）
CAS 号：201860-17-5
分子式：C34H28Cl5N3O
分子量：671.9
分子结构图：
储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。
产品介绍
MitoSceneTM Green I 是一种线粒体绿色荧光染料，可在纳摩尔水平对线粒体进行染色标记，该染料具有质膜透性，且在线粒体膜上积累而呈现明亮的荧光。该染料在线粒体中的定位不依赖于线粒体膜电位，染色固定细胞信噪比不理想，在细胞固定、透化之后，会导致荧光信号减弱或丢失，所以我们推荐只用来染活细胞。
注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：
UE-M4063S/M4063L
MSDS：
MSDS M4063 MitoSceneTM Green I
使用本产品的文献：
1.Circadian clock gene NPAS2 promotes reprogramming of glucose metabolism in hepatocellular carcinoma cells
PengYuana，TaoYang，JiaoMu，JingZhao，YiYang，ZhaoyongYan，YiranHou，ChengChen，JinliangXing，HongxinZhang，JibinLi
Cancer Letters Volume 469, 28 January 2020, Pages 498-509
参考文献
1.Staining of mitochondrial membranes with 10-nonyl acridine orange, MitoFluor Green, and MitoTracker Green is affected by mitochondrial membrane potential altering drugs.
应用方向：分析HL60细胞线粒体膜电位
2.Efficacy of MitoTracker Green and CMXrosamine to measure changes in mitochondrial membrane potentials in living cells and tissUEs.
应用方向：对线粒体特异染色，线粒体形态和功能的研究
3.MitoTracker Green labeling of mitochondrial proteins and their subseqUEnt analysis by capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence detection.
应用方向：标记线粒体是通过与线粒体的蛋白特异结合
4.Mitotracker green is a P-glycoprotein substrate.
应用方向：染料是一种P-糖蛋白底物
5.Alveolar macrophages from subjects with chronic obstructive pulmonary disease are deficient in their ability to phagocytose apoptotic airway epithelial cells.
应用方向：追踪16HBE气道上皮细胞的有丝分裂