Fraxinellone；梣酮
货号：
IF0330
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD11101451 |
| 别名 | 3-(3-呋喃基)-3a,4,5,6-四氢-3a,7-二甲基苯酞 |
| 英文名称 | Fraxinellone |
| CAS | 28808-62-0 |
| 分子式 | C14H16O3 |
| 分子量 | 232.277 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有可能成为癌症治疗的有价值的候选药物[1]。 |
| In Vitro | Fraxinellone（0-100μM；12小时）使A549细胞中PD-L1阳性细胞的百分比从20.4%降低至11.4%[1]。细胞活力测定[1]细胞系：A549细胞浓度：0μM，10μM，30μM，100μM孵育时间：12小时结果：抑制PD-L1阳性细胞的百分比。 |
| In Vivo | 与对照组相比，Fraxinellone（口服强饲法；30和100 mg/kg；每3天；30天）显著抑制女性无胸腺BALB/c裸鼠的肿瘤生长，减少HIF-1α，pTyr705 STAT3，PD-L1和VEGF染色[1]。动物模型：BALB/c裸鼠[1]剂量：30和100mg/kg给药：口服强饲法；30和100mg/kg；每三天；30天结果：显著抑制肿瘤生长。 |
| SMILES | O=C1O[C@@H](C2=COC=C2)[C@]3(C)CCCC(C)=C31 |
| 靶点 | Others |
| 数据来源文献 | [1]. Xing Y, et al. Fraxinellone has anticancer activity in vivo by inhibiting programmed cell death-ligand 1 expression by reducing hypoxia-inducible factor-1α and STAT3. Pharmacol Res. 2018 Sep;135:166-180 |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
是 PD-L1 抑制剂。