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Exonuclease I Reaction Buffer #B0293S 6 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Exonuclease I Reaction Buffer                              收藏

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#B0293S
6 ml
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核酸外切酶Exonuclease III酶试剂盒Takara Clontech

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核酸外切酶Exonuclease III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2170A Exonuclease III 5,000 U ￥216 核酸外切酶Exonuclease III 核酸外切酶Exonuclease III 核酸外切酶Exonuclease III
Takara 2170B (A × 5) Exonuclease III 5,000 U × 5 ￥980 核酸外切酶Exonuclease III 核酸外切酶Exonuclease III 核酸外切酶Exonuclease III
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■ 制品内容 (Code No.: 2170A)
Exonuclease III (200 U/μl) 5,000 U
10X Exonuclease III Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶具有作用于双链DNA的3’→5’外切酶活性。本酶对双链结构具有高度特异性，能降解平滑末端、3’凹陷末端及有切口的DNA，但是不能降解3’-突出末端。所以，可以用产生不同末端的限制酶通过双重降解 (Double digestion) 后，利用Exonuclease III的3’→5’的外切酶活性，从一端降解，得到互补的单链DNA和5’-P单核苷酸。
与BAL 31 Nuclease相比，本酶的碱基特异性较小，如在富含GC的位置上，由于反应停止的机率较低，可用于DNA的删除制作。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli BE257/pSGR 3
 
■ 活性定义
以限制酶处理的小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 通过部分降解双链DNA片段，产生一部分单链DNA片段，作DNA聚合酶的底物。生成的DNA可用于双脱氧法序列分析。
2. 与单链特异性核酸酶 (S1 Nuclease或Mung Bean Nuclease) 合用制作DNA缺失片段。本酶对双链结构DNA具有高度特异性，对于双酶切DNA片段 (例如EcoR I-Pst I Fragment) 能制作单向 (EcoR I 方向) 缺失的DNA。
3. DNA-蛋白质相互作用分析。
 
■ 使用注意
1. 存放6个月以上应置于-80℃保存。
2. 该酶在性质上有这样一个特点：DNA即使具有3’突出末端，有时也因其末端及序列的不同而被作为底物降解。
例如：
一个碱基突出型 (Eam11051 I等)
二个碱基突出型 (Pvu I、Sac II等)
三个碱基突出型 (Sfi I等)
四个碱基突出型 (Apa I被确认，Ban II及BstX I也有可能)。
 
 

页面更新：2024-01-25 10:19:09

核酸酶Exonuclease I酶试剂盒Takara Clontech

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核酸酶Exonuclease I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2650A Exonuclease I 750 U ￥134 核酸酶Exonuclease I 核酸酶Exonuclease I 核酸酶Exonuclease I
Takara 2650B (A × 5) Exonuclease I 750 U × 5 ￥537 核酸酶Exonuclease I 核酸酶Exonuclease I 核酸酶Exonuclease I
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■ 制品内容 (Code No.: 2650A)
Exonuclease I (5 U/μl) 750 U
10X Exonuclease I Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
E.coli exonuclease I是单链特异性3’→5’核酸外切酶，分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高，不分解双链DNA及RNA。可通过80℃处理15分钟使之失活。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli JM109 carrying plasmid encoding the gene for E.coli exonuclease I
 
■ 活性定义
以热变性的小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH9.5的条件下，30分钟内产生10 nmol 的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. PCR反应后残存引物的分解。
2. 在反应液中去除ssDNA 片段。
 
 

页面更新：2023-12-01 16:35:32