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Super ECL Star（特超敏化学发光检测试剂盒） 货号: S6010S/S6010L 规格: 10 mL/100 mL

发表于由

Super ECL Star（特超敏化学发光检测试剂盒）

产品货号: S6010S/S6010L

产品规格: 10 mL/100 mL

目录价（元）:146/884

推荐仪器：凝胶成像仪

大包装询价


产品概述：
储存条件
4℃密封避光保存，短期可放置于室温。有效期见外包装。

组分

规格

S6010S（10mL）

S6010L（100mL）

A液

5 mL

50 mL

B液

5 mL

50 mL

产品介绍
Super ECL Star 最高灵敏度底物是一款具有超高灵敏度的增强型化学发光（ECL）底物，可通过辣根过氧化物酶 （HRP）实现极低表达或高价值蛋白的免疫印迹检测。Super ECL Star 特超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶 HRP 的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统，Super ECL Star 超敏发光液是极度灵敏的荧光 ECL 检测试剂。
Super ECL Star（特超敏）特点：
1. 具有极高灵敏度和高信噪比，使用适当的一抗和二抗时，可在硝化纤维膜或 PVDF 膜上检测极低表达或高价值蛋白的条带；
2. 明亮信号。通过胶片或成像系统曝光，易于捕获图像；
3. 价格经济：配方经过优化，可适用于浓度极低的抗体检测。
• 10 ng-0.2 μg/mL 一 抗 （ 或 1 mg/mL 的 稀 释 1:5,000-1: 100,000）
• 2 ng-10 ng/mL 二 抗（ 或 1 mg/mL 的 稀释 1:100,000-1: 500,000）

注意事项
1. 步骤 1~4 可在日光灯下操作，但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。
2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系，曝光不足则条带模糊。
3. 如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用 ECL 发光和曝光。
4. 由于特超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体稀释浓度为一抗 1:5000~1:100,000，二抗 1:100,000~ 1: 500,000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带。
5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。
6. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
7. NaN3 能抑制 HRP 活性，回收第二抗体应避免使用 NaN3，如必需使用勿超过 0.01%。
说明书：

Super ECL Star（特超敏化学发光检测试剂盒） 货号: S6010S/S6010L 规格: 10 mL/100 mL UE-S6010S/S6010L    
MSDS：
MSDS S6010 Super ECL Star
使用本产品的文献：

1.Porcine epidemic diarrhea virus-induced epidermal growth factor receptor activation impairs the antiviral activity of type I interferon
Lijun Yang, Jiayu Xu, Longjun Guo, Taijie Guo, Lu Zhang, Li Feng ,Hongyan Chen, YUE Wang
journal of virology (2018) DOI: 10.1128/JVI.02095-17

2.Integrin β1 promotes peripheral entry by rabies virus
Lei Shuai, Jinliang Wang, Dandan Zhao, Zhiyuan Wen, Jinying Ge, Xijun He, Xijun Wang, Zhigao Bu
Journal of virology 

3.Poly(ADP‑ribosyl)ation enhances HuR oligomerization and contributes to pro‑inflammatory gene mRNA stabilization
YUEshuang Ke, XUEping Lv, XingyUE Fu, Jing Zhang, Ameer Ali Bohio, Xianlu Zeng, Wenjing Hao, Ruoxi Wang, Istvan Boldogh & XUEqing Ba
Cellular and Molecular Life Sciences

ECL化学发光底物(超敏）

发表于由

ECL化学发光底物(超敏）

货号：BL523B

规格：500ml

品牌：Biosharp

ECL化学发光底物（超敏）

产品简介：

 ECL超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。 

用途：用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。

产品特点：

1、灵敏度高：可检测低皮克级的蛋白；

2、信号持续时间长：光信号持续时间长达5小时；

3、稳定试剂：工作液在24小时内保持稳定；

4、成像方法：适用于X射线胶片、CCD或激光凝胶成像仪；

5、价格经济：针对稀释的抗体浓度条件进行了优化,节省抗体：

一抗：以1 µg/mL储存液稀释1:1,000至1:4,000倍

二抗：以1 µg/mL储存液稀释1:2,000至1:5,000倍

6、简单易用：可替代其它公司的ECL发光底物,操作步骤无需进行特别优化；

使用方法:

1、执行常规SDS-PAGE、转膜和Western Blot步骤。注意用HRP标记IgG或用一抗-链亲和素-生物素-HRP夹法。

2、Western Blot最后一次洗膜的同时配制发光工作液：分别取等体积的A液和B液,放入干净容器中混合（注意吸取A液和B液的吸头一定要分开,避免试剂污染）。建议立即使用工作液,室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低。

3、Western Blot最后一次洗膜后,用镊子将膜取出,用滤纸吸去多余的洗涤液（切勿接触膜的蛋白面）,然后置于一洁净保鲜膜上或塑料容器内。

4、根据膜的大小,按比例滴加配置好的ECL工作液到膜上,确保工作液均匀覆盖在膜上,放置1-3分钟。

5、取膜,用滤纸吸去多余的液体,将膜放在两片保鲜膜中间,随后进行压片检测或化学发光成像仪检测。

6、压片检测：将膜固定于X光胶片暗盒内（注意蛋白面向上）。暗房内压X光胶片,分别曝光不同的时间如数秒到数分钟。显影冲洗。

7、化学发光成像仪检测：将膜放置到化学发光成像仪内,参考仪器说明书进行检测。

     注：建议第一次曝光 60 秒,之后可调整曝光时间以达到最佳结果。化学发光反应在底物孵育后的前 5-30 min期间是最强烈的。这一反应可以持续几个小时,但强度会随时间下降,如有底物孵育后较长时间后曝光,曝光时间可能需要延长以获得较强信号。

          

注意事项：

（1）步骤1～5可在日光灯下操作；但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免之。

（2）长时间曝光或蛋白过量,将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。

（3）发光工作液孵育约3分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见,低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光,因而弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳,可用洗膜缓冲液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL发光和曝光。

（4）由于超敏发光液极其灵敏,建议按照推荐比例稀释抗体。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带,导致失败。

（5）某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光,应选择高质量保鲜膜。

（6）使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光–放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。

（7）叠氮钠是 HRP 的抑制物,不要使用叠氮钠作为缓冲液的防腐剂。

保存条件：

  室温运输,4 ℃密封避光保存一年,短期可放置室温。

货号 BL523B
规格 500ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

West Pico ECL超敏发光液

发表于由

West Pico ECL超敏发光液

货号：
PE0020

品牌：
Jinpan

产品简介
有效期 1年
英文名称 West Pico ECL Substrate
储存条件 2-8℃
纯度 ＞99%
规格 2*12.5ml 2*50ml
West Pico ECL超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统，West Pico ECl超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂：
(1) 可在日光灯下进行发光操作;

产品说明：

West Pico 超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。由于采用了独特的发光底物系统，West Pico超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂：

具有极高灵敏度和高信噪比；可在日光灯下进行发光操作；发光迅速，荧光可使X光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白或核酸检测；可使用更高的抗体稀释倍数(1:2000～1:10000)，极其节省抗体。

使用方法:

1. 执行常规SDS-PAGE、转膜和Western Blot步骤。注意用HRP标记lgG或用一抗–链亲和素–生物素-HRP夹法。

2. Western Blot最后一次洗膜的同时新鲜配制发光工作液：分别取等体积的溶液A和B，放入干净容器中混合。建议立即使用工作液，室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低。

3. 用镊子取出膜，搭在滤纸上沥干洗液但勿使膜完全干燥。将膜完全浸入发光工作液(0.125mL发光工作液/cm2膜)中，与发光工作液充分接触。室温孵育3分钟，准备立即压片曝光。孵育时间过长不会增加灵敏度，有时还会导致曝光条带异常。发光过程的本质是酶促反应，使用过少的发光工作液不利反应进行，也会导致膜上条带曝光不均和明显降低灵敏度。为达节约目的可将膜剪小但勿降低发光液用量。

4. 用镊子夹起膜，搭在滤纸上沥干发光工作液。但勿洗去发光液。

5. 打开X光胶片暗盒，在暗盒内表面铺一张面积大于膜的保鲜膜。将Western Blot膜贴在保鲜膜上，将保鲜膜折起来完全包裹Western Blot膜，去除气泡和皱褶，可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖Western Blot膜的保鲜膜固定在暗盒内，蛋白带面向上。

6. 暗房内压X光胶片，分别曝光不同的时间如数秒到数分钟。显影冲洗。

注意事项：

1. 步骤1～5可在日光灯下操作;但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。

2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。

3. 发光工作液孵育约3分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光，因而弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL发光和曝光。

4. 由于超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗1:1000～1:4000，二抗1:2000～1:5000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。

5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。

6. 使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光–放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。

7. NaN3能抑制HRP活性，回收第二抗体应避免使用NaN3，如必需使用勿超过0.01%。