2,3-Dimethoxy-2′-hydroxychalcone 2,3-二甲氧基-2′-羟基查 标准品
货号:
YZ-1263
品牌:
Extrasynthese
产品简介
分子式 | C17H16O4 |
分子量 | 284.320007 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | HPLC ≥95% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 100mg |
2,3-Dimethoxy-2′-hydroxychalcone 2,3-二甲氧基-2′-羟基查 标准品
分子式 | C17H16O4 |
分子量 | 284.320007 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | HPLC ≥95% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 100mg |
3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde;丁香醛
MDL | MFCD00006943 |
EC | EINECS 205-167-5 |
InChIKey | KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N |
InChI | InChI=1S/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3 |
PubChem CID | 8655 |
别名 | 4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛 |
英文名称 | 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde |
CAS | 134-96-3 |
分子式 | C9H10O4 |
分子量 | 182.17 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物,存在于不同的植物物种中,如 Manihot esculenta 和 Magnolia officinalis。Syringaldehyde 适度抑制 COX-2 活性,IC50 为 3.5 μg/mL。具有抗氧化,抗高血糖和抗炎活性。[1-2] |
In Vitro | 丁香醛以剂量依赖的方式抑制COX-2活性,IC50为3.5μg/ mL [2]。 |
In Vivo | 丁香醛在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型中发挥抗高血糖作用。除了抗氧化能力外,丁香醛还具有抗炎活性,因为它被发现对小鼠巨噬细胞系中的环加氧酶2(COX-2)具有抑制作用[1]。 |
SMILES | O=CC1=CC(OC)=C(O)C(OC)=C1 |
靶点 | COX |
动物实验 | 大鼠[1]成年雄性白化病Wistar大鼠(体重180-220g)12.5mg/kg,25mg/kg和50mg/kg;口服给药; 21天将成年雄性白化病Wistar大鼠随机分成6组(n = 6),第一组作为对照,接受载体(口服)21天。第二组在50mg/kg口服盐水中给予丁香醛21天。第三组接受载体21天,然后在第20天和第21天接受ISO(100mg/kg,sc),间隔24小时。第四组在第20天和第21天以12.5mg/kg,po和ISO给予Syringaldehyde 21天。第五组接受浓度为25mg/kg的Syringaldehyde,po为21天,ISO为20和21天。第六组用50mg/kg的丁香醛处理21天,在第20天和第21天用ISO处理。在实验过程中,监测动物的体重,并且在第二次注射ISO后第22天,第24天,通过宫颈断裂处死大鼠。注意:属于不同组的动物的体重没有显著差异,但ISO攻击动物的心脏重量比对照大鼠高(p≤0.05)。然而,用丁香醛治疗大鼠以剂量依赖的方式显著降低了心脏重量。单独用丁香醛处理的大鼠与对照组相比显示出不显著的差异。 |
数据来源文献 | [1]. Shahzad S, et al. Protective effect of syringaldehyde on biomolecular oxidation, inflammation and histopathological alterations in isoproterenol induced cardiotoxicity in rats. Biomed Pharmacother. 2018 Dec;108:625-633. [2]. Stanikunaite R, et al. Cyclooxygenase-2 inhibitory and antioxidant compounds from the truffle Elaphomyces granulatus. Phytother Res. 2009 Apr;23(4):575-8. |
规格 | 50mg 100mg |
Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物,可抑制 COX-2 活性。