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iPS向血管内皮细胞定向分化系统iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation System酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年11月9日由上海金畔生物科技有限公司

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iPS向血管内皮细胞定向分化系统iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation System
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Cellartis	Y50300	MiraCell® iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit	1 Kit	￥16,398
Cellartis	Y50301	MiraCell® iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit with DEF-CS™ 500 Culture System	1 Kit	￥18,627
Cellartis	Y50053	MiraCell® EC Culture Medium	500 ml	￥5,177

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iPS向血管内皮细胞定向分化系统 (iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation System)

MiraCell iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit用于人iPS细胞向血管内皮细胞定向分化诱导，试剂盒中包含2种包被剂、2种分化用基础培养基和6种培养基添加剂，足够支持1个T25培养瓶 (1.5×105 Cells）或3个6孔板单孔（1.8×105 cells）的iPS细胞进行内皮方向分化诱导，分化周期为12天（Day0至Day11）。建议分化起始的iPS细胞先使用Cellartis® DEF-CS™ 500 Culture System（Y30010）驯化3-5代，以确保iPS细胞处于良好的多能性状态。 诱导分化获得的高纯度（CD31阳性率＞80％＊）血管内皮细胞，经鉴定表达CD31、CD144、Tie2、VEGFR2等血管内皮标志物和具备小管（Tube）形成能力。分化好的血管内皮细胞(Day12以后)可以使用MiraCell EC Culture Medium(Y50053)长期扩大培养，也可以冷冻保存备用。（*起始的人iPS细胞株不同，得到的血管内皮细胞性能可能不同。）   本产品使用京都大学iPS细胞研究所开发的人血管内皮细胞的制备技术，由Takara和iHeart Japan公司共同研发，由Takara制造并销售。   ■ 产品特点 · 完整的试剂盒，支持人iPS细胞-中胚层细胞-血管内皮细胞定向分化 · 多个iPS细胞株测试验证，支持高效分化诱导(>80%) · 无需基因修饰和药物筛选过程，操作简便 · 获得的血管内皮细胞，可冷冻保存和扩大培养   ■ 产品组成 MiraCell® iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit，Y50300 · Coating Reagent 1 (Day0 ＆ 2)；Coating Reagent 2 (Day11) · EC Differentiation Basal Medium 1 (Day3～9)；EC Differentiation Basal Medium 2 (Day11) · Supplement 1 (Day3)；Supplement 2 (Day4)；Supplement 3 (Day7)；Supplement 4 (Day8)；Supplement 5 (Day9)；Supplement 6 (Day11)

MiraCell® iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit with DEF-CS™ 500 Culture System，Y50301

· MiraCell® iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit，Y50300 · Cellartis® DEF-CS™ 500 Culture System，Y30010

■ 实验例

图1. 3种人iPS细胞株使用MiraCell iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit分化诱导，获得的血管内皮细胞的形态比较(A)和标志蛋白质(B)比较。

图2. 3种人iPS细胞株使用MiraCell iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit分化诱导，获得的血管内皮细胞继续使用MiraCell EC Culture Medium维持培养，可长时间维持高纯度。（）内的数值表示Day32的细胞扩大倍数，以Day8的细胞数为1。

图3. 冷冻保存的、使用MiraCell iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit分化诱导的血管内皮细胞（Day16），在解冻复苏培养Day8后的小管形成实验结果。

产品详情请点击：http://catalog.takara-bio.co.jp/product/basic_info.php?unitid=U100009383

页面更新：2024-02-29 10:59:19

定向分化获取内胚层细胞试剂盒Cellartis Definitive Endoderm Differentiation Kit酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年10月30日由上海金畔生物科技有限公司

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定向分化获取内胚层细胞试剂盒Cellartis Definitive Endoderm Differentiation Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Cellartis	Y30035	Cellartis® Definitive Endoderm Differentiation Kit with DEF-CS™ Culture System	1 Kit	￥6,436

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Cellartis定向分化获取内胚层细胞试剂盒 (Cellartis Definitive Endoderm Differentiation Kit)

The Cellartis Definitive Endoderm Differentiation Kit用于定向分化hiPS获取definitive endoderm (DE) cells。本产品包含所有必需的培养基和coating材料。本产品还包括新一代的Cellartis DEF-CS 100 Culture System用于起始hiPS的维持培养用。使用本产品获得的DE细胞，可以作为起始材料进行定向分化至内胚层来源的细胞类型(如肝细胞，胰腺细胞)。Cellartis也提供分化DE细胞获取肝细胞的试剂盒（Cellartis Hepatocyte Differentiation Kit (Cat. No. Y30050)；Cellartis也提供诱导分化hiPS获取肝细胞的试剂盒（Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System (Cat. No. Y30055)。 ■ 产品特点 · Efficient differentiation—generates >80% SOX17-positive cells · Robust protocol—successful definitive endoderm (DE) cell generation from more than 25 different hiPS cell lines · Complete kit—media and ready-to-use coating for a seven-day protocol to reproducibly differentiate hiPS cells into DE cells · Start with a homogeneous population of hiPS cells—kit includes the Cellartis DEF-CS 100 Culture System to maintain undifferentiated cells prior to the start of DE cell differentiation     ■ 产品详情请点击：

mRNA expression profiles of definitive endoderm cells being generated from two hiPS cell lines (ChiPSC18 and P11025) using the Cellartis Definitive Endoderm Differentiation Kit with DEF-CS Culture Medium. These graphs track the relative temporal mRNA expression levels of various markers during differentiation from hiPS cells (starting on Day 0) into DE cells (by Day 7), as measured by RT-qPCR.

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iPS向肝脏细胞定向分化操作系统iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年10月14日由上海金畔生物科技有限公司

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iPS向肝脏细胞定向分化操作系统iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Cellartis	Y30055	Cellartis® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System	1 Kit	￥15,704
Cellartis	Y30051	Cellartis® Hepatocyte Maintenance Medium	100 ml	￥2,521

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iPS向肝脏细胞定向分化操作系统 (Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System)

以肝脏细胞为模型的实验越来越受到重视，在肝脏病变机理研究、药物代谢研究、药物毒理评估等方面有广阔的应用前景。然而，以个体原代肝细胞为材料来源会产生如取材困难、材料批间差大、无法长期稳定供应等一系列难以克服的问题。因此，通过iPS批量转化生产肝细胞的方法就显示出特别的优势。Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System可以稳定地、规模化地实现iPS向hepatocyte的诱导转化生产，而且诱导转化出的肝细胞能够稳定表达药物代谢相关酶系统和药物转运系统。 Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System是一套Do-It-Yourself系统，客户既可以对某个特殊病人来源的iPS实现转化，也可以利用cellartis供应的iPS进行标准化操作。使用本产品的过程起始于诱导人iPS转化成为确定性内胚层（Definitive Endoderm (DE)）细胞，然后诱导转化DE至肝细胞。本产品是All-In-One型产品，实验所需的培养基、基质（coating）等包括在内。应用本产品转化约3 × 106 hiPS cells,可以获得约5 × 106 肝细胞（大约50 cm2面积的单层贴壁细胞）。 利用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System转化得到的肝细胞除了清晰表现出肝细胞的必备特征外（如肝细胞特异性标志物、CYP系列酶等），还保留了原始细胞供体者的遗传基因背景。另外，相比较从组织切除获得的原代肝脏细胞（通常需要低温保存），通过本产品系统转化获得的肝细胞在更长的时间跨度上保持着生理功能的稳定性。这一点对于毒理学评估和病毒感染评估具有显著的意义。为长时间维持培养hiPS转化而来的肝细胞，我们推荐Cellartis Hepatocyte Maintenance Medium (Cat. No. Y30051)。   关于Cellartis 卓越的iPS Cell to Hepatocyte Differentiation技术的专项说明，请点击： 详情   ■ 产品特点 · Highly reproducible, robust system—the exact same protocol has been shown to work across 25 different iPS cell lines, so no need to optimize for your lines. · Ideal for drug metabolism and safety studies—consistently generate panels of >90% pure, functional, hiPS cell-derived hepatocytes with diverse genetic backgrounds. · Customized starting materials—start with any disease-relevant iPS cell lines and create accurate liver disease models. · Ready for personalized medicine—make patient-specific, disease-specific cells for therapeutic applications. · Extended experimental window—hepatocytes can be used for a minimum of 11 days for functional tests.   ■ 产品成分 · Cellartis DEF-CS 100 Culture System (Y30020, not sold separately) · Cellartis Definitive Endoderm Differentiation Kit (Y30030, not sold separately) · Cellartis Hepatocyte Differentiation Kit (Y30050)   ■ 产品详情请点击：

Immunocytochemistry analysis of hepatocyte differentiation. hiPS cells were differentiated into functional hepatocytes using the Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System. Hepatocytes were immunostained to detect early hepatic markers HNF4α (red, nuclear) and CK18 (green) on days 14 and 21. As the hepatocytes matured, expression of liver-specific markers CYP3A (red, cytoplasmic) and Albumin (green) increased as seen on day 28, as expected. Cell nuclei were stained with DAPI (blue).

参考文献：

Asplund, Annika, et al.One Standardized Differentiation Procedure Robustly Generates Homogenous Hepatocyte Cultures Displaying? Metabolic Diversity from a Large Panel of Human Pluripotent Stem Cells. Stem Cell Rev and Rep (2015).

用户分享：

◆ 东海大学医学部-纸谷聪英教授    利用人iPS细胞体外构建多囊性肝病（Polycystic liver disease）模型

纸谷聪英教授使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）构建肝脏疾病模型的研究成果已刊登在Stem Cell Research。 【论文】 Akihide, K., Hiromi, C., Kinuyo, I., Emi, A., Kota, T., & Tatehiro, K., et al. (2018). An in vitro model of polycystic liver disease using genome-edited human inducible pluripotent stem cells. Stem Cell Research, 32, 17-24.

实验数据

图：使用 Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）获得的人iPSC来源肝前体细胞（iPS-HPCs）诱导分化为胆管状Cyst结构。

（引用自文献Akihide Kamiya et al., Stem Cell Research, 2018）

访谈时间：

1. 开始使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）的契机是什么？

很多研究组已经报道了多种从人iPS细胞诱导分化形成肝脏细胞的方法，我们研究组也在做相关工作。由于细胞分化不稳定，我担心使用饲养层细胞培养人iPS细胞会对肝脏分化产生影响，因此决定尝试使用Cellartis iPS细胞无饲养层培养系统Cellartis DEF-CS™ 500 Culture System（Y30010）和肝脏分化系统Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）。

2.实际使用后感觉如何？

与之前使用的饲养层培养方法相比，Y30010能更简便高效的进行培养；使用Y30055进行的肝脏分化非常稳定，进一步提升了实验效率。

3. 对暂未使用该制品的用户有什么寄语？

人iPS细胞向肝脏细胞分化过程中，细胞密度对分化效率有很大影响，进而影响实验结果。我认为Cellartis系统的优点主要在于各个实验阶段偏差小，结果稳定，适合追求实验效率的人。

◆ 东京医科齿科大学-柿沼晴教授    先天性肝纤维化模型的开发和病理阐明的研究

柿沼晴教授使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）构建肝脏疾病模型的研究成果已刊登在Journal of Hepatology。

【论文】

Tsunoda, T., Kakinuma, S., Miyoshi, M., Kamiya, A., Kaneko, S., & Sato, A., et al. (2019). Loss of fibrocystin promotes interleukin-8-dependent proliferation and ctgf production of biliary epithelium. Journal of Hepatology.

访谈时间：

1.开始使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）的契机是什么？

一起进行研究的老师使用后能够进行稳定的培养，我们研究室也正好想利用无饲养层培养系统，所以开始使用了Cellartis DEF-CS™ 500 Culture System（Y30010）和肝脏分化系统Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）。

2.实际使用后感觉如何？

Y30010无饲养层培养系统使用比较简便，同时能够稳定的培养人iPS细胞。这次实验中，利用Y30055分化至肝前体细胞（iPS-HPCs），进一步诱导分化成了胆管细胞，我认为诱导分化的再现性好。不仅分化至成熟肝细胞谱系，同时相比于以往报道的方法，再现性更稳定。

3. 对暂未使用该制品的用户有什么寄语？

在人iPS细胞的培养和分化至肝细胞谱系的诱导中，即使是对人iPS细胞使用经验尚浅的实验者，也能够进行培养并得到稳定的再现。

页面更新：2024-02-29 10:59:23

小鼠ES干细胞向神经细胞分化诱导培养基Mouse Neural Differentiation Media (Ndiff 227)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年4月7日由上海金畔生物科技有限公司

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小鼠ES干细胞向神经细胞分化诱导培养基Mouse Neural Differentiation Media (Ndiff 227)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Cellartis	Y40002	NDiff® 227	500 ml	￥4,718

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小鼠ES干细胞向神经细胞分化诱导培养基 NDiff 227

Ndiff227是一款优异的用来诱导小鼠ES细胞向神经细胞分化的培养基产品，成分中包含了N2以及B-27。该产品不添加血清，成分确定(1)。   ■ 产品特点 · A complete, serum-free, ready‐to‐use medium for neural differentiation of mouse ES cells · Supplemented with N2 and B-27   ■ 产品应用 · Neural differentiation of mouse ES cells in monoculture · Refer to the Data Sheet for additional examples of use   ■ 产品详情请点击：

Neural differentiation of mouse embryonic stem cells cultured in adherent monoculture conditions with NDiff 227 medium.

参考文献：

1. Ying QL, et al. (2003) Conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture. Nature Biotechnology 21:183-186. 2. Ying QL, et al. (2003) BMP induction of Id proteins suppresses differentiation and sustains embryonic stem cell self-renewal in collaboration with STAT3. Cell 115:281-292. 3. Li Y, et al. (2005) Expansion of Human Embryonic Stem Cells in Defined Serum-Free Medium Devoid of Animal-Derived Products. Biotechnology and Bioengineering 91:688-698. 4. Yao S, et al (2006) Long-term self-renewal and directed differentiation of human embryonic stem cells in chemically defined conditions. PNAS 103(18):6907–6912. 5. Morrison G, et al. (2008) Anterior definitive endoderm from ESCs reveals a role for FGF signaling. Cell Stem Cell 3:402-415. 6. Engelen E, et al. (2011) Sox2 cooperates with Chd7 to regulate genes that are mutated in human syndromes. Nat Genet. 43(6):607-11. 7. Hook L, et al. (2011) Non-immortalized human neural stem (NS) cells as a scalable platform for cellular assays. Neurochem Int. 59(3): 432-44. 8. Tavares L, et al. (2012) RYBP-PRC1 Complexes Mediate H2A Ubiquitylation at Polycomb Target Sites Independently of PRC2 and H3K27me3. Cell .148:664–678. 9. Takashima Y, et al.Resetting transcription factor control circuitry toward ground-state pluripotency in human. Cell. 2014 Sep;158(6):1254-1269.

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肝脏细胞分化标识蛋白抗体Hepatic Cell Differentiation Antibodies酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年4月7日由上海金畔生物科技有限公司

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肝脏细胞分化标识蛋白抗体Hepatic Cell Differentiation Antibodies
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	M225	Anti-Human Alpha Fetoprotein, Monoclonal	0.1 mg	Inquire
Takara	M226	Anti-Human Albumin, Monoclonal (Clone hAlb3-7A)	0.1 mg	Inquire
Takara	M234	Anti-Mouse Albumin, Monoclonal (Clone M-Alb 151-1)	0.1 mg	Inquire
Takara	M235	Anti-Rat Albumin, Monoclonal (Clone R-Alb 214A-1)	0.1 mg	Inquire

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肝脏细胞分化标识蛋白抗体 (Alpha-Fetoprotein (AFP) and Albumin Detection)

在从干细胞到肝脏细胞的分化过程中，检测alpha-fetoprotein (AFP)albumin被用来监控定向细胞分化的效果。在胚胎发育过程中，肝脏和卵黄囊中生成AFP，对于胎儿出生前的造血功能非常重要。在胎儿出生后，AFP的功能被albumin取代，因而在成人血液中罕见高水平的AFP。但是，高水平的AFP却常见于各种肝病病例中，如急性肝炎、肝硬化、肝癌等。   ■ 产品特点 Target Code No. Application Host Species Clone and Source Cross-eactivityo. Human Alpha Fetoprotein M225 WB, ICC, IHC Mouse Clone # AFP 16 Antibody raised against purified AFP obtained from human plasma Cross-reacts with porcine AFP, and weakly cross-reacts with mouse AFP Does not cross-react with rat or bovine AFP Human Albumin M226 WB, ICC, IHC Mouse Clone #  hAlb 3-7A Antibody raised against purified albumin obtained from human plasma Does not cross-react with bovine, porcine, rabbit, rat, mouse, or monkey albumin Does not react with ovalbumin Mouse Albumin M234 WB, ICC, IHC Mouse Clone # M-Alb 151-1 Antibody raised against purified albumin obtained from mouse plasma Does not cross-react with human, bovine, rat, porcine, or goat albumin Rat Albumin M235 WB, ICC, IHC Mouse Clone # R-Alb 214A-1 Antibody raised against purified albumin obtained from rat plasma Does not cross-react with human, bovine, mouse, porcine, or goat albumin

页面更新：2024-02-29 10:57:36

分化获取肝细胞试剂盒Cellartis Hepatocyte Differentiation Kit酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年4月7日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

分化获取肝细胞试剂盒Cellartis Hepatocyte Differentiation Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Cellartis	Y30050	Cellartis® Hepatocyte Differentiation Kit	1 Kit	￥9,234

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Cellartis分化获取肝细胞试剂盒 (Cellartis Hepatocyte Differentiation Kit)

The Cellartis Hepatocyte Differentiation Kit用于诱导内胚层细胞（definitive endoderm (DE)）获取肝细胞。通过使用本产品获取的肝细胞表现出符合预期的代谢酶表达，从而可以用于药物代谢研究和毒理学筛选。本产品包含足够的维持培养基用于正常为期11天的实验。 The Cellartis Hepatocyte Differentiation Kit可以对广泛来源的DE细胞进行定向分化：客户自己的DE细胞，或是Cellartis提供的标准化DE细胞，或是客户利用Cellartis Definitive Endoderm Differentiation Kit获得的DE细胞。据估计，现在已经有28种发源于人类干细胞的DE细胞被成功测试可以使用本产品。特别地，如果客户是用于大规模、要求持续稳定获得肝细胞的相关用途，Cellartis推荐Definitive Endoderm Cells (from ChiPSC18)，用作起始DE细胞材料，或是用作阳性对照品。如果客户要求的DE是来自于自有的样本材料（patient-specific, or disease-specific），建议使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System (Cat. No. Y30055)。 ■ 产品特点 · Complete kit—includes four different media sets and a ready-to-use coating, sufficient for    23-day protocol for differentiating definitive endoderm (DE) cells into hepatocytes · Robust protocol—tested with more than 25 different stem cell lines · Efficient differentiation—yields >90% pure hepatocytes   ■ 关联产品   Code No. Product Size Y10040 Cellartis® Definitive Endoderm Cells (from ChiPSC18) 1 Vial Y30051 Cellartis® Hepatocyte Maintenance Medium 100 ml   ■ 产品详情请点击：

Definitive endoderm (DE) cells were differentiated into hepatocytes using the Cellartis Hepatocyte Differentiation Kit. The first field of view, labeled “Definitive Endoderm Day 7,” shows DE cells seven days after differentiation from human pluripotent cells. These DE cells became the starting material for the differentiation kit. The remaining progression from DE cells to hepatocytes shows the expected morphology over a 14-day time period. The morphological features present in the last field of view, labeled “Hepatocyte Day 21+,” continue stably past Day 21.

页面更新：2024-02-29 10:59:33