demethoxyaschantin 辛夷脂素 标准品
| MDL | MFCD28989184 |
| 别名 | 发氏玉兰素 |
| 英文名称 | demethoxyaschantin |
| CAS | 31008-19-2 |
| 分子式 | C21H22O6 |
| 分子量 | 370.4 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | COC1=CC=C([C@@H]2OC[C@]3([H])[C@@H](C4=CC=C(OCO5)C5=C4)OC[C@@]32[H])C=C1OC |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
Demethoxyaschantin；辛夷脂素
| MDL | MFCD07781423 |
| 别名 | Fargesin;(+)-demethoxyaschantin;(+)-kobusin;Methylpluviatilol |
| 英文名称 | Demethoxyaschantin |
| CAS | 31008-19-2 |
| 分子式 | C21H22O6 |
| 分子量 | 370.4 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| In Vitro | Fargesin通过抑制PKC途径对THP-1细胞表现出抗炎作用，包括下游JNK，核因子AP-1和NF-κB[3]。Fargesin作为潜在的β1肾上腺素能受体拮抗剂，通过减轻氧化应激和细胞凋亡来保护心脏免受大鼠缺血/再灌注损伤[2]。 |
| In Vivo | Fargesin通过抑制氧化应激和促进NO释放，对2K1C高血压大鼠具有抗高血压作用[1]。 |
| SMILES | COC1=CC=C([C@@H]2OC[C@]3([H])[C@@H](C4=CC=C(OCO5)C5=C4)OC[C@@]32[H])C=C1OC |
| 靶点 | Adrenergic Receptor antagonist |
| 数据来源文献 | [1]. Sha S, et al. Antihypertensive effects of fargesin in vitro and in vivo via attenuating oxidative stress and promoting nitric oxide release. Can J Physiol Pharmacol. 2016 Aug;94(8):900-6. [2]. Wang X, et al. Fargesin as a potential β₁ adrenergic receptor antagonist protects the hearts against ischemia/reperfusion injury in rats via attenuating oxidative stress and apoptosis. Fitoterapia. 2015 Sep;105:16-25. [3]. Pham TH, et al. Fargesin exerts anti-inflammatory effects in THP-1 monocytes by suppressing PKC-dependent AP-1 and NF-ĸB signaling. Phytomedicine. 2017 Jan 15;24:96-103. |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
Fargesin 是一种木兰植物中的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎活性。