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DAPI溶液(即用型)

发表于由

DAPI溶液(即用型)

货号：BL105B

规格：50ml

品牌：biosharp

商品详情：

产品简介：

DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5•2HCl，MW为350.25，CAS:28718-90-3。

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍，DAPI和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。

本DAPI染色液为即用型，浓度为10ug/ml，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

 

使用方法:

1、对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。

2、对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。

3、室温放置3-5分钟。

4、吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

 

注意事项：

1、本DAPI染色液的浓度经过优化，确保可以满足各种常规染色的需要。

2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

3、为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4、DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

 

保存条件：

-20℃避光保存，一年有效。

货号 BL105B
规格 50ml
品牌 biosharp

抗荧光淬灭封片剂(含DAPI)

发表于由

抗荧光淬灭封片剂(含DAPI)

货号：BL739B

规格：25ml

品牌：biosharp

抗荧光淬灭封片剂（含DAPI）

 

产品简介：

当荧光染料暴露在激发光下时,荧光素的荧光可在连续观察过程中逐渐减弱或消失。本公司生产的抗荧光淬灭封片液，以高纯度甘油为介质，内含抗荧光淬灭剂， 可最大限度延长荧光持续时间和维持荧光发光强度，用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭，用于荧光组织和细胞样品的封片。本产品含有细胞核蓝色染料DAPI，能在封片的同时完成对细胞核的DAPI染色，可用于冰冻切片、石蜡切片和血液涂片等样本的细胞核标记及封片。DAPI的最大激发光波长为340nm，最大发射光波长为488nm。

按照每个样品封片需要50μl计算，5ml足够用于100个样品的细胞核染色核封片，25ml可以用于500个样品的细胞核染色和封片。

 

使用方法：

一．贴壁细胞样本

1. 染色完成后，把液体吸除干净；

2. 滴加一滴封片（约50ul）液于载玻片上，将盖玻片或者细胞爬片上有细胞的一面贴到盖玻片上，让细胞接触到封片剂，尽量避免气泡；

3. 荧光显微镜观察；

4.（可选）观察结束后，可使用指甲油或者密封胶密封盖玻片边缘。

 

二．组织切片

  1. 染色完成后，把液体吸除干净；

  2. 滴加一滴封片（约50ul）液于组织切片上，盖上盖玻片，使切片完全接触封片剂，尽量避免气泡，如有气泡可轻微挤压盖玻片将气泡挤出；

  3. 荧光显微镜观察；

  4.（可选）观察结束后，可使用指甲油或者密封胶密封盖玻片边缘。

 

三．其他样本

  其他样品参考上述两种方法进行操作。

 

注意事项：

1. 使用前请轻微震荡混匀，避免产生气泡

2. 防荧光淬灭封片剂对于染色活细胞染料和线粒体染料的防淬灭效果不佳，建议用于固定透化的细胞或者组织。

3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。

4. 在使用防淬灭封片剂的情况下可以减缓荧光淬灭，但仍宜尽量避光。

5. 防荧光淬灭封片剂可能会不适合某些染料，实验前建议进行预实验测试匹配性。

6. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号 BL739B
规格 25ml
品牌 biosharp
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抗荧光淬灭剂（含DAPI） 货号: A4082 规格: 5 mL

发表于由

抗荧光淬灭剂（含DAPI）

产品货号: A4082

产品规格: 5 mL

目录价（元）:149

大包装询价


产品概述：
储存条件
4℃避光保存，有效期见外包装；使用前，将其恢复至室温，轻微震荡混匀，避免产生气泡。

产品介绍
抗荧光淬灭剂是一种能够减缓荧光淬灭的试剂，可用于大多数的荧光染料中，操作简便，该产品推荐运用于固定透化的细胞或者组织中，观察结束后可使用指甲油或者密封胶密封盖玻片边缘；含 DAPI 的抗荧光淬灭剂可直接进行细胞核染色。

注意事项
1. 抗荧光淬灭剂对于染色活细胞膜染料和线粒体染料的抗淬灭效果不佳，建议抗荧光淬灭剂用于固定透化的细胞或者组织。
2. 抗荧光淬灭剂与我们的 YF 488 染料搭配时，有可能产生背景干扰，这种情况可能是加入过多本品造成，应尽量减少本品的加入量。
3. 抗荧光淬灭剂可能会不适用于某些染料，实验前建议进行预实验测试匹配性。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

抗荧光淬灭剂（含DAPI） 货号: A4082 规格: 5 mL UE-A4082    

DAPI溶液（5mg/ml）

发表于由

DAPI溶液（5mg/ml）

货号：BL120A

规格：0.2ml

品牌：Jinpan

DAPI溶液（5mg/ml）

产品编号

产品名称

规格

BL120A

DAPI溶液（5mg/ml）

0.2ml

 

产品简介：

DAPI溶液(DAPI Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的试剂。DAPI即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbami dinedihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5•2HCl，MW为350.25，CAS:28718-90-3。

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。和EB(ethi diumbromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍，DAPI和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。DAPI常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。

本产品DAPI溶液浓度为5mg/ml，使用时，根据实验需求用水稀释成工作液即可。用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作液浓度为0.5-10μg/ml。

 

使用方法：

1、 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI工作液染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI工作液染色。

2、 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI工作液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的工作液，混匀。

3、 室温放置3-5分钟。

4、 吸除DAPI工作液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

5、 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

 

注意事项：

1、 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

2、 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

3、 DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

4、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期：

-20℃避光保存一年。

货号 BL120A
规格 0.2ml
品牌 Jinpan
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DAPI染色液（即用型） 货号: D4080 规格: 10 mL

发表于由

DAPI染色液（即用型）

产品货号: D4080

产品规格: 10 mL

目录价（元）:100

推荐仪器：荧光显微镜

大包装询价


产品概述：

产品参数
Ex/Em（结合DNA）=360/460 nm
CAS号：28718-90-3
分子量：350.3
分子式：C16H17Cl2N5
分子结构图：

DAPI染色液（即用型） 货号: D4080 规格: 10 mL

储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。

产品介绍

DAPI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光，亮度增强约20倍。DAPI常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA、叶绿体DNA、病毒DNA以及染色DNA等。
以贴壁细胞（96孔板）举例，每孔100 μL染色工作液，10 mL可以用于100个孔的染色。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 本染色液的浓度经过优化的，可以满足各种常规染色的需要。如需调整使用浓度，请选择D4054，自行配置合适的工作液浓度。
3. DAPI对人体有害，请穿实验服并戴一次性手套操作，注意适当防护。
4. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬灭。


说明书：

DAPI染色液（即用型） 货号: D4080 规格: 10 mL UE-D4080    
使用本产品的文献：

1.Extracellular matrix stiffness controls osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells mediated by integrin α5
Meiyu Sun, Guangfan Chi, Juanjuan Xu, Ye Tan, Jiayi Xu, Shuang Lv, Ziran Xu, Yuhan Xia, Lisha Li and Yulin Li
Stem Cell Research &Therapy (2018)
应用方向：复染

2.Transcriptomic and Quantitative Proteomic Analyses Provide Insights Into the Phagocytic Killing of Hemocytes in the Oyster Crassostrea gigas
Shuai Jiang, Limei Qiu, Lingling Wang, Zhihao Jia, Zhao Lv, Mengqiang Wang,Conghui Liu, Jiachao Xu and Linsheng Song
Frontiers in Immunology (2018)
应用方向：复染

3.Overcoming the Reticuloendothelial System Barrier to Drug Delivery with a “Don’t-Eat-Us” Strategy
Yixuan Tang，Xiaoyou Wang，Jie Li，Yu Nie，Guojian Liao，Yang Yu，Chong Li
ACS NANO
应用方向：复染


4.SARS-CoV-2 productively infects human brain microvascular endothelial cells
Rui-Cheng Yang , Kun Huang, Hui-Peng Zhang , Liang Li, Yu-Fei Zhang, Chen Tan , Huan-Chun Chen, Mei-Lin Jin, Xiang-Ru Wang
Journal of Neuroinflammation

参考文献
1.Assay for nanogram quantities of DNA in cellular homogenates
应用方向：DNA含量测定


2.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向：诊断细胞培养的支原体感染

3.Stage-specific differences in cell cycle control in Trypanosoma brucei revealed by RNA interference of a mitotic cyclin
应用方向：流式细胞术中细胞核含量测定及染色体分选

4.Loss of HSulf-1 up-regulates heparin-binding growth factor signaling in cancer
应用方向：评估细胞凋亡

5.Direct measurement of femtogram amounts of DNA in cells and chloroplasts by quantitative microspectrofluorometry.
应用方向：免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

6.SMAD2 and SMAD7 Involvement in the post-translational regulation of Muc4 via the transforming growth factor-β and interferon-γ pathways in rat mammary epithelial cells
应用方向：免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

7.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向：取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

8.Comparison of ethidium bromide and 4′, 6′-diamidino-2-phenylindole as quantitative fluorescent stains for DNA in agarose gels
应用方向：取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

9.Localization of polyphosphates in Saccharomyces fragilis, as revealed by 4´, 6-diamidino-2-phenylindole fluorescence
应用方向：DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子，硫酸葡聚糖和SDS结合

10.InflUEnce of S-adenosylmethionine on 4´, 6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)-induced fluorescence of polyphosphate in the yeast vacuole
应用方向：DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子，硫酸葡聚糖和SDS结合

11.Fluorescent Complexes of DNA With DAPI 4′,6-diamidine-2-phenyl indole.2HCl or DCI 4′,6-dicarboxyamide-2-phenyl Indole
应用方向：DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子，硫酸葡聚糖和SDS结合

抗荧光淬灭封片剂（含DAPI） 货号: A4084 规格: 5 mL

发表于由

抗荧光淬灭封片剂（含DAPI）

产品货号: A4084

产品规格: 5 mL

目录价（元）:169

大包装询价


产品概述：
储存条件
4℃避光保存，有效期见外包装；使用前，将其恢复至室温，轻微震荡混匀，避免产生气泡。

产品介绍
抗荧光淬灭封片剂是一种能够减缓荧光淬灭并且固化玻片从而形成永久硬密封的试剂，固化后的玻片无需使用指甲油或其他密封剂密封盖玻片的边缘；含 DAPI 的抗荧光淬灭封片剂可直接进行细胞核染色。

注意事项
1. 抗荧光淬灭封片剂对于染色活细胞膜染料和线粒体染料的抗淬灭效果不佳，建议抗荧光淬灭封片剂用于固定透化的细胞或者组织。
2. 抗荧光淬灭封片剂与我们的 YF®488 染料搭配时，有可能产生背景干扰，这种情况可能是加入过多本品造成，应尽量减少本品的加入量。
3. 抗荧光淬灭封片剂可能会不适用于某些染料，建议进行预实验测试匹配性。
4. 封片过程中，应避免湿气太重的地方，如果抗荧光淬灭封片剂吸入太多水汽，会影响封片效果。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

抗荧光淬灭封片剂（含DAPI） 货号: A4084 规格: 5 mL UE-A4084    

DAPI检测细胞活性原理及相关产品推荐

发表于由

DAPI检测细胞活性原理及相关产品推荐

DAPI又名4’，6-二氨基-2-苯基吲哚，可用于检测细胞活性。

原理：一种特性良好的蓝色荧光化合物，广泛用于核染色。它与DNA小沟槽结合，可渗透细胞膜，优先染色细胞核。

DAPI检测细胞活性原理及相关产品推荐

特点：

可在流式细胞仪、细胞成像仪和荧光显微镜使用；只需一个稀释步骤即可获得可随时使用的溶液。

荧光特征

最大激发波长：359nm

最大发射波长：461nm

适用激光器：355nm

Hela cell,formaldehyde fixed and permeabilized, stained with rat anti alpha tubulin (red) (MCA78G), mouse anti human CD49a, green (MCA1133) and PureBlu DAPI, blue (1351303).

相关产品推荐：

品牌 产品货号 产品名称 规格
GeneTex GTX30920 Fluoroshield™ with DAPI 20ml
GeneTex GTX16206 DAPI Staining Solution 10ml
Vectorlabs H-1200-10 VECTASHIELD WITH DAPI (10ml) 10ml
Vectorlabs H-1500-10 VECTASHIELD Hard*Set with DAPI (10ml) 10ml
Adipogen AG-CR1-3668-M100 DAPI . dihydrochloride 100 mg
Adipogen AG-CR1-3668-M025 DAPI . dihydrochloride 25 mg
ENZO ENZ-52404 DAPI (ultra pure)  1*100mg
ENZO ENZ-GEN420-0020 SEEBRIGHT Mounting Medium with DAPI 1*20tests
Biovision B1098-25 DAPI 25 mg

更多产品信息，请咨询上海金畔生物

试剂 DAPI

发表于由

试剂 DAPI

货号：BS097-10mg

规格：10MG

品牌：Biosharp

产品简介：
DAPI 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链 DNA 结合后可以产生比 DAPI
自身强 20 多倍的荧光。和 EB(ethidium bromide)相比,对双链 DNA 的染色灵敏度要高很多
倍。
CAS：28718-90-3
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25
储存条件：2-8℃ 避光储存
外观（性状）：黄色粉末
单位：支
纯度：≥95%
有效期：两年
应用：DAPI 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。 DAPI 的最大激
发波长为 340nm,最大发射波长为 488nm；DAPI 和双链 DNA 结合后,最大激发波长为
364nm,最大发射波长为 454nm。
使用方法：可溶解于水、DMSO 和 DMF。用于细胞核染色时,推荐的 DAPI 工作浓度为
0.5-10μg/ml。建议分装保存,避免反复冻融。
1.配制工作液：用双蒸水或 PBS 稀释母液,配制成所需要的工作的浓度（0.5-10μg/ml）。
2.固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。DAPI 染色通常在其他染色的
最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行 DAPI 染色。
a. 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量 DAPI 染色液,覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积 3 倍的染色液,混匀。室温放置 3-5 分钟。
b. 吸除 DAPI 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。
c. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长 360nm,发射波长
460nm。3. 活细胞或组织染色：
a. 细胞培养物中加入适量 DAPI 染色液,约 1/10 细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色
的样品。通常对于六孔板一个孔需加入 1ml 染色液,对于 96 孔板一个孔需加入 100μl 染
色液。
b. 在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长 360nm,发射波长
460nm
注意事项：
1.
DAPI 对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
2.
荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3.
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4.
本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
5.
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS097-10mg
规格 10MG
品牌 Biosharp
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DAPI染色试剂（即用型）

发表于由

DAPI染色试剂（即用型）

货号：BL105A

规格：10ml

品牌：Biosharp

DAPI Staining Solution (10ug/ml)  

DAPI染色液（10ug/ml） 

产品简介：

DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称DAPI dihydrochloride,分子式为C16H15N5•2HCl,MW为350.25,CAS:28718-90-3。

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它可以用于活细胞和固定细胞的染色。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍,DAPI和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为364nm,最大发射波长为454nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。

本DAPI染色液为即用型,浓度为10ug/ml,可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

 

使用方法:

1、对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的DAPI染色。

2、对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。

3、室温放置3-5分钟。

4、吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

 

注意事项：

1、本DAPI染色液的浓度经过优化,确保可以满足各种常规染色的需要。

2、荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。

3、为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4、DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。

 

保存条件：

-20℃避光保存,一年有效。

货号 BL105A
规格 10ml
品牌 Biosharp
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DAPI（4′,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐） 货号: D4054 规格: 10 mg

发表于由

DAPI（4′,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐）

产品货号: D4054

产品规格: 10 mg

目录价（元）:620

推荐仪器：荧光显微镜

大包装询价


产品概述：

产品参数
外观：黄色粉末
Ex/Em（结合DNA）=360/460 nm
CAS号：28718-90-3
分子量：350.3
分子式：C16H17Cl2N5
分子结构图：
DAPI（4

储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。

产品介绍

DAPI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光，亮度增强约20倍。DAPI常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA、叶绿体DNA、病毒DNA以及染色体DNA等。在较低浓度（1 µg/mL）时，DAPI不可渗透于活细胞，但可用作固定细胞或组织部分的核染色剂。在较高浓度（10 µg/mL）时，DAPI可用于染色活细胞。
以贴壁细胞（96孔板）举例，每孔100 μL染色工作液，染色工作液浓度按5 µg/mL计算，10 mg配置为工作液大概可以用于20000个孔的染色。

注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 相较于染色细菌，DAPI染料对哺乳动物细胞染色更加灵敏，染色死活细菌时推荐在PBS或150 mM NaCl中溶解为终浓度10 μg/mL的染色液，室温染色30 min。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。
3. 用于细胞核染色时，推荐DAPI工作浓度为0.5-10 μg/mL。
4. DAPI对人体有害，请穿实验服并戴一次性手套操作，注意适当防护。
5. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬灭。


说明书：

DAPI（4 UE-D4054    
常见问题解答：

◆DAPI和Hoechst 染料非常相似，该如何选用？
DAPI是一种非常普通的蓝色核复染荧光染料，能对固定和通透的细胞和组织的细胞核进行非常明亮的标记。遗憾的是，人们普遍认为它是介于半通透性到非通透性之间的染色剂，对活细胞的染色效果也不一致。Hoechst 33342染料是细胞通透性染料，与DAPI染色有相似的染色结合机制和荧光颜色；它是活细胞成像的首选，且对固定细胞的标记效果和DAPI一样好。

◆DAPI染色的工作液浓度一般为多少，要怎么稀释？
该试剂用于细胞染色时，需要根据具体的实验目的确定工作液浓度，常用的浓度0.5-10μg/ml，直接用水稀释即可。

◆在细胞膜和细胞核双染实验中，细胞膜染色用DiI，细胞核染色用DAPI，细胞固定后，先染色DiI还是先染色DAPI？
先用DiI对细胞膜进行染色，后用DAPI染核。

◆DAPI和Hoechst可以用来示踪细胞吗？
不可以，这些染料与DNA和RNA的结合会影响核酸的正常功能，扰乱转录和增殖。

◆DAPI能否用来染色植物细胞的原生质体？
可以，有文献报道使用DAPI染色原生质体，但是原生质体比较脆弱，DAPI对原生质体的杀伤力可能比较大。

◆该试剂可对酵母菌进行荧光标记吗？
有文献用DAPI染酵母样品，但我们目前没有相关经验，建议查看相关文献资料进行参考。

◆该试剂可以染活细胞吗？
DAPI染色时，细胞均需要固定操作，对于活细胞的染色效果较差。

◆请问可以用于石蜡切片的免疫组化，进行染核吗？
可以的。


使用本产品的文献：

1.Extracellular matrix stiffness controls osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells mediated by integrin α5
Meiyu Sun, Guangfan Chi, Juanjuan Xu, Ye Tan, Jiayi Xu, Shuang Lv, Ziran Xu, Yuhan Xia, Lisha Li and Yulin Li
Stem Cell Research &Therapy (2018)
应用方向：复染

2.Transcriptomic and Quantitative Proteomic Analyses Provide Insights Into the Phagocytic Killing of Hemocytes in the Oyster Crassostrea gigas
Shuai Jiang, Limei Qiu, Lingling Wang, Zhihao Jia, Zhao Lv, Mengqiang Wang,Conghui Liu, Jiachao Xu and Linsheng Song
Frontiers in Immunology (2018)
应用方向：复染

3.Overcoming the Reticuloendothelial System Barrier to Drug Delivery with a “Don’t-Eat-Us” Strategy
Yixuan Tang，Xiaoyou Wang，Jie Li，Yu Nie，Guojian Liao，Yang Yu，Chong Li
ACS NANO
应用方向：复染


4.A Network Pharmacology Approach to Investigate the Anticancer Mechanism and Potential Active Ingredients of Rheum palmatum L. Against Lung Cancer via Induction of Apoptosis
Qing Zhang, Jia Liu, Ruolan Li, Rong Zhao, Mengmeng Zhang, Shujun Wei, Dong Ran, Wei Jin, Chunjie Wu
Frontiers in Pharmacology


5.Antiepileptic Effects of Cicadae Periostracum on Mice and Its Antiapoptotic Effects in H2O2-Stimulated PC12 Cells via Regulation of PI3K/Akt/Nrf2 Signaling Pathways
Qing Zhang, Ruo-Lan Li, Ting Tao, Jia-Yi Sun, Jia Liu, Ting Zhang, Wei Peng, Chun-Jie Wu
Volume 2021

6.SARS-CoV-2 ORF10 suppresses the antiviral innate immune response by degrading MAVS through mitophagy
Xingyu Li, Peili Hou, Wenqing Ma, Xuefeng Wang, Hongmei Wang, Zhangping Yu, Huasong Chang, Tiecheng Wang, Song Jin, Xue Wang, Wenqi Wang, Yudong Zhao, Yong Zhao, Chunqing Xu, Xiaomei Ma, Yuwei Gao, Hongbin He
cellular & molecular immunology

7.DHA alleviates diet-induced skeletal muscle fber remodeling via FTO/m6A/DDIT4/PGC1α signaling
Wei Chen, Yushi Chen, Ruifan Wu, Guanqun Guo, Youhua Liu, Botao Zeng, Xing Liao, Yizhen Wang, Xinxia Wang
BMC Biology

8.Guanxin V alleviates acute myocardial infarction by restraining oxidative stress damage, apoptosis, and fibrosis through the TGF-β1 signalling pathway
Bo Liang , Xiao-Xiao Zhang , Rui Li , Yong-Chun Zhu , Xiao-Jie Tian , Ning Gu
Phytomedicine

参考文献：

1.Assay for nanogram quantities of DNA in cellular homogenates

应用方向：DNA含量测定

2.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向：诊断细胞培养的支原体感染


3.Stage-specific differences in cell cycle control in Trypanosoma brucei revealed by RNA interference of a mitotic cyclin

应用方向：流式细胞术中细胞核含量测定及染色体分选

4.Loss of HSulf-1 up-regulates heparin-binding growth factor signaling in cancer
应用方向：评估细胞凋亡

5.Direct measurement of femtogram amounts of DNA in cells and chloroplasts by quantitative microspectrofluorometry.
应用方向：免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

6.SMAD2 and SMAD7 Involvement in the post-translational regulation of Muc4 via the transforming growth factor-β and interferon-γ pathways in rat mammary epithelial cells
应用方向：免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

7.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向：取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

8.Comparison of ethidium bromide and 4′, 6′-diamidino-2-phenylindole as quantitative fluorescent stains for DNA in agarose gels
应用方向：取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

9.Localization of polyphosphates in Saccharomyces fragilis, as revealed by 4´, 6-diamidino-2-phenylindole fluorescence
应用方向：DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子，硫酸葡聚糖和SDS结合

10.InflUEnce of S-adenosylmethionine on 4´, 6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)-induced fluorescence of polyphosphate in the yeast vacuole
应用方向：DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子，硫酸葡聚糖和SDS结合

11.Fluorescent Complexes of DNA With DAPI 4′,6-diamidine-2-phenyl indole.2HCl or DCI 4′,6-dicarboxyamide-2-phenyl Indole
应用方向：DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子，硫酸葡聚糖和SDS结合