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TriLink 的CleanCap®加帽技术成功获得中国专利！

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TriLink 的CleanCap®加帽技术成功获得中国专利！

近日，TriLink BioTechnologies®的CleanCap®加帽技术在中国成功获得专利（专利号：ZL202310734863.0），巩固了其知识产权地位。进一步加强了TriLink知识产权的全球实力和保护，为CleanCap®技术已获得专利的世界其他主要市场名单增加了新的司法管辖区，这些市场包括美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国和中国香港。并且TriLink是CleanCap®加帽类似物的唯一生产商。


TriLink 的CleanCap®加帽技术成功获得中国专利！

TriLink BioTechnologies (TriLink®)是生命科学试剂和服务的全球供应商。该项专利与TriLink的CleanCap®技术有关，用于mRNA的共转录加帽——随着药物开发商和研究人员努力使基于mRNA的疗法和疫苗发挥最大作用，共转录加帽已成为生产合成mRNA的关键步骤。这些专利所包含的技术有助于生产出含有人类主要天然帽结构的mRNA，与酶法和抗反向帽类似物(ARCA)等传统加帽方法相比，这是一项重大改进。CleanCap®技术已被用于获得商业批准的新冠病毒mRNA和saRNA疫苗。


TriLink核酸生产总裁Drew Burch解释道：“mRNA技术不断证明其作为创新药物突破模式的价值。在这些关键市场获得专利，证明了CleanCap®技术及其在全球临床研究和商业化中应用于药物mRNA的价值——该行业的前景和发展速度无与伦比。”


Maravai LifeSciences执行副总裁兼总法律顾问Kurt Oreshack补充道：“TriLink的CleanCap技术有助于将能够拯救生命的疗法和疫苗更快地推向市场。这些新增的司法管辖区加强了我们全球知识产权的有效性和实力。”


去年5月，TriLink推出了迄今为止最强大的Cap analog产品：CleanCap® M6 。该技术的一锅反应能力有望缩短生产时间，将生产成本降低20-40%，蛋白质表达量提高30%以上，并提高纯度在95%以上的mRNA的产量。CleanCap® M6类似物的出色性能和对行业的积极影响为其赢得了来自 Pharma Manufacturing 和 The Medicine Maker 的两项行业创新大奖。


Maravai LifeSciences旗下公司TriLink BioTechnologies是核酸和mRNA解决方案领域的全球领导者。TriLink可提供业界领先的化学和生物学专长、CDMO服务，以及优质的现成和定制原料，包括其获得专利的CleanCap® mRNA加帽技术。TriLink的服务帮助领先的制药公司、生物技术创新公司和各国政府应对其所面临的重大挑战，包括快速提供新冠疫苗，赋能肿瘤、传染病、心脏病和神经系统疾病的创新疗法，以及制定应对未来大规模传染病的计划。

 

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◆ 部分相关产品，欢迎询价！

N-7113

CleanCap® Reagent AG

1umol / 5umol / 10umol/100umol

N-7413

CleanCap® Reagent (3’OMe) AG

1umol / 5umol / 10umol/100umol

N-7114

CleanCap® Reagent AU

1umol / 5umol / 10umol/100umol

N-7453

CleanCap® Reagent M6 

1umol / 5umol / 10umol/100umol

L-7601

CleanCap® EGFP mRNA

100ug/1 mg/5mg

 


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Trilink CleanCap — 下一代加帽技术

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Trilink CleanCap — 下一代加帽技术

正确的mRNA加帽对于产生最高生物活性和最小的免疫原性mRNA至关重要。Trilink科学家开发了CleanCap，这是下一代加帽技术，用于解决与ARCA或酶Capping相关的加帽效率低(mCAP/ARCA)或酶成本高的问题。

CleanCap®技术特点

可以获得最佳加帽结果

mRNA治疗的成功开发依赖于可重复的、高效率的加帽mRNA的生产。CleanCap采用了一种强大的新的转录加帽工艺来实现最高水平的mRNA加帽。

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术
上图：是使用CleanCap技术给mRNA加帽的检测结果

CleanCap显示出优于传统转录加帽方法的性能

● 高加帽效率(94%+)能够产生活性更高的mRNA

● 能够产生天然Cap 1: Cap 1可以减少模式识别受体的激活，相对于Cap 0，Cap1在肝脏内活性显著增加

● CleanCap使用“One pot”共转录反应产生cap 1结构，相比酶cap 1纯化步骤减少

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术
上图：表格是CleanCap和传统转录加帽方法的性能对比

CleanCap通过模仿天然加帽在体内提供卓越的活性

CleanCap产生天然Cap 1结构，减少对宿主先天免疫系统的刺激，非常适用于在体内研究。传统的共同转录加帽方法产生Cap 0，这是一种在体内表达差的免疫原性Cap结构。CleanCap是下一代cap类似物，为您的体内应用提供了最高活性和毒性最小的mRNA。

Trilink CleanCap — 下一代加帽技术

上图：是荧光素酶mRNA与lunar lipid混合通过尾静脉注射至小鼠体内，6小时后，在小鼠肝脏中用WB检测的荧光素酶的结果图。

Trilink提供的CleanCap产品列表如下

温馨提示：在本站搜索框搜索该产品货号，如“L-7610”，即可查看该产品的详细信息。


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CleanCap® Reagent AU – (N-7114)

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CleanCap® Reagent AU – (N-7114)

用于自复制mRNA共转录加帽产品—CleanCap® AU m7G(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pU

 

  产品描述  

自复制RNA的优势在于可以用很低的剂量达到表达与普通mRNA相同的蛋白水平。即如果预期产生相同的免疫反应。因为saRNA能够延长抗原蛋白体内存在的时间，因此会增强免疫应答，saRNA的疫苗只需一针可实现传统mRNA接种两针的效果。于生产方面而言，较低的有效剂量能够降低saRNA的生产成本。作为一种治疗方法，这一特点可以减少mRNA治疗中使用的注射剂量和次数，从而延长治疗效果，减少mRNA和给药载体可能产生的毒副作用。另外，saRNA可能具有刺激免疫反应的潜力，因此具体很好的市场前景。


CleanCap Reagent AU 是用于自复制mRNA共转录加帽试剂，可以形成Cap1结构。 CleancapAU是专门针对委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)、塞姆利基森林病毒(SFV)和辛德比斯病毒(SIN)等正感链RNA病毒基因组设计的自复制RNA设计的。病毒的正义链以5′-AU…开始，共转录的cap1mRNA在体内的活性比Cap0mRNA更高。 建议将cleancap和Trilink修饰的核苷三磷酸一起使用。


  产品细节  

货号

N-7114

纯度

≥95% by AX-HPLC

消光系数

33,400 Lmol-1cm-1 at 258 nm

分子式

C31H42N12O25P4 (free acid)

分子量

1106.6 g/mole (free acid)

盐离子形式

Na+

浓度

100 mM

溶剂

H2O

推荐储存条件

-20°C or below

别名

CleanCap® AU for Self-Amplifying mRNA, CleanCap® Reagent AU for co-transcriptional capping of mRNA, m7G(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pU

应用

CRISPR, In vitro Transcription, Recombinases, TALENS, Transposases, Vaccine Development, Zinc Finger Nucleases

主链

5′-5′-Triphosphate

碱基类似物

Adenosine, Uridine

类型

RNA

核苷酸类

Cap analogs

 


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新品重磅发布！CleanCap®M6帽类似物，显著提高您的mRNA效力。

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新品重磅发布！CleanCap®M6帽类似物，显著提高您的mRNA效力。

新品重磅发布！CleanCap®M6帽类似物，显著提高您的mRNA效力。

      新品重磅发布！CleanCap®M6帽类似物，显著提高您的mRNA效力。

TriLink新推出的CleanCap M6[CleanCap®m6AG(3’OMe)]帽类似物用于mRNA的共转录加帽，产生Cap 1修饰的mRNA。CleanCap®M6使用与CleanCap®AG和CleanCap® AG(3’OMe)相同的5’AG起始序列，但CleanCap® M6在第一个腺苷第6个位置上增加了一个甲基(m6A)，可以进一步增加蛋白表达。有文献研究(Mauer et al. 2017)可能原理就是临近7-甲基鸟苷帽子附近的m6A修饰可以通过阻止酶介导的脱帽而保证mRNA的稳定性从而进一步增加蛋白表达。CleanCap® M6可与野生型碱基或TriLink的目录货号带修饰的NTPs结合使用，如N1- Methylpseudouridine-5’-Triphosphate(N-1081), Pseudouridine5’-Triphosphate(N-1019)和5-Methoxyuridine-5’-Triphosphate (N-1093)。

 

货号

产品名称

规格

N-7453-1

CleanCap® Reagent M6

(For co-transcriptional capping of mRNA, m7(3’OMeG)(5’)ppp(‘5)  m6(2’OMeA)pG)6

1 umole

N-7453-5

5 umole

N-7453-10

10 umole

N-7453-100

100 umole

 

CleanCap® M6将成为您选择加帽试剂的No.1

CleanCap® M6帽类似物的优势在于可以将经由mRNA的翻译的蛋白质产量提高超过30%。自2017年TriLink推出首款CleanCap® analog以来，TriLink一直在不断改进并创新加帽技术。随着CleanCap® M6技术的引入，TriLink将M7-鸟苷上的3’OMe修饰和+1腺苷上的额外甲基修饰结合起来，以提高mRNA的效力，使其蛋白表达水平达到迄今为止所有CleanCap®加帽类似物中的最高水平。

 

CleanCap® M6超越其他CleanCap®

CleanCap® M6超越酶法加帽

在TriLink内部比较研究中，最新的帽类似物CleanCap® M6比其他CleanCap® 帽类似物促进了更高的蛋白质翻译(FLuc ),从而潜在地提高了mRNA药物的效力。

与酶法加帽策略相比，CleanCap® M6加帽类似物显著表现出更高的蛋白质翻译(FLuc)效率，从而能提高蛋白产量。
新品重磅发布！CleanCap®M6帽类似物，显著提高您的mRNA效力。 新品重磅发布！CleanCap®M6帽类似物，显著提高您的mRNA效力。

FlucmRNA在LNP递送系统的尾静脉注射小鼠模型中的表现。每组1mg/Kg剂量注射后，测量荧光素酶活性，单位为每秒光子数。组与组之间的差异只有CleanCap®加帽类似物。所有其他变量都受控制。

Hours post FLuc mRNA-LNP infusion 

*p<0.001, two-tailed T test. 

Error bars are standard error of mean. n=9/group

 

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Trilink CleanCap® Reagent AG (3′ OMe) – (N-7413)产品介绍

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Trilink CleanCap® Reagent AG (3′ OMe) – (N-7413)产品介绍

窗体顶端

CleanCap AG (3’OMe)用于mRNA的共转录，m7(3’OMeG)(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pG

 

产品描述：

CleanCap®AG (3′ OMe)是TriLink公司的专有的共转录加帽试剂，用于5 ‘帽端mRNA转录，形成Cap 1结构。CleanCap的加帽效率高达98%。Trilink N-7413TrilinkCleanCap®Reagent AG共转录产品的cap1mRNA要比 mCAP和ARCA加帽产生的cap0 mRNA活性更好。


产品信息：

产品货号 N-7413
纯度 ≥95% by AX-HPLC
消光系数 30,539 Lmol-1cm-1 at 255 nm
分子式 C33H45N15O24P4 (游离酸)
分子质量 1159.6
盐形式 Na+
浓度 100 mM
溶液组分 水
推荐的储存温度 -20°C 或者以下
其他名称 CleanCap® Reagent AG(3′ OMe) for co-transcriptional capping of mRNA, m7(3’OMeG)(5’)ppp(5′)(2’OMeA)pG
应用 CRISPR, In vitro Transcription, Recombinases, TALENS, Transposases, Vaccine Development, Zinc Finger Nucleases
主链 5′-5′-三磷酸
碱基类似物 腺苷酸，鸟苷酸
核苷酸种类 帽类似物

 

产品规格如下：

供应商 产品编号 产品名称 规格
TriLink N-7413-1 CleanCap Reagent  AG（3’OMe）,  1 umole 1 umol
TriLink N-7413-5 CleanCap Reagent  AG（3’OMe）,  5 umole 5 umol
TriLink N-7413-10 CleanCap Reagent  AG（3’OMe）,  10 umole 10 umol
TriLink N-7413-100 CleanCap Reagent  AG（3’OMe）,  100 umole 100 umol


文献引用；

● Rothgangl, T;Dennis, MK;Lin, PJC;Oka, R;Witzigmann, D;Villiger, L;Qi, W;Hruzova, M;Kissling, L;Lenggenhager, D;Borrelli, C;Egli, S;Frey, N;Bakker, N;Walker, JA;Kadina, AP;Victorov, DV;Pacesa, M;Kreutzer, S;Kontarakis, Z;Moor, A;Jinek, M;Weissman, D;Stoffel, M;van Boxtel, R;Holden, K;Pardi, N;Th . In vivo adenine base editing of PCSK9 in macaques reduces LDL cholesterol levels 

● Weissman, D;Alameh, MG;de Silva, T;Collini, P;Hornsby, H;Brown, R;LaBranche, CC;Edwards, RJ;Sutherland, L;Santra, S;Mansouri, K;Gobeil, S;McDanal, C;Pardi, N;Hengartner, N;Lin, PJC;Tam, Y;Shaw, PA;Lewis, MG;Boesler, C;?ahin, U;Acharya, P;Haynes, BF;Korber, B;Montefiori, DC; . D614G Spike Mutation Increases SARS CoV-2 Susceptibility to Neutralization 

● Pandey, RR;Delfino, E;Homolka, D;Roithova, A;Chen, KM;Li, L;Franco, G;V . The Mammalian Cap-Specific m6Am RNA Methyltransferase PCIF1 Regulates Transcript Levels in Mouse Tissues 

● Mu, Z;Wiehe, K;Saunders, KO;Henderson, R;Cain, DW;Parks, R;Martik, D;Mansouri, K;Edwards, RJ;Newman, A;Lu, X;Xia, SM;Bonsignori, M;Montefiori, D;Han, Q;Venkatayogi, S;Evangelous, T;Wang, Y;Rountree, W;Tam, Y;Barbosa, C;Munir Alam, S;Williams, WB;Pardi, N;Weissman, D;Haynes, BF; . Ability of nucleoside-modified mRNA to encode HIV-1 envelope trimer nanoparticles 

● Martinez, DR;Schaefer, A;Leist, SR;De la Cruz, G;West, A;Atochina-Vasserman, EN;Parks, R;Barr, M;Li, D;Yount, B;Saunders, KO;Weissman, D;Haynes, BF;Montgomery, SA;Baric, RS; . Chimeric spike mRNA vaccines protect against sarbecovirus challenge in mice

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Trilink CleanCap® Reagent AG – (N-7113)产品介绍

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Trilink CleanCap® Reagent AG – (N-7113)产品介绍

Trilink CleanCap® Reagent AG – (N-7113)产品介绍

mRNA共转录加帽产品CleanCap® Reagent AG，m7G(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pG


产品描述：

CleanCap® Reagent AG是Trilink专利加帽产品，Trilink N-7113体外共转录，5’端加帽形成cap1结构。CleanCap的加帽效率可以达到98%。请注意：Trilink推荐尽可能使用CleanCapAG，CleanCap AG需要AG启动子。通常情况下，CleanCap AG的加帽效率>90%。和CleanCap AG不同，CleanCap GG (cat. no. N-7133 or N-7433) 的专利效率和产量和ARCA类似。


产品信息：

产品货号

N-7113

纯度

≥95% by AX-HPLC

消光系数

30,539 Lmol-1cm-1 at 255 nm

分子式

C32H43N15O24P4 (游离酸)

分子质量

1145.60 g/mole (游离酸)

盐形式

Na+

浓度

100 mM

溶液组分

水

推荐的储存温度

-20°C 或者以下

其他名称

CleanCap® Reagent AG for co-transcriptional capping of mRNA,m7G(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pG

应用

CRISPR, In vitro Transcription, Recombinases, TALENS, Transposases, Vaccine Development, Zinc Finger Nucleases

主链

5′-5′-三磷酸

碱基类似物

腺苷酸，鸟苷酸

核苷酸种类

帽类似物

 

产品规格如下：

供应商

产品编号

产品名称

规格

TriLink

N-7113-1

CleanCap Reagent  AG,  1 umole

1 umol

TriLink

N-7113-10

CleanCap Reagent AG, 10 umoles

10 umol

TriLink

N-7113-100

CleanCap Reagent AG, 100 µmole

100 umol

TriLink

N-7113-5

CleanCap Reagent AG, 5 umole

5 umol

 

文献引用；

Jiang, T;Henderson, JM;Coote, K;Cheng, Y;Valley, HC;Zhang, XO;Wang, Q;Rhym, LH;Cao, Y;Newby, GA;Bihler, H;Mense, M;Weng, Z;Anderson, DG;McCaffrey, AP;Liu, DR;Xue, W; . Chemical modifications of adenine base editor mRNA and guide RNA expand its application scope

Tusup, M;L . mRNA-Based Anti-TCR CDR3 Tumour Vaccine for T-Cell Lymphoma

Yu, D;Kaur, G;Blumenthal, RM;Zhang, X;Cheng, X; . Enzymatic characterization of three human RNA adenosine methyltransferases reveals diverse substrate affinities and reaction optima

Dobie?y?ska, A;Miszkiewicz, J;Dar?ynkiewicz, ZM;Tyras, M;Stankiewicz-Drogo?, A;Trylska, J;Dar?ynkiewicz, E;Grzela, R; . Development of bis-ANS-based modified fluorescence titration assay for IFIT/RNA studies

Hashimoto, K;Kodama, A;Ohira, M;Kimoto, M;Nakagawa, R;Usui, Y;Ujihara, Y;Hanashima, A;Mohri, S; . Transient induction of cell cycle promoter Fam64a improves cardiac function through regulating Klf15-dependent cardiomyocyte differentiation in mice

 

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TriLink专利产品—Cleancap加帽类似物

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TriLink专利产品—Cleancap加帽类似物

信使RNA（mRNA）5 ‘帽状结构能够防止mRNA在细胞质中的降解，促进核糖体增长和蛋白的翻译。Trilink的帽类似物能够实现共转录加帽，这样就省去了加帽酶加帽操作。

 

Trilink公司可以提供的加帽产品如下：

供应商

产品编号

产品名称

规格

TriLink

N-7413-1

CleanCap Reagent AG (3’OMe), 1 umole

1 umol

TriLink

N-7413-10

CleanCap Reagent AG (3’OMe), 10 umoles

10 umol

TriLink

N-7413-5

CleanCap Reagent AG (3’OMe), 5 umoles

5 umol

TriLink

N-7413-100

CleanCap Reagent AG (3’OMe), 100 umoles

100 umol

TriLink

N-7113-1

CleanCap Reagent  AG,  1 umole

1 umol

TriLink

N-7113-10

CleanCap Reagent AG, 10 umoles

10 umol

TriLink

N-7113-100

CleanCap Reagent AG, 100 µmole

100 umol

TriLink

N-7113-5

CleanCap Reagent AG, 5 umole

5 umol

TriLink

N-7114-1

CleanCap Reagent AU, 1 umole

1 umol

TriLink

N-7114-10

CleanCap Reagent AU, 10 umole

10 umol

TriLink

N-7114-100

CleanCap Reagent AU, 100 µmole

100 umol

TriLink

N-7114-5

CleanCap Reagent AU, 5 umole

5 umol

TriLink

N-7133-1

CleanCap Reagent GG, 1 umole

1 umol

TriLink

N-7133-10

CleanCap Reagent GG, 10 umoles

10 umol

TriLink

N-7133-5

CleanCap Reagent GG, 5 umoles

5 umol

TriLink

N-7433-1

CleanCap Reagent GG (3’OMe), 1 umole

1 umol

TriLink

N-7433-10

CleanCap Reagent GG (3’OMe), 10 umole

10 umol

TriLink

N-7433-5

CleanCap Reagent GG (3’OMe), 5 umole

5 umol

 

 

CleanCap® AG是TriLink公司用于5 ‘共转录加帽的专利产品，CleancapAG加帽可以形成Cap 1结构。CleancapAG的加帽效率高达98%。请注意：TriLink建议尽可能使用CleanCap AG，模板应该使用配套的AG启动子。Cleancap AG的加帽效率通常>90%。不像CleanCap AG，使用CleanCap GG(货号cat#N-7133或cat#N-7433)可能导致类似的ARCA转录效率和产量下降的现象。因此，Trilink停产了N-7133和N-7433。


Cleancap AU是mRNA表达过程中用于共转录加帽的产品，能够同步生产出具有天然结构Cap 1的mRNA。CleanCapAU是专为自复制RNA(saRNA)设计的，该saRNA基于正义RNA病毒，如委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)、塞姆利基森林病毒(SFV)和辛德比斯病毒(SIN)的基因组。这些正义RNA病毒基因组起始是一个5′-AU…Cap 1 mRNA。与传统的共转录转录加帽方法产生的Cap 0 mRNA相比，具有更高的体内活性。CleanCap可以与TriLink的修饰的NTP产品一起使用。


如果有任何疑问，请随时联系上海金畔生物。

更多详情请联系TriLink中国代理商——上海金畔生物 

CleanCap® Reagent AG – (N-7113)

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CleanCap® Reagent AG – (N-7113)

CleanCap® Reagent AG – (N-7113)，用于mRNA共转录加帽，m7G(5′)ppp(5′)(2’OMeA)pG。

CleanCap® Reagent AG是TriLink特有的共转录加帽试剂，用于mRNA的体外转录加帽，产生了Cap 1结构。CleanCap具有高达98%的加帽效率。与传统加帽方法（如mCap或anti-reverse cap analog (ARCA)）产生的Cap 0 mRNA相比，Cap 1 mRNA具有更高的体内活性。

产品信息

货号

N-7113

规格

1 µmole，5µmole，10µmole

纯度

≥95% by AX-HPLC

消光系数

30,539 Lmol-1cm-1 at 255 nm

分子式

C32H43N15O24P4(free acid)

保存温度

-20℃及以下

分子量

1145.60 g/mole (free acid)

盐离子形式

Na+

浓度

100mM

骨架

5′-5′-三磷酸盐

应用

CRISPR，体外转录，重组酶，TALENS，转座酶，疫苗开发，锌指核酸酶

QC检测

AX-HPLC，Mass Spec，31P NMR，Conductivity，1 H NMR

CleanCap AG用于起始序列为5’ AG 3’的转录。 CleanCap® Reagent AG - (N-7113)

转录反应步骤

1. 加入Add RNase free water和NTPs

2. 加入CleanCap AG混匀后离心收集液体 

3. 加入10X Transcription Buffer混匀后离心收集液体

4. 加入DNA template

5. 加入Murine RNase Inhibitor, Yeast Inorganic Pyrophosphatase 和T7 RNA Polymerase，混匀后离心收集液体

6. 37°C反应2-3 hours

更多详情请咨询Trilink代理商-上海金畔生物

CleanCap® FLuc mRNA – (L-7602)

发表于由

CleanCap® FLuc mRNA – (L-7602)

产品描述

FLuc mRNA表达了一个最初从萤火虫中提取的荧光素酶蛋白。FLuc在底物荧光素存在下发光，常用于哺乳动物细胞培养用于测检测基因表达和细胞活力。

FLuc mRNA使用了TriLink特有的共转录加帽试剂CleanCap进行加帽，该加帽试剂可产生Cap 1结构，并具有高效的加帽效率。FLuc mRNA是多聚腺苷酸化的，并针对哺乳动物系统进行了优化，模仿完全加工的成熟mRNA。

产品信息：

货号

L-7602

规格

100 µg，1 mg，5 x 1 mg

纯度

通过琼脂糖凝胶迁移实验

保存温度

-40℃或以下

长度

1929个核苷酸

碱基组成

未修饰的碱基

换算系数

40 µg/OD260

溶液

1 mM柠檬酸钠溶液，pH 6.4

浓度

1.0 mg/mL

应用

报告基因

文献引用：

Li, Bin; Luo, Xiao; Deng, Binbin; Giancola, JoLynn B.; McComb, David W.; Schmittgen, Thomas D.; Dong, Yizhou . Effects of local structural transformation of lipid-like compounds on delivery of messenger RNA.

Marceau, Caleb D.; Puschnik, Andreas S.; Majzoub, Karim; Ooi, Yaw Shin; Brewer, Susan M.; Fuchs, Gabriele; Swaminathan, Kavya; Mata, Miguel A.; Elias, Joshua E.; Sarnow, Peter; Carette, Jan E. . Genetic dissection of Flaviviridae host factors through genome-scale CRISPR screens.

Mahiny, Azita Josefine; Karikó, Katalin . Measuring Hematocrit in Mice Injected with In Vitro-Transcribed Erythropoietin mRNA.

Luo, X.; Li, B.; Zhang, X.; Zhao, W.; Bratasz, A.; Deng, B.; McComb, D. W.; Dong, Y. . Dual-functional lipid-like nanoparticles for delivery of mRNA and MRI contrast agents.

Li, Jiahe; Wang, Wade; He, Yanpu; Li, Yingzhong; Yan, Emily Z.; Zhang, Ketian; Irvine, Darrell J.; Hammond, Paula T. . Structurally Programmed Assembly of Translation Initiation Nanoplex for Superior mRNA Delivery.

Verbeke, Rein; Lentacker, Ine; Wayteck, Laura; Breckpot, Karine; Van Bockstal, Mieke; Descamps, Benedicte; Vanhove, Christian; De Smedt, Stefaan C.; Dewitte, Heleen . Co-delivery of nucleoside-modified mRNA and TLR agonists for cancer immunotherapy: Restoring the immunogenicity of immunosilent mRNA.

Prieve, Mary G.; Harvie, Pierrot; Monahan, Sean D.; Roy, Debashish; Li, Allen G.; Blevins, Teri L.; Paschal, Amber E.; Waldheim, Matt; Bell, Eric C.; Galperin, Anna; Ella-Menye, Jean-Rene; Houston, Michael E. . Targeted mRNA Therapy for Ornithine Transcarbamylase Deficiency.

Schoellhammer, Carl M.; Lauwers, Gregory Y.; Goettel, Jeremy A.; Oberli, Matthias A.; Cleveland, Cody; Park, June Y.; Minahan, Daniel; Chen, Yiyun; Anderson, Daniel G.; Jaklenec, Ana; Snapper, Scott B.; Langer, Robert; Traverso, Giovanni . Ultrasound-Mediated Delivery of RNA to Colonic Mucosa of Live Mice.

Jiang, Yuhang; Gaudin, Alice; Zhang, Junwei; Agarwal, Tushar; Song, Eric; Kauffman, Amy C.; Tietjen, Gregory T.; Wang, Yongheng; Jiang, Zhaozhong; Cheng, Christopher J.; Saltzman, W. Mark . A ‘top-down’ approach to actuate poly(amine-co-ester) terpolymers for potent and safe mRNA delivery.

Ball, Rebecca L.; Hajj, Khalid A.; Vizelman, Jamie; Bajaj, Palak; Whitehead, Kathryn A. . Lipid Nanoparticle Formulations for Enhanced Co-delivery of siRNA and mRNA.

详情请咨询Trilink代理商-上海金畔生物科技 

CleanCap® EGFP mRNA – (L-7601)产品信息

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CleanCap® EGFP mRNA – (L-7601)产品信息

本文是关于CleanCap® EGFP mRNA – (L-7601)产品信息的详细介绍，如您在浏览本文的过程中，对产品有任何疑问，可联系TriLink代理商上海金畔生物，欢迎您前来查阅和提出宝贵的意见。

EGFP mRNA表达了一个增强型绿色荧光蛋白，该蛋白最初从维多利亚水母中获得。EGFP是一种哺乳动物细胞中常用的可直接检测的报告基因，可产生明亮的绿色荧光，发射峰为509nm。

EGFP mRNA使用了TriLink特有的共转录加帽试剂CleanCap进行加帽，该加帽试剂可产生Cap 1结构，并具有高效的加帽效率。EGFP mRNA是多聚腺苷酸化的，并针对哺乳动物系统进行了优化，模仿完全加工的成熟mRNA。

产品信息：

货号：L-7601

规格：100 µg，1 mg，5 x 1 mg

纯度：通过琼脂糖凝胶迁移实验

保存温度：-40℃或以下

长度：996个核苷酸

溶液：1 mM 柠檬酸钠溶液，pH 6.4

浓度：1.0 mg/ml

碱基组成：未修饰的碱基

换算系数：40 µg/OD260

应用：报告基因

QC检测：特性与纯度

              琼脂糖凝胶迁移率：通过 

              浓度: ± 6% 通过

CleanCap® EGFP mRNA – (L-7601)产品信息图文对照：

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