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Ciprofloxacin 环丙沙星

发表于由

Ciprofloxacin 环丙沙星

货号：
IC0430

品牌：
Jinpan

Ciprofloxacin 环丙沙星

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产品简介
MDL MFCD00185755
EC EINECS 617-751-0
别名 西普乐; CPFX
CAS 85721-33-1
分子式 C17H18FN3O3
分子量 331.34
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。[1-3]
In Vitro 环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗生素，具有很强的抗菌活性[1]。环丙沙星（CIP）显示出对抗鼠疫菌的强效活性，MIC90为0.03μg/ mL [2]。
In Vivo 与暴露于恩诺沙星的幼虫的抑制GST和过氧化氢酶（CAT）相比，环丙沙星（1mg/L）诱导谷胱甘肽-S-转移酶（GST）活性。环丙沙星（≥10μg/ L）和恩诺沙星对anuran两栖类幼虫的发育，生长，解毒和氧化应激酶具有生态毒性[1]。在肺鼠疫的小鼠模型中，环丙沙星（30mg/kg，ip）导致药物暴露，其类似于在500mg剂量的口服环丙沙星后在人中观察到的药物暴露。与腹膜内PBS治疗对照相比，腹腔内环丙沙星可降低肺部细菌负荷[3]。
SMILES O=C(C1=CN(C2CC2)C3=C(C=C(F)C(N4CCNCC4)=C3)C1=O)O
靶点 Bacterial;Topoisomerase
动物实验 在该测定中使用8至10周龄的雌性BALB/cAnNCr1（BALB/c）小鼠和20g（±4g）。通过腹膜内（ip）途径向小鼠（n = 30）施用单剂量的环丙沙星（30mg/kg）。小鼠（n = 3 /时间点/组）在环丙沙星给药后1小时，10分钟，20分钟或30分钟和1,1.5,2,4,8,12小时和1,15或30分钟和1小时剔除DRCFI或CFI施用后2小时，4小时，6小时，10小时，18小时或24小时。根据环丙沙星的短半衰期和较长的CFI半衰期选择血液采样点。在死后收集血液和肺（整个器官）用于分析。给予CFI或DRCFI后的肺剂量使用给药后1分钟肺样品中环丙沙星的浓度计算[3]。
细胞实验 通过将菌落悬浮于Mueller-Hinton肉汤（CAMHB）（含有环丙沙星）18至24小时（炭疽芽孢杆菌）或42至48小时（鼠疫杆菌）的绵羊血琼脂（SBA）平板上制备细菌接种物。在35°C。用CAMHB将悬浮的培养物稀释至基于600nm处的光密度调节的105CFU/mL的细菌细胞密度。向96孔板的每个孔中加入50μL稀释液，用于~5×10 4 CFU /孔的最终接种物。将板在35℃温育。在18至24小时（炭疽芽孢杆菌）或42至48小时（鼠疫杆菌）以及600纳米的吸光度下目测确定MIC [2]。
数据来源文献 [1]. Peltzer PM, et al. Ecotoxicity of veterinary enrofloxacin and ciprofloxacin antibiotics on anuran amphibian larvae. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Feb 4. pii: S1382-6689(17)30029-7
[2]. Steenbergen J, et al. In Vitro and In Vivo Activity of Omadacycline Against Two Biothreat Pathogens: Bacillus anthracis and Yersinia pestis. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Feb 21.
[3]. Hamblin KA, et al. Inhaled Liposomal Ciprofloxacin Protects against a Lethal Infection in a Murine Model of Pneumonic Plague. Front Microbiol. 2017 Feb 6;8:91.
规格 100mg 200mg

是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。

Ciprofloxacin HCL；盐酸环丙沙星一水

发表于由

Ciprofloxacin HCL；盐酸环丙沙星一水

货号：
IC1410

品牌：
Jinpan

Ciprofloxacin HCL；盐酸环丙沙星一水

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00242856
EC EINECS 617-845-1
InChIKey ARPUHYJMCVWYCZ-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C17H18FN3O3.ClH.H2O/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24;;/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24);1H;1H2
PubChem CID 62998
别名 环丙沙星盐酸;盐酸环丙沙星;Ciflox
英文名称 Ciprofloxacin HCL
CAS 86393-32-0
分子式 C17H18FN3O3·HCl·H2O
分子量 385.8
纯度 HPLC≥98%
单位 支
生物活性 Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。[1-3]
In Vitro 环丙沙星（盐酸一水合物）是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性[1]。环丙沙星（盐酸一水合物）（CIP）对鼠疫杆菌具有强效活性，MIC90为0.03μg/mL[2]。
In Vivo 环丙沙星（盐酸盐一水合物）（1mg/L）诱导谷胱甘肽-S-转移酶（GST）活性，与暴露于恩诺沙星的幼虫的抑制GST和过氧化氢酶（CAT）相反。环丙沙星（盐酸一水合物）（≥10μg/L）对两栖动物幼虫的发育、生长、解毒和氧化应激酶具有生态毒性[1]。在肺鼠疫的小鼠模型中，环丙沙星（盐酸一水合物）（30mg/kg，i.p.）导致药物暴露，其类似于500mg口服环丙沙星（盐酸一水合物）后在人体中观察到的药物暴露。腹腔注射环丙沙星（盐酸一水合物）比腹腔注射PBS治疗的对照组降低肺部细菌负荷[3]。
SMILES O=C(C1=CN(C2CC2)C3=C(C=C(F)C(N4CCNCC4)=C3)C1=O)O.[H]Cl.O
靶点 Bacterial
动物实验 在该测定中使用8-10周龄和20g（±4g）的雌性BALB/cAnNCrl（BALB/c）小鼠。通过腹膜内（i.p.）途径向小鼠（n=30）施用单剂量环丙沙星（盐酸一水合物）（30mg/kg）。给药环丙沙星（盐酸一水合物）后1,10,20或30分钟和1,1.5,2,4,8,12小时以及给药DRCFI或CFI后1,15或30分钟和1,2,4,6,10,18或24小时处处死小鼠（n=3/时间点/组）。根据环丙沙星（盐酸一水合物）的短半衰期和CFI的长半衰期选择血液采样点。死后收集血液和肺（整个器官）进行分析。使用给药后1分钟肺样品中环丙沙星（盐酸一水合物）的浓度计算CFI或DRCFI给药后的肺剂量[3]。
细胞实验 通过在绵羊血琼脂（SBA）平板上悬浮菌落至18至24小时（炭疽杆菌）或42至48小时（鼠疫杆菌）到Mueller-Hinton肉汤（CAMHB）（含有环丙沙星（盐酸一水合物））中制备细菌接种物，所述绵羊血琼脂（SBA）平板在35℃下孵育。用CAMHB稀释悬浮培养物至细菌细胞密度为105CFU/mL。根据600nm处的光密度进行调整。向96孔板的每个孔中加入50μL稀释液，最终接种量为~5×104CFU/孔。平板在35°C下孵育。在18至24小时（炭疽杆菌）或42至48小时（鼠疫杆菌）视觉测定MIC，并通过600nm处的吸光度测定MIC[2]。
数据来源文献 [1]. Peltzer PM, et al. Ecotoxicity of veterinary enrofloxacin and ciprofloxacin antibiotics on anuran amphibian larvae. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Feb 4. pii: S1382-6689(17)30029-7.
[2]. Steenbergen J, et al. In Vitro and In Vivo Activity of Omadacycline Against Two Biothreat Pathogens: Bacillus anthracis and Yersinia pestis. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Feb 21.
[3]. Hamblin KA, et al. Inhaled Liposomal Ciprofloxacin Protects against a Lethal Infection in a Murine Model of Pneumonic Plague. Front Microbiol. 2017 Feb 6;8:91
规格 50mg 10mM*1mL in Water 100mg 200mg

Ciprofloxacin hydrochloride 是一种抗生素，具有高效的抗菌活性。