上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日
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■ 制品内容 (Code No.: 3733: 200次量)*  |
| CellAmp Washing Buffer |
12.5 ml × 2支 |
| CellAmp Processing Buffer |
10 ml |
| DNase I for Direct RNA Prep |
200 μl |
| 5X Loading Buffer |
1 ml × 2支 |
| 1 M DTT (Dithiothreitol) |
100 μl × 2支 |
| * 使用96孔板时，200孔培养细胞的反应次数。 |
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| ■ 制品说明 |
本制品是从96孔板或其他各种培养板培养的动物细胞中制备细胞裂解液的试剂盒。制备的细胞裂解液可直接使用One Step或Two Step Real Time RT-PCR法对mRNA表达量进行解析，或使用Western Blot方法对蛋白质表达量进行解析。使用本试剂盒快捷方便，操作简单，可在10分钟内完成从培养细胞中制备样品，不需要进行核酸精制和蛋白质提取，可以直接作为Real Time RT-PCR反应的模板或者作为Western Blot实验用的样品。另外，试剂盒中添加的SDS-PAGE用Loading Buffer中不含2-ME，可以在不含2-ME条件下进行蛋白质印迹分析。
使用本试剂盒制备的细胞裂解液可与One Step TB Green PrimeScript RT-PCR Kit (Perfect Real Time)等One Step Real Time RT-PCR试剂组合使用，2小时内便可完成基因检测分析。如果与反转录试剂PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time) 等组合使用，可在30分钟内完成cDNA合成。本试剂盒可与大多数Takara的Real Time RT-PCR制品组合使用。 |
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| ■ 保存 |
| -20℃。 |
| 5X Loading Buffer：开封后室温保存。 |
| CellAmp Washing Buffer及CellAmp Processing Buffer融解后可以在4℃保存。 |
| 请注意避免污染。 |
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| ■ 注意事项 |
| 1. 本品可与以下试剂盒组合使用 |
One Step Real Time RT-PCR：
One Step TB Green PrimeScript™ RT-PCR Kit II (Perfect Real Time)(Code No. RR086A/B)
One Step TB Green PrimeScript™ RT-PCR Kit (Perfect Real Time)(Code No. RR066A/B)
One Step PrimeScript™ RT-PCR Kit (Perfect Real Time) (Code No. RR064A/B)
One Step TB Green PrimeScript™ PLUS RT-PCR Kit (Perfect Real Time) (Code No. RR096A/B)
Two Step Real Time RT-PCR：
PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time) (Code No. RR037A/B)
PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time) (Code No. RR036A/B)
TB Green Premix DimerEraser™ (Perfect Real Time) (Code No. RR091A/B)
TB Green Premix Ex Taq™ II (Perfect Real Time) (Code No. RR820A/B)
TB Green Premix Ex Taq™ (Perfect Real Time) (Code No. RR420A/B)
Premix Ex Taq™ (Probe qPCR) (Code No. RR390A/B) |
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2. CellAmp Washing Buffer、CellAmp Processing Buffer及5×Loading Buffer在融解过程中有析出物时，请于室温下完全融解后使用。
3. 在细胞裂解液制备过程中要迅速进行，不要停滞。
4. 试剂在分装时必须使用新的一次性枪头，连续取样时要更换枪头，不得在不同试剂中使用同一个枪头，尽量避免试剂污染。
5. RNA制备说明。
1) 尽量使用无菌、无RNase的一次性塑料器皿，如果不能确定是否除去RNase，则应在使用前灭菌处理。如使用玻璃器皿，则需160℃干热灭菌至少2小时，或者用0.1%的DEPC处理水在37℃处理12小时，然后高压灭菌。
2) RNA实验用的器具和仪器建议专门使用，不要用于其它实验。
3) 尽量使用0.1%DEPC处理过的水配制试剂，并且使用前需要灭菌。如果所用试剂不能灭菌，可以使用无菌的容器以及无菌水进行配制，在使用前过滤除菌。
4) 样品制备的过程中还需要其他的防污染措施，包括使用无菌的一次性手套以及口罩等，防止汗水及唾液造成的污染。 |
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页面更新：2024-01-31 15:03:42
