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cDNA文库cDNA Library,Human Brain酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA文库cDNA Library,Human Brain
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9503 cDNA Library,Human Brain 5 μg ￥6,188 cDNA文库cDNA Library,Human Brain cDNA文库cDNA Library,Human Brain cDNA文库cDNA Library,Human Brain
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法(Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
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cDNA文库cDNA Library,Human Heart酶试剂盒Takara Clontech

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Takara 9504 cDNA Library,Human Heart 5 μg ￥6,188 cDNA文库cDNA Library,Human Heart cDNA文库cDNA Library,Human Heart cDNA文库cDNA Library,Human Heart
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■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
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本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
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1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
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cDNA文库cDNA Library,Mouse Liver酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA文库cDNA Library,Mouse Liver
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Takara 9531 cDNA Library,Mouse Liver(库存销售完毕即终卖) 5 μg ￥6,188 cDNA文库cDNA Library,Mouse Liver cDNA文库cDNA Library,Mouse Liver cDNA文库cDNA Library,Mouse Liver
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多组织cDNA酶试剂盒Takara Clontech

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多组织cDNA
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Clontech 636753 Human Cell Line MTC Panel 10 Rxns ￥9,578 多组织cDNA 多组织cDNA 多组织cDNA
Clontech 636746 Human Digestive System MTC Panel 10 Rxns ￥9,578 多组织cDNA 多组织cDNA 多组织cDNA
Clontech 636747 Human Fetal MTC Panel 10 Rxns ￥9,578 多组织cDNA 多组织cDNA 多组织cDNA
Clontech 636748 Human Immune System MTC Panel 10 Rxns ￥9,578 多组织cDNA 多组织cDNA 多组织cDNA
Clontech 636742 Human MTC Panel I 10 Rxns ￥9,578 多组织cDNA 多组织cDNA 多组织cDNA
Clontech 636743 Human MTC Panel II(库存销售完毕即终卖) 10 Rxns ￥9,578 多组织cDNA 多组织cDNA 多组织cDNA
Clontech 636745 Mouse MTC Panel I 10 Rxns ￥9,578 多组织cDNA 多组织cDNA 多组织cDNA
Clontech 636757 Mouse MTC Panel III 10 Rxns ￥9,578 多组织cDNA 多组织cDNA 多组织cDNA
Clontech 636751 Rat MTC Panel I 10 Rxns ￥9,578 多组织cDNA 多组织cDNA 多组织cDNA
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多组织cDNA panels
MTC多组织cDNA panels是一组来源于5-12种不同组织或细胞系的第一链cDNA。它们为在多个组织中表达的基因提供快速、正确的PCR分析，而所需的时间仅为Northern或dot blot分析所需时间的一小部分。每个MTC panel均已针对几种不同的管家基因进行了归一化，以确保正确评估目标mRNA的丰度。此外，人源panel彼此之间也进行了归一化，从而可以比较使用不同panel获得的结果。 MTC panel不含基因组DNA，可确保产生的所有信号均来自真实的mRNA转录本。
 
除了两个覆盖度广的人源cDNA panel外，我们还提供人源消化系统，免疫系统和细胞系特异性panel。为了快速筛选在不同凋亡条件下的基因表达，我们提供了MCF7细胞凋亡cDNA panel，该panel是由多种总RNA合成的一链cDNA组成，总RNA来源于被各种凋亡诱导剂处理过的细胞。MCF7 cDNA panel专为研究p53调控的细胞凋亡而设计，包含表达显性阴性p53的修饰和未修饰的MCF7细胞的cDNA。
 
概览
· 可直接用于定量PCR
· 快速确定特定转录本的组织分布和相对丰度
· 可进行正确而灵敏的表达分析
· 不含基因组DNA，确保产生的所有信号均来自mRNA转录本
 
多组织cDNA
注：RNA来源可能因批次而异，请以每个MTC panel随货附带的CoA为准。
* 此panel是以total RNA为起始材料生产的。其他MTC panel均是使用以poly A+ RNA为起始材料制备的cDNA生产的。
 
应用
· 检测所有丰度水平的mRNA—包括使用Northern blot很难检测的稀有转录本
· 通过qPCR进行表达谱分析
· 确定组织之间基因表达的差异
 
 
产品详情请点击：多组织cDNA
 
温馨提示：建议细胞产品接收后立即进行复苏培养，如若不能立即复苏培养则需要保存在液氮中或者
-150℃冰箱中，并尽早进行复苏培养。对于HEK 293细胞，建议采用胶原蛋白包被培养皿辅助细胞贴壁。
 
 

页面更新：2021-04-01 13:16:06

RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统)酶试剂盒Takara Clontech

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RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统)
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Clontech 639325 Human Aorta Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统) RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统) RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统)
Clontech 639316 Human Bone Marrow Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统) RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统) RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统)
Clontech 639304 Human Heart Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统) RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统) RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统)
Clontech 639306 Human Leukocyte Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统) RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统) RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统)
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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+ RNA 制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Chenchik et al. 1996）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。
这种Marathon-Ready cDNA是从血液和免疫系统组织和细胞中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序生成全长cDNA并消除 3′ 异质性 (Borson, Salo, and Drewes 1992)。 合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon接头。
 
概述
· 已连接接头并可用于RACE PCR
· 双链cDNA的组织特异性“池”
· 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA
· Marathon cDNA扩增的理想模板

 
更多信息
应用
· cDNA末端的快速扩增 (RACE)
· 研究组织特异性基因表达
· 发现mRNA的多态性
· 获得已发表cDNA的全长拷贝
· 基因表达的组织特异性模式的表征
 
来源
有关来源信息，请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。
 
参考文献
Borson, N. D., Salo, W. L. & Drewes, L. R. A lock-docking oligo(dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2, 144–8 (1992).
 
Chenchik, A. et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′ and 3′ ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. Biotechniques 21, 526-34 (1996).
 
 
产品详情请点击：RACE-Ready cDNA(人血液 & 免疫系统)
 
 

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RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统)酶试剂盒Takara Clontech

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RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
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Clontech 639301 Human Brain, Cerebellum Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统) RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统) RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 639320 Human Brain, cerebral cortex Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统) RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统) RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 639319 Human Brain, Hippocampus Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统) RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统) RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 639329 Human Brain, hypothalamus Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统) RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统) RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 639300 Human Brain, whole Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统) RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统) RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+ RNA制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Chenchik et al. 1996）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找 mRNA 的多态性或多基因家族mRNA。
这种 Marathon-Ready cDNA是从大脑和中枢神经系统组织中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序来生产全长cDNA并消除 3′ 异质性（Chenchik et al. 1995; Borson et al. 1992）。合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon接头。
 
概述
· 已连接接头并可用于RACE PCR
· 双链cDNA的组织特异性“池”
· 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA
· Marathon cDNA扩增的理想模板

 
更多信息
应用
· cDNA末端的快速扩增 (RACE)
· 研究组织特异性基因表达
· 发现mRNA的多态性
· 获得已发表cDNA的全长拷贝
· 基因表达的组织特异性模式的表征
 
来源
有关来源信息，请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。
 
参考文献
Chenchik, A., et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′and 3′ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. BioTechniques 21, 526–532 (1996).
 
Chenchik, A., Moqadam, F., Siebert, P. Marathon cDNA amplification: a new method for cloning full-length cDNAs Clontechniques 1, 5–8 (1995).
 
Borson, N. D., Salo W.L., Drewes, L.R. A lock-docking oligo(dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2, 144–148 (1992).
 
 
产品详情请点击：RACE-Ready cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
 
 

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RACE-Ready cDNA(人内脏器官)酶试剂盒Takara Clontech

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Clontech 639331 Human Colon Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639305 Human Kidney Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639307 Human Liver Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639308 Human Lung Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639310 Human Pancreas Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639349 Human Retina Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639313 Human Skeletal Muscle Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639326 hSmallIntestine M-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639312 HumanSpleenMarathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639327 Human Stomach Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639315 Human Thymus Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
Clontech 639350 hThyroid Gland M-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官) RACE-Ready cDNA(人内脏器官)
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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+ RNA 制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Borson, 1992）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。
这种 Marathon-Ready cDNA是从内脏器官组织中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序生成全长cDNA并消除 3′ 异质性 (Chenchik, 1996)。合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon接头。
 
概述
· 已连接接头并可用于RACE PCR
· 双链cDNA的组织特异性“池”
· 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA
· Marathon cDNA扩增的理想模板

 
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应用
· cDNA末端的快速扩增 (RACE)
· 研究组织特异性基因表达
· 发现mRNA的多态性
· 获得已发表cDNA的全长拷贝
· 基因表达的组织特异性模式的表征
 
来源
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参考文献
Borson, N. D., et al. A lock-docking oligo (dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2:144–148 (1992).
 
Chenchik, A., et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′ and 3′ ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. BioTechniques 21:526–532 (1996).
 
 
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