170-8891Bio-Rad伯乐iScript cDNA合成试剂盒1708891

【简单介绍】

Bio-Rad伯乐iScript cDNA合成试剂盒1708891,iScript cDNA 合成试剂盒是一种灵敏、易于使用的*链 cDNA 合成试剂盒,它使用实时 qPCR 进行基因表达分析。这个由两支试管构成的试剂盒已经过优化,可以在进行Z少设置的条件下,在Z短的反应时间内在宽的动态范围内产生灵敏的、无偏差的表达。

【详细说明】

Bio-Rad伯乐iScript cDNA合成试剂盒1708891

iScript cDNA 合成试剂盒是一种灵敏、易于使用的*链 cDNA 合成试剂盒,它使用实时 qPCR 进行基因表达分析。这个由两支试管构成的试剂盒已经过优化,可以在进行zui少设置的条件下,在zui短的反应时间内在宽的动态范围内产生灵敏的、无偏差的表达。

Bio-Rad伯乐iScript cDNA合成试剂盒1708891主要功能和优点

  • 具有易用性和*性 — 2 管(iScript 反应混合物和 iScript 逆转录酶)格式以实现更快速的设置
  • 检测低水平靶基因并在基因表达分析过程中保存 RNA — 广泛的线性动态范围内的总输入 RNA (1 µg–1 pg),带有高效的 RNase H+ MMLV 逆转录酶
  • 使用稀释 RNA 样本 — 反应混合物和 iScript 酶混合格式允许在 20 µl cDNA 合成反应中zui多使用 15 µl 的 RNA 样本
  • 防止目标基因出现 5' 和 3' 偏差并在任何区域中设计引物 — 很好地混合了 5 倍超混合液中的低聚糖 (dT) 和随机引物
  • 避免从 RNA 降解获得有偏颇的数据 — RNaseA 抑制剂的强效混合物可在设置和逆转录过程中保护 RNA
  • 在同一天完成 cDNA 合成和 qPCR — 40 分钟 cDNA 快速合成实验方案

恒温冷冻室中在 –20°C 下可以保存 12 个月(不建议多次解冻)

订购信息:

1708890 KIT,iSCRIPT cDNA SYNTHESIS,25R
1708891 KIT,iSCRIPT cDNA SYNTHES,100R
1708892 KIT,iSCRP 1-ST RT-PCR, SYBR 50
1708893 KIT,iSCRP 1-ST RT-PCR SYBR 200
1708894 KIT,iSCRP 1-ST RT-PCR,PROBE 50
1708895 KIT,iSCRP 1-ST RT-PCR,PROBE200
1708896 KIT,ISCRP SLCT CDNA SYNTH 25R
1708897 KIT,ISCRP SLCT CDNA SYNTH 100R
1708898 KIT, ISCRP SAMPLE PREP BUF,100
1708899 ISCRIPT SMPL PREP BUFFER,5X100

双链cDNA合成试剂盒PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit酶试剂盒Takara Clontech

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双链cDNA合成试剂盒PrimeScript Double Strand cDNA Synthesis Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 6111A PrimeScript Double Strand cDNA Synthesis Kit 10 Rxns ¥1,629 双链cDNA合成试剂盒PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit 双链cDNA合成试剂盒PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit 双链cDNA合成试剂盒PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit
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■ 制品内容 (10 次量)
PrimeScript RTase (200 U/μl) 10 μl
RNase Inhibitor (40 U/μl) 10 μl
Oligo(dT)18 Primer (1 μg/μl) 20 μl
Random Primer (9mer) (0.3 μg/μl) 20 μl
5 × 1st Strand Synthesis Buffer 40 μl
dNTP Mixture (10 mM each) 40 μl
E. coli RNase H/E. coli DNA Ligase Mixture 20 μl
E. coli DNA Polymerase I (20 U/μl) 20 μl
5 × 2nd Strand Synthesis Buffer 300 μl
T4 DNA Polymerase (1 U/μl) 40 μl
RNase free dH2O 600 μl × 2
Control RNA (1 μg/μl)* 5 μl
 
*【Control RNA】
本试剂盒中的Control RNA是以pSPTet3质粒 (质粒中的SP6启动子下游插入长约1.4 kb的pBR322来源的DNA片段,其DNA片段上含有抗四环素基因) 为模板由SP6 RNA聚合酶经体外转录而得到的。Control RNA (约1.4 kb) 是带有30个A碱基的具有poly (A)+尾的RNA。以这种RNA为模板合成的双链cDNA插入到适当的质粒载体中,如果确实为全长的cDNA,那这种质粒便可获得四环素抗性。
 
■ 制品说明
以原核细胞或者真核细胞的mRNA为模板合成cDNA后再进行cDNA的克隆,是分子生物学研究中的一种重要手段。利用这一技术可以容易地进行基因的构造解析和目的蛋白质的表达研究等。
一般来说,cDNA的合成以及cDNA文库的利用方法是:在合成与目的mRNA互补的双链cDNA后,将双链cDNA与细菌或病毒来源的载体进行重组,再将重组体导入细菌或真核细胞内进行复制、扩增cDNA,然后再对cDNA进行解析,或者再进一步进行体外转录或体外翻译等。
本试剂盒主要以来自植物和动物的poly (A)+RNA合成双链DNA 。
本试剂盒主要是以Gubler-Hoffman法为基础构建的,其原理见图1、图2,简要说明如下:
1. 在PrimeScript RTase的作用下,利用Oligo(dT)18 Primer或者Random Primer合成cDNA的第一条链 。
2. 使用E. coli RNase H使DNA-RNA杂合体中的RNA链形成单链切口 (Nick) 。在E. coli DNA Polymerase I 与E. coli DNA Ligase的作用下,RNA链被DNA链置换,合成cDNA的第二条链。
3. 使用T4 DNA Polymerase使双链cDNA片段末端平滑。
 
■ cDNA合成原理图
 
双链cDNA合成试剂盒PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit
图1 使用Oligo(dT)18 Primer时的cDNA合成
 
 
双链cDNA合成试剂盒PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit
图2 使用Random Primer时的cDNA合成
 
■ 保存
-20℃。
 
■ Troubleshooting
如果实验不能正常进行,请按照说明书内容确认实验操作,检验以下几点:
1. Control RNA的使用
本试剂盒中的Control RNA (pSP Tet3 Poly(A)+ mRNA) 可以用于对照实验,并确认1st Strand cDNA或2nd Strand cDNA的合成反应是否顺利进行。
2. mRNA的纯度检测
为了能够获得更高的cDNA合成效率,尽可能使用完整的mRNA是非常重要的。在进行cDNA合成反应前,可以通过测定260 nm和280 nm的吸光度 (A260/A280在1.8~2.1是理想值) ,或使用琼脂糖凝胶电泳法对RNA的纯度进行检测。
3. RNase的污染
实验时要注意一定不能在mRNA的样品中混入RNase。实验用的器具、试剂等应尽可能进行高温灭菌处理。操作过程要佩戴手套。
 
 

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反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix酶试剂盒Takara Clontech

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反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 639549 RNA to cDNA EcoDry Premix (Double Primed) 24 Rxns ¥2,109 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
Clontech 639547 RNA to cDNA EcoDry Premix (Double Primed) 48 Rxns ¥3,103 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
Clontech 639548 RNA to cDNA EcoDry Premix (Double Primed) 96 Rxns ¥5,540 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
Clontech 639543 RNA to cDNA EcoDry Premix (Oligo dT) 24 Rxns ¥2,109 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
Clontech 639541 RNA to cDNA EcoDry Premix (Oligo dT) 48 Rxns ¥3,103 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
Clontech 639542 RNA to cDNA EcoDry Premix (Oligo dT) 96 Rxns ¥5,540 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
Clontech 639546 RNA to cDNA EcoDry Premix (Random Hexamers) 24 Rxns ¥2,109 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
Clontech 639544 RNA to cDNA EcoDry Premix (Random Hexamers) 48 Rxns ¥3,103 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
Clontech 639545 RNA to cDNA EcoDry Premix (Random Hexamers) 96 Rxns ¥5,540 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix 反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
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RNA to cDNA EcoDry Premix是用于反转录PCR的方便即用型冻干品。该系列产品可轻松完成第一链cDNA合成。每个预混合管含有反转录酶和反转录PCR所需的所有其他组分。只需添加PCR级别水和模板即可。
 
产品特点
· 环保型
· 冻干型可实现室温保存和运输
· Clontech前所未有的方便性和易用性
 
产品详情请点击:反转录即用型冻干品RNA to cDNA EcoDry Premix
 
 

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组织特异性cDNA(通用型)酶试剂盒Takara Clontech

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组织特异性cDNA(通用型)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 637260 Human Universal QUICK-Clone cDNA II(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ¥18,342 组织特异性cDNA(通用型) 组织特异性cDNA(通用型) 组织特异性cDNA(通用型)
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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA,您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列,是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自30多种不同的人体组织的高质量poly A+ RNA 合成的QUICK-Clone cDNA,经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。 使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA,同时避免传统的文库构建和筛选步骤,还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。
 
概述
· 高纯度的双链cDNA
· 直接通过PCR克隆基因,而不是文库筛选
· 从高质量的人体组织和细胞系中制备
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

 
更多信息
应用
· 无需文库筛选即可克隆cDNA
· 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
 
参考文献
Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).
 
Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).
 
Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).
 
Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).
 
Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).
 
 
产品详情请点击:组织特异性cDNA(通用型)
 
 

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RACE-Ready cDNA(小鼠)酶试剂盒Takara Clontech

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RACE-Ready cDNA(小鼠)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 639408 Mouse 11-day Embryo Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
Clontech 639409 Mouse 15-day Embryo Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
Clontech 639410 Mouse 17-day Embryo Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
Clontech 639407 Mouse 7-Day Embryo Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
Clontech 639400 Mouse Brain Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
Clontech 639404 Mouse Heart Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
Clontech 639402 MouseKidneyMarathon-Ready cDNA(库存销售完毕即终卖) 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
Clontech 639401 Mouse Liver Marathon-Ready cDNA(库存销售完毕即终卖) 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
Clontech 639411 Mouse Lung Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
Clontech 639403 Mouse Spleen Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
Clontech 639405 Mouse Testis Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠) RACE-Ready cDNA(小鼠)
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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+ RNA制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR(Chenchik, et al., 1996)。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”,可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。
这种Marathon-Ready cDNA是从多种小鼠组织中提取的优质RNA中合成的,使用优化的程序生成全长cDNA并消除 3′ 异质性 (Borson, et al., 1992)。合成后,生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon 接头。
 
概述
· 已连接接头并可用于RACE PCR
· 双链cDNA的组织特异性“池”
· 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA
· Marathon cDNA扩增的理想模板

 
更多信息
应用
· cDNA末端的快速扩增 (RACE)
· 研究组织特异性基因表达
· 发现mRNA的多态性
· 获得已发表cDNA的全长拷贝
· 基因表达的组织特异性模式的表征
 
来源
有关来源信息,请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。
 
参考文献
Borson, N. D., et al. A lock-docking oligo (dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2:144–148 (1992).
 
Chenchik, A., et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′ and 3′ ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. BioTechniques 21:526–532 (1996).
 
 
产品详情请点击:RACE-Ready cDNA(小鼠)
 
 

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RACE-Ready cDNA(人肿瘤 & 细胞系)酶试剂盒Takara Clontech

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RACE-Ready cDNA(人肿瘤 & 细胞系)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 639339 Human HeLa Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(人肿瘤 & 细胞系) RACE-Ready cDNA(人肿瘤 & 细胞系) RACE-Ready cDNA(人肿瘤 & 细胞系)
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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+ RNA制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR(Chenchik et al. 1996)。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”,可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。
这种Marathon-Ready cDNA是从癌组织和癌细胞系中提取的优质RNA中合成的,使用优化的程序生成全长cDNA 并消除 3′ 异质性 (Borson, Salo, and Drewes 1992)。合成后,生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon 接头。
 
概述
· 已连接接头并可用于RACE PCR
· 双链cDNA的组织特异性“池”
· 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA
· Marathon cDNA扩增的理想模板

 
更多信息
应用
· cDNA末端的快速扩增 (RACE)
· 研究组织特异性基因表达
· 发现mRNA的多态性
· 获得已发表cDNA的全长拷贝
· 基因表达的组织特异性模式的表征
 
来源
有关来源信息,请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。
 
参考文献
Borson, N. D., Salo, W. L. & Drewes, L. R. A lock-docking oligo(dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2, 144–8 (1992).
 
Chenchik, A. et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′ and 3′ ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. Biotechniques 21, 526–34 (1996).
 
 
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cDNA合成SMARTer试剂酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA合成SMARTer试剂
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 634925 SMARTer PCR cDNA Synthesis Kit 10 Rxns ¥10,150
¥8120
cDNA合成SMARTer试剂 cDNA合成SMARTer试剂 cDNA合成SMARTer试剂
Clontech 634926 SMARTer PCR cDNA Synthesis Kit 20 Rxns ¥17,135
¥13708
cDNA合成SMARTer试剂 cDNA合成SMARTer试剂 cDNA合成SMARTer试剂
Clontech 634928 SMARTer Pico PCR cDNA Synthesis Kit 10 Rxns ¥15,484 cDNA合成SMARTer试剂 cDNA合成SMARTer试剂 cDNA合成SMARTer试剂

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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Code No. 产品名称
634925   SMARTer® PCR cDNA Synthesis Kit
634926   SMARTer® PCR cDNA Synthesis Kit
634928   SMARTer® Pico PCR cDNA Synthesis Kit
 
SMART即RNA模板5’末端的转换机制,该技术在cDNA第一链合成的过程中,巧妙且高效地将一段已知序列加入到合成的cDNA两端,不需要adaptor连接。这段已知序列的存在对于下游应用包括扩增、RACE和文库构建等很关键。通过多种技术来利用这些已知序列的同时,一步法SMART技术的简便性和高效性保证了很高的灵敏度,并生成和扩增全长cDNA。
 
微量的RNA样本操作
整个SMART流程是在一个tube中的单酶反应。仅需对珍贵的RNA样本做很少的处理,可有效降低潜在的降解风险。这个用户友好型的流程是简单直接的,无需adaptor连接、加尾、中间过程纯化等操作。
 
全长cDNA富集
由于cDNA合成容易受到模板RNA二级结构的影响,传统方法合成的cDNA,基因5’端通常未能全部存在保留。而SMART cDNA合成过程中,由于反转录提前终止而生成的缩短了的产物,无法与SMARTer oligonucleotide结合的,在PCR过程中无法被扩增。所以,使用SMART技术结合长距离PCR合成扩增的cDNA,是被富集的全长cDNA。此外,由于5′ SMARTer序列和修饰的oligo dT引物不会添加到基因组DNA和核糖体RNA转录的cDNA上,所以SMART技术合成的cDNA是不含有这些污染因素的。
 
高灵敏度、高效率
与传统的方法如adaptor连接方法相比,SMART技术优势之一,就是其具有更高的效率。SMART技术高效率和高灵敏度的特点,使SMART技术尤其适用于起始材料有限的情况,如显微切割组织、激光捕获细胞、活组织切片样本等。低至1-2 ng的total RNA已足够生成高度代表性的cDNA库用于各种下游应用。
 
单步操作
SMARTer 第一链cDNA合成过程中,已知通用引物序列已经添加到了cDNA两端。第一链合成后,SMARTer cDNA可以直接用于下游PCR应用。
 
■ 特点
·total RNA起始量可以低至1-2 ng
·特异性富集全长cDNA
·优化的流程以保留真实的基因表达
·简单的操作,无需DNase处理或单独的adaptor连接步骤
 
产品详情请点击:cDNA合成SMARTer试剂
 
 
 

页面更新:2019-11-05 11:12:35

M-MLV Reverse Transcriptase

M-MLV Reverse Transcriptase

货号:
M1701

品牌:
Promega

产品简介
别名 反转录酶
英文名称 M-MLV
储存条件 -20℃
单位
规格 10000U
M-MLV逆转录酶是从克隆有莫洛尼氏鼠白血病病毒逆转录酶基因的大肠杆菌中表达并经过柱纯化分离出来的重组蛋白,是由一个71kDa的单亚基组成的逆转录聚合酶。本酶经修饰,RNaseH的活性比普通的要弱很多,因此在合成cDNA第一链的过程中,RNA模板的降解降低,从而使得率提高。主要用于cDNA第一链合成、cDNA文库构建、RT-PCR、引物延伸及3’和5’RACE等试验。该酶浓度为200U/ul。