ProtoScript® II cDNA 第一链合成试剂盒 #E6560L 150 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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ProtoScript® II cDNA 第一链合成试剂盒                              收藏

ProtoScript®  II cDNA 第一链合成试剂盒                                #E6560L 150 次反应

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#E6560L
150 次反应
7,119.00

#E6560S
30 次反应
1,779.00

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相关产品

mRNA 磁性分离试剂盒
小鼠 RNase 抑制剂
随机引物混合液

特性

 提供酶混合液与反应混合液,建立反应更加便捷
 适合各种需求的 PCR
 不同起始量的 RNA 都能高效反转录
 合成至少 10 kb 长度的 cDNA
 2 管装混合液方便使用 

概述

 ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液,ProtoScript II 酶混合液与ProtoScript II 反应混合液。酶混合液含 ProtoScriptII 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂,反应混合液含dNTP 与经过优化的缓冲液。protoScript II 反转录酶是重组的 M-MuLV 反转录酶,降低了 RNase H 活性且提高了热稳定性。与野生型 M-MuLV 反转录酶相比,ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链 cDNA。该酶活性温度高达 50℃,且具有特异性高、cDNA 产量高的特点。
该试剂盒还提供两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 能与poly(A)尾的起始端退火;优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对,包括mRNA 和无 polyA 尾的 RNA。第一链 cDNA 合成长度可达 10 kb。

ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒组分

– 10X ProtoScript II 酶混合液
– 2X ProtoScript II 反应混合液
– 随机引物混合液(60 μM)、Oligo d(T)23VN 引物(50 μM)**、无核酸酶污染的水

**Oligo d(T)23 VN 和随机引物混合液包含 1 mM dNTP 

如需稳定扩增不同种类的 DNA 模板,推荐使用 OneTaq® DNA 聚合酶或 Q5® 超保真 DNA 聚合酶。

 


降解样品NGS用 cDNA文库构建SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing酶试剂盒Takara Clontech

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降解样品NGS用 cDNA文库构建SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 634938 SMARTer® Universal Low Input RNA Kit for Sequencing 10 Rxns ¥14,109 降解样品NGS用 cDNA文库构建SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing 降解样品NGS用 cDNA文库构建SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing 降解样品NGS用 cDNA文库构建SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing
Clontech 634940 SMARTer® Universal Low Input RNA Kit for Sequencing 25 Rxns ¥30,216 降解样品NGS用 cDNA文库构建SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing 降解样品NGS用 cDNA文库构建SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing 降解样品NGS用 cDNA文库构建SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing
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SMARTer Universal Low Input RNA Kit—
降解样品NGS用 cDNA文库构建
· 灵敏度高,适用微量样品—适用于200 pg 去除rRNA的RNA样品(来自于2-100 ng总RNA)99%
· 从低品质样品中获得有效结果—FFPE样品的理想解决方案
· 高质量RNA-seq数据—在起始量范围内获得一致的 RNA-seq 数据 (200 pg-10 ng)
    ○ 简便-起始到结束不到4小时
    ○ 重复再现性 > 0.98
    ○ ERCC 相关性 > 0.99
    ○ 基因数 > 15,000
· 包括RT和PCR酶的完整试剂盒
· 请参考下表选择合适试剂:
 
cDNA 合成试剂 RNA-Seq 文库制备
SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing (Code Nos. 634938, 634940)   Ion Torrent 或 Illumina 试剂 (不包含)
 
SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing为微量低品质样品,如低RIN值或不含Poly A的mRNA样品提供了一种简便、高效的构建cDNA用于RNA-seq的解决方案,起始量可以低至200 pg去除rRNA的RNA(来自2-100 ng总RNA)。SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing设计专用FFPE或激光捕获样品的RNA-seq,在转录本覆盖度,重复性,比对率和ERCC相关性方面都优于现有方法。采用本试剂制备的cDNA兼容Illumina 和Ion Torrent微量文库制备试剂盒。
对于10-100 ng 总RNA中的rRNA去除,推荐使用 RiboGone – Mammalian kit。
 
其他样品起始量解决方案:
· 250 pg-10 ng总RNA,推荐使用 SMARTer Stranded Total RNA-Seq Kit v2- Pico Input Mammalian
· 100 ng-1 μg总RNA,推荐使用 SMARTer Stranded Total RNA Sample Prep Kit – HI Mammalian
 
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组织特异性cDNA(人胎儿)酶试剂盒Takara Clontech

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组织特异性cDNA(人胎儿)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 637221 Human Fetal Brain QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥9,496 组织特异性cDNA(人胎儿) 组织特异性cDNA(人胎儿) 组织特异性cDNA(人胎儿)
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cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 635035 SMARTer® Target RNA Capture for Illumina 12 Rxns ¥17,908 cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina
Clontech 635036 SMARTer® Target RNA Capture for Illumina 48 Rxns ¥50,285 cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina
Clontech 635039 Capture Beads Each ¥10,681 cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina
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靶向RNA-Seq,捕获全长转录本信息—SMARTer Target RNA Capture for Illumina
· 低至10 ng纯化总RNA起始
· 特定富集目标转录本的简便流程
· 以富集的DNA构建Illumina-ready全长文库
· 文库制备中不需要接头连接即可添加测序接头库
 
SMARTer Target RNA Capture for Illumina 是设计用于从富集的总RNA中构建cDNA文库的完整系统。靶向RNA-seq可以克服全转录组扩增(WTA)RNA-seq的多种挑战,提高测序覆盖度及低丰度目标转录本的检测灵敏度。靶向RNA-seq同时也具有节省成本及简化分析的优势。在cDNA合成前富集目标转录本可以捕获那些易丢失转录本或需要很多测序数据才能被检测到的转录本的信息,包括嵌合基因融合,转录异构体,剪接变异体。
SMARTer Target RNA Capture for Illumina的操作流程中,总RNA与使用者设计的生物素标记的DNA探针杂交不到4 h,纯化后采用Capture Beads(链霉亲和素包被的磁珠)捕获。Capture Beads是经过挑选的,具有格外低的蛋白和核酸吸附性,并且不会干扰下游反应,如PCR或反转录,使得靶标样品可以附着在磁珠上直接进行cDNA合成。
基于SMART-Seq v4 Ultra Low Input Kit的灵敏度,本试剂可以富集的转录本获得高质量的全长cDNA。试剂设计用于低至10 ng总RNA起始,我们甚至可以从低至100 pg的总RNA起始获得成功实验,详情请参考Technote。本试剂使用oligo (dT) 引物起始,设计用于高品质样品,不需要额外的rRNA去除试剂或方法,构建适用于Illumina测序平台的测序文库。
 
cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina
图1. SMARTer Target RNA Capture for Illumina操作流程
 
Technote:
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cDNA文库构建试剂盒SMARTer Target RNA Capture for Illumina
 
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组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统)酶试剂盒Takara Clontech

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组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 637240 Human Leukocyte QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ¥9,483 组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统) 组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统) 组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统)
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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA,您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列,是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自人类淋巴结组织和人类白细胞的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA,经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。 使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA,同时避免传统的文库构建和筛选步骤,还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。
 
概述
· 高纯度的双链cDNA
· 直接通过PCR克隆基因,而不是文库筛选
· 从高质量的人体组织和细胞系中制备
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

 
更多信息
应用
· 无需文库筛选即可克隆cDNA
· 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
 
参考文献
Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).
 
Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).
 
Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).
 
Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).
 
Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).
 
 
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cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA合成试剂PrimeScript IV 1st strand cDNA Synthesis Mix
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 6215A PrimeScript IV 1st strand cDNA Synthesis Mix 50 Rxns ¥1,545
¥1082
cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix
Takara 6215B (A × 4) PrimeScript IV 1st strand cDNA Synthesis Mix 50 Rxns x 4 ¥5,562
¥3893
cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix
 
cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix
cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix  
cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix
 
 
■ 制品内容 (20 μl 反应×50次量)cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix
5×PrimeScript IV cDNA Synthesis Mix*1 200 μl
Random 6 mers (50 μM)*2 100 μl
RNase Free H2O 1 ml × 2
*1:含有PrimeScript IV RTase、RNase Inhibitor、Oligo dT Primer、dNTP Mixture及反应Buffer
    (含Mg+2)。
*2:不含polyA的 RNA起始cDNA的合成及Real Time PCR用的cDNA的合成,RNA全部区域cDNA的
    均匀合成等情况下添加至反应液中。
 
■ 制品说明
PrimeScript IV 1st strand cDNA Synthesis Mix是从total RNA或polyA+ RNA起始合成1st strand cDNA的试剂盒。合成1st strand cDNA所需的反转录酶PrimeScript IV RTase、RNase Inhibitor、 Oligo dT Primer、dNTP Mixture及反应Buffer已预混成premix型试剂,反应时,只需要添加模板RNA及水即可简单快速开始反应。
本制品通过添加辅助蛋白质改良了Buffer的组成,省去了以往进行反转录反应前的RNA变性操作。此外,PrimeScript IV RTase相比于以往制品,能在更短时间内合成cDNA。
通过提高耐热性使反转录反应可以在高温下进行,在使用Gene Specific Primer合成cDNA的效率和特异性的提升上发挥了重要作用。
本制品合成的1st strand cDNA适用于2nd strand cDNA合成、杂交、PCR法扩增,全长cDNA文库的制备等需要高品质全长cDNA的应用。另外,通过试剂盒中附带的Random 6 mers,可以从不含有polyA+ 的RNA起始合成cDNA,同时也适用于利用Real Time PCR方法进行基因表达分析的cDNA合成。
了解PrimeScript系列产品更多信息,请点击:高性能的PrimeScript系列反转录试剂
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 关联资料
6215资料: 点击图片下载 cDNA合成试剂PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix
 
 

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组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)酶试剂盒Takara Clontech

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组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 637239 Human Bone Marrow QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ¥9,483 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 637244 Human Brain, Amygdala QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ¥9,496 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 637212 Human Brain, Cerebellum QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ¥9,496 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 637202 Human Brain, Cerebral Cortex QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ¥9,496 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 637243 Human Brain, thalamus QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ¥9,496 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 637242 Human Brain, whole QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ¥9,496 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 637232 Human Pituitary Gland QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ¥9,483 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
Clontech 637222 Human Spinal Cord QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ¥9,496 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统) 组织特异性cDNA(人脑 & 中枢神经系统)
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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA,您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列,是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自人类大脑和中枢神经系统的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA,经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA,同时避免传统的文库构建和筛选步骤,还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。
 
概述
· 高纯度的双链cDNA
· 直接通过PCR克隆基因,而不是文库筛选
· 从高质量的人体组织和细胞系中制备
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

 
更多信息
应用
· 无需文库筛选即可克隆cDNA
· 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
 
参考文献
Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).
 
Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).
 
Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).
 
Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).
 
Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).
 
 
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ProtoScript® cDNA 第一链合成试剂盒 #E6300L 150 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – cDNA 合成

ProtoScript® cDNA 第一链合成试剂盒                              收藏

ProtoScript®  cDNA 第一链合成试剂盒                                #E6300L 150 次反应

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
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成都库存
苏州库存
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#E6300L
150 次反应
7,079.00

#E6300S
30 次反应
1,769.00

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mRNA 磁性分离试剂盒

特性

 提供酶混合液与反应混合液,建立反应更加便捷
 适合各种需求的 PCR
 不同起始量的 RNA 都能高效反转录
 合成至少 5 kb 长度的 cDNA 

概述

 ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液,ProtoScript 酶混合液与 ProtoScript 反应混合液。ProtoScript 酶混合液含 M-MuLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂;ProtoScript 反应混合液含 dNTP 与经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对,包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。合成的第一链 cDNA 产物长度可超过 13.0 kb。该试剂盒曾用名为 M-MuLV cDNA 第一链合成试剂盒。

ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒组分

– 10X ProtoScript 酶混合液
– 2X ProtoScript 反应混合液
– 随机引物混合液(60 μM)、Oligo d(T)23VN 引物(50 μM)**、无核酸酶污染的水
** Oligo d(T)23VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP
ProtoScript®  cDNA 第一链合成试剂盒                                #E6300L 150 次反应

RACE-Ready cDNA(大鼠)酶试剂盒Takara Clontech

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RACE-Ready cDNA(大鼠)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 639412 Rat Brain Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(大鼠) RACE-Ready cDNA(大鼠) RACE-Ready cDNA(大鼠)
Clontech 639417 Rat Testis Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ¥10,922 RACE-Ready cDNA(大鼠) RACE-Ready cDNA(大鼠) RACE-Ready cDNA(大鼠)
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Marathon-Ready cDNA——由高质量的 poly A+ RNA制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR(Borson, Salo, and Drewes 1992)。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链 cDNA“池”,可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。
这种Marathon-Ready cDNA是从多种大鼠组织中提取的优质RNA中合成的,使用优化的程序生成全长cDNA并消除 3′ 异质性 (Chenchik, A., Diachenko, L., Moqadam, F., Tarabykin, V., Lukyanov, S., and Siebert 1996)。 合成后,生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon接头。
 
概述
· 已连接接头并可用于RACE PCR
· 双链cDNA的组织特异性“池”
· 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA
· Marathon cDNA扩增的理想模板

 
更多信息
应用
· cDNA末端的快速扩增 (RACE)
· 研究组织特异性基因表达
· 发现mRNA的多态性
· 获得已发表cDNA的全长拷贝
· 基因表达的组织特异性模式的表征
 
来源
有关来源信息,请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。
 
参考文献
Borson, N. D., Salo, W. L. & Drewes, L. R. A lock-docking oligo(dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2, 144-8 (1992).
 
Chenchik, A., Diachenko, L., Moqadam, F., Tarabykin, V., Lukyanov, S., and Siebert, P. D. Full-Length cDNA Cloning and Determination of mRNA 5′ and 3′ Ends by Amplification of Adaptor-Ligated cDNA. Biotechniques 21, 526-534 (1996).
 
 
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cDNA文库cDNA Library,Rat Brain酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA文库cDNA Library,Rat Brain
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9539 cDNA Library,Rat Brain 5 μg ¥6,188 cDNA文库cDNA Library,Rat Brain cDNA文库cDNA Library,Rat Brain cDNA文库cDNA Library,Rat Brain
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
pAP3neo载体结构图
cDNA文库cDNA Library,Rat Brain
 

页面更新:2024-04-01 16:32:40