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cDNA文库cDNA Library,Mouse Spleen酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA文库cDNA Library,Mouse Spleen
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9536 cDNA Library,Mouse Spleen(库存销售完毕即终卖) 5 μg ￥6,188 cDNA文库cDNA Library,Mouse Spleen cDNA文库cDNA Library,Mouse Spleen cDNA文库cDNA Library,Mouse Spleen
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA文库cDNA Library,Mouse Spleen
 

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组织特异性cDNA(小鼠)酶试剂盒Takara Clontech

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组织特异性cDNA(小鼠)
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Clontech 637309 Mouse 11-day Embryo QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥10,499 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
Clontech 637310 Mouse 15-day Embryo QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥10,499 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
Clontech 637311 Mouse 17-day Embryo QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥10,499 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
Clontech 637308 Mouse 7-day Embryo QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥10,499 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
Clontech 637301 Mouse Brain QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
Clontech 637304 Mouse Heart QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
Clontech 637306 Mouse Kidney QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
Clontech 637302 Mouse Liver QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
Clontech 637307 Mouse Smooth Muscle QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ￥9,482 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
Clontech 637305 Mouse Spleen QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
Clontech 637303 Mouse Testis QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠) 组织特异性cDNA(小鼠)
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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自小鼠组织的高质量poly A+ RNA 合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。 使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。
 
概述
· 高纯度的双链cDNA
· 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选
· 从高质量的小鼠组织和细胞系中制备
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

 
更多信息
应用
· 无需文库筛选即可克隆cDNA
· 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
 
参考文献
Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).
 
Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).
 
Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).
 
Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).
 
Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).
 
 
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组织特异性cDNA(人内脏器官)酶试剂盒Takara Clontech

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组织特异性cDNA(人内脏器官)
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Clontech 637213 Human Heart QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637204 Human Kidney QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637205 Human Liver QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637206 Human Lung QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637207 Human Pancreas QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637216 Human Retina QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ￥9,496 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637234 Human Skeletal Muscle QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637235 Human Small Intestine QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637217 Human Spleen QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637218 Human Stomach QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637210 Human Thymus QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
Clontech 637236 Human Thyroid Gland QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官) 组织特异性cDNA(人内脏器官)
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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自多种人体内部器官组织的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。
 
概述
· 高纯度的双链cDNA
· 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选
· 从高质量的人体组织和细胞系中制备
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

 
更多信息
应用
· 无需文库筛选即可克隆cDNA
· 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
 
参考文献
Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).
 
Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).
 
Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).
 
Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).
 
Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).
 
 
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cDNA文库cDNA Library,Human Placenta酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA文库cDNA Library,Human Placenta
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9511 cDNA Library,Human Placenta 5 μg ￥8,220 cDNA文库cDNA Library,Human Placenta cDNA文库cDNA Library,Human Placenta cDNA文库cDNA Library,Human Placenta
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA文库cDNA Library,Human Placenta
 

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RACE-Ready cDNA(人胎儿)酶试剂盒Takara Clontech

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RACE-Ready cDNA(人胎儿)
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Clontech 639302 Human Fetal Brain Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人胎儿) RACE-Ready cDNA(人胎儿) RACE-Ready cDNA(人胎儿)
Clontech 639303 hFetalLiverMarathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人胎儿) RACE-Ready cDNA(人胎儿) RACE-Ready cDNA(人胎儿)
Clontech 639322 hFetalSpleen M-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人胎儿) RACE-Ready cDNA(人胎儿) RACE-Ready cDNA(人胎儿)
Clontech 639321 Human Fetal Thymus Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人胎儿) RACE-Ready cDNA(人胎儿) RACE-Ready cDNA(人胎儿)
Clontech 639338 Human Fetus Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人胎儿) RACE-Ready cDNA(人胎儿) RACE-Ready cDNA(人胎儿)
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cDNA文库cDNA Library,Rat Retina酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA文库cDNA Library,Rat Retina
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9544 cDNA Library,Rat Retina(库存销售完毕即终卖) 5 μg Inquire cDNA文库cDNA Library,Rat Retina cDNA文库cDNA Library,Rat Retina cDNA文库cDNA Library,Rat Retina
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
cDNA文库cDNA Library,Rat Retina
 
 

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RACE-Ready cDNA(人生殖系统)酶试剂盒Takara Clontech

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RACE-Ready cDNA(人生殖系统)
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Clontech 639309 hMammary Gland M-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人生殖系统) RACE-Ready cDNA(人生殖系统) RACE-Ready cDNA(人生殖系统)
Clontech 639317 Human Ovary Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人生殖系统) RACE-Ready cDNA(人生殖系统) RACE-Ready cDNA(人生殖系统)
Clontech 639311 Human Placenta Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人生殖系统) RACE-Ready cDNA(人生殖系统) RACE-Ready cDNA(人生殖系统)
Clontech 639314 Human Testis Marathon-Ready cDNA 30 Rxns ￥10,922 RACE-Ready cDNA(人生殖系统) RACE-Ready cDNA(人生殖系统) RACE-Ready cDNA(人生殖系统)
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Marathon-Ready cDNA——由高质量的poly A+RNA 制成并已连接Marathon Adaptor——可用于 5′- 和 3′-RACE PCR（Chenchik, et al., 1996）。Marathon-Ready cDNA是一种组织特异性的预制双链cDNA“池”，可以使用基因特异性引物从中扩增全长转录序列。它还可以用于研究组织特异性基因表达和寻找mRNA的多态性或多基因家族mRNA。
这种Marathon-Ready cDNA是从生殖器官组织中提取的优质RNA中合成的，使用优化的程序生成全长cDNA并消除 3′ 异质性 (Borson, et al., 1992)。合成后，生成平末端并在双链cDNA的两端连接Marathon 接头。
 
概述
· 已连接接头并可用于RACE PCR
· 双链cDNA的组织特异性“池”
· 无需构建或筛选cDNA文库即可获得全长cDNA
· Marathon cDNA扩增的理想模板

 
更多信息
应用
· cDNA末端的快速扩增 (RACE)
· 研究组织特异性基因表达
· 发现mRNA的多态性
· 获得已发表cDNA的全长拷贝
· 基因表达的组织特异性模式的表征
 
来源
有关来源信息，请参阅每个 Marathon-Ready cDNA的CoA。
 
参考文献
Borson, N. D., et al. A lock-docking oligo (dT) primer for 5′ and 3′ RACE PCR. PCR Methods Appl. 2:144–148 (1992).
 
Chenchik, A., et al. Full-length cDNA cloning and determination of mRNA 5′ and 3′ ends by amplification of adaptor-ligated cDNA. BioTechniques 21:526–532 (1996).
 
 
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组织特异性cDNA(大鼠)酶试剂盒Takara Clontech

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组织特异性cDNA(大鼠)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 637312 Rat Brain QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠)
Clontech 637314 Rat Heart QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠)
Clontech 637317 Rat Kidney QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠)
Clontech 637313 Rat Liver QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠)
Clontech 637318 Rat Pancreas QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠)
Clontech 637315 Rat Spleen QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠)
Clontech 637316 Rat Testis QUICK-Clone cDNA(库存销售完毕即终卖) 2 × 10 Rxns ￥9,483 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠) 组织特异性cDNA(大鼠)
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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA，您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列，是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自多种大鼠组织的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA，经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA，同时避免传统的文库构建和筛选步骤，还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。
 
概述
· 高纯度的双链cDNA
· 直接通过PCR克隆基因，而不是文库筛选
· 从高质量的大鼠组织和细胞系中制备
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

 
更多信息
应用
· 无需文库筛选即可克隆cDNA
· 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
 
参考文献
Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).
 
Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).
 
Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149–158 (1990).
 
Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57–61 (1990).
 
Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).
 
 
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