Iniparib/BSI-201
货号：
II0700
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD11110639 |
| EC | EINECS 685-396-9 |
| 别名 | 3-硝基-4-碘苯甲酰胺;4-Iodo-3-nitrobenzamide;BSI-201 |
| 英文名称 | Iniparib/BSI-201 |
| CAS | 160003-66-7 |
| 分子式 | C7H5IN2O3 |
| 分子量 | 292.03 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Iniparib是一种不可逆的 PARP1 抑制剂，可用于三阴性乳腺癌的研究。Iniparib非选择性地修饰肿瘤细胞中含半胱氨酸的蛋白质。[1-3] |
| In Vitro | Iniparib（100μM）弱抑制SSB修复，抑制可以通过敲低PARP1来逆转[2]。 Iniparib与顺铂联合应用对Myc/MDA-231具有EMT变化的细胞毒性[3]。 |
| SMILES | O=C(C1=CC=C(C([N+]([O-])=O)=C1)I)N |
| 靶点 | PARP |
| 细胞实验 | 将MDA-MB-436和MDA-MB-231细胞分别以2000和500个细胞/孔接种在96孔板中，并用veliparib，cmpd-A，cmpd-C，Iniparib或Iniparib-met在0,0.0001,0.01,0.1,1或10μM下持续9天。对于5天的细胞增殖测定，将MDAMB-231和MDA-MB-436细胞分别以1000和4000个细胞/孔接种在96孔板中，并用Iniparib或Iniparib-met以0.10,0.3,1,100处理，在0,1.8,3.75或7.5μMBSO存在下3或10μM，持续5天。将DLD1 +/+和DLD1 – / – 细胞以1000个细胞/孔接种于96孔板中，并在0,0.003,0.05,0.05,0.01,0.03,0.1,0.3或1mM的存在下用TMZ处理0,0.005,0.05 ，0.5或5μM的veliparib，或Iniparib，共5天。处理后，进行细胞滴度发光[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Liu X, et al. Iniparib nonselectively modifies cysteine-containing proteins in tumor cells and is not a bona fide PARP inhibitor. Clin Cancer Res. 2012 Jan 15;18(2):510-23. [2]. Ma W, et al. Differential effects of poly(ADP-ribose) polymerase inhibition on DNA break repair in human cells are revealed with Epstein-Barr virus. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Apr 24;109(17):6590-5. [3]. Yin S, et al. Myc mediates cancer stem-like cells and EMT changes in triple negative breast cancers cells. PLoS One. 2017 Aug 17;12(8):e0183578. |
| 规格 | 10mg 50mg 100mg |
是一种不可逆的 PARP1 抑制剂，可用于三阴性乳腺癌的研究。