蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-wako富士胶片和光

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 生物产业

蛋白质检测Bradford试剂
本产品含有考马斯亮蓝(CBB)G-250,能够用于Bradford法测定溶液中蛋白质的浓度。在酸性条件下CBB和蛋白质结合后,大吸收波长会从465 nm增加至595 nm,再根据吸光度的变化测定出蛋白质的浓度。即使测定样品中含界面活性剂,只要在一定浓度一下也不会影响测定结果。(共存物质的影响请参照下表)

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-wako富士胶片和光蛋白质检测Bradford试剂

Protein Assay Bradford Reagent 

 

 

  本产品含有考马斯亮蓝(CBB)G-250,能够用于Bradford法测定溶液中蛋白质的浓度。在酸性条件下CBB和蛋白质结合后,大吸收波长会从465 nm增加至595 nm,再根据吸光度的变化测定出蛋白质的浓度。即使测定样品中含界面活性剂,只要在一定浓度一下也不会影响测定结果。(共存物质的影响请参照下表)

 

 

◆测定法

 

 

(1)试管

(2)试管

(3)微量滴定板

测定范围

100~1000 μg/mL

6.25~100 μg/mL

0.78~25 μg/mL

测定样品量

10 μL

20 μL

150 μL

本产品

500 μL

380 μL

150 μL

反应时间

室温下静置10分钟

测定

在595 nm下测定

使用plate Reader在595 nm下测定

 

※根据测定范围,可以参考表格的样品量和本产品的混合比例

 

 

测定结果

 

(1)试管

 

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-wako富士胶片和光

 

(2)试管

 

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-wako富士胶片和光

 

(3)微量滴定板

 

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-wako富士胶片和光

 

 

◆共存物质的影响

 

  使用本产品测定蛋白质的浓度时,样品溶液中的下列物质在该浓度一下时并不会对测定结果产生影响。

 

物质

浓度

物质

浓度

CHAPS

5%

NP-40

0.1%

Trion X-100

0.1%

乙醇

10%

Tween 20

0.1%

丙三醇

20%

SDS

0.025%

甲醇

10% 

 

 

◆产品列表

 

产品编号 产品名称 规格
168-25911 蛋白质检测Bradford试剂 1 L

 

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-Wako富士胶片和光

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 生物产业

蛋白质检测Bradford试剂
本产品含有考马斯亮蓝(CBB)G-250,能够用于Bradford法测定溶液中蛋白质的浓度。在酸性条件下CBB和蛋白质结合后,大吸收波长会从465 nm增加至595 nm,再根据吸光度的变化测定出蛋白质的浓度。即使测定样品中含界面活性剂,只要在一定浓度一下也不会影响测定结果。(共存物质的影响请参照下表)

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-Wako富士胶片和光蛋白质检测Bradford试剂

Protein Assay Bradford Reagent 

 

 

  本产品含有考马斯亮蓝(CBB)G-250,能够用于Bradford法测定溶液中蛋白质的浓度。在酸性条件下CBB和蛋白质结合后,大吸收波长会从465 nm增加至595 nm,再根据吸光度的变化测定出蛋白质的浓度。即使测定样品中含界面活性剂,只要在一定浓度一下也不会影响测定结果。(共存物质的影响请参照下表)

 

 

◆测定法

 

 

(1)试管

(2)试管

(3)微量滴定板

测定范围

100~1000 μg/mL

6.25~100 μg/mL

0.78~25 μg/mL

测定样品量

10 μL

20 μL

150 μL

本产品

500 μL

380 μL

150 μL

反应时间

室温下静置10分钟

测定

在595 nm下测定

使用plate Reader在595 nm下测定

 

※根据测定范围,可以参考表格的样品量和本产品的混合比例

 

 

测定结果

 

(1)试管

 

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-Wako富士胶片和光

 

(2)试管

 

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-Wako富士胶片和光

 

(3)微量滴定板

 

蛋白质检测Bradford试剂蛋白研究-Wako富士胶片和光

 

 

◆共存物质的影响

 

  使用本产品测定蛋白质的浓度时,样品溶液中的下列物质在该浓度一下时并不会对测定结果产生影响。

 

物质

浓度

物质

浓度

CHAPS

5%

NP-40

0.1%

Trion X-100

0.1%

乙醇

10%

Tween 20

0.1%

丙三醇

20%

SDS

0.025%

甲醇

10% 

 

 

◆产品列表

 

产品编号 产品名称 规格
168-25911 蛋白质检测Bradford试剂 1 L

 

bradford法蛋白定量检测试剂盒

bradford法蛋白定量检测试剂盒

货号:BL524A

规格:250ml

品牌:Biosharp

Bradford Protein Assay Kit 


Bradford蛋白浓度测定试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL524A

Bradford蛋白浓度测定试剂盒

250 ml/1000T

 

产品简介:

本公司生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒是根据目前广泛应用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成。其操作简单,灵敏度高,检测速度极快。可检测浓度下限达25ug/ml的蛋白样品,最小检测蛋白量达到0.5ug,待测样品体积为1-20ul

本产品主要成分为考马斯亮蓝G250

 

产品组分

产品编号

产品名称

规格

BL524A-1

考马斯亮蓝G250溶液

250ml

BL524A-2

蛋白标准(BSA

25mg

BL524A-3

蛋白标准配制液

1.5ml

 

使用方法:

1、 1ml蛋白标准配置液加入到25mgBSA的蛋白标准管中,完全溶解蛋白标准品,即为25mg/ml的蛋白标准溶液。配制成的蛋白标准溶液可-20℃长期保存。

2、 取适量25mg/ml蛋白标准溶液,稀释至终浓度为0.5mg/ml。标准品最好与蛋白样品用同样的溶液稀释。但为了简便起见,通常使用0.9%NaClPBS稀释标准品。

3、 做标准曲线。将标准品按0,1,2,4,8,12,16,20ul加到96孔板中,不足20ul的加标准品稀释液补足到20ul

4、 将待测的蛋白样品稀释至合适浓度,加到96孔板中,使待测样品总体积也为20ul

5、 每孔加入考马斯亮蓝G250溶液200ul,充分混匀(可将酶标板放在振荡器上振荡30s),室温放置3-5min后,以标准曲线0号做参比,在 595nm波长下比色测定,记录各孔吸光度值。以标准品蛋白含量(ug)为横坐标,吸光值为纵坐标,绘出标准曲线。

6、 如用分光光度计测定,请在第三步的时候将标准品体积改为1ml,浓度梯度用生理盐水稀释为0,1,2,5,10,15,30ug/ml。或根据样品调整浓度梯度。

7、将样品稀释至合适浓度,加到小试管中,使待测样品总体积也为1ml

8、 每只试管加考马斯亮蓝G250溶液3ml,充分混匀,室温放置3-5min后,以标准曲线0号做参比,在 595nm波长下比色测定,记录各孔吸光度值。

 

注意事项:

1、 考马斯亮蓝G250溶液使用前请颠倒3-5次,混匀。

2、 蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。

3、 将考马斯亮蓝G250溶液回复到室温再使用,有利于提高检测的灵敏。

4、 Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M,二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.01%,Triton X-100低于0.05%,Tween 20,60,80低于0.015%。含去垢剂的样品推荐使用本公司生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(BL521A)。染色时间不能太长,否则活细胞会因染料积累而染成颜色,使检测结果偏低。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

考马斯亮蓝G250溶液室温保存,配置好的蛋白标准液-20℃冻存。效期年。

货号 BL524A
规格 250ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

蛋白质定量试剂盒TaKaRa Bradford Protein Assay Kit酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

蛋白质定量试剂盒TaKaRa Bradford Protein Assay Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara T9310A TaKaRa Bradford Protein Assay Kit 500 Assays ¥1,149
¥920
蛋白质定量试剂盒TaKaRa Bradford Protein Assay Kit 蛋白质定量试剂盒TaKaRa Bradford Protein Assay Kit 蛋白质定量试剂盒TaKaRa Bradford Protein Assay Kit

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 制品内容 蛋白质定量试剂盒TaKaRa Bradford Protein Assay Kit
1 ml标准型反应体系可进行500次反应,使用微孔板的200 μl微型反应体系可进行2,500次反应。
使用低浓度蛋白质样品测定的操作流程时,1 ml反应体系可进行1,000次反应,200 μl反应体系可进行5,000次反应。
Bradford Dye Reagent 250 ml×2支
BSA Standard Solution (2 mg/ml)* 1 ml×10支
*:BSA Standard Solution (牛血清白蛋白标准品溶液) 保存在0.9% NaCl和0.05% NaN3溶液中。
 
■ 制品说明
本制品是一种使用考马斯染料的Bradford法蛋白质定量试剂盒,操作简便,可快速地对浓度范围在1-1,000 μg/ml的蛋白质溶液进行定量。其原理是考马斯染料与蛋白质结合后,溶液的颜色发生变化 (棕色-蓝色) ,最大吸收峰从465 nm迁移到595 nm。这种颜色的变化与溶液中的蛋白质浓度成正比。因此可通过测定595 nm处的吸光值对溶液中的蛋白质进行定量。从反应开始5分钟-60分钟,蛋白质和染料结合产生的复合体十分稳定。本制品可对含有还原剂的样品进行测定,但对于含有表面活性剂样品的测定结果不稳定,详细信息请见说明书附录的表1。同时要注意不同蛋白质测定时,吸光度值会存在很大差异,不同蛋白质间的差异性请参考说明书附录的表2。
 
■ 保存
4℃。
 
■ 使用注意
以下为使用本试剂盒时的注意事项,使用前请一定认真阅读。
1. Bradford Dye Reagent使用前室温放置,恢复至室温后,轻轻颠倒3-5次混合均匀,注意不要剧烈振荡。
2. BSA Standard Solution使用前室温放置或在20-50℃的水浴中复温,轻弹混匀,轻微离心后使用。
3. 稀释标准品和样品时,可使用去离子水、0.9% NaCl或PBS。
4. 蛋白质溶液与Bradford Dye Reagent反应后,可能会产生蛋白质与染料复合体的沉淀物,测定前要混合均匀。
5. 如果没有配备595 nm滤光片,可选择575-620 nm的滤光片进行测定,不会对蛋白质定量产生影响。
6. 由于染料易吸附在比色皿表面,因此不建议使用玻璃及石英器皿。但如果使用,在测定后需要立即用甲醇或乙醇充分洗净。建议使用一次性的聚苯乙烯比色皿。
 
■ 关联资料
Western Blotting实验操作指南:
点击图片下载
蛋白质定量试剂盒TaKaRa Bradford Protein Assay Kit
 

页面更新:2024-02-29 10:00:59

Bradford法蛋白浓度测定试剂盒

Bradford法蛋白浓度测定试剂盒

货号:
PC0010

品牌:
Jinpan

产品简介
有效期 9个月
英文名称 Bradford Protein Assay Kit
储存条件 BSA附件-20℃,其它试剂4℃
单位
规格 2500T

bradford蛋白定量试剂盒产品内容:

组成

包装(2500微孔)

保存      

5×G250染色液      

100ml      

2-8℃

PBS稀释液      

30ml      

2-8℃

蛋白标准(5mg/ml BSA)      

1ml

-20℃

产品简介:

考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(Imax),由465nm变为595nm,在一定的浓度范围内,测定的吸光度值A595与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,样品中巯基乙醇的浓度可高达1M,二硫苏糖醇的浓度可高达5mM,但受略高浓度的去垢剂影响,需确保SDS的浓度低于0.1%,Triton X-100低于0.1%,Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒。

操作说明:

一.微孔酶标仪法 1.  完全溶解蛋白标准品,取10ul,稀释至250ul ,使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见,也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。 2.  5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀,取1ml 5×G250染色液,加入4ml双蒸水,混匀成1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。 3.  将标准品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中,加PBS稀释液补足到20微升。 4. 将样品作适当稀释(最好多做几个梯度,如作2倍、4倍、8倍稀释),加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点可能不很准确,所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。 5. 各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液,室温放置3-5分钟。 6.  用酶标仪测定A595,或560-610nm之间的其它波长的吸光度。 7.  根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。 二.分光光度计法 如无酶标仪,染色反应可在离心管中进行,反应液混匀后加入比色皿中,使用分光光度计测定吸光值。步骤如下:    1.  取八支(或者更多)干净的10ml离心管,标记上号。 2.  取100ulBSA加入PBS 2.4ml稀释至终浓度为0.2mg/ml。 3. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀,取10ml 5×G250染色液,加入40ml双蒸水,混匀成1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。

4.  按下表加入试剂(以每孔5ml计,多余的用来清洗比色皿)

离心管号      

1

2

3

4

5

6

7(样品管1)      

8(样品管2)      

9(样品管3)      

标准蛋白BSA      

0ul

100ul

200ul

300ul

400ul

500ul

500ul适当稀释的样品1

500ul适当稀释的样品2

……

PBS

500ul

400ul

300ul

200ul

100ul

0ul

0ul

0ul      

0ul

1XG250染色液      

5ml

5ml

5ml

5ml

5ml

5ml

5ml

5ml

5ml

5. 反应3分钟后测OD值。为了实验的准确性,可每间隔2分钟加一管染色液,每间隔2分钟测一管OD值。如下表:

离心管号      

1

2

3

4

5

6

7

8

……

加染色液(分钟)      

0

2

4

6

8

10      

12      

14      

……

测OD值      

3

5

7

9

11      

13      

15      

17      

……

Bradford法蛋白浓度测定试剂盒


此图为伯乐酶标仪680,单波长,570nm测得。室温反应三分钟