Boc-D-FMK
| 含量 | Purity≥98% |
| 别名 | 3-[[叔丁氧羰基]氨基]-5-氟-4-氧代戊酸甲酯 |
| CAS | 634911-80-1 |
| 分子式 | C11H18FNO5 |
| 分子量 | 263.26 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 支 |
| SMILES | O=C(CC(C(CF)=O)NC(OC(C)(C)C)=O)OC |
| 靶点 | Caspase |
| 规格 | 1mg 5mg |
细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI)
货号：BL776A
规格：200T-1000T
品牌：Jinpan
产品简介：
本试剂盒可以直接染色活的细胞或组织，染色时间通常为 5-20 分钟。对于固定的细胞或组织，通常宜使用配制在 PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
本试剂盒如果用于流式细胞仪，每个样品的检测体系体积为 0.5ml 时，可以进行 200 次检测，96 孔板每孔检测体系的体积为 100ul 时，可以进行 1000 次检测。
注意事项：
保存条件：
| 货号 | BL776A |
| 规格 | 200T-1000T |
| 品牌 | Jinpan |
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Boc-D-酪氨酸 标准品
| EC | EINECS 218-349-4 |
| MDL | MFCD00063030 |
| 别名 | Boc-D-Tyrosine;叔丁氧羰-D-酪氨酸;N-叔丁氧羰基-D-酪氨酸;Β-(对羟苯基)-Α-氨基丙酸;N-(叔丁氧羰基)-D-酪氨酸;叔丁氧羰基-D-酪氨酸;2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸T; |
| 英文名称 | Boc-D-Tyrosine |
| CAS | 70642-86-3 |
| 分子式 | C14H19NO5 |
| 分子量 | 281.3 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | OC(C=C1)=CC=C1C[C@H](C(O)=O)NC(OC(C)(C)C)=O |
| 规格 | 20mg |
A-803467
| MDL | MFCD01860946 |
| 描述 | 是Nav1.8钠离子通道阻断剂。 |
| 别名 | 5-(4-氯苯基)-N-(3,5-二甲氧基苯基)-2-呋喃甲酰胺; (R)-3-(BOC-氨基)-4-(2,4-二氯苯基)丁酸;Boc-D-b-HoPhe(2,4-DiCl)-OH |
| CAS | 944261-79-4 |
| 分子式 | C19H16ClNO4 |
| 分子量 | 357.79 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | A-803467是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂，IC50为8 nM，抑制抗河豚毒的电流，比作用于人类NaV1.2， NaV1.3， NaV1.5和NaV1.7选择性高100倍以上。[1-2] |
| In Vitro | A-803467有效阻挡重组人类或大鼠Nav1.8 通道，IC50分别为8 nM 和45 nM,保持-40 mV电位。处于静息电位时, A-803467也有效阻断人类Nav1.8 通路， IC50为79 nM。A-803467作用于大鼠背根神经节神经元阻断抗Tetrodotoxin(TTX-R)的电流，这种作用存在浓度依赖性，IC50为140 nM,比Mexiletine和 Lamotrigine（IC50>30 μM）更有效。A-803467作用于hNav1.8 比作用于hNav1.2, hNav1.3, hNav1.5, 和hNav1.7通道选择性高300到1000倍，IC50分别为7.38 μM, 2.45 μM, 7.34 μM, 和6.74 μM。A-803467作用于周围感觉神经元通道和受体，包括TRPV1, P2X2/3, Cav2.2 和KCNQ2/3 通道，没有显著活性，IC50>10 μM。A-803467为0.3 μM而不是0.1 μM 时，显著抑制自发和电刺激诱发的动作电位产生。[1] |
| In Vivo | 与体外作用于神经元动作电位的产电一致，A-803467 按20 mg/kg剂量静脉注射给药脊神经结扎大鼠,显著降低自发的和von Frey hair 诱发的脊髓背角宽动态范围神经元，分别降低66%和53%。A-803467作用于多种大鼠疼痛模型，包括脊神经结扎(ED50 = 47 mg/kg, 腹腔注射), 坐骨神经损伤(ED50 = 85 mg/kg, 腹腔注射),辣椒素引起的继发性机械性异常疼痛(ED50 ≈100 mg/kg, 腹腔注射), 和足底完全注射Freund 佐剂后引起热痛觉过敏(ED50 = 41 mg/kg,腹腔注射)，也降低机械痛，这种作用存在剂量依赖性。A-803467对福尔马林诱导的伤害和急性热和术后疼痛，以及化疗引起的疼痛模型（Vincristine）没有作用活性。[1] |
| SMILES | O=C(C1=CC=C(C2=CC=C(Cl)C=C2)O1)NC3=CC(OC)=CC(OC)=C3 |
| 靶点 | Sodium Channel |
| 细胞实验 | Animal Models: 脊髓神经结扎, 坐骨神经损伤，辣椒素引起的继发性机械性异常疼痛，或足底完全注射Freund佐剂后引起热痛觉过敏的雄性Sprague-Dawley大鼠，及雄性CD1小鼠; Dosages: ~100 mg/kg; Administration: 行为测验前30分钟腹腔注射[1] |
| 数据来源文献 | [1] Jarvis MF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007, 104(20), 8520-8525. [2] Joshi SK, et al. J Pain, 2009, 10(3), 306-315. |
| 规格 | 5mg 10mg |
是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂。