灰黑拟牛肝菌凝集素(BGL) #P0867S 1.0 mg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 蛋白酶&蛋白质组分析

灰黑拟牛肝菌凝集素(BGL)                              收藏

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#P0867S
1.0 mg
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产品特点:

· 能够结合含有至少一个末端 N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)的 N-聚糖,以及在结构中包含 Thomsen-Friedenreich 抗原(Gal-β1,3-GalNAc-α-)的 O-聚糖。

· 能够在糖组学和糖蛋白组学分析工作流程中,从复杂样品中富集末端为 N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)的 N-聚糖或粘蛋白型 O-糖肽。

· 该酶是创新酶(Enzyme for Innovation,EFI)。创新酶工程由 NEB 发起,旨在为科学界提供独一无二的酶,从而为新的创新应用的发现创造条件。

产品说明

 灰黑拟牛肝菌凝集素(BGL)克隆自灰黑拟牛肝菌,重组表达于 E. coli 中,为 15 kDa 凝集素。BGL 具有两个独立作用的配体结合位点,位点 1 与带有 Tn 抗原(GalNAc-α-Ser/ Thr)或 Thomsen-Friedenreich 抗原(TF-抗原;Gal-β1,3-GalNAc-α-)的 O-聚糖结合;而位点 2 与末端带有 N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)残基的 N-聚糖结合。

灰黑拟牛肝菌凝集素(BGL)结合位点

灰黑拟牛肝菌凝集素(BGL)                               #P0867S 1.0 mg

BGL 具有两个独立作用的配体结合位点,位点 1 与带有 Tn 抗原(GalNAc-α-Ser/ Thr)或 Thomsen-Friedenreich 抗原(TF-抗原;Gal-β1,3-GalNAc-α-)的 O-聚糖结合;而位点 2 与末端带有 N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)残基的 N-聚糖结合。

限制性快切酶QuickCut™ Bgl II酶试剂盒Takara Clontech

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限制性快切酶QuickCut Bgl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1606 QuickCut Bgl II 100 Rxns ¥200
¥170
限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II 限制性快切酶QuickCut™ Bgl II
 
限制性快切酶QuickCut™ Bgl II
限制性快切酶QuickCut™ Bgl II  
限制性快切酶QuickCut™ Bgl II
 
 
■ 识别位点
限制性快切酶QuickCut™ Bgl II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Bacillus globigii
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受dam methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行1 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

页面更新:2023-12-01 16:05:42

常规限制酶Bgl II酶试剂盒Takara Clontech

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常规限制酶Bgl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1021A Bgl II 2,000 U ¥441
¥331
常规限制酶Bgl II 常规限制酶Bgl II 常规限制酶Bgl II
Takara 1021B (A × 5) Bgl II 2,000 U × 5 ¥2,097 常规限制酶Bgl II 常规限制酶Bgl II 常规限制酶Bgl II
Takara 1021AH (高浓度) Bgl II 2,000 U ¥415
¥311
常规限制酶Bgl II 常规限制酶Bgl II 常规限制酶Bgl II
Takara 1021BH (AH×5)(高浓度) Bgl II 2,000 U × 5 ¥1,972 常规限制酶Bgl II 常规限制酶Bgl II 常规限制酶Bgl II

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 识别位点
常规限制酶Bgl II
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Bacillus globigii
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 不受dam methylase影响。
□ Star活性 DMSO存在条件下,识别序列会发生变化。
 
 

页面更新:2024-01-25 12:53:29

电泳用DNA Marker-λ-EcoT14 I/Bgl II digest酶试剂盒Takara Clontech

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电泳用DNA Marker-λ-EcoT14 I/Bgl II digest
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3408 λ-EcoT14 I/Bgl II digest 100 μg ¥309 电泳用DNA Marker-λ-EcoT14 I/Bgl II digest 电泳用DNA Marker-λ-EcoT14 I/Bgl II digest 电泳用DNA Marker-λ-EcoT14 I/Bgl II digest
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■ 制品内容
λ-EcoT14 I/Bgl II digest (0.5 μg/μl) 100 μg
6X Loading Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本制品是由Bacteriophage λcI857 Sam7 DNA用EcoT14 I和Bgl II酶切反应后配制而成的。
  片段 大小(bp)   片段 大小(bp)  
  A 22,010   J 2,392  
  B 19,329   K 1,882  
  C 13,286   L 1,489  
  D 9,688   M 925  
  E 7,743   N 651  
  F 6,223   O 421  
  G 4,254   P 415  
  H 3,472   Q 74  
  I 2,690   R 60  
 
■ 保存
-20℃。
6X Loading Buffer开封后应于室温保存。
 
■ 用途
本制品在琼脂糖凝胶电泳时作为DNA分子量大小的衡量标准;可与MEGALABEL (Code No.: 6070)发生激酶交换反应而进行放射性标记。
 
■ 使用注意
λ DNA digest DNA Markers的原始末端之间经常由COS末端*1结合在一起,在电泳前进行热处理(60℃, 5分钟),能使Marker的电泳图像变得更为 清晰。热处理前使用TE或TEN*2 buffer稀释以防止片段降解。
*1:片段B, D, G和P。
*2:TE buffer + 0.1 M NaCl 。
 
■ Agarose电泳图像示意图
 
电泳用DNA Marker-λ-EcoT14 I/Bgl II digest
 
 

页面更新:2024-01-25 13:30:24

常规限制酶Bgl I酶试剂盒Takara Clontech

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常规限制酶Bgl I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1020A Bgl I 1,000 U ¥374
¥281
常规限制酶Bgl I 常规限制酶Bgl I 常规限制酶Bgl I
Takara 1020B (A × 5) Bgl I 1,000 U × 5 ¥1,777 常规限制酶Bgl I 常规限制酶Bgl I 常规限制酶Bgl I

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 识别位点
常规限制酶Bgl I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 Bgl I Buffer
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Bacillus globigii
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Staphylococcus aureus Genome DNA
□ 甲基化的影响 根据识别序列后续碱基的不同,有时受CG methylase影响。
□ Star活性 低离子强度条件下,识别序列会发生变化。
 
 

页面更新:2024-01-25 12:53:22