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亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）-国产培养基定制

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上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基，可以访问官网了解更多产品信息。
亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）

英文名称： Brilliant Green Lactose Bile Broth
产品货号： JP0125
产品规格： 250g
保质期： 三年
产品用途： 用于大肠菌群的确证试验
备  注：

产品介绍:

用途:用于饮用天然矿泉水中大肠菌群的检测。

成分(g/L)：

蛋白胨 10.0
乳糖 10.0
牛胆盐 2.0
亮绿 0.0113
pH值7.2±0.1 25℃

检验原理
蛋白胨提供碳氮源；乳糖是可发酵的糖类；牛胆盐和亮绿抑制非肠杆菌科细菌。 

用法

称取本品 22.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装到带有小导管的试管中,每管 10ml,115℃高压灭菌 20 分钟,备用。

亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）微生物质控结果：


亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养48小时。
亮绿乳糖培养基原理及实验现象： 

亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）相关产品:
产品货号 产品名称 产品规格 产品说明及用途
JP0259 庖肉培养基基础
Cooked Meat Medium Base		 250g 用于厌氧菌的增菌培养
JP0260 庖肉牛肉粒 100g 加入庖肉基础中，配成庖肉培养基
JP0256a 多粘菌素B（1.2mg）
Polymyxin B		 1.2mg/支*5 每支添加于100mlSPS中
JP0256b 磺胺嘧啶钠溶液（12mg） 1ml*5 每支添加于100mlSPS中
JP5218 胰蛋白胨水培养基
Trytone Water medium		 250g 用于靛基质试验
JP0283 含铁牛奶培养基
Iron milk medium		 250g 用于产气荚膜梭菌的牛奶发酵试验
JP0278-2 动力-硝酸盐培养基（B法）
motility nitrate medium		 250g 用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验
JP0278-1 缓冲动力-硝酸盐培养基
Buffered motility nitrate medium		 250g 用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验
JP0278 动力-硝酸盐培养基（A法）
motility nitrate medium		 250g 用于蜡样芽孢杆菌动力试验
JP0262 卵黄琼脂培养基基础
Egg Yolk Agar Base		 250g 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）
JP0256 亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS)
Sulfite-Polymyxin-Sulphadiazine Agar Base		 250g 用于产气荚膜梭菌的平板计数(GB标准)
JP5190 液体硫乙醇酸盐培养基（FT）
Thiolglycollate Medium		 250g 用于药品、生物制品无菌检测,检测好氧菌和厌氧菌
JP8478-1 脑-心浸萃琼脂培养基
Brain-extracted agar Baptist Heart		 250g 用于粪链球菌的纯化培养
JP8297-4 脑-心浸萃液态培养基
Brain-Heart Baptist extraction liquid medium		 250g 营养丰富,用于培养各种细菌
JP7002 大肠菌群显色培养基
Coliform Chromogenic Medium		 1000ml 用于快速、准确检测大肠菌群，培养24小时，大肠菌群显蓝绿色
JP0119 乳糖蛋白胨培养液
Lactose Peptone Broth		 250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定
JP0118 品红亚硫酸钠琼脂
Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar 		250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证(GB标准)
JP0110 乳糖胆盐发酵培养基
Lactose Bile Broth		 250g 用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准)
JP8282 硝酸盐还原试剂盒 5ml*4 用于硝酸盐还原试验
JP0268-1 KF链球菌肉汤
KF Streptococcus Broth		 100g 用于链球菌的选择性增菌培养
JP8295 50%卵黄乳液
50% egg yolk emulsion		 5ml*10 每支加入100mlJP0262
JP0109-10 营养琼脂
Nutrient Agar		 250g 用于铜绿假单胞菌纯化培养
JP0110-1 乳糖胆盐发酵培养基（高PH值）
Lactose Bile Medium		 250g 用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定

R428

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R428

货号：
IR0370

品牌：
Jinpan

R428

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产品简介
别名 Bemcentinib;R428;BGB324;BGB-324
英文名称 R428/BGB324
CAS 1037624-75-1
分子式 C30H34N8
分子量 506.64
纯度 HPLC≥98%
单位 支
生物活性 BGB324是一种高效的具有选择性的 Axl 抑制剂，IC50 值为 14 nM[1-3]。
IC50 14 nM (Axl kinase)[1-3]
In Vitro BGB324与顺铂协同增强肝脏微转移的抑制作用[2]。 BGB324（2μM）显著干扰Axlpos黑色素瘤细胞的迁移和侵袭机制，其水平与Axl敲低相当[1]。 BGB324（50 nM-1μM）引起前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化的浓度依赖性抑制，这可通过降低脂质摄取来证明[3]。
In Vivo BGB324（125 mg/kg，po）在两个独立的乳腺癌传播小鼠模型中显著阻断MDA-MB-231-luc-D3H2LN转移的发展，抑制肿瘤血管生成和血管内皮生长因子（VEGF）诱导的角膜体内新生血管[2]。 BGB324（75 mg/kg /天，25 mg/kg每日两次，po）使小鼠保持高脂肪饮食，导致体重增加和皮下和性腺脂肪量显著减少[3]。
SMILES NC1=NC(NC2=CC(CC[C@@H](N3CCCC3)CC4)=C4C=C2)=NN1C(N=N5)=CC6=C5C7=CC=CC=C7CCC6
靶点 TAM Receptor
动物实验 将7至8周龄雌性NCr nu/nu小鼠心内注射生物发光MDA-MB-231-luc-D3H2LN细胞悬浮液。在细胞植入前2小时开始口服给予BGB324（125mg/kg，口服）或载体，每天两次，并持续至第21天（n = 20）。在第22天通过体内生物发光成像定量转移负荷，并使用Wilcoxon秩和检验进行分析。
细胞实验 收获在无血清培养基中维持24小时的细胞，并转移至未涂覆（迁移）或基质胶涂覆（侵入）24孔室的上室（每孔1.5×10 5个细胞）。将含有10％胎牛血清的RPMI培养基加入下室。将BGB324（2μM）或载体（DMSO，0.25％）加入细胞2小时，然后将它们装入上室。上腔室和下腔室都含有药物或载体。迁移/侵入细胞的定量通过分别在Infinite M1000酶标仪20或42小时后用480/520nm滤光片组测量它们的荧光信号来获得。
数据来源文献 [1]. Sensi M, et al. Human cutaneous melanomas lacking MITF and melanocyte differentiation antigens express a functional Axl receptor kinase. J Invest Dermatol. 2011 Dec;131(12):2448-57.
[2]. Holland SJ, et al. R428, a selective small molecule inhibitor of Axl kinase, blocks tumor spread and prolongs survival in models of metastatic breast cancer. Cancer Res. 2010 Feb 15;70(4):1544-54.
[3]. Lijnen HR, et al. Growth arrest-specific protein 6 receptor antagonism impairs adipocyte differentiation and adipose tissue development in mice. J Pharmacol Exp Ther. 2011 May;337(2):457-64
规格 1mg 5mg

是一种高效的具有选择性的 Axl 抑制剂。

BGB-290

发表于由

BGB-290

货号：
IB2100

品牌：
Jinpan

BGB-290

暂无详情
产品简介
别名 EOS-61090
CAS 1446261-44-4
分子式 C16H15FN4O
分子量 298.31
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Pamiparib (BGB-290)是有效的PARP1和PARP2选择性抑制剂，IC50分别为0.83和0.11 nM。相较于其他PARP酶，它对PARP1和PARP2具有高选择性。[1]
IC50 PARP1: 0.83 nM; PARP2: 0.11 nM [1]
In Vitro BGB-290具有有效的DNA诱捕活性，IC50为13 nM。在细胞实验中，BGB-290可抑制胞内PAR的形成，IC50为0.24 nM[1]。
In Vivo 在携有BRCA1突变的MDA-MB-436乳腺癌异种移植瘤模型中，口服以BGB-290可引起时间和剂量依赖性的PARylation抑制作用，这一抑制作用与肿瘤内药物浓度相关。在患者活检所衍生的小细胞肺癌模型中，BGB-290与其他化学疗法相结合具有有效活性[1]。在C57小鼠中，BGB-290能显著地穿透到脑组织中。通过口服途径给药，BGB-290在大脑中和在血浆中的暴露量之比约为20%[2]。
SMILES O=C1NN=C2CN(CCC3)[C@@]3(C)C(N4)=C2C5=C4C=C(F)C=C51
靶点 PARP
数据来源文献 [1] Zhiyu Tang, et al. AACR; Cancer Res. 2015, 75(15 Suppl):Abstract nr 1653.
[2] Zhiyu Tang, et al. AACR; Cancer Res 2015. 75(15 Suppl):Abst
规格 5mg

是有效的PARP1和PARP2选择性抑制剂