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Rabbit anti-BAX Monoclonal Antibody(JRMR-261)

发表于由

Rabbit anti-BAX Monoclonal Antibody(JRMR-261)别名宿主反应种属应用纯化方法类型克隆号同种型储存/保存方法背景说明细胞定位UniProt

概述
别名
BAX 抗体;Bcl2-L-4; BCL2L4
宿主
Rabbit
反应种属
Human, Mouse
应用
IHC-P:1:200-1:1000;
性能
纯化方法
Protein A
类型
Monoclonal Antibody
克隆号
JRMR-261
同种型
IgG
储存/保存方法
储存温度：-20℃，避免反复冻融
靶标
背景说明
在线粒体凋亡过程中发挥作用。 在正常情况下，BAX通过从BCL2L1 / Bcl-xL介导的线粒体到细胞质的不断逆转而在很大程度上是胞质的，这避免了毒性BAX浓度在线粒体外膜（MOM）上的积累。 在应激条件下，发生构象变化，该构象变化导致易位至线粒体膜，导致细胞色素c释放，进而触发细胞凋亡。 促进CASP3的活化，从而促进细胞凋亡。
细胞定位
细胞质，膜，线粒体，线粒体外膜
UniProt
Q07812

Dapagliflozin

发表于由

Dapagliflozin

货号：
ID1220

品牌：
Jinpan

Dapagliflozin

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产品简介
EC EINECS 639-683-0
别名 特拉匹韦
英文名称 Dapagliflozin
CAS 461432-26-8
分子式 C21H25ClO6
分子量 408.87
纯度 HPLC≥97%
单位 瓶
In Vitro Dapagliflozin预处理缺氧HK2细胞以剂量依赖性方式显著改善细胞活力。 Dapagliflozin可降低缺氧HK2细胞中Bax的表达，Bax/Bcl2比值和PARP的表达[2]。
In Vivo 在11mM葡萄糖时，达格列嗪将胰高血糖素释放从对照的18％提高至32％，而达格列嗪在1mM葡萄糖时的添加效果较小。在中等葡萄糖浓度为6mM时，在不存在或存在达格列嗪的情况下，胰高血糖素分泌估计分别为对照的24％和30％[1]。 Dapagliflozin预处理显著减少IR损伤肾脏中TUNEL阳性细胞的数量。 Dapagliflozin预处理显著提高小鼠IR损伤的肾小管细胞中HIF1的表达[2]。 Dapagliflozin（10 mg/kg，op）引起SGLT2i小鼠尿糖的显著增加。 Dapagliflozin通过减少交感神经活动来急剧抑制BAT产热。 Dapagliflozin可增强肝脏糖异生和糖原分解[3]。
SMILES O[C@H]1[C@H](C2=CC(CC3=CC=C(OCC)C=C3)=C(Cl)C=C2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O
靶点 SGLT
动物实验 将体重30-33g的10周龄雄性C57BL/6小鼠分成5组：载体（Vh）处理的假（n = 5），达格列嗪处理的假（n = 5），Vh处理的IR（ n = 7），达格列嗪处理的IR（n = 7），和阿苯达唑和达格列嗪处理的IR（n = 7）。在手术前24小时开始，通过口服强饲法以10mg/kg /天的剂量给予达格列嗪2天。在IR手术前1小时皮下注射阿苯达唑。
细胞实验 为了进行细胞存活测定，在用载体或达格列嗪预处理在30分钟缺血中孵育24小时后收集细胞，并用台盼蓝染色计数存活细胞。通过量化相对存活的处理细胞数除以未处理细胞的存活数来确定存活百分比。
数据来源文献 [1]. Pedersen MG, et al. Dapagliflozin stimulates glucagon secretion at high glucose: experiments and mathematical simulations of human A-cells. Sci Rep. 2016 Aug 18;6:31214.
[2]. Yoon-Kyung Chang, et al. Dapagliflozin, SGLT2 Inhibitor, Attenuates Renal Ischemia-Reperfusion Injury. PLoS One. 2016; 11(7): e0158810.
[3]. Chiba Y, et al. Dapagliflozin, a Sodium-Glucose Co-Transporter 2 Inhibitor, Acutely Reduces Energy Expenditure in BAT via Neural Signals in Mice. PLoS One. 2016 Mar 10;11(3):e0150756.
[4]. Akahane K, et al. Efficacy of Mitiglinide Combined with Dapagliflozin in Streptozotocin-nicotinamide-induced Type 2 Diabetic Rats and in Zucker Fatty Rats. Drug Res (Stuttg). 2015 Aug;65(8):416-21.
[5]. Sakaeda T, et al. Susceptibility to serious skin and subcutaneous tissue disorders and skin tissue distribution of sodium-dependent glucose co-transporter type 2 (SGLT2) inhibitors. Int J Med Sci. 2018 Jun 13;15(9):937-943.
规格 10mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

是钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。

BAM7

发表于由

BAM7

货号：
IB0640

品牌：
Jinpan

BAM7

暂无详情
产品简介
含量 Purity≥98%
MDL MFCD01246556
别名 BAXActivatorMolecule7
CAS 331244-89-4
分子式 C21H19N5O2S
分子量 405.47
纯度 ≥98%
单位 支
生物活性 BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM[1]。
IC50 Bax:3.3 μM [1]
In Vitro BAM7激活BAX和BAX依赖性细胞死亡。尽管单独使用BAX或BAM7处理对脂质体没有影响，但BAM7和BAX的组合产生了包埋的荧光团的剂量响应性脂质体释放[1]。
SMILES CCOC1=CC=CC=C1N/N=C2C(C)=NN(C3=NC(C4=CC=CC=C4)=CS3)C2=O
靶点 Bcl-2 Family
细胞实验 将MEF细胞维持在补充有10％（v/v）FBS，100U/mL青霉素，100μg/ mL链霉素，2mM L-谷氨酰胺，50mM HEPES，0.1mM MEM非必需氨基酸和50μM的DMEM高葡萄糖中。 β-巯基乙醇。将MEF（每孔2.5×103个细胞）接种于96孔不透明板中18-24小时，然后与系列稀释的BAM7（3.75,5,7.5,10和15μM），ANA-BAM16或载体（0.15）一起孵育。 ％（v/v）DMSO）在DMEM中于37℃，终体积为100μL。通过添加CellTiter-Glo试剂在24小时测定细胞活力，并使用SpectraMax M5酶标仪测量发光。活力测定至少一式三份进行，并将数据标准化为载体处理的对照孔[1]。
数据来源文献 [1]. Gavathiotis E, et al. Direct and selective small-molecule activation of proapoptotic BAX. Nat Chem Biol. 2012 Jul;8(7):639-45
规格 10mg 25mg
BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂。