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蛋白预制胶Hepes-Tris, 8-16％, 15孔, 1.5 mm

发表于由

蛋白预制胶Hepes-Tris, 8-16％, 15孔, 1.5 mm

货号：BL599A

规格：10块/盒

品牌：biosharp

商品详情：

Precast Gel, Hepes-Tris, 8-16％, 15 wells, 1.5 mm

蛋白预制胶Hepes-Tris, 8-16％, 15孔, 1.5 mm

产品编号

产品名称

规格

BL599A

蛋白预制胶Hepes-Tris, 8-16％, 15孔, 1.5 mm

10块

 

产品简介：

Jinpan蛋白预制胶Hepes-Tris是一款性能理想的凝胶，适用于多种样本类型和宽范围分子量的蛋白。它们可提供清晰笔直的条带，带有易于上样的高容量上样孔，可用于变性或非变性凝胶电泳应用。

 

产品特点：

用途多样—可用于变性和非变性蛋白的分析

性能稳定—自动化的灌胶生产技术，确保产品质量稳定性和重复性

玻璃胶板—有效减少蛋白非特异性吸附，蛋白条带尖锐，清晰

兼容性广—适用BIORAD，Invitrogen，六一，天能和君意东方等品牌mini电泳槽

缩短时间—恒压下快速分离蛋白质，只需40-50 min

保质期长—在4℃下保存凝胶可长达18个月

 

基本信息：

胶板尺寸(宽×高×厚)

98×84×4.1 mm

凝胶厚度

1.5 mm

凝胶尺寸(宽×高×厚)

81×74×1.5 mm

孔数

15孔

浓缩胶（浓度，高度）

4%，1.5 cm

最大上样量

30 μL

分离胶（浓度）

8-16%

缓冲体系

Hepes体系

 

使用方法：

1. 请根据需求选择合适浓度的预制胶，以便进行更好的蛋白电泳条带分离。

2. 将蛋白预制胶从包装袋中取出。

3. 将蛋白预制胶固定在电泳槽中。

4. 在电泳槽中加入电泳液（内槽加满电泳液，外槽电泳液最低须加到1/3液面处，最高不可超过胶板），再缓慢将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。（每盒胶赠送10包电泳缓冲液粉末，每包粉末可用500 mL去离子水进行溶解，得到500 mL 1×电泳液。）

5. 将混合好loading buffer（变性还原：BL502；变性非还原：BL511；非变性非还原：BL529）的蛋白样品加入上样孔。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏夜。

6. 建议电泳条件：150 V，40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。

7. 取出凝胶，用刀在侧边硅胶处，沿着两片玻璃缝隙切开硅胶，即可打开玻璃板。取胶时，需在胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止发生粘连。

 

注意事项：

1. 蛋白预制胶Hepes-Tris使用的是中性的Hepes缓冲系统，请勿使用Tris-Glycine等其他电泳缓冲液进行电泳。

推荐使用赠送的Hepes电泳缓冲液，或根据以下配方自行配制：

变性胶缓冲液配方

非变性胶缓冲液配方

50 mM Tris

50 mM Tris

50 mM HEPES

50 mM HEPES

0.1% SDS

2 mM EDTA

2 mM EDTA

2. 如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至100-120V，适当延长电泳时间。

3. 电压为150V电泳时，1块胶的电流在80mA左右，2块胶的电流在140mA左右，随着时间增加电流会逐步降低。

4. 如要重复使用电泳缓冲液，建议每次更换内槽电泳缓冲液，外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果，不建议重复使用电泳缓冲液。

5. 电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15 min，使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，再进行转膜。

6. 湿转时120V恒压转膜60-90 min。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。目的蛋白的分子量，凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度都会影响转膜效率。大蛋白尽量选择低浓度的胶。蛋白分子量100KD以上，建议甲醇浓度5%；10-100KD，建议甲醇浓度10%；10KD以下，建议甲醇浓度20%-30%。

7. 由于本预制胶改进了BIORAD的mini胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构，使其兼容所有厂家的mini胶电泳槽。使用时需将BIORAD的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，防止漏液。使用Life的电泳槽时，需配合特制挡板一起使用，请联系经销商索取。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

1. 4℃储存，可存放18个月；常温下储存，可存放12个月。

2. 请勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂。

3. 常温运输；冬季泡沫盒保温运输。

货号 BL599A
规格 10块/盒
品牌 biosharp
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蛋白预制胶Tris-Glycine, 6％, 10孔, 1.5 mm

发表于由

蛋白预制胶Tris-Glycine, 6％, 10孔, 1.5 mm

货号：BL624A

规格：10块/盒

品牌： biosharp

商品详情：

Precast Gel, Tris-Glycine, 6％, 10 wells, 1.5 mm

蛋白预制胶Tris-Glycine, 6％, 10孔, 1.5 mm

产品编号

产品名称

规格

BL624A

蛋白预制胶Tris-Glycine, 6％, 10孔, 1.5 mm

10块

 

产品简介：

Jinpan蛋白预制胶Tris-Glycine是一款性能理想的凝胶，适用于多种样本类型和宽范围分子量的蛋白。它们可提供清晰笔直的条带，带有易于上样的高容量上样孔，可用于变性或非变性凝胶电泳应用。

 

产品特点：

用途多样—可用于变性和非变性蛋白的分析

性能稳定—自动化的灌胶生产技术，确保产品质量稳定性和重复性

玻璃胶板—有效减少蛋白非特异性吸附，蛋白条带尖锐，清晰

兼容性广—适用BIORAD，Invitrogen，六一，天能和君意东方等品牌mini电泳槽

缩短时间—恒压下快速分离蛋白质，只需40-50 min

保质期长—在4℃下保存凝胶可长达18个月

 

基本信息：

胶板尺寸(宽×高×厚)

98×84×4.1 mm

凝胶厚度

1.5 mm

凝胶尺寸(宽×高×厚)

81×74×1.5 mm

孔数

10孔

浓缩胶（浓度，高度）

4%，1.5 cm

最大上样量

60 μL

分离胶（浓度，高度）

6%

缓冲体系

Tris体系

 

使用方法：

1. 请根据需求选择合适浓度的预制胶，以便进行更好的蛋白电泳条带分离。

2. 将蛋白预制胶从包装袋中取出。

3. 将蛋白预制胶固定在电泳槽中。

4. 在电泳槽中加入电泳液（内槽加满电泳液，外槽电泳液最低须加到1/3液面处，最高不可超过胶板），再缓慢将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。

5. 将混合好loading buffer（变性还原：BL502；变性非还原：BL511；非变性非还原：BL529）的蛋白样品加入上样孔。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏夜。

6. 建议电泳条件：150 V，40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。

7. 取出凝胶，用刀在侧边硅胶处，沿着两片玻璃缝隙切开硅胶，即可打开玻璃板。取胶时，需在胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止发生粘连。

 

注意事项：

1. 蛋白预制胶Tris-Glycine使用的是Tris-Glycine缓冲系统(BL603A或BL603B)。

2. 如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至100-120V，适当延长电泳时间。

3. 电压为150V电泳时，1块胶的电流在80mA左右，2块胶的电流在140mA左右，随着时间增加电流会逐步降低。

4. 如要重复使用电泳缓冲液，建议每次更换内槽电泳缓冲液，外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果，不建议重复使用电泳缓冲液。

5. 电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15 min，使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，再进行转膜。

6. 湿转时120V恒压转膜60-90 min。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。目的蛋白的分子量，凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度都会影响转膜效率。大蛋白尽量选择低浓度的胶。蛋白分子量100KD以上，建议甲醇浓度5%；10-100KD，建议甲醇浓度10%；10KD以下，建议甲醇浓度20%-30%。

7. 由于本预制胶改进了BIORAD的mini胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构，使其兼容所有厂家的mini胶电泳槽。使用时需将BIORAD的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，防止漏液。使用Life的电泳槽时，需配合特制挡板一起使用，请联系经销商索取。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

1. 4℃储存，可存放18个月；常温下储存，可存放12个月。

2. 请勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂。

3. 常温运输；冬季泡沫盒保温运输。

货号 BL624A
规格 10块/盒
品牌 biosharp
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艾力替尼甲磺酸盐

发表于由

艾力替尼甲磺酸盐

货号：
IA3150

品牌：
Jinpan

艾力替尼甲磺酸盐

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产品简介
描述 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂。
别名 AST-1306 TsOH
英文名称 Allitinib Tosylate
CAS 1050500-29-2
分子式 C24H18ClFN4O2·C7H8O3S
分子量 621.08
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Allitinib (AST-1306, AST-6) 是一种新型，不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为0.5 nM和3 nM，对突变型EGFR T790M/L858R也有效，作用于过表达ErbB2的细胞更有效，作用于ErbB家族比作用于其他激酶选择性高3000倍。[1]
In Vitro AST-1306选择性抑制EGFR和ErbB2酪氨酸激酶活性。AST-1306也有效抑制T790M/L858R双突变型EGFR，IC50为12 nM。AST-1306效果比Lapatinib高500多倍。AST-1306作用于 ErbB 家族激酶比作用于其他激酶家族包括PDGFR, KDR和c-Met选择性高3000多倍。AST-1306 可能与EGFR和ErbB2氨基酸残基共价结合。AST-1306显著抑制HIH3T3-EGFR T790M/L858R 细胞生长，存在浓度依赖性。AST-1306作用于HIH3T3-EGFR T790M/L858R 细胞，有效抑制EGFR磷酸化。而且, AST-1306抑制含EGFR T790M/L858R 突变的NCI-H1975细胞生长，这种作用存在浓度依赖性。AST-1306抑制EGFR及其下游通路的磷酸化。此外, AST-1306作用于A549细胞,显著抑制EGF诱导的EGFR磷酸化，这种作用存在剂量依赖性。AST-1306作用于人癌细胞包括A549细胞, Calu-3细胞和SK-OV-3细胞，抑制EGFR和ErbB2及其下游信号磷酸化。 [1]
In Vivo AST-1306每天口服处理SK-OV-3 和Calu-3移植瘤模型，显著抑制肿瘤生长。AST-1306处理SK-OV-3 模型，7天后，肿瘤几乎完全消失。相反, AST-1306 作用于HO-8910和A549移植瘤，只稍微抑制肿瘤生长。因此, AST-1306作用于过量表达ErbB2的肿瘤模型，效果比表达低水平ErbB2的肿瘤效果高很多。AST-1306耐药性很好。 Lapatinib作用于过量表达ErbB2的肿瘤模型，具有抗癌活性，但是按相同剂量及饲喂安排作用于SK-OV-3 移植瘤模型，AST-1306比Lapatinib 效果好。此外, AST-1306 口服处理FVB-2/Nneu模型，每天两次，持续3周，显著抑制肿瘤生长。处理11天后 ,肿瘤几乎完全消失。在药物处理期间，鼠体重降低小于20% 。[1]
激酶实验 在20 μg/mL 聚(Glu,Tyr)4:1预包被的96孔ELISA 板上测定酪氨酸激酶活性。首先, 每孔中加入在激酶反应buffer(50 mM HEPES pH 7.4, 20 mM MgCl2, 0.1 mM MnCl2, 0.2 mM Na3VO4, 1 mM DTT) 中稀释的80 μL 5 μM ATP溶液。不同浓度AST-1306 在10 μL 1% DMSO (v/v) 中稀释，然后加到每孔中，对照组使用1% DMSO (v/v)。随后，加入在10 μL 激酶反应缓冲液中稀释的纯化酪氨酸激酶蛋白，开始激酶反应。 每种浓度的实验各进行重复实验。在37oC下温育60分钟后, 使用含0.1% Tween-20 (T-PBS)的PBS冲洗实验板三次。然后,加入在含5 mg/mL BSA的T-PBS中稀释的 100 μL磷酸酪氨酸抗体 (PY99, 按1:500稀释)。 在37oC下温育30分钟后,实验板再和之前一样冲洗三次。加入在含5 mg/mL BSA的 T-PBS中按1:2000稀释的辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG(100 μL)。然后实验板在37oC下预温育30分钟，然后使用 PBS冲洗。最后, 加入100 μL 含0.03 % H2O2和溶于0.1 M柠檬酸缓冲液（pH 5.5）的2 mg/mL o-对苯二胺的溶液，与样本在室温下温育，直到出现颜色。加入50 μL 2 M H2SO4终止反应,使用多孔分光光度计在 490 nm处读数。[1]
SMILES FC1=CC=CC(COC2=C(Cl)C=C(NC3=NC=NC4=C3C=C(NC(C=C)=O)C=C4)C=C2)=C1.O=S(C5=CC=C(C)C=C5)(O)=O
靶点 EGFR
动物实验 使用SRB(Sulforhodamine B)实验测定细胞(包括Calu-3, A-549细胞系等)增殖。细胞接种在96孔板上，培养24小时。使用浓度不断增长的AST-1306处理细胞72小时。维持培养基原样直到实验结束。细胞与10% 预冷的三氯乙酸(TCA)在 4oC下混合1小时，然后在室温下使用 100 μL溶于1%乙酸的 4 mg/mL SRB 溶液染色15分钟。移除SRB，然后使用1% 乙酸快速冲洗细胞5次。晾干细胞, 蛋白结合染料在 150 μL 10 mM Tris 碱中溶解5分钟，然后使用多孔分光光度计在515 nm 测量。[1]
细胞实验 Animal Models: 携带SK-OV-3移植瘤的裸鼠和SK-OV-3FVB-2/Nneu转基因鼠; Dosages: 25 mg/kg, 50 mg/kg和100 mg/kg ;Administration: 口服处理,每天两次[1]
数据来源文献 1] Xie H, et al. PLoS One. 2011, 6(7), e21487.
规格 2mg 5mg

是一种不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂。

蛋白预制胶Tris-Glycine, 8％, 10孔, 1.5 mm

发表于由

蛋白预制胶Tris-Glycine, 8％, 10孔, 1.5 mm

货号：BL585A

规格：10块/盒

品牌： biosharp

Precast Gel, Tris-Glycine, 8％, 10 wells, 1.5 mm

蛋白预制胶Tris-Glycine, 8％, 10孔, 1.5 mm

产品编号

产品名称

规格

BL585A

蛋白预制胶Tris-Glycine, 8％, 10孔, 1.5 mm

10块

 

产品简介：

      Jinpan蛋白预制胶Tris-Glycine是一款性能理想的凝胶，适用于多种样本类型和宽范围分子量的蛋白。它们可提供清晰笔直的条带，带有易于上样的高容量上样孔，可用于变性或非变性凝胶电泳应用。

 

产品特点：

-用途多样—可用于变性和非变性蛋白的分析

-性能稳定—自动化的灌胶生产技术，确保产品质量稳定性和重复性

-玻璃胶板—有效减少蛋白非特异性吸附，蛋白条带尖锐，清晰

-兼容性广—适用BIORAD，Invitrogen，六一，天能和君意东方等品牌mini电泳槽

-缩短时间—恒压下快速分离蛋白质，只需40-50 min

-保质期长—在4℃下保存凝胶可长达18个月

 

基本信息：

胶板尺寸(宽×高×厚)

98×84×4.1   mm

凝胶厚度

1.5 mm

凝胶尺寸(宽×高×厚)

81×74×1.5   mm

孔数

10孔

浓缩胶（浓度，高度）

4%，1.5 cm

最大上样量

60 μL

分离胶（浓度，高度）

8%，5.9 cm

缓冲体系

Tris体系

 

使用方法：

1. 请根据需求选择合适浓度的预制胶，以便进行更好的蛋白电泳条带分离。

2. 将蛋白预制胶从包装袋中取出。

3. 将蛋白预制胶固定在电泳槽中。

4. 在电泳槽中加入电泳液（内槽加满电泳液，外槽电泳液最低须加到1/3液面处，最高不可超过胶板），再缓慢将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。

5. 将混合好loading buffer（变性还原：BL502；变性非还原：BL511；非变性非还原：BL529）的蛋白样品加入上样孔。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏夜。

6. 建议电泳条件：150 V，40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。

7. 取出凝胶，用刀在侧边硅胶处，沿着两片玻璃缝隙切开硅胶，即可打开玻璃板。取胶时，需在胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止发生粘连。

 

注意事项：

1. 蛋白预制胶Tris-Glycine使用的是Tris-Glycine缓冲系统。

2. 如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至100-120V，适当延长电泳时间。

3. 电压为150V电泳时，1块胶的电流在80mA左右，2块胶的电流在140mA左右，随着时间增加电流会逐步降低。

4. 如要重复使用电泳缓冲液，建议每次更换内槽电泳缓冲液，外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果，不建议重复使用电泳缓冲液。

5. 电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15 min，使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，再进行转膜。

6. 湿转时120V恒压转膜60-90 min。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。目的蛋白的分子量，凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度都会影响转膜效率。大蛋白尽量选择低浓度的胶。蛋白分子量100KD以上，建议甲醇浓度5%；10-100KD，建议甲醇浓度10%；10KD以下，建议甲醇浓度20%-30%。

7. 由于本预制胶改进了BIORAD的mini胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构，使其兼容所有厂家的mini胶电泳槽。使用时需将BIORAD的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，防止漏液。使用Life的电泳槽时，需配合特制挡板一起使用，请联系经销商索取。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

1. 4℃储存，可存放18个月；常温下储存，可存放12个月。

2. 请勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂。

3. 常温运输；冬季泡沫盒保温运输。

货号 BL585A
规格 10块/盒
品牌 biosharp
说明书下载 点击下载

蛋白预制胶 Tricine, 16.5％, 15孔, 1.5 mm

发表于由

蛋白预制胶 Tricine, 16.5％, 15孔, 1.5 mm

货号：BL664A

规格：10块/盒

品牌：biosharp

商品详情：

Precast Gel, Tricine, 16.5％, 15 wells, 1.5 mm

蛋白预制胶Tricine, 16.5％, 15孔, 1.5 mm

产品编号

产品名称

规格

BL664A

蛋白预制胶 Tricine, 16.5％, 15孔, 1.5 mm

10块

 

产品简介：

Jinpan Tricine蛋白预制胶是适用于肽段和低分子量蛋白质分析的高分辨率聚丙烯酰胺凝胶，可实现低分子量蛋白和肽段的理想分离，Tricine预制胶系统是基于Tris-甘氨酸系统改进而成的，即用三羟甲基甘氨酸（Tricine）替代电泳缓冲液中的甘氨酸。该系统通过不连续的缓冲系统分离低分子量蛋白。是一款具有安全、快捷、易上样等特性的高性能预制胶。

 

产品特点：

用途多样—可用于变性和非变性蛋白的分析

超高分辨率—分离范围是2-40KD，最小可分离1.7KD的蛋白。

性能稳定—自动化的灌胶生产技术，确保产品质量稳定性和重复性

玻璃胶板—有效减少蛋白非特异性吸附，蛋白条带尖锐，清晰

兼容性广—适用BIORAD，Invitrogen，六一，天能和君意东方等品牌mini电泳槽

缩短时间—恒压下快速分离蛋白质，只需40-50 min

 

基本信息：

胶板尺寸(宽×高×厚)

98×84×4.1 mm

凝胶厚度

1.5 mm

凝胶尺寸(宽×高×厚)

81×74×1.5 mm

孔数

15孔

浓缩胶（浓度，高度）

4%，1.5 cm

最大上样量

30 μL

分离胶（浓度，高度）

16.5%

缓冲体系

Tricine体系

 

使用方法：

1. 将Tricine蛋白预制胶从包装袋中取出。

2. 将蛋白预制胶固定在电泳槽中。

3. 准备电泳缓冲液：按照以下配方配制1×的阴阳极电泳溶液，将预制胶装入兼容的电泳槽中，在内外槽分别加入阴极和阳极电泳液，再缓慢地将梳子拔出。

电泳缓冲液根据以下配方自行配制：

变性胶缓冲液配方

阳极缓冲液 anode   buffer（1×）

0.2M Tris，用HCl调pH至8.9

阴极缓冲液 cathode   buffer（1×）

0.1M Tris，0.1M Tricine，0.1% W/V SDS(BS088)

非变性胶缓冲液配方

阳极缓冲液 anode   buffer（1×）

0.2M Tris，用HCl调pH至8.9

阴极缓冲液 cathode   buffer（1×）

0.1M Tris(BS083)，0.1M Tricine(BS086)

 

4. 上样：将混合好loading buffer（变性还原：BL502；变性非还原：BL511；非变性非还原：BL529）的蛋白样品加入上样孔。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。用阴极电泳液反复冲洗梳孔，在梳孔内加入适当浓度和体积的蛋白样品。

5. 建议电泳条件：150 V，40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。

6. 电泳结束，取出凝胶，用刀在侧边硅胶处，沿着两片玻璃缝隙切开硅胶，即可打开玻璃板。取胶时，需在胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止发生粘连。

 

注意事项：

1. 转膜时，提高转膜液中甲醇的百分含量，有助于提高小分子蛋白的转膜效率，建议甲醇百分含量 20%-30%。

2. 蛋白分子量<20KD时，建议选择孔径0.22um的膜。

3. 如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至100-120V，适当延长电泳时间。

4. 如要重复使用电泳缓冲液，建议每次更换内槽电泳缓冲液，外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果，不建议重复使用电泳缓冲液。

5. 电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15 min，使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，再进行转膜。

6. 湿转时120V恒压转膜60-90 min。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。

7. 由于本预制胶改进了BIORAD的mini胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构，使其兼容所有厂家的mini胶电泳槽。使用时需将BIORAD的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，防止漏液。使用Life的电泳槽时，需配合特制挡板一起使用，请联系经销商索取。

8. 请置于4-8℃储存，Tricine预制胶较为特殊，仅可存放1个月，请尽快使用。请勿置于0℃以下，凝胶在0℃以下会冻凝，产生气泡和裂纹，凝胶报废。

9. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

10. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

1. 4-8℃储存，可存放1个月；

2. 请勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂。

3. 常温运输；冬季泡沫盒保温运输。

货号 BL664A
规格 10块/盒
品牌 biosharp
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