阿司匹林

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货号:
IA0550

品牌:
Jinpan

阿司匹林

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阿司匹林

Gegentana, et al. J Ethnopharmacol. 2020 Aug 10;258:112886.
产品简介
MDL MFCD00002430
EC EINECS 200-064-1
别名 邻乙酰水杨酸
CAS 50-78-2
分子式 C9H8O4
分子量 180.16
纯度 GC≥98%
单位
生物活性 Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。Aspirin 和其他非类固醇抗炎药物可抑制环氧合酶(COX)的活性,从而导致前列腺素(PGs)的形成,引起炎症,肿胀,疼痛和发烧。[1-5]
In Vitro Aspirin 乙酰化环氧合酶-1(COX-1)的丝氨酸-530,从而阻止血小板中血栓素A的合成并减少血小板聚集。这种作用机制解释了Aspirin 对预防冠状动脉和脑血管血栓形成的作用。Aspirin 在抑制COX-2活性方面效果较差。Aspirin 和水杨酸通过干扰CCAAT /增强子结合蛋白β(C/EBPbeta)与COX-2启动子/增强子上的同源位点的结合来抑制COX-2蛋白表达[3]。Aspirin 抑制NF-κB的活化。这种抑制作用可防止NF-κB抑制剂1κB的降解,因此NF-κB保留在细胞质中。Aspirin 还抑制转染的T细胞中lgκ增强子和人类免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复序列(LTR)的NF-κB依赖性转录[4]。在人关节软骨细胞中,Aspirin 抑制COX-1和COX-2的IC50值分别为3.57μM和29.3μM[5]。
SMILES OC(C1=C(OC(C)=O)C=CC=C1)=O
靶点 COX
细胞实验 从没有关节疾病的供体的关节软骨中分离软骨细胞。未刺激和白细胞介素1(IL-1)刺激的软骨细胞被用作研究药物对COX-1和COX-2的影响的模型。将细胞与载体或药物(Asprin)一起孵育;除去上清液,通过酶免疫测定法测定每个样品中前列腺素E2(PGE2)的水平。通过线性回归分析,通过不同浓度的测试物质降低PGE2含量来计算IC50 [5]。
数据来源文献 [1]. Mitchell JA, et al. Selectivity of nonsteroidal antiinflammatory drugs as inhibitors of constitutive and induciblecyclooxygenase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Dec 15;90(24):11693-7.
[2]. Vane JR, et al. The mechanism of action of aspirin. Thromb Res. 2003 Jun 15;110(5-6):255-8.
[3]. Wu KK, et al. Aspirin and other cyclooxygenase inhibitors: new therapeutic insights. Semin Vasc Med. 2003 May;3(2):107-12.
[4]. Kopp E, et al. Inhibition of NF-kappa B by sodium salicylate and aspirin. Science. 1994 Aug 12;265(5174):956-9.
[5]. Blanco FJ, et al. Effect of antiinflammatory drugs on COX-1 and COX-2 activity in human articular chondrocytes. J Rheumatol. 1999 Jun;26(6):1366-73
规格 100mg 200mg 10mM*1mL (in DMSO)

乙酰水杨酸为水杨酸的衍生物,是不可逆的COX1 和 COX2抑制剂。通过与环氧化酶(cyclooxygenase,COX)中的COX-1活性部位多肽链530位丝氨酸残基的羟基发生不可逆的乙酰化,导致COX失活,继而阻断了AA转化为血栓烷A2(TXA2)的途径,抑制PLT聚集。COXs是AA生成TXA2和前列腺素I2(PGI2)过程中的关键限速酶,在人体内有COX-1和COX-2两种形式,COX-1是PLT固有的。